Частица металлоксидного носителя катализатора и катализатор очистки отходящего газа

Частица металлоксидного носителя катализатора и катализатор очистки отходящего газа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предпосылки создания изобретения

1. Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к частицам металлоксидного носителя катализатора, к способу получения таких частиц, к катализатору очистки отходящего газа, выполненному из частиц металлоксидного катализатора, и к способу регенерации катализатора очистки отходящего газа.

2. Описание прототипа

Отходящий газ из двигателя внутреннего сгорания, такого как двигатель автомобиля, содержит оксид азота (NOx), монооксид углерода (СО), углеводород (НС) и т.д. Указанные вещества могут быть удалены катализатором очистки отходящего газа, который способен окислять СО и НС и восстанавливать NOx. Типичным примером такого катализатора очистки отходящего газа является тройной катализатор, который выполнен из пористого металлоксидного носителя, такого как γ-глинозем, и благородного металла, такого как платина (Pt), родий (Rh) и палладий (Pd), который нанесен на пористый металлоксидный носитель.

Обычно в качестве благородного металла для тройных катализаторов используется платина. Однако при использовании платины имеется проблема в том, что при воздействии высокотемпературного отходящего газа в течение длительного периода времени платиновые частицы растут в размере, и, таким образом, удельная площадь поверхности каждой платиновой частицы соответственно снижается, снижая уровень активации катализатора. Для противодействия этому разработаны различные способы подавления такого роста платиновых частиц.

Например, было установлено, что поскольку оксид церия имеет высокое сродство к благородному металлу очистки отходящего газа, особенно платине, когда оксид церия используется в качестве носителя катализатора, рост (спекание) частиц благородного металла подавляется. Для того чтобы использовать указанные характеристики оксида церия при компенсировании недостатков использования оксида церия, имеющего относительно низкую теплостойкость, JP-A-2005-313024, JP-A-2005-314133, JP-A-2004-141833 и JP-A-2005-254047 каждый описывают использование в качестве носителя платины как каталитического металла металлоксидных частиц, каждая из которых имеет наружную оболочечную часть, содержащую много оксида церия, и центральную часть, содержащую много оксида алюминия, который является оксидом металла, имеющим высокую теплостойкость.

В качестве способа получения металлоксидной частицы, имеющей наружную оболочечную часть и центральную часть, которые являются различными по составу, JP-A-2005-314133 описывает способ, в котором получают золь, содержащий коллоидные частицы первого оксида металла и коллоидные частицы второго оксида металла, который имеет изоэлектрическую точку, отличающуюся от изоэлектрической точки коллоидных частиц первого оксида металла; рН золя регулируют так, чтобы он был ближе к изоэлектрической точке коллоидных частиц первого оксида металла, чем к изоэлектрической точке коллоидных частиц второго оксида металла, так что коллоидные частицы первого оксида металла коагулируются; затем рН золя регулируют так, чтобы он был ближе к изоэлектрической точке коллоидных частиц второго оксида металла, чем к изоэлектрической точке коллоидных частиц первого оксида металла, так что коагулируются коллоидные частицы второго оксида металла; и затем коагулированный продукт сушат и прокаливают.

Между тем, JP-A-2000-202309 и JP-A-2003-74334 каждый описывают способ редиспергирования платиновых частиц, которые растут в размере при использовании, на носителе. В способе редиспергирования платины, описанном в JP-A-2000-202309, нагревают катализаторы очистки отходящего газа, каждый состоящий из носителя, такого как оксид щелочноземельного металла и оксид редкоземельного металла, и платины, нанесенной на носитель, при 500-1000°C в окислительной атмосфере, которая содержит атомов кислорода больше, чем число молей платины на носителе.

Когда платина нагревается таким образом в окислительной атмосфере, на поверхности каждой платиновой частицы, которая растет в размере при использовании, появляются оксиды платины. Поскольку оксиды платины имеют высокую способность к взаимодействию с оксидами редкоземельных металлов, оксиды платины на поверхности платиновой частицы движутся к поверхности носителя, и, таким образом, платина оказывается оголенной на поверхности платиновой частицы. Оголенная платина затем окисляется кислородом до оксидов платины, и указанные оксиды платины движутся к поверхности носителя таким же образом, как описано выше. Когда это происходит повторно, платиновые частицы, нанесенные на оксид редкоземельного металла или подобное, постепенно диспергируются на поверхности носителя, и размеры частиц снижаются, таким образом, позволяя оксидам платины быть дисперсно нанесенными на носитель. Когда катализатор, в котором оксиды платины дисперсно нанесены на носитель, как указано выше, помещается в контакт с отходящим газом, имеющим стехиометрическую атмосферу или восстановительную атмосферу, оксиды платины восстанавливаются до платины, поэтому катализатор очистки отходящего газа регенерируется. Следует отметить, что оксиды платины легко восстанавливаются, и, таким образом, реакции их восстановления являются легко осуществимыми.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение предусматривает катализатор очистки отходящего газа, в котором платина соответствующе редиспергирована, способ редиспергирования платины для такого катализатора очистки отходящего газа, частицу металлоксидного носителя катализатора, используемую для получения такого катализатора очистки отходящего газа, и способ получения такой частицы металлоксидного носителя катализатора.

Один аспект данного изобретения относится к частице металлоксидного носителя катализатора, имеющей центральную часть и наружную оболочечную часть, причем каждая содержит первый оксид металла и второй оксид металла. Центральная часть и наружная оболочечная часть отличаются друг от друга по составу. В указанной частице металлоксидного носителя катализатора мольная фракция металла первого оксида металла выше в центральной части, чем в наружной оболочечной части, мольная фракция металла второго оксида металла выше в наружной оболочечной части, чем в центральной части, и второй оксид металла выбран из группы, состоящей из оксидов редкоземельных металлов, кроме оксида церия, и оксидов щелочноземельных металлов.

Согласно данному аспекту, когда катализатор благородного металла образуется при связывании платины на частице металлоксидного носителя катализатора, свойства (особенно теплостойкость) достигаются за счет первого оксида металла, получаемого в центральной части частицы металлоксидного носителя катализатора, и редиспергируемость платины достигается за счет получаемого второго оксида металла. Т.е. согласно первому аспекту данного изобретения, когда катализатор, несущий благородный металл, получается при связывании платины на частицах металлоксидного носителя катализатора согласно данному аспекту изобретения, большая удельная площадь поверхности каждой частицы металлоксидного носителя катализатора может поддерживаться благодаря высокой теплостойкости первого оксида металла, и платина может очень эффективно редиспергироваться благодаря второму оксиду металла в наружной оболочечной части каждой частицы металлоксидного носителя катализатора.

Частица металлоксидного носителя катализатора, описанная выше, может быть такой, что первый оксид металла является выбранным из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида циркония, оксида кремния, оксида титана и комбинаций из оксида алюминия, оксида циркония, оксида кремния и оксида титана. В данном случае предпочтительно используемым является оксид алюминия.

Частица металлоксидного носителя катализатора, описанная выше, может быть такой, что второй оксид металла является выбранным из группы, состоящей из оксидов редкоземельных металлов (кроме оксида церия), которые включают, например, оксид неодима, оксид празеодима, оксид лантана, оксид скандия и оксид иттрия. Предпочтительно второй оксид металла выбран из группы, состоящей из оксида неодима, оксида празеодима и оксида иттрия.

Частица металлоксидного носителя катализатора, описанная выше, может быть такой, что удельная площадь поверхности частицы металлоксидного носителя катализатора составляет более 15 м²/г, предпочтительно 20 м²/г, более предпочтительно 30 м²/г, еще более предпочтительно 40 м²/г, после того как металлоксидный носитель катализатора был поочередно подвергнут воздействию обогащенного газа (монооксид углерода (2 об.%) + азот) и обедненного газа (кислород (2 об.%) + азот) при 1000°C в течение 5 ч, так что газ, в котором выдерживается металлоксидный носитель катализатора, переключается между обогащенным газом и обедненным газом каждую минуту.

Частица металлоксидного носителя катализатора, описанная выше, может быть такой, что первый оксид металла представляет собой оксид алюминия, второй оксид металла выбран из группы, состоящей из оксида неодима, оксида празеодима и оксида иттрия, и удельная площадь поверхности частицы металлоксидного носителя катализатора составляет более 40 м²/г, после того как металлоксидный носитель катализатора был поочередно подвергнут воздействию обогащенного газа (монооксид углерода (2 об.%) + азот) и обедненного газа (кислород (2 об.%) + азот) при 1000°C в течение 5 ч, так что газ, в котором выдерживается металлоксидный носитель катализатора, переключается между обогащенным газом и обедненным газом каждую минуту.

Другой аспект данного изобретения относится к катализатору очистки отходящего газа, содержащему частицу металлоксидного носителя катализатора согласно приведенному выше аспекту изобретения и платину, нанесенную на частицу металлоксидного носителя катализатора.

Другой аспект данного изобретения относится к способу регенерации катализатора очистки отходящего газа согласно настоящему изобретению. Данный способ включает нагревание катализатора очистки отходящего газа при температуре в интервале 500-1000°C в окислительной атмосфере, которая содержит кислород.

Способ регенерации, описанный выше, может быть таким, что процесс восстановления платины осуществляется после нагревания катализатора очистки отходящего газа в окислительной атмосфере, содержащей кислород.

Другой аспект данного изобретения относится к способу получения частицы металлоксидного носителя катализатора, имеющей центральную часть и наружную оболочечную часть, причем каждая содержит первый оксид металла и второй оксид металла, где центральная часть и наружная оболочечная часть отличаются друг от друга по составу. Данный способ включает получение раствора материала, предпочтительно водного раствора соли, который содержит, по меньшей мере, коллоидные частицы первого оксида металла и металлические соли второго оксида металла; коагулирование коллоидных частиц первого оксида металла при регулировании рН раствора материала до точки ближе к изоэлектрической точке коллоидных частиц первого оксида металла предпочтительно при регулировании рН раствора материала в интервале ±1,0 от изоэлектрической точки коллоидных частиц первого оксида металла, более предпочтительно при регулировании рН раствора материала в интервале ±0,5 от изоэлектрической точки коллоидных частиц первого оксида металла, еще более предпочтительно при изменении рН раствора материала после изоэлектрической точки коллоидных частиц первого оксида металла, даже еще более предпочтительно при увеличении рН раствора материала после изоэлектрической точки коллоидных частиц первого оксида металла с тем, чтобы коагулировать коллоидные частицы первого оксида металла; увеличение рН раствора материала с тем, чтобы высадить коллоидные частицы второго оксида металла из металлических солей и коагулировать коллоидные частицы второго оксида металла вокруг коагулированных коллоидных частиц первого оксида металла, где изоэлектрическая точка коллоидных частиц второго оксида металла выше, чем изоэлектрическая точка коллоидных частиц первого оксида металла; и сушку и прокаливание коагулированного продукта.

Способ получения, описанный выше, может быть таким, что первый оксид металла выбран из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида циркония, оксида кремния, оксида титана и комбинаций из оксида алюминия, оксида циркония, оксида кремния и оксида титана, и/или второй оксид металла выбран из группы, состоящей из оксидов редкоземельных металлов (кроме оксида церия) и оксидов щелочноземельных металлов.

В данном описании термин «коллоидные частицы» охватывает оксиды металлов, диспергированные в жидкой дисперсионной среде, или частицы, содержащие каждая металл, связанный с кислородом, которые могут быть преобразованы в оксиды металлов путем удаления дисперсионной среды и прокаливания. Дисперсионной средой обычно является вода, но альтернативно ею может быть органическая дисперсионная среда, такая как спирт или ацетилацетон. Обычно подразумевается, что «коллоидные частицы» имеют диаметр 1-1000 нм, в частности 1-500 нм. Например, коллоидные частицы, каждая имеющая диаметр 100 нм или 50 нм, являются пригодными. Коллоидные частицы, диспергированные в жидкой дисперсионной среде, т.е. коллоидные частицы дисперсного типа, часто называются «золем» или «коллоидным раствором».

Краткое описание чертежей

Вышеуказанное и другие задачи, характеристики и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из последующего описания предпочтительных вариантов со ссылкой на прилагающиеся чертежи, на которых подобные числа используются для представления подобных элементов и на которых

на фиг.1 представлено поперечное сечение частицы металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту изобретения;

на фиг.2 представлена графическая зависимость, показывающая, как дзета-потенциал первого и второго оксида металлов используется в способе получения частицы металлоксидного носителя катализатора согласно изменениям изобретения;

на фиг.3 представлена диаграмма, показывающая степень регенерации платины в соответствующих примерах и сравнительных примерах.

Подробное описание аспекта изобретения

Настоящее изобретение будет описано со ссылкой на фиг.1. На фиг.1 представлено поперечное сечение частицы металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту изобретения.

Как представлено на фиг.1, частица металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту изобретения имеет центральную часть 1, содержащую относительно большое количество первого оксида металла, которым является, например, оксид алюминия, и наружную оболочечную часть 2, содержащую относительно большое количество второго оксида металла, которым являются, например, оксиды редкоземельных металлов.

Граница раздела между центральной частью 1 и наружной оболочечной частью 2 не должна быть обязательно четко определена. Т.е. состав на границе раздела может постепенно изменяться, что является желательным с точки зрения теплостойкости. Кроме того, граница раздела между центральной частью 1 и наружной оболочечной частью 2 может состоять из смеси первого оксида металла и второго оксида металла, в частности твердого смешанного раствора первого оксида металла и второго оксида металла. Должно быть отмечено, что наружная оболочечная часть 2 может быть не непрерывной, хотя видно, что она является непрерывной на фиг.1.

Каждая из центральной части 1 и наружной оболочечной части 2 частицы металлоксидного носителя катализатора может состоять из множества первичных частиц. В том случае, когда частицы металлоксидного носителя катализатора получаются с использованием коллоидных частиц, коллоидные частицы, которые используются для образования центральной части и наружной оболочечной части соответственно, соответствуют первичным частицам соответствующих частей. Однако в некоторых случаях четкая граница раздела между первичными частицами отсутствует.

Частицы металлоксидного носителя катализатора, например, могут иметь средний диаметр частиц менее 10 мкм, 5 мкм, 1 мкм, 500 нм, 200 нм, 100 нм или 50 нм. Например, когда диаметр частицы коллоидных частиц, используемых в качестве материала, составляет в среднем примерно 5 нм, средний диаметр частицы частиц металлоксидного носителя катализатора может быть 50 нм или менее.

Оксиды произвольно выбранного металла могут быть использованы в качестве первых оксидов металла для частиц металлоксидного носителя катализатора. В качестве первых оксидов металла могут использоваться, например, оксиды металлов, которые обычно используются для получения частиц носителя катализатора, такие как оксид алюминия, оксид циркония, оксид кремния, оксид титана или их заданная комбинация, в частности оксид алюминия или оксид циркония, более строго говоря, оксид алюминия является предпочтительным с точки зрения теплостойкости и удельной площади поверхности.

Второй оксид металла для частицы металлоксидного носителя катализатора выбран из группы, состоящей из оксидов редкоземельных металлов, кроме оксида церия, и из оксидов щелочноземельных металлов. Предпочтительно, с точки зрения теплостойкости, что второй оксид металла для частицы металлоксидного носителя катализатора выбран из группы, состоящей из оксидов редкоземельных металлов, кроме оксида церия. Оксиды указанных металлов, как описано в JP-A-2000-202309, имеют относительно высокое сродство к платине и оксидам платины. Т.е. оксид церия как один из оксидов редкоземельных металлов имеет относительно высокое сродство к платине и оксидам платины. Однако использование иных, чем оксид церия, оксидов редкоземельных металлов дает возможность значительно эффективнее редиспергировать платину в каждой частице металлоксидного носителя катализатора. Это обусловлено тем, что, например, оксид церия подавляет получение оксидов платины при поглощении кислорода при использовании его способности хранить и высвобождать кислород (способность хранения кислорода) в окислительной атмосфере, и/или поскольку сродство оксида церия к платине и оксиду платины снижается кислородом, который хранится на поверхности оксида церия благодаря способности хранить кислород.

Помимо первого и второго оксидов металлов, наружная оболочечная часть и центральная часть могут также содержать менее 50 мол.% других оксидов металла соответственно. В частности, когда центральная часть содержит оксид циркония или оксид алюминия, центральная часть может дополнительно содержать менее 1-50 мол.% металла, предпочтительно 1-10 мол.% металла, который выбран из группы, состоящей из щелочноземельных металлов и редкоземельных металлов. Такое введение оксидов щелочноземельных металлов и оксидов редкоземельных металлов, особенно оксидов иттрия, увеличивает теплостойкость содержащихся оксида циркония и оксида алюминия и поэтому является желательным.

Катализатор очистки отходящего газа согласно аспекту настоящего изобретения получается при связывании платины на частице металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту изобретения.

Для связывании платины на частицах металлоксидного носителя катализатора может быть использован известный способ. Например, платина может быть связана на частицах носителя пропиткой частиц носителя в растворе, содержащем платиновые соли или платиновые комплексные соли, и затем их сушкой и прокаливанием. Количество платины, нанесенной на каждую частицу металлоксидного носителя катализатора, составляет, например, 0,01-5 мас.%, предпочтительно 0,1-2 мас.% по отношению к частице металлоксидного носителя катализатора. Должно быть отмечено, что на катализатор очистки отходящего газа согласно данному аспекту изобретения также могут быть нанесены так называемые NOx-хранящие элементы, выбранные из благородных металлов (например, платины и родия), неблагородных металлов (например, меди, железа, никеля и кобальта), щелочных металлов, щелочноземельных металлов и/или редкоземельных элементов.

Катализатор очистки отходящего газа, полученный, как описано выше, может использоваться нанесенным на монолитную подложку, такую как керамическая сотовая подложка, а также формованным в специальную форму.

Способ регенерации согласно другому аспекту настоящего изобретения представляет собой способ регенерации катализаторов очистки отходящего газа согласно аспекту изобретения. Данный способ включает нагревание катализатора очистки отходящего газа до 500°C или выше, например в интервале 600-1000°C, предпочтительно в интервале 600-800°C, в окислительной атмосфере, содержащей кислород. В частности, указанная температура нагревания зависит от состава окислительной атмосферы, содержащей кислород, периода времени, в течение которого осуществляется способ регенерации катализатора очистки отходящего газа, и т.д. Если температура нагревания является слишком низкой, платина может быть не в состоянии достаточно окисляться и редиспергироваться. Наоборот, если температура нагревания является слишком высокой, уровень активации катализатора может снизиться благодаря спеканию частиц металлоксидного носителя катализатора и т.д.

Согласно способу, в котором платина редиспергируется в окислительной атмосфере, как описано в JP-A-2000-202309, оксиды платины получаются на поверхности каждой платиновой частицы, которая растет в размере при использовании, и такие оксиды платины затем движутся к поверхности носителя. Когда это происходит повторно, платиновые частицы диспергируются на поверхности носителя, и размеры их частиц постепенно снижаются. Таким образом, оксиды платины могут быть дисперсно нанесены на носитель.

Кислородсодержащая окислительная атмосфера, используемая в вышеуказанном способе регенерации, представляет собой окислительную атмосферу, имеющую окислительную способность, которая является достаточно сильной для получения оксидов платины при окислении платины, нанесенной на частицы металлоксидного носителя катализатора. В качестве кислородсодержащей окислительной атмосферы используется, например, азотная атмосфера, содержащая 10 об.% или более кислорода, предпочтительно воздух. Прокаливание в указанной атмосфере осуществляется в течение, например, 1-5 ч, предпочтительно 2-4 ч.

При осуществлении вышеуказанного способа регенерации катализаторов очистки отходящего газа, например, устройство катализатора очистки отходящего газа отсоединяется от выводящей системы, и вышеуказанный способ регенерации осуществляется в отсоединенном устройстве катализатора в предварительно описанном устройстве. Однако предпочтительно способ регенерации осуществляется в устройстве катализатора очистки отходящего газа в выводящей системе без его отсоединения. В данном случае, например, окисление катализаторов осуществляется при увеличении соотношения воздух-топливо (A/F) воздушно-топливных смесей до очень высокого соотношения введением большого количества воздуха через воздушный клапан, предусмотренный вверх по потоку от устройства катализатора очистки отходящего газа, и/или резким снижением количества подаваемого топлива. Кроме того, катализаторы очистки отходящего газа могут нагреваться с использованием отдельного нагревательного устройства или при использовании тепла реакции катализаторов очистки отходящего газа.

В том случае, когда процесс окисления катализаторов очистки отходящего газа осуществляется без отсоединения устройства катализатора очистки отходящего газа от выводящей системы, как указано выше, можно осуществлять процесс очистки в реальное время в соответствии с ухудшением характеристики катализатора. Например, способ регенерации может регулярно осуществляться в соответствии с периодом времени, в течение которого движется автомобиль, или с расстоянием, которое преодолел автомобиль до сих пор. Кроме того, если датчик NOx или датчик СО предусмотрен ниже по потоку от устройства катализатора очистки отходящего газа для определения плотности NOx или СО для контроля характеристики катализатора, способ регенерации может быть задействован в ответ на определение датчиком значения плотности больше, чем пороговое значение.

Способ восстановления платины после ее редиспергирования может быть осуществлен, например, при нагревании катализатора очистки отходящего газа в газе-восстановителе, таком как газообразный водород и газообразный монооксид углерода. Например, в том случае, когда катализатор очистки отходящего газа используется в автомобиле, отходящий газ, имеющий стехиометрическое соотношение воздух-топливо или топливообогащенное соотношение воздух-топливо, может использоваться в качестве газа-восстановителя. Таким образом, процесс окисления и процесс восстановления катализаторов очистки отходящего газа могут быть осуществлены без отсоединения устройства катализатора очистки отходящего газа от выпускающей системы и как часть регулирования соотношения воздух-топливо. Необходимо отметить, что температура нагревания, используемая в процессе окисления, устанавливается при значении, которое вызывает восстановление оксидов платины, например, 300°C или выше.

Частицы металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту данного изобретения могут быть получены любым способом, таким как способ, описанный в JP-A-2005-314133, который используется для получения металлоксидных частиц, каждая из которых имеет центральную часть и наружную оболочечную часть, которые отличаются по составу друг от друга.

Кроме того, частицы металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту изобретения могут быть получены способом получения частицы металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту изобретения.

Например, металлоксидные частицы носителя катализатора согласно аспекту изобретения, каждая из которых имеет центральную часть и наружную оболочечную часть, которые отличаются по составу друг от друга, могут быть получены способом, включающим следующие стадии: получение раствора материала, содержащего, по меньшей мере, коллоидные частицы первых оксидов металла и металлических солей вторых оксидов металла; корректирование рН раствора материала до точки ближе к изоэлектрической точке коллоидных частиц первого оксида металла с тем, чтобы коагулировать коллоидные частицы первых оксидов металла; увеличение рН раствора материала с тем, чтобы высадить коллоидные частицы второго оксида металла из металлических солей и коагулировать осажденные коллоидные частицы вторых оксидов металла вокруг коагулированных коллоидных частиц первых оксидов металла, где изоэлектрическая точка коллоидных частиц вторых оксидов металла выше, чем изоэлектрическая точка коллоидных частиц первых оксидов металла; и сушку и прокаливание коагулированного продукта.

Далее описывается каждая стадия способа получения частицы металлоксидного носителя катализатора согласно аспекту данного изобретения.

Согласно данному аспекту сначала получают раствор материала, содержащего, по меньшей мере, коллоидные частицы первых оксидов металла и металлические соли вторых оксидов металла.

Коллоидные частицы первых оксидов металла, используемых здесь, получают, например, гидролитическим разрушением и конденсацией первого металла, который выбран из соли алкоголята, ацетилацетоната, ацетата, нитрата и т.д. Альтернативно могут использоваться золи, такие как золь оксида алюминия, золь оксида циркония, золь оксида титана и золь оксида церия, которые являются известными и коммерчески доступными материалами.

рН каждого коммерчески доступного золя не является близкой к изоэлектрической точке коллоидных частиц, содержащихся в золе, так что коллоидные частицы не коагулируются в результате электростатического отталкивания между ними. Т.е. золь, содержащий коллоидные частицы, имеющие изоэлектрическую точку на щелочной стороне, стабилизируется при подкислении золя (стабилизированный кислотой золь), и золь, содержащий коллоидные частицы, имеющие изоэлектрическую точку на кислотной стороне, стабилизируется при подщелачивании золя (стабилизированный щелочью золь).

Изоэлектрическая точка коллоидных частиц не только зависит от материала коллоидных частиц, таких как оксиды, составляющие частицы. Т.е. изоэлектрическая точка коллоидных частиц может быть произвольно установлена при преобразовании поверхности коллоидных частиц, предпочтительно при преобразовании поверхности коллоидных частиц с использованием органических соединений.

Как указано, изоэлектрическая точка коллоидных частиц может быть установлена произвольным способом на уровне, необходимом для способа получения согласно аспекту изобретения. Установленная таким образом изоэлектрическая точка может быть измерена, например, методом электрофореза со световым рассеянием.

Между тем, металлические соли вторых оксидов металла, используемых здесь, представляют собой, например, карбоксилат, такой как ацетат, или минеральные соли, такие как нитрат и сульфат.

Раствор материала, содержащий, по меньшей мере, коллоидные частицы первых оксидов металла и металлические соли вторых оксидов металла, может быть получен любым способом. Например, такой раствор материала может быть получен растворением металлических солей вторых оксидов металла в золе, содержащем коллоидные частицы первого оксида металла, или смешением золя, содержащего коллоидные частицы первого оксида металла, и золя, содержащего металлические соли второго оксида металла. Соотношение смешения между коллоидными частицами первого оксида металла и металлическими солями второго оксида металла может быть установлено при произвольном соотношении в зависимости от желаемых характеристик металлоксидных частиц.

В способе получения согласно указанному аспекту изобретения оксиды металла, которые могут содержаться в частицах металлоксидного носителя катализатора в дополнение к первому и второму оксидам металла, могут содержаться в растворе материала в форме коллоидных частиц и/или металлических солей, таких как нитрат.

В способе получения согласно указанному аспекту изобретения рН раствора материала затем устанавливают ближе к изоэлектрической точке коллоидных частиц первого оксида металла (точка a на фиг.2) с тем, чтобы коагулировать коллоидные частицы первого оксида металла. На фиг.2 представлена графическая зависимость, показывающая, как изменяются дзета-потенциалы коллоидных частиц первого и второго оксидов металла.

Как описано выше, рН каждого коммерчески доступного золя не является близкой к изоэлектрической точке коллоидных частиц, содержащихся в золе, так что коллоидные частицы не будут коагулировать благодаря электростатическому отталкиванию между ними. Поэтому если рН раствора материала устанавливается ближе к изоэлектрической точке коллоидных частиц первого оксида металла, как в вышеуказанном способе, дзета-потенциал коллоидных частиц первого оксида металла снижается, что подавляет электростатическое отталкивание между коллоидными частицами и способствует их коагуляции.

рН раствора материала может регулироваться введением щелочи, такой как аммиачная вода и гидроксид натрия, или кислоты, такой как уксусная кислота, азотная кислота и хлористоводородная кислота. Кроме того, рН раствора материала может регулироваться простым смешиванием золя, содержащего коллоидные частицы первых оксидов металла, и золя, содержащего металлические соли вторых оксидов металла.

При регулировании рН раствора материала, например, кислоту или щелочь вводят в раствор материала при измерении рН раствора материала с использованием рН-метра. Альтернативно регулирование рН раствора материала может быть таким, что количество кислоты или щелочи, необходимое для получения определенной рН образца раствора материала, измеряется заранее, и количество кислоты или щелочи, необходимое для всего раствора материала, определяется на основе измеренного количества и определенного количества кислоты или щелочи, введенного в раствор материала.

Осаждение и коагуляция коллоидных частиц вторых оксидов металла

В способе получения согласно аспекту изобретения рН раствора материала увеличивается так, что коллоидные частицы второго оксида металла высаждаются из металлических солей (точка b на фиг.2), и осажденные коллоидные частицы вторых оксидов металла затем коагулируются вокруг коагулированных коллоидных частиц первых оксидов металла (точка с на фиг.2).

Раствор соли, предпочтительно водный раствор соли, такой как раствор ацетата металла и раствор нитрата металла, является относительно эффективным для осаждения коллоидных частиц оксидов металла при щелочном рН. Поэтому если рН раствора материала, содержащего металлические соли второго оксида металла, увеличивается, как на указанной стадии получения, коллоидные частицы вторых оксидов металла высаждаются из металлических солей.

В способе получения изоэлектрическая точка осажденных коллоидных частиц вторых оксидов металла выше, чем изоэлектрическая точка коллоидных частиц первого оксида металла. Как указано выше, изоэлектрическая точка коллоидных частиц не ограничивается материалами коллоидных частиц, такими как оксиды, но она может быть произвольно установлена преобразованием поверхностей коллоидных частиц, особенно преобразованием поверхностей коллоидных частиц с использованием органических соединений.

Таким образом, для того чтобы создать положение, когда изоэлектрическая точка осажденных коллоидных частиц вторых оксидов металла выше, чем изоэлектрическая точка коллоидных частиц первого оксида металла, коллоидные частицы, имеющие относительно низкую изоэлектрическую точку, выбираются, например, в качестве коллоидных частиц первых оксидов металла. В частности, коллоидные частицы первых оксидов металла и металлические соли вторых оксидов металла выбираются так, что разность между рН в изоэлектрической точке коллоидных частиц вторых оксидов металла и рН в изоэлектрической точке коллоидных частиц первых оксидов металла (т.е. разность между точкой а и точкой с на фиг.2) составляет 3 или более, предпочтительно 4 или более и более предпочтительно 5 или более.

В том случае, когда изоэлектрическая точка коллоидных частиц второго оксида металла выше изоэлектрической точки коллоидных частиц первого оксида металла, когда дзета-потенциал коллоидных частиц первого оксида металла является достаточно низким, чтобы вызвать коагуляцию коллоидных частиц первых оксидов металла, вторые оксиды металла присутствуют в растворе материала в форме растворенных в нем солей или в форме коллоидных частиц, имеющих относительно высокий дзета-потенциал, и поэтому коагуляция коллоидных частиц вторых оксидов металла подавляется.

Затем, когда рН раствора материала, содержащего коагулированные коллоидные частицы первых оксидов металла, изменяется до точки, близкой к изоэлектрической точке коллоидных частиц вторых оксидов металла, дзета-потенциал коллоидных частиц вторых оксидов металла становится низким, так что электростатическое отталкивание между указанными коллоидными частицами снижается, и, таким образом, вызывается коагуляция коллоидных частиц вторых оксидов металла. В это время, поскольку разность между рН раствора материала и изоэлектрической точкой коллоидных частиц первых оксидов металла является относительно большой, коагуляция коллоидных частиц первых оксидов металла подавляется, и коллоидные частицы второго оксида металла коагулируются вокруг коллоидных частиц первого оксида металла.

Необходимо отметить, что рН раствора материала регулируют таким же образом, как для коагуляции первых оксидов металла.

Затем в результате сушки и прокаливания коагулированного продукта получаются металлоксидные частицы, имеющие каждая центральную часть, которая, главным образом, состоит из компонентов, полученных из коллоидных частиц первых оксидов металла, и наружную оболочечную часть, которая, главным образом, состоит из коллоидных ч