Патент ссср 239636
Патент 239636
Классы МПК
Патент ссср 239636
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 239636
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистическкх
Республик
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 06.Х11.1966 (№ 1117715/23-26) Кл. 42/, 3/01 с присоединением заявки ¹
МПК G 01п
УДК 543.546.221:669. .14(088.8) Приоритет
Опубликовано 18.111.1969. Бюллетень ¹ 11
Дата опубликования описания 1 VIII.1969
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Заявитель
С. М. Олерская, А. М. Лирман и Д. К. Бутаков
Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С. М. Кирова
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЪФИДНОЙ ФАЗЫ В СТАЛЯХ
Известен способ определения сульфидной фазы в сталях путем электролитического растворения исходного продукта с последующей обработкой анодного осадка пергидролем при комнатной температуре. Однако при проведении анализа этим способом точность определения сульфпдной фазы в стали недостаточно высока, так как происходит неполное электролитическое растворение образца, и сульфид хрома частично переходит в раствор при обработке анодного осадка.
Для повышения точности определения предлагается проводить электролитическое растворение при плотности тока 0,06 — 0,08 а/см- и осуществлять повторную обработку анодного осадка пергидролем при температуре 60—
80 С и рН 10 — 11. При этом можно определять сульфиды в количестве 0,002 — 0,16в/с от веса стали.
Пример. Образец хромсодержащей стали закаливают при температуре 1200 C в течение 2 час, затем подвергают электролитическому растворению при плотности тока
0,07 а/см в течение 20 час. Образец (анод) помещают в коллодиевый мешочек в центре шамотного стакана, служащего диафрагмой между католитом и анолитом и находящегося в стеклянной ванне. Железный катод размещают концентрично относительно анода.
Анолитом служит раствор 1с/,-ного бромистого калия +10% лимîíHокислого натрия+
+ 0,03% лимонной кислоты; католитом является 10%-ный раствор хлорида натрия. Для обеспечения нейтральности анолита в течение электролиза в коллодиевый мешочек добавляют 1с/О-ный раствор бромистого калия и 10% ëèìîííîêIIñ Iîãо натрия со скоростью
4 капли в минуту. Полученный анодный оса10 док промывают 300 мл анолпта, разбавленного водой в соотношении 1: 4, обрабатывают
200 л .г насыщенного раствора (ib Н4) х$04, затем 2%-ным раствором сульфата калия.
15 Промытый осадок помещают в стакан, добавляют порциями 60 лг.г пергидроля и через
18 час отделяют раствор от осадка. Осадок обрабатывают повторно пергпдролем при нагревании до 70 С и добавлении 5%-ного раст20 вора едкого калия до рН 10,5. Обработку проводят в течение 2 час, добавляя при этом пергпдроль по каплям. Затем раствор отфильтровывают, нерастворившийся остаток промывают водой, и промывные воды присоединяют
25 к фпльтрату. В выде IPHHbIx растворах определяют железо и хром фотоколориметрическим способом, марганец — объемным персу льфатно-серебряным и по пх количеству судят о содержании сульфпдной фазы в
30 образце стали.
239636
Предмет изобретения
Составитель Ю, И. Куценко
Редактор Л. Н. Корченко Техред Л. Я. Левина Корректор В. Н. Орлова
Заказ 1657i14 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете1ий и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ определения сульфидной фазы в сталях путем электролитического растворения исходного продукта с последующей обработкой анодного осадка пергидролем при комнатной температуре, отли тгощийся тем, что, с целью повышения точности определения, электролитическое растворение проводят при плотности тока 0,06 — 0,08 а/см2 и осуществляют повторную обработку анодного осадка пергидролем при температуре 60 — 80 С и рН И вЂ” 11.