Способ получения синтетических латексов

Способ получения синтетических латексов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТС е :КОМу СВцдЕТЕЛЬщ у

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”.Ч. Кл. С 08f 15/02

Заявлено 23.Ч.1967 (№ 1158923/23-5) с присоединением заявки №вЂ”

Государственный номнтет

Совета Миннстров СССР по делам наооретеннй н открытнй

При о.рытет—

Опубликовано 28.Ч!!1.1973. Бюллетень № 35

Дата опубликования описания 28.XI.1973

УДК 678.74.02 (088.8)

678.74-136.2.02 (088.8) Авторы изобретения

В. А. Пучин, Т. И. Юрженко, С. А. Воронов, М. С. Британ и ф. И. Кожарский

Львовский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛАТЕКСОВ таблица 1

О»

CO

Я о с с о

1Скорость иолимеризации, „/мин

Глубина полимериаации, Соотношение, мономеров, 10 00

Молекулярньш вес

1: Стирол

1: 99

2: 98

5: 95

0,88

0,81

0,2

41,5

48,8

40,8

20700

3,5

3,4

3,4

11: Стирол

2: 98

5: 95

0,3

0,2

44,6

29,0

3,5

3,4

5 00

Известен способ получения ои нтетических латексов водно-эмульсионной полимеризацией виниловых или смеси виниловых и диеновых мономеров в лрисутствии различных добавок, например эмульгаторов, регуляторов, буферов.

Предлагаемый способ отличается от известного проведением процесса полимериза ции в присутствии в качестве сомономеров непредельных перекианых соединений, например трет-бутилперакрилата. Это позволяет получать полимеры (в виде латекса), содержащие активные перекисные группы в боковых цепях, благодаря которым латексы могут лет ко вулканизоваться и вступать в различные химические превращения.

В качестве перекисных непределья!ых соединен ий могут быть использованы: а) перакрилаты типа трет-бутилперакрилата (1) или трет-бутилперметакрилата (11); б) перекиси типа трет-бутил-2-акрилатэтил п ер екис и (1 I ); в) гидроперекиси типа диметилвинилэтинилметилгид роперекиси (IV).

В приведенных ниже примерах, иллюстрирующих способ, эмульгатором служит

2 вес. % бром истого цетилтри метил а и мания.

Hip и м е р 1. Латексы, полученные на основе перекисных и виниловых мономеров.

Пероксидатные латексы этого типа получают сополимерязацией перекисных мономеров со стиролом при разных их соотношениях.

В табл. 1 приведены режим сололимеризации, а также характеристика пероксидатных

5 бинарных сополимеров.

Пероксидатные латексы, полученные эмульсионной сополимеризацией трет-бутилперакрилата (1) и трет-бутилперметакрилата (I I) со

25 стиролом при разных их соотношениях, представляют устойчивую коллоидную дисперсию, которая коагулируется под действием различсных реагентов. Методом сополимеризации этих пар мономеров можно вводить,перекисные группы в боковые цепи макромолекул.

30 Этот метод активации насыщенных полиме238779

Таблица 2

"оотно шеи не моно меров, о (о х с. о

I:ДВ: СТ

4,6: 70,4: 25

2,3: 72,7: 25

1,5

3,6

41,3

48,2

4,2

4,2

91000

0,8

0,3

III: ДВ : СТ

5,9 : 70,3 : 23,8

2,7 : 72,8 ; 24,4

3,6

6,5

47,3

45,1

3,1

3,3

24!000

1,2

V: ДВ: СТ )

2,03: 73,32: 24,65

4,0: 71,5: 24,3

33,0

33,0

9,0

8,7

0,34

0,45

Составитель В. Филимонов

Техред Е. Борисова

Корректор Л. Орлова

Редактор Л. Ушакова

Заказ 684/2267 Изд, № 945 Тираж 551 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент ров имеет ряд преимуществ перед другими методами, в частности позволяет регул ировать при помощи концентрации перекисного мономера в смеси частоту перекисных групп вдоль цепи макромолекул. Лабильные пере- 5 кисные группы могут помещаться в боковых цепях,на разном удалении от основной макромолекулы. Кроме того, в определенных пределах можно варьировать термическую ус тойчивOcTb этих активных сополимеров в зависимости от при роды и типа перекисного мономера.

Методом сополимеризации переиисных мо.номеров с акрилатами и другими виниловыми мопомерами можно получать модифицирован- 15 пые латексы со специфически ми свойствами.

Пример 2. Латексы, полученные на основе перекионых, диеновых и виниловых мономеров.

Синтетические латексы н1а основе перекис- 20 ных мономеров трет-бутилперакрилата (I), трет-бутил-2-акрилатэтилперекиси (III) диметилвинилэти нилметилпидроперекиси (1Ч) получают сополимеризацией их со смесью дивинила (ДВ) и стирола (СТ) при различных 25 соотношениях с использованием технического рецепта 10. Сополимеризацию проводят в кислых эмульсиях при соотношении смесь мономеров: водяная фаза, равном 1: 2, и в качестве регулятора, цепи применяют трет-доде- 30 цилмеркапта н (0,1 вес. % ).

В табл. 2 приведены условия сополимеризации, а также характеристика пероксидатных тройных сополимеров.

Из табл. 2 видно, что сополимеризацпя 35 перекисных мономеров со смесью дивинила и стирола протекает с образованием пероксидатных латексов, способных при добавлении к ним,мета иола или других реагентов высаждаться. Осажденные каучукоподобные сопо- 40 лимеры содержат в боковых цепях макромолекул перекионые группы, они способны в дальнейшем перерабатываться в резины (без доба,вления серы), в которых вулканизация осуществляется за счет разрыва перекисных групп . и рекомбинации макрс радикалов. Латексы данного типа представляют собой устойчивые водные дисперсии сополимера перекионого мономера с диви нилом и стиролом.

Полимеризациго проводят с эмульгатором канпфольным мылом в щелочной среде.

Предмет изоб ретения

Способ получения синтетических латексов водно-эмульсионной полимеризацией виниловых или смеси д иеновых и виниловых мономеров в присутствии известных добавок, например эмульгаторов, регуляторов, буферов, отличающийся тем, что, с целью получения полимеров, содержащих активные перекисные группы, процесс полимеризации проводят в присутствии в качестве сомономеров непредельных перекисных соеди нений, например трет-оутилперакрилата.