Замещенные [4(6)-бром-5-гидрокси-1н-индол-3-ил]уксусные кислоты и их эфиры, фокусированная библиотека, противовирусный препарат и фармацевтическая композиция

Замещенные [4(6)-бром-5-гидрокси-1н-индол-3-ил]уксусные кислоты и их эфиры, фокусированная библиотека, противовирусный препарат и фармацевтическая композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Замещенные (4-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты, их эфиры общей формулы 1, (6-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты, их эфиры общей формулы 2 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из атома водорода, С₁-С₅алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, моно- или ди(С₁-С₅ алкил)аминогруппой; ацила, представляющего собой необязательно замещенный галогеном бензоил; или сульфонила, представляющего собой (С₁-С₅алкил)сульфонил, фенилсульфонил, необязательно замещенный С₁-С₅алкильной группой, фенил-С₁-С₃алкилсульфонил, шестичленный азотсодержащий гетероарилсульфонил;R² представляет собой алкильный заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, гидроксила, амино, моно-(C₁-C₅ алкил)- или ди(С₁-С₅ алкил)аминогруппы;R³ представляет собой водород, необязательно замещенный С₁-С₅алкил;R⁴ представляет собой заместитель гидроксильной группы, выбранный из атома водорода, С₁-С₅алкила, C₁-C₅ацила;R⁵ представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода или моно(С₁-С₅ алкил)- или ди(С₁-С₅ алкил)аминометиленовой группы, исключая 6-бром-1-(4-хлорбензоил)-2-(гидроксиметил)-5-метокси-3-индолуксусную кислоту, 2-метил-4-бром-5-метокси-3-индолуксусную кислоту и ее метиловый эфир.

2. Соединения по п.1, представляющие собой [1-ацил-4-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил]уксусные кислоты, их эфиры общей формулы 1.1, [1-ацил-6-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил]уксусные кислоты, их эфиры общей формулы 2.1 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где R², R³ и R⁴ имеют вышеуказанное значение; R⁶ представляет собой необязательно замещенный фенил.

3. Соединения по п.2, представляющие собой [4-бром-5-метокси-2-метил-1-(4-хлорбензоил)-1Н-индол-3-ил]уксусную кислоту 1.1(1) и [6-бром-5-метокси-2-метил-1-(4-хлорбензоил)-1Н-индол-3-ил]уксусную кислоту 2.1(1) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

4. Соединения по п.1, представляющие собой замещенные (4-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты общей формулы 1.2, 1.3, их метиловые эфиры общей формулы 1.4, 1.5, замещенные (6-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты общей формулы 2.2, 2.3, их метиловые эфиры общей формулы 2.4, 2.5 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где R¹ и R² имеют вышеуказанное значение.

5. Соединения по п.4, представляющие собой (6-бром-2-метил-5-метокси-1Н-индол-3-ил)уксусную кислоту 2.2(1), ее метиловый эфир 2.4(1) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

6. Соединения по п.4, представляющие собой (4-бром-1,2-диметил-5-метокси-1Н-индол-3-ил)уксусную кислоту 1.2(2), ее метиловый эфир 1.4(2), (6-бром-1,2-диметил-5-метокси-1Н-индол-3-ил)уксусную кислоту 2.2(2), ее метиловый эфир 2.4(2) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

7. Соединения по п.4, представляющие собой замещенные (4-бром-5-метокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты общей формулы 1.2.1, их метиловые эфиры общей формулы 1.4.1, замещенные (6-бром-5-метокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты общей формулы 2.2.1, их метиловые эфиры общей формулы 2.4.1 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где R² имеет вышеуказанное значение; R⁷ представляет собой гидроксил, моно-(С₁-С₅алкил)- или ди(С₁-С₅алкил)аминогруппу.

8. Соединения по п.4, представляющие собой замещенные (4-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты общей формулы 1.3.1, их метиловые эфиры общей формулы 1.5.1, замещенные (6-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)уксусные кислоты общей формулы 2.3.1, их метиловые эфиры общей формулы 2.5.1 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где R² и R⁷ имеют вышеуказанное значение.

9. Соединения по п.8, представляющие собой [4-бром-1-(2-гидроксиэтил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ил]уксусную кислоту 1.3.1(1), ее метиловый эфир 1.5.1(1), [6-бром-1-(2-гидроксиэтил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ил]уксусную кислоту 2.3.1(1), ее метиловый эфир 2.5.1(1) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

10. Соединения по п.8, представляющие собой [4-бром-1-(2-диметиламиноэтил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ил] уксусную кислоту 1.3.1(2), ее метиловый эфир 1.5.1(2), [6-бром-1-(2-диметиламиноэтил)-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ил]уксусную кислоту 2.3.1(2), ее метиловый эфир 2.5.1(2) и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты

11. Соединения по п.1,представляющие собой замещенные [4-бром-5-гидрокси-2-(гидроксиметил)-1H-индол-3-ил] уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 1.6, замещенные [4-бром-5-гидрокси-2-(аминометил)-1Н-индол-3-ил] уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 1.7, замещенные [5-гидрокси-6-(аминометил)-2-метил-1H-индол- 3-ил]уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 1.8, замещенные [5-гидрокси-2,6-(диаминометил)-1Н-индол-3-ил]уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 1.9 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где R¹, R³, R⁴ имеют вышеуказанное значение; R⁸ ₁, R⁸ ₂, R⁹ ₁ и R⁹ ₂ независимо друг от друга представляют собой атом водорода, C₁-C₄ алкил.

12. Соединения по п.1, представляющие собой замещенные [6-бром-5-гидрокси-2-(гидроксиметил)-1Н-индол-3-ил]уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 2.6, замещенные [6-бром-5-гидрокси-2-(аминометил)-1Н-индол-3-ил]уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 2.7, замещенные [6-бром-5-гидрокси-4-(аминометил)-2-метил-1Н-индол-3-ил]уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 2.8, замещенные [6-бром-5-гидрокси-2,4-(диаминометил)-1Н-индол-3-ил]уксусные кислоты и их эфиры общей формулы 2.9 и их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты где R¹, R³, R⁴, R⁸ ₁, R⁸ ₂, R⁹ ₁ и R⁹ ₂ имеют вышеуказанное значение.

13. Фокусированная библиотека для поиска биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью, такой как вирус гриппа, включающая по крайней мере одну замещенную [4(6)-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил] уксусную кислоту, или ее эфир общей формулы 1, 2 или их фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат по п.1.

14. Замещенная [4(6)-бром-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил]уксусная кислота или ее эфир общей формулы 1, 2 или их фармацевтически приемлемая соль и/или гидрат по любому из пп.1-12, обладающие противовирусной активностью, такой как вирус гриппа, в качестве лекарственного ингредиента.

15. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью, такой как вирус гриппа, содержащая лекарственный ингредиент по п.14 в эффективном количестве.

16. Способ получения фармацевтической композиции по пп.15 и 16 смешением лекарственного ингредиента по п.14 с инертным наполнителем и/или растворителем.

17. Лекарственное средство, предназначенное для лечения вирусных заболеваний, таких как грипп, в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, включающее в свой состав лекарственный ингредиент по п.14 или фармацевтическую композицию по п.15 в эффективном количестве.

18. Способ профилактики и лечения вирусных заболеваний, таких как грипп, путем введения лекарственного средства по п.17.

19. Способ получения соединений общей формулы 1.1(1) и 2.1(1) по п.1 бромированием индометацина.

20. Способ получения соединений общей формулы 1, 2 по п.1, в которых R⁴=H, взаимодействием соединений общей формулы 1, 2, в которых R⁴ представляет собой низший алкил, с трехбромистым бором.

21. Способ получения 2-гидроксиметилпроизводных общей формулы 1.6, 2.6 по п.11 или 12 взаимодействием соответствующих 2-бромметилпроизводных общей формулы 1 или 2, в которых R²=Br, с гидроксидом щелочного металла.

22. Способ получения 2-аминометилпроизводных общей формулы 1.7, 2.7 по п.11 или 12 взаимодействием соответствующих 2-бромметилпроизводных общей формулы 1 или 2, в которых R²=Br, с первичными или вторичными аминами.

23. Способ получения аминометилпроизводных общей формулы 1.8, 1.9, 2.8, 2.9 по п.11 или 12 аминометилированием соответствующих 5-гидрокси-индолов общей формулы 1.5 или 1.7, или 2.5, или 2.7.

24. Способ получения 1-ацилиндолов общей формулы 1.1, 1.2 по п.2 ацилированием соответствующих 1H-индолов общей формулы 1 или 2, в которых R¹=Н, ацилхлоридами общей формулы 4 где R⁶ имеет вышеуказанное значение.

25. Способ получения 1-сульфонилиндолов общей формулы 1, 2 по п.1, в которых R¹=замещенный сульфонил, действием сульфохлоридов общей формулы 5 на 1H-индолы общей формулы 1 или 2, в которых R¹=H где R¹¹ представляет собой С₁-С₅алкил, необязательно замещенный фенилом; фенил, необязательно замещенный С₁-С₅алкильной группой; или шестичленный азотсодержащий гетероарил.

26. Способ получения соединений общей формулы 1, 2 по п.1, в которых R¹ представляет собой необязательно замещенный низший С₁-С₅алкил, действием алкилгалогенидов общей формулы 6 на 1H-индолы общей формулы 1 или 2, в которых R¹=H, где R¹² представляет собой С₁-С₅алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, моно- или ди(С₁-С₅алкил)аминогруппой.