Способ получения дисперсных зеленых антрахиноновых красителей

Способ получения дисперсных зеленых антрахиноновых красителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 2-3935l

ИЗОЬГЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сокгэ Советскию

Социалистические

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 14.Х11.1967 (№ 1202777/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 18.ill.1969. Бюллегснь Л 11

Дата опубликования описания 25Л 11.1969

Кл. 12q, 37

22b, 3, 17

МПК С 07с

С 09Ь

УДК 668.812.49 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Ю. Е. Герасименко, В. Я. Файн, Н. Г. Кожина, В. П. Птгтелещенко и Н. А. Пачева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСНЫХ ЗЕЛЕНЫХ

АНТРАХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения дисперсных зеленых красителей антра«инонового ряда, предназначенных для крашения синтетических волокон, особенно полиэфирных.

Известен способ получения дисперсных зеленых антрахиноновых красителей взаимодействием 1,4-диамино-2-ароилантра«инона с галоидзамещенными бензольного ряда, содержащими по крайней мере одну нитрогруппу в орто- или параположении, получают зеленые красители, окрашивающие лавсан, ацетатный шелк и капрон с высокими колористическими показателями. Хорошие по оттенку и прочностям зеленые красители получаются, если в 1,4-диариламиноантрахиноны вводят нитрогруппы одновременно в положение 2 антрахинонового ядра и в орто- и (или) параположения фенильных ядер.

Для расширения ассортимента ярких и высокопрочных дисперсных красителей предложен способ получения дисперсных зеленых антрахиноновых красителей для синтетических волокон, состоящий в том, что 1,4-диамино-2-нитроантрахинон обрабатывают нитрогалоидзамещенными бензола в индифферентном органическом растворителе в присутствии соединений меди и кислотосвязующих веществ. В качестве растворителя целесообразно использовать избыток нитрогалоидбензола.

Пример 1. В раствор 5 г гг-нптро«лорбензола в 10 лг.г нитробензола при 140 С вносят

0,5 г 1,4-диамино-2-нитроантра«пиона, 0,5 а свежепрокаленного ацетата натрия, 0,05 г аце5 тата меди и 0,05 г порошка меди. Нагревают до 210 С, при этой температуре размешивают

4 чггс, о«лаждают до 20 С, отгоняют с паром нитробензол и п-нитро«лорбензол, фильтруют, промывают горячей водой, затем метано1п лом, сушат. Получают 0,6 а вещества с т. пл.

265 †2 С.

Пример 2. В расплав 15 г гг-нитрохлорбензола при 140 С вносят 1 г 1,4-диамино-2нитроантра«инона, 0.6 г свежепрокаленного

15 ацетата натрия, 0.04 г ацетата меди, 0,03 а порошка меди. после чего быстро нагревают до 205 С и при этой температуре размешивают 2 час. О«лаждают до 80 С, добавляют

40 л.г метанола и при этой температуре раз20 мешивают 0,5 чпс. О«лаждают до 20 С, фильтруют, промывают метанолом до бесцветного фильтрата, сушат образовавшийся осадок.

Получают 1,2 г темно-зеленого вещества с т. пл. 278 — 280 С, идентичного (»o спектрам поглощения и «ром атографическим свойствам) описанному в примере 1.

П р и м ер 3. Сплавлением 1,4-диамино-2нитроантра«инона с о-нитро«лорбензолом аналогично описанному в примере 2 получают

30 1,45 г зеленого вещества с т. пл. 255 — 260 С, 239351

Предмет изобретения

Составитель Г. И. Шагалова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина Корректор В. Н. Орлова

Заказ 1654!7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 4. Сплавлением 1,4-диамино-2нитроантрахинона с 20 г 2,4-динитрохлорбензола аналогично описанному в примере 2 получают 1,37 г темно-зеленого вещества с т, пл.

275 — 280 С.

Способ получения дисперсных зеленых антрахиноновых красителей с применением замещенных антрахинона и нитрогалоидзамещенных бензольного ряда, органического растворителя и выделения целевого продукта известным способом, отлича>ощийся тем, что, с целью расширения цветовой гаммы и улучшения колористических показателей дисперс5 ных красителей, в качестве замещенных антрахинона берут 1,4-днам ино-2-нитроантрахинон, который обрабатывают нитрогалоидзамещенным бензола в среде индифферентного органического растворителя или в избытке од10 ного из реагирующих компонентов, например нитрогалоидзамещенного бензола, в присутствии соединений меди и кислотосвязывающих веществ.