Способ получения солей мышьяковой кислоты

Способ получения солей мышьяковой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

¹l 23969 ф г; . 1,1 . :/ij т: 1

Класс 12i, И ;: т в

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения солей мышьяковой кислоты.

К патенту Государственного института высоких давлений, заявленному 16 августа 1930 года (заяв. свид. № 74809).

Действительные изобретатели Г. А. Разуваев и В. С. Малиновский..О выдаче патента опубликовано 30 ноября 1931 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 ноября 1931 года

Предлагаемое изобретение относится к способам получения солей мышьяковой кислоты окислением мышьяковистого ангидрида кислородосодержащими газами при нагревании в аппаратах для высокого давления.

Известны различные способы окисления мышьяковистого ангидрида в мышьяковую кислоту. По патенту Aschkenasy: (Е. Р. 255522 — 15/IX — 192б г.) окисление производится азотной кислотой или окислами азота. По патенту Badische Anilin

8 Sode Farbrik (D. R. P. 42327б — 24/XI—

1925 r.) окисление производится кислородсодержащими газами, но без катализаторов, которые сильно ускоряют процесс.

Патент Pittsburg Plate, Uglass С (A. P.

159бб62 — 17/VIII — 1 926 r.) предлагает окислять мышьяковистый ангидрид (АБаОа) кислородом.

В предлагаемом изобретении получение солей мышьяковой кислоты окислением АзаОа производится в щелочном ,растворе при высокой температуре воздухом с применением в качестве катализаторов солей меди.

Для этого процесса употребляют аппарат высокого давления (бомба академика

В. Н. Ипатьева) со стальными стенками, рассчитанными на рабочее давление до

200 атмосефер. В аппарат помещается щелочный раствор мышьяковистой кислоты. В качестве катализаторов применяют растворимые соли окиси меди

Си (МОа)а, СиС1, СиС1,, Си (СНаСООа).

Количество катализатора, необходимое для ускорения процесса равно 0,04О, от веса As-O, считая на металлическую медь.

Полученный раствор отфильтровывают от различных загрязнений (окислы железа, примеси к As Оа и разные соединения меди) и выпаривают, при чем из насыщенного раствора выпадает Иа НАБаО и ничтожное количество NA.HAsOa. Полученный осадок соли промывают малым количеством холодной воды, после чего обработанная таким образом соль содержит 99,5 — 99,8% мышьяковокислого патра и 0,2 — 0,5% Na2HAs03. Промывные воды и маточный раствор могут вновь выпариваться, при чем извлекаются остатки

NasHAsO<.

Изобретателями найдено, что оптимальными условиями для окисления являются следующие: