Ингибиторы цитокинов

Иллюстрации

Показать все

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и кислотам. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибиторов цитокинов. В формуле (I)

Ar1 означает ароматический карбоцикл, замещенный одним R1 и где Ar1 является независимо замещенным двумя R2; R1 означает J-N(Ra)-(CH2)m-, N(J)2-(CH2)m-, NH2C(O)-, J-N(Ra)-C(O)-, J-S(O)m-N(Ra)-, J-N(Ra)-S(O)m-; Q означает CRp; Y означает -N(Rx)-; где Ra, Rp, Rx и Ry означают каждый независимо водород или (С15)алкил; Х означает -O-; W означает N или СН; m означает каждый независимо 0, 1 или 2; J выбирают из (С110)алкила, необязательно замещенного Rb; R2 выбирают из (С16)алкила или (С14)алкокси, необязательно частично или полностью галоидированных; R3, R4 и R5 каждый независимо выбирают из водорода и (С16)алкила; R6 необязательно присоединен в положении орто- или мета- к атому азота указанного кольца и выбирается из связи, -O-, -O-(CH2)1-5-, -NH-, -C(O)-NH-, разветвленного или неразветвленного (С15)алкила; и где каждый R6, дополнительно необязательно ковалентно присоединен к группам, выбранным из водорода, -NR7R8, (С13)алкила, гетероарил(С04)алкила, где гетероарил представляет собой пиримидин, и гетероциклил(С04)алкила, где гетероциклил выбран из морфолина, пирролидина, пиперазинила, необязательно замещенного (С16)алкилом; R7 и R8 каждый независимо означает водород или разветвленный или неразветвленный (С15)алкил; и Rb выбирают из водорода, (С15)алкила, амино, (С15)алкиламино, (С15)диалкиламино. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество соединения формулы (I), к применению соединений изобретения для получения фармацевтической композиции и к способу получения соединений формулы (I). 4 н. и 9 з. п. ф-лы,3 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (I) где Ar1 означает ароматический карбоцикл, замещенный одним R1, и где Ar1 является независимо замещенным двумя R2;R1 означает J-N(Ra)-(CH2)m-, N(J)2-(CH2)m-, NH2C(O)-, J-N(Ra)-C(O)-, J-S(O)m-, N(Ra)-, J-N(Ra)-S(O)m-;Q означает CRp;Y означает -N(Rx)-;где Ra, Rp, Rx и Ry означают каждый независимо водород или (С15)алкил;Х означает -O-;W означает N или СН;m означает каждый независимо 0, 1 или 2;J выбирают из (С110)алкила, необязательно замещенного Rb;R2 выбирают из (С16)алкила или (С14)алкокси, необязательно частично или полностью галоидированных;R3, R4 и R5 каждый независимо выбирают из водорода и (С16)алкила;R6 необязательно присоединен в положении орто- или мета- к атому азота указанного кольца и выбирается из связи, -O-, -O-(CH2)1-5-, -NH-, -С(O)-NH-, разветвленного или неразветвленного (С15)алкила; игде каждый R6 дополнительно необязательно ковалентно присоединен к группам, выбранным из водорода, -NR7R8, (С13)алкила, гетероарил(С04)алкила, где гетероарил представляет собой пиримидин, и гетероциклил(С04)алкила, где гетероциклил выбран из морфолина, пирролидина, пиперазинила, необязательно замещенного (С16)алкилом;R7 и R8 каждый независимо означает водород или разветвленный или неразветвленный (С15)алкил; иRb выбирают из водорода, (С15)алкила, амино, (С15)алкиламино, (С15)диалкиламино;или его фармацевтически приемлемые соли или кислоты.

2. Соединение по п.1, гдеY означает -NH-, -N(CH2CH3)- или -N(СН3)-;Х означает -О-;Q означает СН;J выбирают из (С110)алкила, необязательно замещенного Rb;R3, R4 и R5 каждый означает водород;Rb выбирают из водорода, (С15)алкила, амино, (С15)алкиламино, (С15)диалкиламино.

3. Соединение по п.2, гдеAr1 выбирают из фенила, нафтила, тетрагидронафтила, инданила и инденила, причем каждый Ar1 замещен одним R1 и независимо замещен двумя группами R2.

4. Соединение по п.3, гдеY означает -N(CH3)-.

5. Соединение по п.1, гдеAr1 означает формулу (А) где R1 означает J-N(Ra)-(СН2)m-, NH2C(O)-, J-N(Ra)-C(O)-, J-S(O)2- N(Ra)-, J-N(Ra)-S(O)2-; иJ означает (С15)алкил, необязательно замещенный Rb.

6. Соединение по п.5, гдеAr1 означает формулу (А) а R2 выбирают из , , и ;где когда R1 означает J-S(O)2- N(Ra)- или J-N(Ra)-S(O)2-, тогда J означает (C13)алкил; акогда R1 означает J-N(Ra)-(CH2)m-, NH2C(O)-, J-N(Ra)-C(O)-, тогда J означает (С13)алкил, необязательно замещенный Rb.

7. Соединение по п.6, гдеRb выбирают из водорода, (С15)алкила, амино, (С15)алкиламино, (С13)диалкиламино.

8. Соединение по п.6, гдеAr1 означает

9. Соединение по п.1, выбранное из:(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(пиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-диметиламинопиримидин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(6-метил-2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(2-пирролидин-1-илэтиламино)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[6-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(2-пирролидин-1-илэтокси)пиримидин-4-илокси]-1Н-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты[5-трет-бутил-3-(2-диметиламиноэтилкарбамоил)-2-метоксифенил]амида 1-метил-7-(2-метилкарбамоилпиридин-4-илокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты[5-трет-бутил-3-(2-диметиламиноэтилкарбамоил)-2-метоксифенил]амида 1-метил-7-(2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-карбамоил-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-2-метокси-3-метилкарбамоилфенил)амида 1-метил-7-(2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(морфолин-4-иламино)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)-амида 1-метил-7-(2-морфолин-4-илметилпиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-морфолин-4-илметилпиридин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил-амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-илметил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-диметиламинометилпиридин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-метилкарбамоилпиридин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-бензилоксиметилпиридин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-диметиламинометил-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-амино-5-трет-бутил-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-метиламино-пиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-2-метокси-3-метилсульфамоилфенил)амида 1-метил-7-(2-метиламинопиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-2-метокси-3-метиламинометилфенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(пиридин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-пиперазин-1-илпиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-метоксипиримидин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-[2-(4-трет-бутилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1-метил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(2-морфолин-4-илэтил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-{2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил]пиримидин-4-илокси}-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(2-пирролидин-1-илэтил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)-амида 7-[2-(2-диметиламиноэтил)пиримидин-4-илокси]-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-[2-(2-морфолин-4-илэтил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-{2-[2-(4-трет-бутилпиперазин-1-ил)этил]пиримидин-4-илокси}-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-[2-(4-трет-бутилпиперазин-1-илметил)пиримидин-4-илокси]-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-пирролидин-1-илметилпиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2,6-диметилпиридин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-этил-пиридин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-амино-пиримидин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-пирролидин-1-илметилпиридин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-илметил)пиридин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-{[(2-диметиламиноэтил)метиламино]метил}-2-метокси-фенил)амида 1-метил-7-(пиридин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-карбамоил-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метил-пиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-(2-пиперазин-1-илпиридин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиридин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты и(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-[2-(пиперазин-1-карбонил)пиридин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислотыили его фармацевтически приемлемые соли или кислоты.

10. Соединение по п.1, выбранное из:(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(пиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 1-метил-7-{2-[(пиридин-2-илметил)амино]пиримидин-4-илокси}-1H-индол-2-карбоновой кислоты(4-хлор-2-метокси-5-трифторметил-фенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-карбамоил-2-метоксифенил)амида 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты[5-трет-бутил-3-(2-диметиламиноэтилкарбамоил)-2-метоксифенил]амида 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-1-метил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты(4-хлор-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-(2-морфолин-4-илметилпиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(5-трет-бутил-3-метансульфониламино-2-метоксифенил)амида 7-(2-карбамоилпиримидин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-(2-морфолин-4-илметилпиримидин-4-илокси)-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-диметиламинометил-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-[2-(2-морфолин-4-илэтил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 7-(2-диметиламинометилпиридин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 7-(2-диметиламинометилпиримидин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-илметил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-метансульфониламино-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 7-(2-диметиламинометилпиримидин-4-илокси)-1-метил-1H-индол-2-карбоновой кислоты(3-диметиламинометил-2-метокси-5-трифторметилфенил)амида 1-метил-7-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-илокси]-1H-индол-2-карбоновой кислоты иили его фармацевтически приемлемые соли или кислоты.

11. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибиторов цитокинов, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п.1 и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей и/или вспомогательных веществ.

12. Применение соединения по п.1 для получения фармацевтической композиции, обладающей свойствами ингибиторов цитокинов.

13. Способ получения соединения формулы (I): где Ar1, X, Y, Q, W, R3, R4, R5, R6 и Ry имеют значения, определенные по п.1,включающий конденсацию Ar1, содержащего аминогруппу, с карбоновой кислотой формулы (III), где Р означает защитную группу;удаление защитной группы Р для получения промежуточного соединения формулы (V);конденсацию промежуточного соединения (V) с галоидсодержащим гетероциклом (VI) (Z означает галоид), содержащим R6, в присутствии приемлемого основания с получением соединения формулы (I):