Способ получения производных алканоламина
Патент 239152
Классы МПК
Способ получения производных алканоламина
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ 2
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента чо
Кл. 12q, 1/02
Заявлено 11.Ч.1967 (¹ 1156567i23-4) МПК С 07с
УДК 547,435.07(088.8) Приоритет 11.V.1966, ¹ 24189. Англия
Опубликовано 10.111.1969. Ьюллетень ¹ 10
Дата опубликования описания 22Л I I.1969
КоМитет пс аслам иаобретений и открвпнй при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Иностранцы
Давид Джон Гилман и Бернард Джозеф Маклоулин (Англия) ИHîñòðàííàë фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Ангчия) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАНОЛАМИНА
Данное изобретение относится к новым производным алканоламина, которые могут Hайти применение в качестве физиологически активных соединений.
Предложен способ получения производнык алканоламина общей формулы
< — г <.14 CHOH CHgNHfHR R
, —.:=-(R
20 Предмет изооретения
Способ получения производнык алкаиол«мина общей формулы
ОГН < HOH.EHgNHg
0Р
1 О(Н - HOH СНеХНГНР R
0R3
25 где R» имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с карбонильным сос.- где R — — ьодород или алкил, содержащий динением формулы R СО R2, где R и R - 30 пе оолее 3 атомов углерода; где R — водород или алкил, содержащий не более 3 атомов углерода;
R - — алкил, оксиалкил или циклоалкил, содержащий не более 6 атомов углерода, R — алкил или галоидалкил, содержащий не более 10 атомов углерода, или циклоалкил, или алкенил, содержащие не более 6 атомов углерода, заключающийся в том, что соединение формулы имеют вышеуказанные значения, в присутствии боргпдрида щелочного металла в сред инертного растворителя.
Пример. Смесь 3 ч. 3-ампно-1-(2-этокси5 фенокси) 2-пропанола, 1 ч. боргидрида натрия, 2 ч. ацетона и 20 ч. этанола нагревают при действии обратного холодильника 4 час. Этанол удаляют выпариванием и остаток влрякивают с 30 ч. 2 н. водного раствора клористоI0 водородной кислоты и 100 ч. эфира. Водную фазу отделяют, доводят до щелочной среды и экстрагируют трижды, каждый раз 100 ч. эфира. Эфирные экстракты объединяют, высушивают и упарпвают досуха. Остаток кристалли15 зуют из петролейного эфира (фракция с т. кип. 60 — 80 С). Получают 1-(2-этокснфенокси) -З-изопропиламино-2-пропанол, т. пл.
87 — 88 С.
239152
/ 3 ОСН, сНоН сН,1чН
Составитсль Л. М. Иоффе
Редактор Я. К. Ушакова Техред Л. Я. Левина
Корректор О, Б. Тюрин»
Заказ 1625/19 1ираж 480 Подписное
ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
К - — алкил, оксиалкил или циклоалк 1л, содер>кащий не более 6 атомов углерода;
R3 — алкил или галоидалкил, содер,кащий не более 10 атомов углерода, или циклоалкил, или алкенил, содер>кащие не более 6 атомов углерода, отличающийся тем, что соединение формулы где R имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с карбонильным соединением формулы R СО R2, где К1 и К- имеют вышеуказанные значения, в присутствии боргидрнда щелочного металла в среде инертного растворителя.