Способ получения n-
Патент 239314
Классы МПК
Способ получения n-
Иллюстрации
Реферат
оео -.,ла.О п И С АН" Й-Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
И АВТОРСКОМУ (,Вй,о,ЕТЕ.г1ЬСТВУ
За}п(сц (ос от авт. спиде}сг(ьств((X
Кл. 12о, !6
Заявлено 04.Х1.1967 (№ 1195016/23-4) с присоединением заявки №
Комитет по делам иаооретвиий и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 07с
H pè0ð((Tåò
О вбл(ковано 18.111.1969. Бюллетень ¹ 11
1. 1; 547.398.1 07 (088.8) Дата опубликования описания 30Л 11.1969
Авторы изобретения
А. П. Синеоков и Ф. Н. Гладышева
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2-ХЛОРЭТИЛ)-АКРИЛАМИДОВ
О !!
CE1,=СК вЂ” С вЂ” NRCH,CH Cl.
Изобретение относится к классу аминов.
Полученные по предлагаемому способу соединения могут найти применение в области химии полимеров.
Предло>кен способ получе}ния N-(2-хлорэт((,.() -акриламидов, за(ключающийся в том, что .;лорангидриды акриловых кислот подвсргают B3аимодействию с алкиленимиHàìè в среде органического растворителя, например в эфире, в присутст вии ингибитора полимсриз а ц ни.
Пример 1. Синтез Х-(2хлорэтил)м ета кр ил а м и д, а. К охлажден ному до — 10 С раствору 8,6 г этиленимина и 0,02 г гидрохинона в 50 л(л эфира при перемешивании добавляют раствор 20,9 г хлорангидрида метакр(ьтовой кислоты в 50 лтл эфира в тече. н((е 1 час.
Реакционную массу перемешивают п ри комнатной температуре 2 час, затем фракциониру(от в вакууме. Выход 18 г (61%); т. кип.
93 — 96 С (3 л(л(рт. ст.) по 1,4960; d4>o 1 1585.
1lайдено, %: Х 9,52; 9,50; Cl 24,10; 23,85.
С,I I„С!ХО.
Вычислено, %: Х 9,53; С! 24,06.
Пример 2. Синтез Х-(метил)-N-(2хлорэтил)-акриламида. К охлажденному до — 5 С раствору 5,7 г N-метилэтиленимина и 0,02 г гидрохинона в 30 лтл эфира при перемсшцвани i добавляют 9,05 г хлораfiã. iдр .да акричсвой кислоты в 50 л(.i эфира в тсчс:(:(с 0,5 lj}j., затем переменповают при те.;(псратуре 20 С в течение 3 час. Реакцион5 ную массу фракционируют в вакууме. Выход
9,2 г (62 i}); т. кип. 85 — 86 С (3 л(л(рт. ст.); п20 (915
Ilайд цо % N 9,51; С! 24,11; 24,04.
Слl! (о 1 ОС °
В>j t 1(-(ли о c(i, 9 53 C l )!06
П p;j м с р 3. К раствору 11,9 г N-фенилэтилсн:(мина и 0,02 г гидрохинона в 50 л(л бецзола прц тсмпературе -)1О прп переме15 ш (ва:(;; дооавляют растьор 9,0о г хлорангидрпда акрилсвой кис, (0Th(в 50 л(л бензола в течение час. Смесь перемешивают при кохкнатной температуре 5 час, затем фрак:(иснируют в вакууме. Выход продуктов
15,7 г (75о(0); т. кип. 135 — 136 С (3 льи рт. ст.); и оо 1,5590; d4о 1,1691.
1-Iайде (о, %: Х 6,67; 6,66; С! 16,99; 17,05.
С„! } XOCI.
25 Вычислено, }о. . ч 6,68; Cl 16,94.
Аналогично получают Х-2-хлорэтилакриламиды формулы
239314
Предмет изобретения
Константы приведены ниже.
R Т. кип., Cj
620
"о
tl
С113
С Н.„
1,0918
1,1357
Сocr;.ttèòc.ttü Л. Иоффе
Редактор Л. Г. Герасиыова Текред Л. Я. Левина 1(орректор H. Шапоитникова
3a« ta 1652 10 Тирам< -180 Подписное
111!11ИПИ 1(очнтста но демами изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Цен1 р, пр. Серова, д. 4
Типографии, пр. Сапунов и 2
1
II j Т. пд. Зб
CH., j j98 3
С,; Н„, 138, 3
1 (! !
1,4825
1,5426
Способ получения Х- (2-<лорэтил) -акрилатлидов, от.еичакэи пй1ся тем, что клорангидри5 лы акриловык кислот подверга1от взаимодейсгниго с алкилениминами в среде органического растворителя, на п1ример в эфире, в присутств1.и ингибитора полимеризании,