Способ и композиция для добычи углеводородных жидкостей из подземного пласта

Способ и композиция для добычи углеводородных жидкостей из подземного пласта

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Данное изобретение предлагает соединения, композиции и способы для добычи углеводородных жидкостей из подземного пласта. Более конкретно, данное изобретение относится к полигидроксиэфираминам, замещенным алкилом или алкиленоксидом, которые модифицируют проницаемость подземных пластов и увеличивают мобилизацию и/или коэффициент нефтеотдачи углеводородных жидкостей, присутствующих в пластах.

Уровень техники

Получение огромных количеств воды из нефтяных и газовых скважин составляет одну из основных издержек в суммарной добыче углеводородов из подземного пласта. Многие добывающие нефть скважины дают валовой поток, содержащий более 80 объемных % воды. Поэтому большая часть энергии откачки тратится на подъем воды из скважины. Затем добытый поток необходимо подвергнуть дорогостоящей процедуре разделения, чтобы выделить не содержащие воду углеводороды. Вода является причиняющей беспокойство и дорогостоящей проблемой.

Поэтому весьма желательно снизить количество воды, добываемой из нефтяных и газовых скважин. Другой выгодный эффект снижения количества добываемой воды осуществляют снижением потока воды в стволе скважины при данной скорости откачивания, таким образом понижая уровень жидкости над насосом в стволе скважины, таким образом уменьшая противодавление в пласте и улучшая эффективность откачивания и чистую суточную добычу нефти.

Сущность изобретения

Авторы изобретения обнаружили семейство новых полимеров полигидроксиэфирамина, замещенного алкилом или алкиленоксидом, которые эффективно снижают количество воды, добываемой из подземных, содержащих углеводороды пластов, таким образом увеличивая темп добычи углеводородов из пласта. Полимеры по данному изобретению особенно эффективны для снижения водопроницаемости с незначительным влиянием на нефтепроницаемость. Сложноэфирные гребенчатые полимеры снижают водопроницаемость, но также значительно снижают нефтепроницаемость. Полимеры по данному изобретению также особенно эффективны для использования в газовых и нефтяных скважинах, которые работают при температурах выше примерно 200°F, где такие полимеры, как полиакриламид (ПАА), гидролизованный полиакриламид (ГПАА) и полимеры, содержащие сложноэфирные группы, являются менее эффективными вследствие гидролиза сложноэфирной или амидной группы.

Соответственно, данное изобретение представляет собой способ модифицирования водопроницаемости подземного пласта, включающий нагнетание в подземный пласт композиции, включающей примерно от 0,005 процента до 2 процентов по массе полигидроксиэфирамина, замещенного алкилом или алкиленоксидом, или его соли, где полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, получают взаимодействием диэпоксида с

а) одним или несколькими аминами, функционализированными жирным алкилом или алкиленоксидом, или смесью одного или нескольких аминов, функционализированных алкиленоксидом, и одного или нескольких жирных алкиламинов;

b) одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, и

c) необязательно взаимодействием полученного в результате полигидроксиэфирамина с кислотой или алкилирующим агентом с получением соли.

Подробное описание изобретения

«Ацил» обозначает группу формулы R'C(O)-, где R' представляет собой C₁-C₈алкил. Предпочтительными являются C₁-C₂ алкильные группы. Типичные ацильные группы включают ацетил, пропионил, бутирил и аналогичные.

«Алкокси» обозначает C₁-C₈ алкильную группу, присоединенную к рассматриваемому молекулярному фрагменту через атом кислорода. Типичные алкоксигруппы включают метокси, этокси, пропокси, бутокси и аналогичные. Предпочтительными являются метокси и этокси.

«Алкил» обозначает одновалентную группу, полученную из насыщенного углеводорода с прямой или разветвленной цепью удалением одного атома водорода. Типичные алкильные группы включают метил, этил, н- и изопропил, н-, втор-, изо- и трет-бутил и аналогичные.

«Алкиламидо» обозначает группу формулы R'NHC(O)-, где R' представляет собой C₁-C₈алкил. Предпочтительными являются C₁-C₂ алкильные группы.

«Алкилкарбонил» обозначает C₂-C₈ алкильную группу, где алкильная цепь прерывается карбонильной (>С=O) группой (т.е. алкил-С(О)-алкиленовую группу). Типичные алкилкарбонильные группы включают метилкарбонилметил, этилкарбонилметил, метилкарбонилэтил, (2-метилпропил)карбонилметил и аналогичные.

«Алкилен» обозначает двухвалентную группу, полученную из насыщенного углеводорода с прямой или разветвленной цепью удалением двух атомов водорода, например метилен, 1,2-этилен, 1,1-этилен, 1,3-пропилен, 2,2-диметилпропилен и аналогичные.

«Амин, функционализированный алкиленоксидом», обозначает амин, содержащий две реакционно-способные NH-группы, как определено в настоящем описании, и дополнительно включающий одну или несколько групп формулы -(АО)-, где А представляет собой C₁-C₄алкил с прямой или разветвленной цепью. Типичные амины, функционализированные алкиленоксидом, включают 2-(2-аминоэтоксиэтанол), 2-(2-аминоэтиламино)этанол, метоксиполи(оксиэтилен/оксипропилен)-2-пропиламин (XT J-505, XT J-506, XT J-507 и Jeffamine M-2070) и аналогичные. XT J-505, XT J-506, XT J-507 и Jeffamine M-2070 продаются Huntsman Corporation, Houston, TX.

«Амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода», обозначает амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода, где атомы водорода являются достаточно реакционно-способными для взаимодействия с эпоксидными группами диэпоксида, определенного в настоящем описании, с получением полигидроксиэфирамина. Амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода, может быть первичным амином или соединением, содержащим две вторичные аминогруппы, где соединение, содержащее две вторичные аминогруппы, может быть циклическим или ациклическим. Амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода, необязательно замещен одной или несколькими следующими группами: алкиламидо, диалкиламино, гидрокси, гидроксиалкил, алкокси, галоген, циано, арилокси, алкилкарбонил или арилкарбонил.

«Арил» обозначает замещенные и незамещенные ароматические карбоциклические радикалы и замещенные и незамещенные ароматические гетероциклические радикалы, содержащие от 5 до примерно 14 кольцевых атомов. Типичный карбоциклический арил включает фенил, нафтил, фенантрил, антрацил, флуоренил и аналогичные. Типичные ароматические гетероциклические радикалы включают пиридил, фурил, пирролил, хинолил, тиенил, тиазолил, пиримидил, индолил и аналогичные. Арил необязательно замещен одной или несколькими следующим группами: алкиламидо, гидрокси, алкокси, галоген, циано, арилокси, алкилкарбонил или арилкарбонил.

«Арилалкил» обозначает арильную группу, присоединенную к рассматриваемому молекулярному фрагменту через C₁-C₈алкиленовую группу. Предпочтительными являются C₁-C₂алкиленовые группы. Типичные арилалкильные группы включают фенилметил, фенилэтил, фенилпропил, 1-нафтилметил и аналогичные.

«Арилкарбонил» обозначает арильную группу, присоединенную к рассматриваемому молекулярному фрагменту через карбонильную группу. Типичный арилкарбонил включает бензоил и замещенный бензоил.

«Арилокси» обозначает арильную группу, присоединенную к рассматриваемому молекулярному фрагменту через атом кислорода. Типичные арилоксигруппы включают фенокси, пиридилокси и аналогичные.

«Циклоалкилен» обозначает двухвалентную группу, полученную из насыщенного карбоциклического углеводорода удалением двух атомов водорода, например циклопентилен, циклогексилен и аналогичные.

«Диалкиламино» обозначает группу, имеющую структуру -NR'R'', где R' и R'' независимо выбраны из C₁-C₈алкила. Предпочтительным является C₁-C₂ алкил. Кроме того, R'и R'', соединенные вместе, необязательно могут представлять собой -(CH₂)_k-, где k представляет собой целое число от 2 до 6. Примеры диалкиламино включают диметиламино, диэтиламинокарбонил, метилэтиламино, пиперидине и аналогичные.

«Диэпоксид» обозначает циклическое или ациклическое соединение, содержащее две эпоксидные группы. Типичные диэпоксиды включают диглицидиловые сложные эфиры дикислот, диглицидиловые простые эфиры диолов, диглицидиловые простые эфиры многоатомных спиртов, эпоксидированные олефины, диглицидиловые простые эфиры многоатомных фенолов и аналогичные соединения.

«Диглицидиловый сложный эфир дикислоты» обозначает диэпоксид формулы

где R₆ представляет собой С₂-С₃₆алкилен или C₅-C₈циклоалкилен, где алкилен необязательно прерывается циклоалкиленовой группой и где алкилен или циклоалкилен необязательно замещен одной или несколькими следующими группами: алкиламидо, гидрокси, алкокси, галоген, циано, арилокси, алкилкарбонил или арилкарбонил. Предпочтительный диглицидиловый сложный эфир дикислоты представляет собой диглицидиловый сложный эфир димерной кислоты.

«Диглицидиловый простой эфир диола» обозначает соединение формулы

где R₇ представляет собой С₂-С₂₀алкилен или С₂-С₄₀алкокси, где алкилен необязательно прерывается циклоалкиленовой группой и алкилен или алкокси необязательно замещен одной или несколькими следующими группами: алкиламидо, гидрокси, алкокси, галоген, циано, арилокси, алкилкарбонил или арилкарбонил. Предпочтительный диглицидиловый простой эфир диола включает бис(2,3-эпоксипропиловый)эфир, диглицидиловый эфир 1,4-бутандиола, диглицидиловый эфир неопентилгликоля, диглицидиловый эфир этиленгликоля, диглицидиловый эфир полиэтиленгликолей, диглицидиловый эфир полипропиленгликолей, диглицидиловый эфир гликолей, являющихся продуктами реакции этиленоксида с пропиленоксидом, диглицидиловый эфир циклогександиметанола и аналогичные соединения.

«Диглицидиловый простой эфир многоатомного спирта» обозначает соединение формулы

где R₁₃ представляет собой арил или С₂-С₄₀алкилен, где арил или алкилен замещен одной или несколькими гидроксигруппами. Типичные диглицидиловые простые эфиры многоатомного спирта включают диглицидиловый эфир глицерина, диглицидиловый эфир сорбита, диглицидиловый эфир триметилолпропана, диглицидиловый эфир пентаэритрита и аналогичные соединения.

«Эпоксидированный олефин» обозначает соединение формулы

где R₉ представляет собой С₂-С₂₀алкилен, где алкилен необязательно прерывается циклоалкиленовой группой и необязательно замещен одной или несколькими следующими группами: алкиламидо, гидрокси, алкокси, галоген, циано, арилокси, алкилкарбонил или арилкарбонил, и R₈ и R₁₀ представляют собой Н или R₈ и R₁₀ соединены валентной связью, образуя С₆-С₂₀ циклоалкил. Типичные эпоксидированные олефины включают 1,2,3,4-диэпоксибутан, 1,2,7,8-диэпоксиоктан, 1,2,9,10-диэпоксидекан, 1,2,5,6,-диэпоксициклооктан и аналогичные соединения.

«Диглицидиловый простой эфир многоатомного фенола» обозначает соединение формулы

где Ar выбран из -R₁₁-, -R₁₁-R₁₂- и -R₁₁-L-R₁₂-; L выбран из C₁-C₄ алкилена, -SO₂-, -S-, -S-S-, -(C=O) и -O-; и R₁₁ и R₁₂ представляют собой карбоциклический арил, где карбоциклический арил необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из C₁-C₄алкила и галогена. Типичные диглицидиловые простые эфиры многоатомных фенолов включают диглицидиловые эфиры резорцина, катехина, гидрохинона, 4,4'-изопропилидинбисфенола (бисфенола А), бис(4-гидроксифенил)метана (бисфенола F), бисфенола Е, 4,4'-дигидроксибензофенона (бисфенола К), 4,4'-дигидроксидифенилсульфида, 4,4'-дигидроксидифенилсульфона (бисфенола S), 4,4'-тиодифенола, 2,6-дигидроксинафталина, 1,4'-дигидроксинафталина, 9,9-бис(4-гидроксифенил)флуорена,

дигидроксидинитрофлуоренилидена, дифенилена,

2,2-бис(4-гидроксифенил)ацетамида,

2,2-бис(4-гидроксифенил)этанола,

2,2-бис(4-гидроксифенил)-N-метилацетамида,

2,2-бис (4-гидроксифенил)-N,N-диметилацетамида,

3,5-дигидроксифенилацетамида,

2,4-дигидроксифенил-N-(гидроксиэтил)ацетамида,

2,2-бистрис-гидроксифенилметана,

2,6,2',6'-тетрабром-p,p'-бисфенола А,

2,6,2',6'-тетраметил-3,5,3'-трибром-p,p'-бифенола,

2,6,2',6'-тетраметил-3,5,3',5'-тетрабром-p,p'-бифенола,

тетраметилбифенола, 4,4'-дигидроксидифенилэтилметана,

3,3'-дигидроксидифенилдиэтилметана,

3,4'-дигидроксидифенилметилпропилметана,

4,4'-дигидроксидифенилоксида и

4,4'-дигидроксидифенилцианометана и двухатомных фенолов, перечисленных в патентах США №3395118, 4438254 и 4480082, включенных в настоящее описание в виде ссылки.

«Гало» или «галоген» обозначает хлор, фтор, бром и йод.

«Гидроксиалкил» обозначает C₁-C₈ алкил, замещенный одной-тремя гидроксигруппами при условии, что к одному атому углерода алкильной группы может быть присоединена не более чем одна гидроксигруппа. Типичный гидроксиалкил включает гидроксиэтил, 2-гидроксипропил и аналогичные группы.

«Соль» обозначает четвертичную аммонийную соль, полученную в результате кватернизации одной или нескольких NH-групп в водорастворимом полигидроксиэфирамине по данному изобретению кислотой или алкилирующим агентом, как описано в настоящем описании.

«Триэпоксид» обозначает ациклическое соединение, содержащее три эпоксидные группы. Типичные триэпоксиды включают триглицидиловый эфир триметилолпропана, полиглицидиловый эфир касторового масла, полиглицидиловый эфир алифатического многоатомного спирта и аналогичные соединения.

Предпочтительные варианты осуществления изобретения

Используемые в настоящем изобретении полигидроксиэфирамины, замещенные жирным алкилом или алкиленоксидом, получают взаимодействием диэпоксида с одним или несколькими аминами, функционализированными алкиленоксидом, и одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, в условиях, достаточных для того, чтобы вызвать взаимодействие аминогрупп аминов, функционализированных алкиленоксидом, и аминов, содержащих два реакционно-способных атома водорода, с эпоксидными группами диэпоксида с образованием полигидроксиэфирамина, содержащего боковые алкиленоксидные группы. Получение полигидроксиэфираминов описано в патентах США 5275853 и 5464924, включенных в данное описание в виде ссылки.

Водорастворимые полигидроксиэфирамины, замещенные алкиленоксидом, продаются в твердой форме и в виде 10-50 мас.% водного раствора Dow Chemical Company, Midland, MI.

В одном аспекте данного изобретения амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода, как определено здесь, можно использовать прореагировавшим с одним или несколькими алкиламинами, чтобы получить алкилзамещенный полигидроксиэфирамин. Используемый здесь термин «алкиламин» обозначает амин формулы H₂NR₁₄, где R₁₄ представляет собой насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводород, содержащий примерно от 6 до 24 атомов углерода. Типичные жирные амины включают гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин, ундециламин, додециламин, тридециламин, тетрадециламин, гексадециламин, октадециламин, 13-докозен-1-амин (эруциламин) и аналогичные.

Соответственно, в другом аспекте данное изобретение представляет собой алкилзамещенный полигидроксиэфирамин или его соль, где алкилзамещенный полигидроксиэфирамин получают взаимодействием диэпоксида с а) одним или несколькими алкиламинами; b) одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, и с) необязательно взаимодействием полученного в результате полигидроксиэфирамина с кислотой или алкилирующим агентом с получением соли.

В другом аспекте данного изобретения амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода, как определено здесь, может взаимодействовать со смесью одного или нескольких алкиламинов и одного или нескольких аминов, функционализированных алкиленоксидом, с получением полигидроксиэфирамина, замещенного алкильными и алкиленоксидными группами.

В другом аспекте данного изобретения амины, содержащие более двух реакционно-способных атомов водорода, такие как диамины, триамины и другие полиамины, можно смешать с аминами, функционализированными алкиленоксидом, и аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, чтобы обеспечить сшивание или разветвление. Подходящие амины, содержащие более двух реакционно-способных атомов водорода, включают этилендиамин, диэтилентриамин, N-(2-аминоэтил)пиперазин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан и аналогичные соединения.

Соответственно, в предпочтительном аспекте данного изобретения полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, получают взаимодействием смеси диэпоксида и одного или нескольких алифатических или ароматических триэпоксидов с одним или несколькими аминами, функционализированными жирным алкилом или алкиленоксидом, или смесью одного или нескольких аминов, функционализированных алкиленоксидом, и одного или нескольких жирных аминов; и одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, для обеспечения сшивания.

В другом предпочтительном аспекте сшитый полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, взаимодействует с кислотой или алкилирующим агентом с получением соли.

В другом аспекте данного изобретения амины, функционализированные алкиленоксидом, которые содержат более двух реакционно-способных атомов водорода, можно смешать с аминами, функционализированными алкилом или алкиленоксидом, чтобы обеспечить сшивание или разветвление. Подходящие амины, функционализированные алкиленоксидом, содержащие более двух реакционно-способных N-H-групп, включают α-(2-аминометилэтил)-о-(2-аминометилэтилэтокси)-поли(окси(метил-1,2-этандиил)) (Jeffamine D-400, D-230 и D-2000), полиоксипропилендиамин (XTJ-510) и аналогичные. XTJ-510 и Jeffamine D-400, D-230 и D-2000 продаются Huntsman Corporation, Houston, TX.

В другом аспекте данного изобретения алифатические или ароматические триэпоксиды можно смешать с диэпоксидами, чтобы обеспечить сшивание. Подходящими алифатическими или ароматическими триэпоксидами являются триглицидиловый эфир триметилолпропана, полиглицидиловый эфир касторового масла и полиглицидиловый эфир алифатического полиола.

Присутствие концевых групп вторичного амина, третичного амина или дитретичного амина в полигидроксиэфирамине является предпочтительным в противоположность эпоксидной концевой группе для улучшения растворимости в воде и спиртовых растворителях и для препятствования продолжению реакции.

Концевые группы вторичного амина получают взаимодействием оставшихся непрореагировавших эпоксидных групп с вышеуказанными аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода при избыточной концентрации амина от 2 до 5 мольных процентов.

Концевые группы третичного амина получают взаимодействием непрореагировавших эпоксидных групп с аминами, содержащими один активный водород амина, такими как диэтаноламин, диизопропаноламин, N-метил-D-глюкамин, N-метилпропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин и аналогичными.

Концевые группы дитретичного амина получают взаимодействием непрореагировавших эпоксидных групп с аминами, в которых один активный водород амина замещен третичной аминогруппой, такими как N,N,N'-триметил-1,3-пропандиамин, N,N,N'-триметилэтилендиамин, N,N'-диметил-N-этилэтилендиамин, N,N,N'-триэтилэтилендиамин, N-метилпиперазин и аналогичными.

Соответственно, в предпочтительном аспекте данного изобретения полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, включает концевые группы вторичного амина, третичного амина или дитретичного амина.

В другом предпочтительном аспекте полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, включающий концевые группы вторичного амина, третичного амина или дитретичного амина, получают взаимодействием диэпоксида с а) одним или несколькими аминами, функционализированными алкиленоксидом, или смесью одного или нескольких аминов, функционализированных алкиленоксидом, и одного или нескольких жирных алкиламинов и b) одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, с получением полигидроксиэфирамина, замещенного жирным алкилом или алкиленоксидом, и затем с) взаимодействием полигидроксиэфирамина, замещенного жирным алкилом или алкиленоксидом, с одним или несколькими аминами, содержащими один или два реакционно-способных атома водорода.

В другом предпочтительном аспекте полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, включающий концевые группы вторичного амина, третичного амина или дитретичного амина, получают взаимодействием диэпоксида с а) одним или несколькими аминами, функционализированными жирным алкилом или алкиленоксидом, или смесью одного или нескольких аминов, функционализированных жирным алкилом или алкиленоксидом; b) одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, и амином, содержащим 3 или более реакционно-способных атома водорода, с получением полигидроксиэфирамина, замещенного жирным алкилом или алкиленоксидом, и затем с) взаимодействием полигидроксиэфирамина, замещенного жирным алкилом или алкиленоксидом, с одним или несколькими аминами, содержащими один или два реакционно-способных атома водорода.

В другом предпочтительном аспекте данное изобретение представляет собой соль полигидроксиэфирамина, замещенного алкилом или алкиленоксидом, включающего концевые группы вторичного амина, третичного амина или дитретичного амина, полученную взаимодействием диэпоксида с а) одним или несколькими аминами, функционализированными жирным алкилом или алкиленоксидом, или смесью одного или нескольких аминов, функционализированных алкиленоксидом, и b) одним или несколькими аминами, содержащими 2 реакционно-способных атома водорода, и затем с) взаимодействием полученного в результате полигидроксиэфирамина с одним или несколькими аминами, содержащими один или два реакционно-способных атома водорода, после чего следует взаимодействие с кислотой или алкилирующим агентом.

В другом предпочтительном аспекте данное изобретение представляет собой соль полигидроксиэфирамина, замещенного алкилом или алкиленоксидом, включающего концевые группы вторичного амина, третичного амина или дитретичного амина, полученную взаимодействием диэпоксида с а) одним или несколькими аминами, функционализированными жирным алкилом или алкиленоксидом, или смесью одного или нескольких аминов, функционализированных алкиленоксидом; b) одним или несколькими аминами, содержащими 2 реакционно-способных атома водорода, и с) одним или несколькими аминами, содержащими 3 или более реакционно-способных атома водорода, и затем d) взаимодействием полученного в результате полигидроксиэфирамина с одним или несколькими аминами, содержащими один или два реакционно-способных атома водорода, после чего следует е) взаимодействие с кислотой или алкилирующим агентом.

В предпочтительном аспекте данного изобретения амин, функционализированный алкиленоксидом, выбран из группы, состоящей из аминов формул (a)-(d)

где R₁ независимо выбран в каждом случае из группы формулы (-СН₂-СН₂-O-)_р и группы формулы (-CH₂-CH(СН₃)-O-)_q или их смеси; R₃ представляет собой С₂-С₂₀алкилен, необязательно замещенный алкиламидогруппой, гидроксигруппой, алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, арилоксигруппой, алкилкарбонилом или арилкарбонилом; R₄ представляет собой алкокси; R₅ представляет собой Н или -СН₃; Z₁ представляет собой водород, C₁-C₇алкил или ацил и n, p, q и r независимо представляют собой целые числа от 1 до примерно 45.

Амины формулы (a)-(d) продаются различными компаниями, включая Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI; Dow Chemical Company, Midland, MI; Huntsman Corporation, Houston, TX и другие.

В другом предпочтительном аспекте R₃ представляет собой С₂-С₂₀алкилен, необязательно замещенный алкиламидогруппой, диалкиламиногруппой, гидроксигруппой или алкоксигруппой.

В другом предпочтительном аспекте Z₁ независимо выбран в каждом случае из водорода, C₁-C₇алкила и ацила.

В другом предпочтительном аспекте диэпоксид выбран из группы, состоящей из диглицидиловых сложных эфиров дикислот, диглицидиловых простых эфиров диолов, диглицидиловых простых эфиров многоатомных спиртов и эпоксидированных олефинов.

В другом предпочтительном аспекте диглицидиловые сложные эфиры дикислот, диглицидиловые простые эфиры диолов, диглицидиловые простые эфиры многоатомных спиртов и эпоксидированные олефины выбраны из группы, состоящей из диглицидилового эфира димерной кислоты, бис(2,3-эпоксипропилового)эфира, диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, диглицидилового эфира неопентилгликоля, диглицидилового эфира этиленгликоля, диглицидилового эфира глицерина, диглицидилового эфира триметилолпропана, диглицидилового эфира полиэтиленгликолей, диглицидилового эфира полипропиленгликолей, диглицидилового эфира гликолей, являющихся продуктами реакции этиленоксида с пропиленоксидом, диглицидилового эфира циклогександиметанола, 1,2,3,4-диэпоксибутана, 1,2,7,8-диэпоксиоктана, 1,2,9,10-диэпоксидекана, 1,2,5,6-диэпоксициклооктана и аналогичных соединений.

В другом предпочтительном аспекте диглицидиловый простой эфир диола представляет собой диглицидиловый эфир неопентилгликоля.

В другом предпочтительном аспекте диглицидиловые простые эфиры многоатомных спиртов выбраны из диглицидиловых эфиров глицерина.

В другом предпочтительном аспекте эпоксидированный олефин представляет собой 1,2,3,4-диэпоксибутан.

В другом предпочтительном аспекте диглицидиловый сложный эфир дикислоты представляет собой диглицидиловый эфир димерной кислоты.

В другом предпочтительном аспекте диэпоксид выбран из группы, состоящей из диглицидиловых простых эфиров многоатомных фенолов.

В другом предпочтительном аспекте диглицидиловый простой эфир многоатомного фенола выбран из диглицидиловых эфиров резорцина, катехина, гидрохинона, бисфенола А, бисфенола F, бисфенола Е, бисфенола K, 4,4'-дигидроксидифенилсульфида, бисфенола S, 4,4'-тиодифенола, 2,6-дигидроксинафталина, 1,4'-дигидроксинафталина, 9,9-бис(4-гидроксифенил)флуорена,

дигидроксидинитрофлуоренилидена, дифенилена,

2,2-бис(4-гидроксифенил)ацетамида,

2,2-бис(4-гидроксифенил)этанола,

2,2-бис(4-гидроксифенил)-N,N-метилацетамида,

2,2-бис (4-гидроксифенил)-N,N-диметилацетамида,

3,5-дигидроксифенилацетамида,

2,4-дигидроксифенил-N-(гидроксиэтил)ацетамида,

2,2-бистрис-гидроксифенилметана,

2,6,2',6'-тетрабром-p,p'-бисфенола А,

2,6,2',6'-тетраметил-3,5,3'-трибром-p,p'-бифенола,

2, 6,2',6' -тетраметил-3,5,3',5'-тетрабром-p,p'-бифенола,

тетраметилбифенола, 4,4'-дигидроксидифенилэтилметана,

3,3'-дигидроксидифенилдиэтилметана,

3,4'-дигидроксидифенилметилпропилметана,

4,4'-дигидроксидифенилоксида и

4,4'-дигидроксидифенилцианометана.

В другом предпочтительном аспекте диглицидиловый простой эфир многоатомного фенола выбран из диглицидиловых эфиров бисфенола А, 4,4'-сульфонилдифенола, 4,4'-оксидифенола, 4,4'-дигидроксибензофенона, 9,9-бис(4-гидроксифенил)флуорена и бисфенола F.

В другом предпочтительном аспекте диглицидиловый простой эфир многоатомного фенола представляет собой диглицидиловый эфир бисфенола А.

В другом предпочтительном аспекте полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, получают взаимодействием диэпоксида с одним или несколькими аминами, функционализированными жирным алкилом или алкиленоксидом, и одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода.

В другом предпочтительном аспекте амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода, выбран из группы, состоящей из аминов формулы (e)-(g)

где R представляет собой С₂-С₃₀алкилен, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксильными или гидроксиалкильными группами; R₂ представляет собой С₂-С₁₀ алкилен, необязательно замещенный алкиламидогруппой, гидроксигруппой, алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, диалкиламиногруппой, арилоксигруппой, алкилкарбонилом или арилкарбонилом; R₃ представляет собой С₂-С₂₀алкилен, необязательно замещенный алкиламидогруппой, гидроксигруппой, алкоксигруппой, цианогруппой, арилоксигруппой, алкилкарбонилом или арилкарбонилом, и Z представляет собой водород, алкиламидогруппу, гидроксигруппу, диалкиламиногруппу, алкоксигруппу, арилоксигруппу, цианогруппу, алкилкарбонил или арилкарбонил.

Амины формул (e)-(g) можно получить из различных источников, включая Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI; Angus Chemical Company, Buffalo Grove, IL; Air Products and Chemicals, Inc., Allentown, PA; Ashland Distribution Company, Columbus, OH; Dow Chemical Company, Midland, MI; Fleming Labs, Inc., Charlotte, NC; Huntsman Corporation, Houston, TX и другие.

В другом предпочтительном аспекте R представляет собой метилен или этилен, R₂ представляет собой этилен, R₃ представляет собой С₂-С₂₀алкилен, необязательно замещенный алкиламидогруппой, диалкиламиногруппой, гидроксигруппой или алкоксигруппой, и Z представляет собой алкиламидогруппу, диалкиламиногруппу, гидроксигруппу или алкоксигруппу.

В другом предпочтительном аспекте амин, содержащий два реакционно-способных атома водорода, выбран из группы, состоящей из метиламина, этиламина, пропиламина, бутиламина, втор-бутиламина, изобутиламина, 3,3-диметилбутиламина,

гексиламина, бензиламина, 2-амино-1-бутанола,

4-амино-1-бутанола, 2-амино-2-метил-1-пропанола,

6-амино-1-гексанола, этаноламина, пропаноламина,

трис(гидроксиметил)аминометана, 1-амино-1-дезокси-D-сорбита,

3-амино-1,2-пропандиола, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола,

2-амино-2-этил-1,3-пропандиола, 3-(диметиламино)пропиламина,

N,N-диметилэтилендиамина, N,N-диэтилэтилендиамина,

1-(2-аминоэтил)пиперидина, 4-(2-аминоэтил)морфолина,

2-(2-аминоэтил)-1-метилпирролидина, 1-(2-аминоэтил) пирролидина,

2-(2-аминоэтил)пиридина, 2-(2-аминоэтокси)этанола,

2-(2-аминоэтиламино)этанола, пиперазина, 2-метилпиперазина,

1, 6-диметилпиперазина, 2-(метиламидо)пиперазина,

N,N'-бис (2-гидроксиэтил)этилендиамина,

N,N'-диметилэтиленди амина, N,N'-диметил-1,4-фенилендиамина и

N,N'-диметил-1,6-гександиамина.

Полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, может находиться в виде раствора в воде или в одном или нескольких смешивающихся с водой органических растворителях, определенных в настоящем описании, или в их смеси.

Водорастворимые полигидроксиэфирамины, замещенные жирным алкилом или алкиленоксидом, могут быть солюбилизированы в воде по отдельности путем периодического нагревания до 50-80°С и охлаждения до комнатной температуры в течение периода времени от нескольких часов до дня. Используя данную методику, можно приготовить растворы полигидроксиэфирамина с концентрацией примерно от 15 процентов до 30 процентов.

Альтернативно, водный раствор полигидроксиэфирамина, замещенного жирным алкилом или алкиленоксидом, можно приготовить взаимодействием полигидроксиэфирамина с одной или несколькими кислотами Бренстеда или алкилирующими агентами с получением четвертичной аммонийной соли. Используя данный метод, можно приготовить водные растворы четвертичной аммонийной соли полигидроксиэфирамина с концентрацией примерно от 20 процентов до 50 процентов.

Подходящие кислоты Бренстеда включают бромистоводородную кислоту, хлористоводородную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодистоводородную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, серную кислоту, фосфористую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, хлоруксусную кислоту, уксусную кислоту, бензойную кислоту, стеариновую кислоту, 1,4-бутандикарбоновую кислоту, лимонную кислоту, бензолсульфоновую кислоту, динитробензойную кислоту и аналогичные. Предпочтительными являются уксусная кислота, хлористоводородная кислота и азотная кислота. В общем, кислоты Бренстеда могут присутствовать в количестве примерно 1 кислотная группа на каждые 1-30 атомов азота, предпочтительно 1 кислотная группа на каждые 1-10 атомов азота и, более предпочтительно, 1 кислотная группа на каждые 1-3 атома азота.

Протонированный полигидроксиэфирамин, полученный в результате реакции с кислотами Бренстеда, можно нейтрализовать гидроксидом щелочного или щелочноземельного металла, после того как его растворят в водном растворе при необходимости. Подходящие гидроксиды щелочного или щелочноземельного металла включают гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция, гидроксид лития, гидроксид тетраметиламмония и аналогичные.

«Алкилирующие агенты» включают соединения формулы R₁₄X, где Х представляет собой галоген, сульфат или сульфонил и R₁₄ представляет собой C₁-C₄алкил. Алкильная группа необязательно замещена одной или несколькими гидроксигруппами или арильными группами. Типичные алкилирующие агенты включают метилхлорид, диметил(диэтил)сульфат, этилбромид, этилхлорид, пропилбромид, пропилхлорид, 2-бромэтанол, 2-хлорэтанол, бромпропанол, хлорпропанол, бензилбромид, бензилхлорид, гидроксибензилбромид, гидроксибензилхлорид и аналогичные соединения.

Альтернативно, полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, может быть солюбилизирован в смеси воды и одного или нескольких смешивающихся с водой органических растворителей, таких как спирты, амиды, гликоли, простые эфиры гликоля и другие соединения, которые растворяют полигидроксиэфирамин в воде. Предпочтительные смешивающиеся с водой органические растворители включают изопропанол, бутанол, 1,2-пропиленгликоль, этиленгликоль и гексиленгликоль, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, бутиловый эфир этиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир дипропиленгликоля, метиловый эфир ди(пропиленгликоля), фениловый эфир пропиленгликоля и метиловый эфир пропиленгликоля.

Альтернативно, полигидроксиэфирамин, замещенный жирным алкилом или алкиленоксидом, может быть солюбилизирован непосредственно в смешивающихся с водой органических растворителях, как описано выше, и непосредственно применен в скважине.

В предпочтительном аспекте данное изобретение представляет собой соль полигидроксиэфирамина, замещенного алкилом или алкиленоксидом, полученную взаимодействием диэпоксида с а) одним или несколькими аминами, функционализированными жирным алкилом или алкиленоксидом, или смесью одного или нескольких аминов, функционализированных жирным алкилом или алкиленоксидом, и b) одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода, и затем с) взаимодействием полученного в результате полигидроксиэфирамина с кислотой или алкилирующим агентом.

В другом предпочтительном аспекте алкилирующий агент представляет собой метилхлорид или диметилсульфат.

Измерения вязкости по Брукфильду при 0,56 сек^-1 показывают, что 15% водный раствор водорастворимого полигидроксиэфирамина, замещенного алкиленоксидом, может образовывать гель (24000 сП) между 46°С и 62°С (от 115°F до 143,6°F). В нефтяных месторождениях в Техасе, Южной Америке и Ближнем Востоке температуры иногда достигают от 115 до 120°F. Поэтому необходимо добавлять солюбилизирующие агенты для предотвращения гелеоб