Смягчающие увлажняющие моющие композиции

Смягчающие увлажняющие моющие композиции

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к смягчающим увлажняющим моющим композициям, которые обладают требуемыми свойствами при применении, такими как образование пены, обеспечивают отличное увлажняющее и кондиционирующее действие на волосы и кожу и являются стабильными при хранении.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Моющие композиции, которые смягчают волосы и кожу и дают потребителям ощущения здоровых, увлажненных волос и кожи, становятся все более популярными за последние годы.

Несмотря на то что в качестве основы таких моющих композиций были предложены различные смягчающие смеси поверхностно-активных веществ, обычно приходится находить компромисс между мягкостью композиции и ее способностью давать обильную пену. Поэтому при использовании смягчающих поверхностно-активных веществ, разработчики рецептур часто увеличивают суммарное содержание поверхностно-активного вещества, чтобы преодолеть недостаточное пенообразование. Это не только ухудшает экономические показатели композиции, но также может снижать мягкость композиции, так как способность поверхностно-активного вещества взаимодействовать с белками, присутствующими в волосах и коже, наряду с другими факторами зависит от суммарной концентрации поверхностно-активного вещества. Кроме того, высокие концентрации поверхностно-активного вещества могут также препятствовать эффективной доставке нерастворимых компонентов с кондиционирующим действием к волосам и коже, которые желательно вводить в увлажняющие составы шампуней.

Поэтому остается необходимость в композициях поверхностно-активных веществ, которые являются смягчающими для волос и кожи и еще являются эффективными с точки зрения образования богатой, обильной пены без необходимости использования избыточных содержаний поверхностно-активного вещества в композиции, и которые являются хорошо совместимыми с нерастворимыми компонентами с кондиционирующим действием для волос.

При исследовании ассортимента смягчающих моющих композиций было обнаружено, что двойные смеси определенных сульфосукцинатных поверхностно-активных веществ и амфотерных поверхностно-активных веществ, используемых по отдельности или в дополнительной комбинации с алкилэтоксисульфатами и другими поверхностно-активными веществами, могут обеспечивать высоко эффективные основы и для смягчающего шампуня и мытья кожи. Однако эти основы имели крайне изменчивую и непредсказуемую стойкость при хранении. Некоторые комбинации становились очень вязкими, образуя даже при хранении гели, и были неприемлемы для потребителей, в то время как другие, имеющие, как казалось, такую же "номинальную" композицию, вязкими не становились.

Обширное исследование и химический анализ показали, что аномальное сгущение при хранении происходило именно за счет взаимодействия продуктов гидролиза сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества с амфотерным поверхностно-активным веществом. Кроме того, было неожиданно обнаружено, что содержание сульфоянтарной кислоты или ее простой соли, которая присутствовала в композиции, имело явное и решающее влияние на стойкость при хранении, особенно в условиях хранения при высокой температуре. Эти выводы обеспечили основу для изготовления шампуней и моющих композиций для кожи, в которых используется сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество в комбинации с амфотерным поверхностно-активным веществом. Эти комбинации имеют преимущество, так как позволяют получать очень мягкие композиции, которые не снижают образование пены, являются эффективными и экономически выгодными и хорошо совместимы с компонентами с кондиционирующим действием для волос и кожи.

Эти и другие преимущества раскрываемых здесь композиций станут очевидными из описания изобретения.

Были приняты во внимание следующие патенты и публикации:

в заявке WO 93/25650 раскрыты концентраты высоко концентрированного (30-90%) поверхностно-активного вещества, которые включают алкилполиглюказид и эффективное количество регулирующего вязкость средства, выбранного из группы, состоящей из неорганических и органических электролитов. В качестве органических электролитов упоминаются карбоновые кислоты и их соли;

в патенте США 4668422 описываются композиции на основе алкилполиглюказидов и амфотерных поверхностно-активных веществ с необязательными небольшими количествами анионного поверхностно-активного вещества. Хлорид натрия и хлорид аммония раскрываются в качестве сгущающих веществ, то есть материалов, которые увеличивают вязкость композиции. В Патенте США 4839098 раскрывается жидкое моющее средство для посуды, содержащее в основном алкилглюказид и диалкилсульфосукцинат. Хлорид аммония раскрывается в качестве регулятора вязкости;

в патенте США 6165454 раскрывается энергосберегающий способ изготовления средств по уходу за волосами, включающих анионное поверхностно-активное вещество, водорастворимый силикон и акриловый стабилизирующий агент;

в патенте США 6306805 раскрываются композиции поверхностно-активных веществ, которые включают катионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и сшивающее поверхностно-активное вещество.

Целью настоящего изобретения является устранение недостатков известных в технике решений. Среди одной или более решаемых проблем является проблема потеря стабильности при хранении.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Целью изобретения является разработка композиции, которая смягчает волосы и кожу, дает отличную пену и высоко эффективна с точки зрения относительно низкого требуемого суммарного содержания поверхностно-активного вещества.

Более конкретно, смягчающая водная композиция, которая исключительно подходит для мытья волос и кожи, включает:

i) от 1% до 20% сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества,

ii) от 1% до 20% амфотерного поверхностно-активного вещества, и

iii) и сульфоянтарную кислоту или соль сульфоянтарной кислоты,

где сульфоянтарная кислота или соль сульфоянтарной кислоты присутствует в количестве по меньшей мере 4% от массы сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества.

Во втором предпочтительном варианте осуществления изобретения, бинарную смесь сульфосукцинат/амфотерное поверхностно-активное вещество дополнительно объединяют с дополнительным анионным поверхностно-активным веществом или веществами, которые предпочтительно содержат по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое является алкилэтоксисульфатом.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Используемые здесь % или мас.% обозначают процент по массе ингредиента по отношению к суммарной массе рассматриваемой композиции или компонента.

За исключением рабочих и сравнительных примеров, или когда четко указано иначе, все численные значения в этом описании, указывающие количества материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или использование, следует понимать как дополняемые словом "приближенно". Все количества представлены от массы конечной композиции, если не указано иное. Следует отметить, что при определении любой области значений концентраций, какое-либо конкретное значение верхней концентрации может быть связано с каким-либо конкретным значением нижней концентрации.

Для того чтобы не было сомнения, предполагается, что слово "содержащий" означает "включающий", но необязательно "состоящий из" или "слагаемый из". Другими словами, перечисляемые стадии или варианты не обязательно должны быть исчерпывающими.

Настоящее изобретение относится к смягчающим композициям, пригодным для мытья человеческих волос и кожи. Композиция включает смесь поверхностно-активных веществ, сульфоянтарную кислоту или ее соль и различные необязательные добавки для ухода за волосами и/или кожей, и вспомогательные вещества. Эти компоненты подробно обсуждаются ниже.

СМЕСЬ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Смесь поверхностно-активных веществ состоит из комбинации двух основных типов поверхностно-активных веществ: одно является сульфосукцинатным анионным поверхностно-активным веществом, а другое является амфотерным поверхностно-активным веществом.

Предпочтительно, чтобы сульфосукцинатное анионное поверхностно-активное вещество являлось полуэфиром, имеющим общую формулу:

где R является прямой или разветвленной алкильной или алкенильной группой, имеющей от 10 до 22 атомов углерода, X является числом, которое представляет среднюю степень этоксилирования и может изменяться от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 4, и наиболее предпочтительно - от 2 до 3,5, и M, и M' являются одновалентными катионами, которые могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга. Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, такие как натрий или калий, ионы аммония, или ионы алканоламмония, такие как ионы моноэтаноламмония или триэтаноламмония.

Предпочтительные сульфосукцинатные поверхностно-активные вещества включают C₁₀-C₁₄сульфосукцинаты и C₁₀-C₁₄этокси (1-5) сульфосукцинаты. Сульфосукцинат Laureth-3 является особенно предпочтительным сульфосукцинатным поверхностно-активным веществом.

Содержание сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, присутствующего в композиции, может находиться в интервале от 1% до 20% от массы композиции, предпочтительно от 1% до 10%, и наиболее предпочтительно от 1,5% до 7% от массы композиции.

Вторым основным компонентом смеси поверхностно-активных веществ является амфотерное поверхностно-активное вещество.

Особо предпочтительным амфотерным поверхностно-активным веществом является поверхностно-активное вещество бетаин, имеющий следующую общую химическую формулу:

где R1 является или алкильной или алкиламидоалкильной группой. Алкильная группа и в том, и в другом случае может быть разветвленной или прямой алкильной группой, имеющей 8-18 атомов углерода, предпочтительно 10-16 атомов углерода, и наиболее предпочтительно 10-14 атомов углерода. Доступные бетаины включают олеилбетаин, каприламидопропилбетаин, лаурамидопропилбетаин, изостеариламидопропилбетаин и кокоимидоазолиниумбетаин.

Особенно предпочтительными бетаинами являются лаурил- или кокобетаин, и лаурил- или кокоамидопропилбетаин. Термин "лаурил" относится преимущественно к жирной кислоте с длиной цепи C₁₂, в то время как "коко" относится к смеси жирных кислот с длиной цепи C₁₂ и C₁₄.

Вторым типом подходящего амфотерного поверхностно-активного вещества является гидроксисультаин (название, присвоенное Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) для сульфобетаина, имеющего гидроксипропилсульфонатную группу), который обычно образуется по реакции третичного амина с эпихлоргидрином и бисульфитом. Их общей формулой является:

где R1 является или алкильной, или алкиламидоалкильной группой. Алкильная группа и в том, и в другом случае может быть разветвленной или прямой алкильной группой, имеющей 8-18 атомов углерода, предпочтительно 10-16 атомов углерода, и наиболее предпочтительно 10-14 атомов углерода. Коммерчески доступные сультаины включают: лаурилгидроксисультаин, таллоамидопропилгидроксисультаин, эрукамидопропилгидроксисультаин и алкилэфир гидроксипропилсультаина.

Предпочтительными гидроксисультаинами являются коко- и лауриламидопропилгидроксисультаин и кокоамидопропилгидроксисультаин.

Другой класс амфотерных поверхностно-активных веществ получают по реакции имидазолина с хлоруксусной кислотой. Этот класс включает жирные амфоацетаты и жирные амфодиацетаты, имеющие общую формулу, приведенную ниже.

Эти материалы были официально известны как амфоглицинаты и амфокарбоксиглицинаты соответственно.

где R является прямой или разветвленной алкильной цепью, имеющей от 10 до 16 атомов углерода и R2 является или H, или -CH_2-COOH.

Предпочтительными амфоацетатами являются коко- и лауроамфоацетат, и предпочтительными амфодиацетатами являются лауро- и кокоамфодиацетаты.

Другие менее предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества включают C₁₀-C₁₆ жирные амфокарбоксипропионаты и C₁₀-C₁₆ жирные амфопропионаты.

Другим классом амфотерного поверхностно-активного вещества является оксид жирного амина, такого как оксид лаурилдиметиламина. Эти поверхностно-активные вещества классифицировались различными исследователями как "неионные" поверхностно-активные вещества, "катионные" поверхностно-активные вещества и "амфотерные" поверхностно-активные вещества. N-оксидная группа является слабым основанием, имеющим pК_b около 9. Таким образом, при pH 5 около 50% молекул существуют в виде положительных N⁺ - OH фрагментов, в то время как при pH 6,5 только около 3% молекул существует в виде положительно заряженных фрагментов. Для целей настоящего изобретения, оксиды жирных аминов классифицируют как амфотерные поверхностно-активные вещества.

Содержание амфотерного поверхностно-активного вещества, присутствующего в композиции, может находиться в интервале от 1% до 20% от массы композиции, предпочтительно - от 1% до 10%, и наиболее предпочтительно - от 1,5% до 5,5% от массы композиции.

Предпочтительно, чтобы отношение сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества к амфотерному поверхностно-активному веществу составляло от 2:1 до 1:2, более предпочтительно - от 1,5:1 до 1:1,25, и наиболее предпочтительно - от 1,5:1 до 1:1.

Многообразия необязательных поверхностно-активных веществ, которые применяются для мытья человеческих волос и кожи, могут также быть включены в композицию, при условии, что они не снизят сильно мягкость композиции. Они включают анионные поверхностно-активные вещества, такие как ацилизотионаты, алкилсульфаты, алкилэтоксисульфаты, жирные саркозинаты, алкилтаураты и различные амидокарбоксилаты на основе аминокислоты; неионные поверхностно-активные вещества, такие как этоксилаты спирта, жирные амиды, алкил(поли)сахариды и алкилглюкамиды; и катионные поверхностно-активные вещества, такие как длинноцепочечные жирные амины и длинноцепочечные этоксилированные амины.

Особенно предпочтительным необязательным поверхностно-активным веществом является алкилэтоксисульфат, имеющий общую формулу

где R3 является алкильной группой, имеющей прямую или разветвленную алкильную цепь. Алкильная группа может содержать 8-20 атомов углерода, предпочтительно 10-18 атомов углерода, и наиболее предпочтительно 12-15 атомов углерода. "X" представляет среднее содержание оксида этилена в молекуле поверхностно-активного вещества и может в принципе быть в интервале от 0,5 до 10, предпочтительно - от 0,5 до 5, и наиболее предпочтительно - от 0,5 до 3,5.

"M" представляет катион, предпочтительно - одновалентный катион, и наиболее предпочтительно - ион натрия, аммония или алканоламмония.

Алкилэтоксисульфат может быть представлен в композиции в количестве от 1% до 25%, предпочтительно - от 4% до 12%, и наиболее предпочтительно - от 4% до 8% от суммарной массы композиции.

Суммарное содержание поверхностно-активного вещества композиций по изобретению может составлять от 1 до 30% по массе. Однако, так как композиции предназначены для конечного применения потребителями для мытья волос и кожи, а не в виде концентратов, предпочтительно, содержание поверхностно-активного вещества составляет от 3 до 25%, и наиболее предпочтительно - от 4% до 15%.

СУЛЬФОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА ИЛИ СУЛЬФОСУКЦИНАТНАЯ СОЛЬ

Неожиданно было обнаружено, что сульфоянтарная кислота или натриевая, калиевая, аммониевая, или алканоламмониевая соль сульфоянтарной кислоты значительно улучшает долговременную стабильность композиций, в которые входят одновременно сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество. Массу сульфоянтарной кислоты традиционно выражают как отношение сульфоянтарной кислоты (или стехиометрического эквивалента сульфоянтарной кислоты в случае ее соли) к суммарной массе сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, умноженное на 100. Это число обозначают здесь как "%" (или "процент") сульфоянтарной кислоты относительно суммарной массы присутствующего сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества. Содержание сульфоянтарной кислоты должно быть, по меньшей мере, 4%, предпочтительно - по меньшей мере, 5%, наиболее предпочтительно - по меньшей мере, 6% относительно сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества.

Несмотря на то что добавление сульфосукцината или его соли в композицию может слегка влиять на повышение исходной вязкости композиций, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что сульфосукцинат или его соль значительно сильнее, чем ожидалось, влияет на предотвращение увеличения вязкости композиции после хранения, особенно хранения при повышенных температурах. Таким образом, сульфосукцинат действует как стабилизатор при хранении и поддерживает вязкость композиции приблизительно на ее исходном значении до хранения. Термин "поддерживает вязкость на ее исходном значении " означает, что вязкость композиции после хранения по оценке не специалиста почти не отличается при нормальном использовании композиции. Для достижения "поддержания" этого уровня вязкости обычно требуется, чтобы вязкость после хранения не изменялась (то есть увеличивалась) более чем на 75% от ее исходного значения, и предпочтительно - примерно на 65% от ее исходного значения. Поэтому выбирают содержание сульфоянтарной кислоты для достижения этого поддержания вязкости. Это содержание зависит от используемой конкретной композиции, но было найдено, что оно составляет по меньшей мере 4% относительно сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества.

Термин "исходная вязкость" относится к вязкости композиции после ее приготовления и хранения при комнатной температуре (около 25-27°C) в течение достаточного количества времени для достижения ею равновесного состояния. Обычно образец приводят к состоянию равновесия в течение ночи (15-24 часа) до измерения его исходной вязкости.

Как известно, удобно использовать в качестве одного индикатора стабильности при длительном хранении ускоренное испытание при хранении, когда испытываемая композиция подвергается действию высокой температуры. В настоящем контексте предпочтительно, чтобы композиция поддерживала свою вязкость после хранения при 49°C минимум в течение 4 недель хранения и наиболее предпочтительно - минимум в течение 11 недель хранения.

Из вышеприведенного обсуждения должно быть ясно, что сульфоянтарная кислота или соль не действует в смешанных сульфосукцинат-амфотерных композициях по настоящему изобретению как традиционный регулятор вязкости, так как она незначительно влияет на вязкость композиции при отсутствии хранения.

Есть два основных пути введения сульфоянтарной кислоты (или соли сульфоянтарной кислоты). Первый - в виде коммерчески доступного компонента сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, или в виде остаточного реагента, или в виде продукта гидролиза. Второй - разделением и непосредственным введением сульфоянтарной кислоты или ее соли в композицию. Разумеется, что может также быть использована комбинация этих двух путей введения для достижения вышеописанного поддержания значения вязкости. В не зависимости от того, как вводят сульфоянтарную кислоту, ее суммарное содержание, выраженное как массовый % сульфоянтарной кислоты относительно суммарной массы сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, должно превышать установленное выше критическое значение.

НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

Буферные агенты

Предпочтительно, pH композиции составляет от 5 до 7, более предпочтительно - от 6 до 6,5, и наиболее предпочтительно - от 6,1 до 6,4.

Также предпочтительно, чтобы достигалась соответствующая кислотная буферная емкость для препятствия изменению pH, так как было обнаружено, что это улучшает физическую стабильность композиции при хранении.

Кислотную буферную емкость определяют как число моль кислоты (например, протонов или ионов гидроксония), которое может быть добавлено к одному литру композиции, приводящее к падению значения pH на 1 единицу pH. Кислотная буферная емкость может быть измерена титрованием тестируемой композиции (обычно разбавленной в 10 раз) стандартным раствором сильной кислоты, такой как HCl, с использованием pH электрода. Практически, было обнаружено, что кислотная буферная емкость композиции составляет по меньшей мере около 0,01 моль иона гидроксония, предпочтительно - по меньшей мере 0,02 моль, и наиболее предпочтительно - по меньшей мере около 0,03 моль на литр композиции.

Множество пар кислота/основание может быть использовано в качестве хорошо известной в технике буферной системы. В частности, подходящими буферами являются лимонная кислота, нейтрализованная гидроксидом натрия или аммония, и полиакриловая кислота, нейтрализованная гидроксидом натрия или аммония.

Компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по изобретению могут также включать один или более компонентов с кондиционирующим действием, выбранных из силиконовых компонентов с кондиционирующим действием и несиликоновых компонентов с кондиционирующим действием.

Компоненты с кондиционирующим действием, присутствующие в композициях в форме капель или форме частиц, могут быть по своей природе жидкими, полутвердыми или твердыми при условии, что они в основном однородно диспергированы в полностью составленном продукте. Предпочтительно, чтобы любые капли маслянистого компонента с кондиционирующим действием присутствовали или в виде жидких, или полутвердых капель, более предпочтительно - в виде жидких капель.

i) Силиконовые компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по изобретению могут дополнительно включать силиконовый компонент с кондиционирующим действием при концентрациях, эффективных для обеспечения кондиционирующих благоприятных воздействий на волосы и кожу. Такие концентрации составляют от 0,01% до 5%, предпочтительно - от 0,1% до 5%, и наиболее предпочтительно - от 0,1% до 3% от массы составов шампуней.

Силиконовыми компонентами с кондиционирующим действием предпочтительно являются водонерастворимые и нелетучие силиконы, но водорастворимые и летучие силиконы могут быть также использованы. Обычно силикон смешивают в композиции так, чтобы он был в форме отдельной, непрерывной фазы диспергированных, нерастворимых частиц, также называемых каплями. Эти капли обычно суспендируют при помощи описанного далее необязательного суспендирующего средства. Фаза силиконового компонента с кондиционирующим действием может включать силиконовый жидкий компонент с кондиционирующим действием и может также включать другие ингредиенты, такие как силиконовую смолу для улучшения эффективности нанесения жидкого силикона или усиления блеска (особенно когда используют силиконы с высоким показателем преломления).

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которым Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам присвоено название диметикон. Также подходящими для использования в композициях по изобретению (в частности, в шампунях и кондиционерах) являются полидиметилсилоксаны, имеющие концевые гидроксильные группы, которым Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам присвоено название диметиконол.

Также подходящими для использования в композициях по изобретению являются ненаполненные силиконовые каучуки или силиконовые смолы с небольшой степенью сшивания, описанные, например, в патентной заявке WO 96/31188. В случае применений для волос, эти материалы могут придавать волосам форму, объем и способность к укладке, также как и хорошее влажное и сухое кондиционирование. Примерами таких материалов являются материалы, предложенные фирмой General Electric под названиями GE SS4230 и GE SS4267. Коммерчески доступные силиконовые смолы обычно поставляют в растворенной форме в летучей или нелетучей силиконовой жидкости с низкой вязкостью, но они также могут быть использованы в виде заранее приготовленных эмульсий.

Другой категорией нелетучего, нерастворимого жидкого силиконового компонента с кондиционирующим действием являются силиконы с высокими показателями преломления, имеющие показатель преломления по меньшей мере 1,46, предпочтительно - по меньшей мере 1,48, более предпочтительно - по меньшей мере 1,52, и наиболее предпочтительно - по меньшей мере 1,55. Показатель преломления жидкого полисилоксана составляет обычно меньше чем 1,70, в большинстве случаев меньше чем 1,60. В этом контексте, полисилоксановая "жидкость" включает масла, также как и смолы. Полисилоксановые жидкости с высоким показателем преломления содержат достаточное количество арилсодержащих заместителей для увеличения показателя преломления до описанного выше требуемого уровня.

Вязкость самого по себе эмульгированного силикона (не эмульсии или конечной композиции для кондиционирования волос и кожи) обычно составляет по меньшей мере 10000 сСт, предпочтительно - по меньшей мере 60000 сСт, наиболее предпочтительно - по меньшей мере 500000 сСт, идеально - по меньшей мере 1000000 сСт. Для удобства составления композиции предпочтительно, чтобы вязкость не превышала 10000000 сСт.

Эмульгированные силиконы для использования в композициях по изобретению обычно имеют средний размер капли силикона от 0,1 мкм до 100 мкм. Для применений в шампунях является предпочтительным меньший размер капли силикона, обычно - меньше чем 30, предпочтительно - меньше чем 20, более предпочтительно - меньше чем 10 мкм. И, напротив, при применениях в составах для мытья тела могут быть использованы капли большего размера от 50 мкм до 100 мкм.

Подходящими эмульсиями силикона для использования в изобретении являются также коммерчески доступные эмульсии в предварительно эмульгированной форме или в качестве обычных эмульсий, или в качестве микроэмульсий. Примеры соответствующих предварительно приготовленных эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DG2-1784, и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все поставляются фирмой Dow Corning. Все они являются эмульсиями/микроэмульсиями диметиконола. Сшитые силиконовые смолы также доступны в предварительно эмульгированной форме, что предпочтительно для удобства приготовления композиции. Предпочтительным примером является материал, поставляемый фирмой Dow Corning под маркой DC X2-1787, который является эмульсией сшитой смолы диметиконола. Дополнительным предпочтительным примером является материал, поставляемый фирмой Dow Corning под маркой DC X2-1391, который является микроэмульсией сшитой смолы диметиконола.

В патентной заявке WO9953889 было сообщено, что использование комбинации эмульгированного силикона и микроэмульгированного силикона в композициях шампуней может значительно увеличить кондиционирующее действие силикона в композиции шампуня на основе поверхностно-активного вещества. Массовое отношение эмульгированных частиц силикона к микроэмульгированным частицам силикона соответственно изменяется от 4:1 до 1:4. Предпочтительно, чтобы отношение эмульгированных частиц силикона к микроэмульгированным частицам силикона изменялось от 3:1 до 1:3, более предпочтительно - от 2:1 до 1:1.

Дополнительным предпочтительным классом силиконов для включения специально в шампуни и кондиционеры изобретения являются амино-функциональные силиконы. Под "амино-функциональным силиконом" имеют в виду силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминную группу, или четвертичную аммониевую группу. Они обычно имеют мольный % аминной функциональности в интервале от 0,1 до 8,0 мольных %, предпочтительно - от 0,1 до 5,0 мольных %, наиболее предпочтительно - от 0,1 до 2,0 мольных %.

Примеры соответствующих амино-функциональных силиконов включают полисилоксаны, которым Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам присвоено название "амодиметикон", амино-функциональные силиконы, называемые "триметилсилиламодиметиконом", амино-функциональные сополимеры диметикона и полиалкиленоксида, такие как SILSOFT TONE фирмы General Electric Specialty Materials (официально поставляемые фирмой OSI), и полимеры четвертичного силикона, описанные в патентной заявке EP-A-O 530974.

Вязкость амино-функционального силикона не является особенно важной характеристикой и может соответственно изменяться от 100 до 500000 сСт.

Также подходящими являются эмульсии масел амино-функционального силикона с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом. Предварительно приготовленные эмульсии амино-функционального силикона являются также доступными от поставщиков силиконовых масел, таких как фирма Dow Corning and General Electric. Конкретные примеры включают катионные эмульсии DC929 Cationic Emulsion, DC939 Cationic Emulsion и неионные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2- 8177 и DC2-8154 (все от фирмы Dow Corning). Также очень хорошо подходят микроэмульсии аминосиликонов.

Для композиций шампуней, предназначенных для обработки "смешанных" волос (то есть с жирными корнями и сухими кончиками), предпочтительно использовать комбинацию амино-функционального и неамино-функционального силикона в композициях изобретения. В таком случае, массовое отношение амино-функционального силикона к неамино-функциональному силикону обычно находится в интервале от 1:2 до 1:20, предпочтительно - от 1:3 до 1:20, более предпочтительно - от 1:3 до 1:8.

Хотя нелетучие силиконы являются предпочтительными в настоящей композиции, летучий силикон, который придает дополнительные атрибуты волосам, такие как блеск, также применяется. Предпочтительно, чтобы компонент с кондиционирующим действием на основе летучего силикона имел температуру кипения при атмосферном давлении ниже 220°C. Кондиционер из летучего силикона присутствует в количестве от 0% до 3%, предпочтительно - от 0,25% до 2,5%, и более предпочтительно - от 0,5% до 1,0% от общего веса композиции. Примеры соответствующих летучих силиконов без ограничения включают полидиметилсилоксан, полидиметилциклосилоксан, гексаметилдисилоксан, циклометиконовые жидкости, такие как полидиметилциклосилоксан, коммерчески доступные от фирмы Dow Corning Corporation.

Примеры менее предпочтительных, но подходящих водорастворимых нелетучих силиконов без ограничения включают цетилтриэтиламмоний диметиконсополиолфталат, стеаралкониум диметиконсополиолфталат, диметиконсополиол и их смеси.

Особенно предпочтительные компоненты с кондиционирующим действием на основе силиконов включают: эмульсию диметиконола, 60% действующего вещества фирмы Dow Corning, DC 1785 (средний размер частиц приблизительно 1 мкм, например, D₃₂); эмульсию диметиконола, 40% действующего вещества фирмы Dow Corning, DC 1786 (средний размер частиц приблизительно 0,3 мкм); эмульсию диметиконола, 50% действующего вещества фирмы Dow Corning, DC 1788 (средний размер частиц приблизительно 0,3 мкм); эмульсию амодиметикона, 35% действующего вещества фирмы Dow Corning, DC 939 (средний размер частиц приблизительно 0,3 мкм); микроэмульсию амодиметикона фирмы General Electric, SME 253 (средний размер частиц приблизительно 20 нм); и смесь силиконовая смола-амодиметикон фирмы Basildon Silicones, PCP 2056S (средний размер частиц приблизительно 1 мкм).

Предпочтительно, чтобы в композициях, включающих силикон, также присутствовал суспендирующий компонент для силикона. Соответствующие суспендирующие компоненты описываются по отдельности ниже.

ii) Несиликоновые масляные компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать диспергированный, нелетучий, водонерастворимый масляный компонент с кондиционирующим действием. Термин "водонерастворимый" означает, что растворимость материала в воде (дистиллированной или аналогичной) составляет меньше 0,1 мас.% при 250°C.

Соответственно, средний размер капли D_3,2 масляного компонента с кондиционирующим действием составляет по меньшей мере 0,4, предпочтительно - по меньшей мере 0,8, и более предпочтительно - по меньшей мере 1 мкм.

Масляные или жирные материалы или их смеси являются предпочтительными компонентами с кондиционирующим действием в композициях по изобретению. Соответствующие масляные или жирные материалы выбирают из углеводородных масел, жирных эфиров и их смесей.

Углеводородные масла включают циклические углеводороды, прямые алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные) и разветвленные алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные). Предпочтительно, углеводородные масла с прямой цепью содержат от 12 до 30 атомов углерода. Разветвленные углеводородные масла могут и обычно содержат более высокое число атомов углерода. Также используют полимерные углеводороды алкенильных мономеров, таких как C₂-C₆алкенильных мономеров. Эти полимеры могут быть прямыми или разветвленными. Прямые полимеры должны обычно иметь относительно короткую цепь, с суммарным числом атомов углерода таким же, как и для описанных выше линейных углеводородов. Разветвленные полимеры могут иметь значительно большую длину цепи. Конкретные примеры соответствующих углеводородных масел включают жидкий парафин, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Могут быть также использованы разветвленные изомеры этих соединений, также как и углеводороды с большей длиной цепи. Примерами разветвленных изомеров являются сильно разветвленные насыщенные или ненасыщенные алканы, такие как перметилзамещенные изомеры, например, перметилзамещенные изомеры гексадекана и эйкозана, такие как 2,2,4,4,6,6,8,8-диметил-10-метилундекан и 2,2,4,4,6,6-диметил-8-метилнонан, полибутен, такой как сополимер изобутилена и бутена. Особенно предпочтительными углеводородными маслами являются различные марки минеральных масел и вазелиновое масло особенно для средств по уходу за кожей.

Соответствующие жирные эфиры характеризуются наличием по меньшей мере 10 атомов углерода и включают эфиры с гидрокарбильными цепочками, получаемыми из жирных кислот или спиртов, например, эфиры монокарбоновых кислот, эфиры многоатомных спиртов, и эфиры ди- и трикарбоновых кислот.

Эфиры монокарбоновых кислот включают эфиры спиртов и/или кислот формулы R'COOR, в которых R' и R независимо обозначают алкильные или алкенильные радикалы и предпочтительно, сумма атомов углерода в R' и R составляет по меньшей мере 10, предпочтительно - по меньшей мере 20.

Могут быть также использованы ди- и триалкиловые и алкениловые эфиры карбоновых кислот. Они включают, например, эфиры C₄-C₈дикарбоновых кислот, такие как C₁-C₂₂эфиры (предпочтительно C₁-C₆) янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, капроновой кислоты, энантовой кислоты и каприловой кислоты.

Эфиры многоатомных спиртов, такие как моно-, ди- и триэфиры алкиленгликоля и полиалкиленгликоля также подходят для использования в композициях по изобретению. Особенно предпочтительными жирными эфирами являются моно-, ди- и триглицериды, более конкретно - моно-, ди- и триэфиры глицерина и карбоновых кислот с длинной цепью, таких как C₁-C₂₂карбоновые кислоты. Разнообразие этих типов материалов может быть получено из растительных и животных жиров и масел, таких как кокосовое масло, касторовое масло, сафлоровое масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, кукурузное масло, оливковое масло, рыбий жир, миндальное масло, масло авокадо, пальмовое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, ланолин и соевое масло. Синтетические масла включают триолеин и тристеаринглицерил дилаурат.

Конкретные примеры предпочтительных материалов включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.

Масляные и жирные материалы соответственно пр