Способ получения мышьяковокислого олова

Способ получения мышьяковокислого олова

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

239272

И Е

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 03.1V.1965 (№ 1000508/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 18.111.1969. Бюллетень Х«- 11

Дата опубликования описания 25,, 11.1969

Кл, 12(, 27,00.ЧПК С 011т

УД К 661.881.46 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миниотрое

СССР

Автор изобретения бК. П. Самчкуагввили

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЬ1ШЬЯКОВОКИСЛОГО ОЛОВА

Предлагаемое изобретение относится к способу получения х(ышьяковокт(слого олова, имеющего важное значение, особенно в животноводстве, как противогельминтическое средство.

Известен способ получения мышьяковокислого олова. В основе известного способа получения указанного соед(шения лежит следующая реакция:

8((С!е + НзАвО 8пНАв04 + 2HC1

При этом рН среды меньше единицы; температура реакции 80 — 85 С. Недостатком извес(ного способа является низкий выкод продукта и образование мелкик кристаллов продукта.

Предло кен способ, согласно которому процесс проводят при рН 2,5 — 3, температура

90 (-2 С. Тем!пература поддерживается,постоянной .(o окончания химического процесса, после чего ее медленно снижа(от до 28 — 30 С.

Выпавшие кристаллы отделяют и промывают водой до рН 6 — 7.

l l р и м е р. В эмалированный реактор емкостью 0,8 мз вводят 10 — 12%-ный водиыйраствор мышьяковой кислоты с общим содержанием 1000/o -ного Н As0„63 — 64 кг. Раствор подогревают до температуры 90 2 С и добавляют к нему в тече(!не 10 — 12 ((ан подогретый до температуры 55 — 60 С 50,,-ный водный раствор д вуккс(ористого олова (100 кг

100", -ного БпС!з) при непрерывном персмсшиВан(ii! i! Тем пераTvpс, поддсрж(!заcмо(! В прс— делан 90 2.С.

После введения в реакц((ониую среду

50,О-ного дву.;хлористого олова, в смесь в течение 10 — 15 л(ин вводят газообразный или

25",:,,-ный аммиак до те.;. (Iop, пока рН реакционной среды ие поднимается до 2,5 — 3, Гlри

1о этом поддерживается температура 90(-2 С.

Далее продолжают псремешива ((e в течение

15 — 20 .я((н, затем перемешивание прекраща(от и реакционн ю среду оставляют в покое в течение 6 — 8 час (вместо 10 — 12 час по сущест15 ву(ощей те.;.нологии). Г1ри этом температура реакционной среды падает с 90 С до 28"С.

Осадок отделя(от от маточн((ка дскантацией, отсасывают на нутч-фильтре, промывают и сушат. Вы:од по предлагает(ох!у способу

2о 112 кг БпНАsO,, по известному 90кг SnIJAsO!. 1 еоретический выкод 114,59 кг.

Полученный препарат представляет собои крупнокристаллический нерастворимый в НС! (1: 1) в течение 24 — 30 час продукт, который

25 корошо отмывается водой.

Предмет изобретения

Спосоо получения мышьяковокислого î 10i32 вза(гмодействием про((зводны . олова и

ЗО мышьяковой к((слоты при повышенной темпс239272

Составитель Ю. В. Ефремов

Редактор П. А. Вербова Текрсд Л. Я. Левина Корректор Н. И. Шапошникова

Заказ 165!/! Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва. Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 ратуре, отличающийся твм, что, с целью увеличения выхода и повышения качества продукта (увеличения размеров кристаллов), реакцию проводят при рН 2,5 — 3 и температуре 90 -2 С, после чего смесь охлаждают в течение 6 — 8 <ас.