Способ получения 2-(n-xлop-n-aлkил- или ы,ы-дихлор)-амино-4, 6-дикето-1,3,5-три азимов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП КСАН И Е изоьеитиния к ьвтоискомм свиД тпльств
Союз Советских
Социалистических
Ресоублик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 02.Х11.1967 (№ 1200943 23-4) Кл. 12р, 10 05 с присоединением заявки №
Приоритет
ЧПК С 07d
Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 547.491.8 (088.8) Опубликовано 10.111.1969. Бюллетень ¹ 10
Дата опуоликования оп;сания 17Л 11.1969
Авторы изобретения
В. В. Шелученко и А. А. Поташник
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(М-ХЛОР-N-АЛ К ИЛ- ИЛ И
N,N-ДИХЛОР)-АМ И НО-4,6-ДИ КЕТО-1,3,5-TP И АЗ И НОВ переносят в реактор и ведут реакцию, перемешивая при 40 — 45" С в течение 3 «ас. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С. Выход почти количественный.
Найдено, %. С 18,77, 18,43; Н 1,14, 1,17;
Х 27,96; 28,24; С1 36.25, 36,14;
Сз1 1з.,О С Iз.
Вычислено, %: С 18.31; H 1,01; N 28,52;
С I 36,00.
Способ получения 2- (N-хлор-N-алкил- или
15 N,Õ-дихлор)-амино4,6-дикето - 1,3,5- триазинов, отла«а>оирйся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты продуктов, 2-à Iêèëаминопроизводное-4,6-дикето - 1,3,5 - триазина подвергают обработке водной суспензисй 120 -. -хлор-2-(X-хлор-X-àлкил- или Х.N-дихлор)-амино-4,6-дикето-1,3,5-триазина при 40 — 60 С с последующим выделением продуктов известНЫМ СПOCOOOiI.
Известен способ получения N-хлорпроизводных аммелида хлорированием водного раствора аммелида газообразным хлором в присутствии гидроокиси щелочного металла, например гидроокиси натрия, при 5 — 8 С.
Продукты выделяют известным способом. Выход 60 — 65%.
Для повышения выхода и чистоты продуктов предложен новый способ получения 2-(Х-хлор-N-алкил или N,N-дихлор) -амино-4,6-дикето-1,3,5-триазинов, заключающийся в том, что 2-алкиламинопроизводное-4,6-дикето-1,3,5триазина подвергают взаимодействию с водной суспензией 1-К-хлор-2- (Х-хлор-N-алкил или N,N-дихлор) -амино-4,6-дикето-1,3,5-триази на при 40 — 60 С. Продукты выделяют известным способом. Выход — количественный.
Пример. Получение 2-N,N-дихлорамино-4,6-диоксо-1,3,5-триазина. 2,0 г 1-N-хлор-2N,N-дихлорамино-4,6-диоксо - 1,3,5 - триазина тщательно растирают .в ступке с 0,55 г 2-амино-4,6-диоксо-1,3,5-триазина, с 2 каплями
ОП-7 и 20 мл воды. Полученную суспензию
Предмет изобретения