Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных

Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных

Реферат

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для профилактики и лечения болезней животных и повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид и формалин, объем доводят до 100 мас.ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.

Изобретение направлено на получение комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей болезней животных.

Технический результат заключается в смешивании 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,1 мас.ч. тетрациклина гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, лечения и профилактики болезней животных.

Препарат ПС-2 (прототип) используется при болезнях молодняка животных в качестве лечебно-профилактического средства для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза.

Тетрациклина гидрохлорид - антибиотик широкого спектра действия, применяется как антибактериальное, противомикробное средство при диареях, гастроэнтеритах и респираторных болезнях инфекционного происхождения, бактериальных инфекциях не уточненной локализации.

Отличие заявляемого решения от ближайшего аналога заключается в том, что при применении данного препарата, во-первых, повышаются факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза организма, во-вторых, повышается антибактериальная активность против возбудителей инфекционной болезни.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1. Агар микробиологический ГОСТ 17206.

2. Концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331.

3. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024.

4. Тетрациклина гидрохлорид рег. №73.46-160 от 15.06.1973.

5. Формалин ГОСТ 1625.

6. Вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ получения осуществляется следующим образом:

Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,1 мас.ч. тетрациклина гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, лечения и профилактики болезней животных.

Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,1 мас.ч. тетрациклина гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, лечения и профилактики болезней организма животных.

Эффективность действия препарата, полученного заявленным способом, определялась в хозяйстве, неблагополучном по острым диарейным и респираторным заболеваниям телят, обусловленных условно-патогенной и патогенной микрофлорой.

Пример 3. Испытание препарата, полученного заявленным способом для изучения влияния на показатели неспецифической резистентности и иммуногенез, проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе телят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа телят была контрольной, которым для профилактики болезней не использовали предлагаемый препарат, а лечение проводили с использованием традиционных способов (применение экстрактов трав, молочной кислоты, вяжущих средств). Через 14 суток после введения препаратов проводили определение показателей неспецифической резистентности организма общепринятыми методами исследований. Данные приведены в таблице 1. Установлено, что предлагаемый препарат улучшает гемопоэз, о чем свидетельствует повышение содержания эритроцитов на 9,3-11,0%, лимфоцитов на 23,0-24,8%, уровня гемоглобина на 4,8%. Отмечено улучшение показателей неспецифической резистентности: фагоцитарной активности лейкоцитов на 27,8-31,2%, лизоцимной активности сыворотки крови на 50,1-56,4, бактерицидной активности сыворотки крови на 42,0-42,8%, а также уровня гаммаглобулинов на 33,3-36,8%.

Пример 4. Испытание препарата для изучения профилактической и лечебной эффективности проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе телят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа телят была контрольной, которых лечили традиционными методами, принятыми в хозяйстве. Изучали заболеваемость и сохранность телят в течение 60 суток. Данные приведены в таблице 2. Отмечено, что в контрольной группе заболело 7 телят или 70%, из них три теленка пали и четыре выздоровели. Вначале болезни у телят проявлялись признаки острой диареи, переходящие в токсическую диспепсию с признаками обезвоживания и эшерихиоза. Продолжительность их болезни составила 7,5±0,7 суток. При лабораторных исследованиях патматериала от павших телят были выделены эшерихии, а также стрептококки, стафилококки, протей. Заболеваемость телят в 1 опытной группе составила 30%, во второй - 20, в третьей - 10%, что в 2,3, 3,5 и 7 раз меньше, чем в контрольной группе. Болезнь у них протекала с признаками угнетения, незначительными расстройствами пищеварения, и при лечении предложенными способами телята выздоравливали в течение 2-4 суток. Сохранность телят в этих группах составила 100%.

Таким образом, на основании гематологических, биохимических и иммунологических исследований, клинического состояния, заболеваемости и сохранности телят установлено, что применение препарата, полученного заявленным способом, повышает показатели неспецифической резистентности организма и обладает профилактической и лечебной эффективностью при болезнях желудочно-кишечного тракта животных.

Таблица 1
Показатели неспецифической резистентности телят через 15 суток после применения препаратов
Показатель	1 группа (прототип)	Опытная группа	Контрольная группа
препарат по примеру 1	препарат по примеру 2
Эритроциты, 1012/л	5,55±0,08	5,85±0,41	5,76±0,23	5,27±0,22
Гемоглобин, г/л	91,5±5,5	95,0±2,8	94,9±3,4	90,6±2,4
Лейкоциты, 109/л	11,4±1,6	12,3±2,0	11,7±2,2	8,9±2,0
Нейтрофилы, %:	0,3±0,1	0,3±0,1	0,2±0,1	0,5±0,2
юные
палочкоядерные	17,2±2,4	16,3±1,8	16,5±1,6	23,0±2,8
сегментоядерные	14,5±8,9	15,0±1,8	15,4±2,1	16,0±2,6
Лимфоциты, %	64,4±7,3	64,5±5,2	65,3±4,2	52,3±5,4
Фагоцитарная активность, %	38,3±2,1	42,5±2,4	41,4±3,2	32,4±2,2
Лизоцимная активность, %	13,5±1,2	15,2±1,5	15,8±1,3	10,1±0,8
Бактерицидная активность, %	36,5±2,1	40,3±1,5	40,4±2,3	28,4±1,1
Общий белок, г/л	63,6±2,3	64,9±2,6	64,5±2,1	61,1±1,1
Гаммаглобулины, г/л	22,4±1,1	23,2±1,0	23,8±1,3	17,4±1,3

Таблица 2Показатели заболеваемости и сохранности телят
Показатель	1 группа (прототип)	Опытная группа	Контрольная группа
препарат по примеру 1	препарат по примеру 2
Количество телят	10	10	10	10
Заболело	3	2	1	7
Диагноз болезни	диарея	диарея	диарея	диарея, эшерихиоз
Выздоровело	3	2	1	4
Пало	-	-	-	3
Продолжительность болезни, суток	3,4±0,5	2,8±0,3	2,0±0,1	7,5±0,7
Заболеваемость, %	30	20	10	70
Сохранность, %	100	100	100	70

Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3%-ной суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят 0,1 мас.ч. тетрациклина гидрохлорида, объем доводят до 100 мас.ч.