Композиции для ухода за бельем при стирке, содержащие тиазолиевый краситель

Композиции для ухода за бельем при стирке, содержащие тиазолиевый краситель

Реферат

Область техники

Настоящее изобретение относится к тиазолиевым красителям, композициям для ухода за бельем при стирке, содержащим один или больше тиазолиевых красителей, способам получения таких красителей и композиций для ухода за бельем при стирке и способам их использования.

Известный уровень техники

Ткани, типично окрашенные в светлые цвета ткани, такие как белые ткани, при носке и/или стирке типично теряют окраску. Например, у белых тканей при повторной стирке может появляться пожелтение окраски, из-за которого ткань выглядит более старой и изношенной. С целью преодоления такого изменения окраски тканей некоторые моющие средства для стирки содержат оттеночный или подсинивающий краситель, который связывается с тканью во время цикла стирки и/или цикла полоскания при стирке. К сожалению, такие оттеночные или подсинивающие красители типично имеют свойство накапливаться на ткани, тем самым придавая ткани нежелательный синеватый оттенок. В результате, обработка хлором обычно используется для уменьшения вышеупомянутого накопления подсинивающего красителя. Хотя обработка хлором может быть эффективной, она представляет собой дополнительную, неудобную стадию процесса стирки. Дополнительно, обработка хлором является дорогостоящей и жесткой для ткани - способствует усилению деградации ткани. Соответственно, существует необходимость в улучшенных продуктах для ухода за бельем при стирке, которые могут препятствовать нежелательному изменению окраски тканей, включая пожелтение белых тканей.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к тиазолиевым красителям, композициям для ухода за бельем при стирке, содержащим один или больше тиазолиевых красителей, способам получения таких красителей и композиций для ухода за бельем при стирке и способам их использования. Красители, композиции и способы по настоящему изобретению предпочтительно обеспечивают улучшенное регулирование оттенка ткани, включая отбеливание белой ткани, при недопущении в то же время значительного накопления подсинивающих красителей на ткани.

Детальное описание изобретения

Определения

В используемом тут значении термин "композиция для ухода за бельем при стирке" включает, если не указано иное, гранулированные, порошкообразные, жидкие, гелевые, пастообразные, кусковые и/или хлопьевидные моющие средства и/или композиции для обработки ткани.

В используемом тут значении термин “композиция для обработки ткани” включает, если не указано иное, композиции мягчителей для ткани, композиции для улучшения внешнего вида ткани, композиции для оживления окраски ткани и их комбинации. Такие композиции могут быть, но не обязательно, композициями, добавляемыми при полоскании.

В используемом тут значении артикли, включая определенный и неопределенный артикли (“the”, “а” и “an”), при использовании в пункте формулы, следует понимать как подразумевающие один или больше заявляемых или описываемых объектов.

В используемом тут значении термины “включать”, “включает” и “включая” следует понимать как неограничивающие.

В используемом тут значении термин "полиэфир" определяется как по меньшей мере два повторяющихся эфирных звена, химически связанных через атомы кислорода эфирных групп. Такие полиэфиры могут быть получены из материалов, включающих, без ограничения, этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, гексиленоксид, глицидный спирт, эпихлоргидрин, пентаэритрит, глюкозу или их комбинации.

В используемом тут значении "полиэфир с блокированными концевыми группами" означает полиэфир, молекула которого заканчивается алкильной или арильной группой, включая, без ограничения, группу, выбранную из метильной, этильной, бутильной, изопропильной, третичной бутильной, амильной, бензильной, пентильной и ацетильной групп.

В используемом тут значении “ЭО” обозначает этиленоксидную группу.

В используемом тут значении “ПО” обозначает пропиленоксидную группу.

Методики проведения испытаний, раскрытые в разделе Методики проведения испытаний данной заявки, должны использоваться для определения соответствующих значений параметров изобретений заявителей.

Если не указано иное, все уровни компонентов или композиций относятся к активной части данного компонента или композиции и не учитывают примеси, например остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.

Все величины процентного содержания и соотношения рассчитываются по весу, если не указано иное. Все величины процентного содержания и соотношения рассчитываются по отношению ко всей композиции, если не указано иное.

Следует понимать, что каждый максимальный численный предел, указанный в настоящем описании, включает каждый нижний численный предел, как если бы такие нижние численные пределы были явным образом указаны тут. Каждый минимальный численный предел, указанный в настоящем описании, будет включать каждый верхний численный предел, как если бы такие верхние численные пределы были явным образом указаны тут. Каждый интервал численных значений, указанный в настоящем описании, будет включать каждый более узкий интервал численных значений, попадающий в такой более широкий интервал численных значений, как если бы такие более узкие интервалы численных значений были все явным образом указаны тут.

Все цитируемые документы, в релевантной части, включаются сюда в качестве ссылок; ссылка на любой документ не должна истолковываться как допущение того, что он является известным уровнем техники по отношению к настоящему изобретению.

Композиции для ухода за бельем при стирке

В одном аспекте, раскрыта композиция для ухода за бельем при стирке, которая может содержать ингредиент для ухода за бельем при стирке и пригодный тиазолиевый краситель. Пригодные тиазолиевые красители включают тиазолиевые красители, обладающие хорошей подкрашивающей эффективностью на протяжении моющего цикла при стирке без чрезмерного нежелательного накопления после стирки. Таким образом, удается избежать нежелательного подсинивания при многократной стирке с использованием моющих композиций по изобретению, и дорогая и жесткая обработка хлором становится ненужной. Пригодные тиазолиевые красители включают тиазолиевые красители, описанные в разделе “Пригодные тиазолиевые красители” настоящего описания.

В одном аспекте, композиции для ухода за бельем при стирке, раскрытые в настоящем описании, могут использовать тиазолиевые красители, раскрытые в настоящем описании, определенные формулами V-VIII настоящего описания.

В одном аспекте пригодные тиазолиевые красители включают молекулы тиазолиевых красителей № 1-80, приведенные в Таблицах 1 и 2 настоящего описания.

В одном аспекте, пригодные тиазолиевые красители включают молекулы тиазолиевых красителей № 1, 4, 5, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 21, 24, 25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45 и 48, приведенные в Таблицах 1 и 2 настоящего описания.

В одном аспекте, пригодные тиазолиевые красители включают молекулы тиазолиевых красителей № 12, 13, 15, 16, 24, 25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45 и 48, приведенные в Таблицах 1 и 2 настоящего описания.

В одном аспекте, композиции для ухода за бельем при стирке, раскрытые в настоящем описании, могут использовать комбинации любых пригодных тиазолиевых красителей, раскрытых в настоящем описании.

В одном аспекте, композиции для ухода за бельем при стирке, раскрытые в настоящем описании, могут использовать неоттеночный краситель в комбинации с тиазолиевым красителем. Неоттеночный краситель может быть выбран из неоттеночных красителей, раскрытых в патентной заявке США 2005/028820 А1, патенте США 4137243, патенте США 4601725 и патенте США 4871371. Не ограничиваясь теорией, укажем, что считается, что комбинация тиазолиевого красителя и неоттеночного красителя обеспечивает гибкое регулирование желательного оттенка смеси красителей.

В одном аспекте, композиции для ухода за бельем при стирке, раскрытые в настоящем описании, могут использовать неоттеночный краситель, который может быть несубстантивным по природе, в комбинации с тиазолиевым красителем. Комбинация тиазолиевого красителя и неоттеночного красителя может позволить регулирование цвета продукта и оттенка ткани в соответствии с требованиями заказчика. В одном аспекте, кислотный синий 7 может быть использован в качестве неоттеночного красителя.

В одном аспекте, любые компоненты, включая пригодные тиазолиевые красители, могут быть использованы в композициях для ухода за бельем при стирке в инкапсулированной форме. Такие инкапсулированные материалы могут включать один или больше таких компонентов.

В одном аспекте, раскрыты композиции для ухода за бельем при стирке, содержащие тиазолиевый краситель и ингредиент для ухода за бельем при стирке, и имеющие оттеночную эффективность более 10, но менее 40, от примерно 15 до примерно 35, или даже от примерно 15 до примерно 30, и удаляемость при стирке от примерно 30% до примерно 85%, от примерно 40% до примерно 85%, от примерно 50% до примерно 85%.

Пригодные ингредиенты для ухода за бельем при стирке включают, без ограничения, материалы, указанные в настоящем описании изобретения в качестве полезных аспектов настоящего изобретения, включая вспомогательные материалы, указанные в настоящем описании изобретения.

Жидкие композиции моющих средств для стирки

В одном аспекте, композиции для ухода за бельем при стирке, раскрытые тут, могут принимать форму жидких композиций моющих средств для стирки. В одном аспекте, такие композиции могут быть жидкой композицией для тяжелых условий работы. Такие композиции могут включать достаточное количество поверхностно-активного вещества для обеспечения желательного уровня одного или больше чистящих свойств, типично на вес композиции в целом, от примерно 5% до примерно 90%, от примерно 5% до примерно 70% или даже от примерно 5% до примерно 40%, и достаточное количество пригодного тиазолиевого красителя, описанного в разделе "Пригодные тиазолиевые красители" настоящего описания, для обеспечения подкрашивающего эффекта подвергнутой стирке ткани в растворе, содержащем моющее средство, типично на вес композиции в целом, от примерно 0,0001% до примерно 0,05%, или даже от примерно 0,001% до примерно 0,01%.

Жидкие моющие композиции включают водный, не обладающий поверхностной активностью, жидкий носитель. Обычно количество водного, не обладающего поверхностной активностью жидкого носителя, используемого в описываемых композициях, позволяет эффективно солюбилизировать, суспендировать или диспергировать компоненты композиции. Например, композиции могут включать, по весу, от примерно 5% до примерно 90%, от примерно 10% до примерно 70%, или даже от примерно 20% до примерно 70%, водного не поверхностно-активного жидкого носителя.

Наиболее экономически эффективным типом водного, не поверхностно-активного жидкого носителя может быть вода. Соответственно, компонент водного, не поверхностно-активного жидкого носителя может быть обычно преимущественно, если не полностью, водой. Хотя другие типы смешивающихся с водой жидкостей, таких как алканолы, диолы, другие полиолы, простые эфиры, амины и т.п., обычно добавляют в жидкие моющие композиции в качестве сорастворителей или стабилизаторов, в целях настоящего изобретения, использование таких смешивающихся с водой жидкостей может быть сведено к минимуму для уменьшения стоимости композиции. Соответственно, компонент водного жидкого носителя жидких моющих средств по настоящему изобретению будет обычно включать воду, присутствующую в интервале концентраций от примерно 5% до примерно 90%, или даже от примерно 20% до примерно 70%, от веса композиции.

Жидкие моющие композиции по настоящему изобретению могут иметь форму водного раствора или однородной дисперсии или суспензии поверхностно-активного вещества, тиазолиевого красителя и некоторых других необязательных ингредиентов, некоторые из которых могут нормально находиться в твердой форме, которые объединяют с нормально жидкими компонентами композиции, такими как жидкий алкогольэтоксилат неионный, водный жидкий носитель и любые другие обычные необязательные жидкие ингредиенты. Такие раствор, дисперсия или суспензия будут иметь приемлемую фазовую стабильность и будут типично иметь вязкость в интервале значений от примерно 100 до 600 сПз, предпочтительнее от примерно 150 до 400 сПз. В целях настоящего изобретения, вязкость измеряют с помощью вискозиметра Brookfield LVDV-II+с использованием шпинделя №21.

Пригодные поверхностно-активные вещества могут быть анионными, неионными, катионными, цвиттерионными и/или амфотерными поверхностно-активными веществами. В одном аспекте, композиция моющего средства включает анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество или их смеси.

Пригодные анионные поверхностно-активные вещества могут быть любыми типами обычных анионных поверхностно-активных веществ, типично используемыми в жидких моющих средствах. Такие поверхностно-активные вещества включают алкилбензолсульфоновые кислоты и их соли, а также алкоксилированные или неалкоксилированные алкилсульфатные материалы.

Примерами анионных поверхностно-активных веществ являются соли щелочных металлов С₁₀-C₁₆-алкилбензолсульфоновых кислот, предпочтительно С₁₁-C₁₆-алкилбензолсульфоновых кислот. В одном аспекте, алкильная группа является линейной. Такие линейные алкилбензолсульфонаты известны как “LAS”. Такие поверхностно-активные вещества и их получение описаны, например, в патентах США 2220099 и 2477383. Особенно предпочтительными являются линейные неразветвленные алкилбензолсульфонаты натрия и калия, в которых среднее число атомов углерода в алкильной группе составляет от примерно 11 до 14. Натриевая соль LAS С₁₁-С₁₄, например С₁₂, является конкретным примером таких поверхностно-активных веществ.

Другой примерный тип анионного поверхностно-активного вещества включает этоксилированные алкилсульфатные поверхностно-активные вещества. Такие материалы, также известные как алкилэфирсульфаты или алкилполиэтоксилатсульфаты, соответствуют формуле: R'-O-(C₂H₄O)_n-SO₃M, где R' представляет собой C₈-C₂₀ алкильную группу, n составляет от примерно 1 до 20 и М явлется солеобразующим катионом. В конкретном варианте воплощения, R' обозначает C₁₀-C₁₈ алкил, n равен от примерно 1 до 15 и М представляет собой натрий, калий, аммоний, алкиламмоний или алканоламмоний. В более конкретных вариантах воплощения, R' представляет собой С₁₂-С₁₆, n равен от примерно 1 до 6 и М обозначает натрий.

Алкилэфирсульфаты будут обычно использоваться в форме смесей, содержащих различные длины цепей R' и имеющих разные степени этоксилирования. Часто такие смеси будут также неизбежно содержать некоторое количество неэтоксилированных алкилсульфатных материалов, т.е. поверхностно-активные вещества указанной выше формулы этоксилированных алкилсульфатов, в которой n=0. Неэтоксилированные алкилсульфаты также могут быть добавлены отдельно в композиции по настоящему изобретению и использоваться в качестве компонента или в любом компоненте анионного поверхностно-активного вещества, который может присутствовать. Конкретными примерами неалкоксилированных, например неэтоксилированных, алкилэфирсульфатных поверхностно-активных веществ являются вещества, получаемые путем сульфирования высших С₈-С₂₀ жирных спиртов. Обычные первичные алкилсульфатные поверхностно-активные вещества имеют общую формулу: ROSO₃ ^-M⁺, где R типично представляет собой линейную С₈-С₂₀ группу углеводородного остатка, которая может быть линейной или разветвленной, и М обозначает солюбилизирующийся в воде катион. В конкретных вариантах воплощения, R представляет собой С₁₀-С₁₅ алкил и М обозначает щелочной металл, более конкретно R представляет собой C₁₂-C₁₄ и М обозначает натрий.

Конкретные неограничивающие примеры анионных поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в данном изобретении, включают: а) C₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфонаты (LAS); b) С₁₀-С₂₀ первичные разветвленные и со случайной структурой алкилсульфаты (AS); с) С₁₀-C₁₈ вторичные (2,3) алкилсульфаты, имеющие формулы (I) и (II):

или

где М в формулах (I) и (II) обозначает водород или катион, обеспечивающий электронейтральность и все элементы М, независимо от того, ассоциированы они с поверхностно-активным веществом или со вспомогательным ингредиентом, могут быть атомом водорода или катионом, в зависимости от формы, выделяемой специалистом, или относительного рН системы, в которой используется соединение, причем неограничивающие примеры предпочтительных катионов включают натрий, калий, аммоний и их смеси и х обозначает целое число, равное по меньшей мере примерно 7, предпочтительно, по меньшей мере примерно 9, и у обозначает целое число, равное по меньшей мере 8, предпочтительно, по меньшей мере примерно 9; d) С₁₀-С₁₈ алкилалкоксисульфаты (AE_xS), в которых предпочтительно х равен 1-30; е) С₁₀-С₁₈ алкилалкоксикарбоксилаты, предпочтительно включающие 1-5 этоксильных звеньев; f) разветвленные алкилсульфаты со средней длиной цепи, как описано в US 6020303 и US 6060443; g) разветвленные алкилалкоксисульфаты со средней длиной цепи, как описано в US 6008181 и US 6020303; h) модифицированный алкилбензолсульфонат (MLAS), как описано в WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 и WO 00/23548; i) метил(сложный эфир)сульфонат (MES); и j) альфа-олефинсульфонат (AOS).

Пригодные неионные поверхностно-активные вещества для использования в данном изобретении могут включать любые типы обычных неионных поверхностно-активных веществ, типично используемых в жидких моющих средствах. Они включают алкоксилированные жирные спирты и аминоксидные поверхностно-активные вещества. Предпочтительными для использования в жидких моющих средствах по настоящему изобретению являются неионные поверхностно-активные вещества, нормально находящиеся в жидком состоянии.

Пригодные неионные поверхностно-активные вещества для использования по настоящему изобретению включают алкогольалкоксилатные неионные поверхностно-активные вещества. Алкогольалкоксилаты представляют собой материалы, которые соответствуют общей формуле: R'(C_mH_2mO)_nOH, где R' представляет собой С₈-С₁₆ алкильную группу, m равняется от 2 до 4 и n составляет от примерно 2 до 12. Предпочтительно, R является алкильной группой, которая может быть первичной или вторичной, содержащей от примерно 9 до 15 атомов углерода, предпочтительнее, от примерно 10 до 14 атомов углерода. В одном варианте воплощения, алкоксилированные жирные спирты также будут этоксилированными материалами, содержащими от примерно 2 до 12 этиленоксидных фрагментов в молекуле, предпочтительнее, от примерно 3 до 10 этиленоксиденых фрагментов в молекуле.

Материалы на основе алкоксилированных жирных спиртов, пригодные для использования в жидких моющих композициях по настоящему изобретению, будут часто иметь гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) в интервале от примерно 3 до 17. Более предпочтительно, ГЛБ данного материала будет находиться в интервале от примерно 6 до 15, наиболее предпочтительно, от примерно 8 до 15. Неионные поверхностно-активные вещества типа алкоксилированных жирных спиртов продаются под торговой маркой Neodol® фирмой Shell Chemical Company.

Другой пригодный тип неионных поверхностно-активных веществ, годных для использования в данном изобретении, включает аминоксидные поверхностно-активные вещества. Аминоксиды представляют собой материалы, которые специалисты часто называют "полуполярными" неионными веществами. Аминоксиды имеют формулу: R(ЭО)_x(ПО)_y(БО)_zN(О)(CH₂R')₂·qH₂O. В данной формуле R обозначает относительно длинноцепочечный углеводородный остаток, который может быть насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным и может содержать от 8 до 20, предпочтительно, от 10 до 16 атомов углерода, и предпочтительнее, является С₁₂-С₁₆ первичным алкилом. R' представляет собой короткоцепочечный фрагмент, предпочтительно выбранный из водорода, метила и

-СН₂ОН. Когда x+y+z отличается от 0, ЭО обознаает этиленокси, ПО обозначает пропиленокси и ВО обозначает бутиленокси. Примером аминоксидных поверхностно-активных веществ является С_12-14 алкилдиметиламиноксид.

Неограничивающие примеры неионных поверхностно-активных веществ включают: а) С₁₂-С₁₈ алкилэтоксилаты, такие как неионные поверхностно-активные вещества NEODOL® фирмы Shell; b) С₆-С₁₂ алкилфенолалкоксилаты, в которых алкоксилатные звенья представляют собой смесь этиленокси и пропиленокси звеньев; с) конденсаты С₁₂-С₁₈ спирта и С₆-С₁₂ алкилфенола с этиленоксидными/пропиленоксидными блоксополимерами, такие как Pluronic® фирмы BASF; d) С₁₄-С₂₂ разветвленные спирты (ВА) со средней длиной цепи, как описано в US 6150322; е) С₁₄-С₂₂ разветвленные алкилалкоксилаты (BAE_x) со средней длиной цепи, где х равно 1-30, как описано в US 6153577, US 6020303 и US 6093856; f) алкилполисахариды, как описано в US 4565647, на имя Llenado, выдан 26 января 1986 г.; конкретнее, алкилполигликозиды, как описано в US 4483780 и US 4483779; g) амиды полигидрокси(жирных кислот), как описано в US 5332528, WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038 и WO 94/09099; и h) поверхностно-активные вещества типа поли(оксиалкилированного) спирта с концевыми эфирными группами, как описано в US 6482994 и WO 01/42408.

В композициях моющих средств для стирки по настоящему изобретению, компонент обладающего моющими свойствами поверхностно-активного вещества может включать комбинации анионного и неионного материалов поверхностно-активных веществ. В этом случае, весовое соотношение анионного вещества к неионному будет типично находиться в интервале от 10:90 до 90:10, предпочтительнее, от 30:70 до 70:30.

Катионные поверхностно-активные вещества хорошо известны специалистам и их неограничивающие примеры включают четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества, которые могут содержать до 26 атомов углерода. Дополнительные примеры включают а) алкоксилатные четвертичные аммониевые (AQA) поверхностно-активные вещества, как описано в US 6136769; b) диметилгидроксиэтильные четвертичные аммониевые вещества, как описано в 6004922; с) полиаминные катионные поверхностно-активные вещества, как описано в WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 и WO 98/35006; d) катионные сложноэфирные поверхностно-активные вещества, как описано в патентах США № 4228042, 4239660 4260529 и US 6022844; и е) поверхностно-активные вещества на основе аминов, как описано в US 6221825 и WO 00/47708, конкретнее, амидопропилдиметиламин (АРА).

Неограничивающие примеры цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают: производные вторичных и третичных аминов, производные гетероциклических вторичных и третичных аминов или производные четвертичных аммониевых, четвертичных фосфониевых или третичных сульфониевых соединений. См. патент США № 3929678, на имя Laughlin et al., выданный 30 декабря 1975 г., от колонки 19, строка 38, до колонки 22, строка 48, где приведены примеры цвиттерионных поверхностно-активных веществ; бетаин, включая алкилдиметилбетаин и кокодиметиламидопропилбетаин, C₈-C₁₈ (предпочтительно, C₁₂-C₁₈) аминоксиды и сульфо- и гидроксибетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламмино-1-пропансульфонат, в котором алкильная группа может быть С₈-С₁₈, предпочтительно, С₁₀-С₁₄.

Неограничивающие примеры амфолитных поверхностно-активных веществ включают: алифатические производные вторичных или третичных аминов или алифатические производные гетероциклических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным. Один из алифатических заместителей содержит по меньшей мере примерно 8 атомов углерода, типично, от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, и по меньшей мере один содержит анионную солюбилизирующуюся в воде группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат. См. патент США №3929678, на имя Laughlin et al., выданный 30 декабря 1975 г., колонка 19, строки 18-35, где приведены примеры амфолитных поверхностно-активных веществ.

Гранулированные композиции моющих средств для стирки

В одном аспекте, композиции для ухода за бельем при стирке, раскрытые тут, могут иметь форму гранулированных композиций моющих средств для стирки. Такие композиции могут включать достаточное количество пригодного тиазолиевого красителя, описанного в разделе “Пригодные тиазолиевые красители” настоящего описания, для обеспечения эффекта подкрашивания подвергнутой стирке ткани в растворе, содержащем моющее средство, типично, от веса композиции в целом, от примерно 0,0001% до примерно 0,05%, или даже от примерно 0,001% до примерно 0,01%.

Гранулированные моющие композиции по настоящему изобретению могут включать любое число обычных ингредиентов моющих средств. Например, система поверхностно-активного вещества композиции моющего средства может включать вещества анионного, неионного, цвиттерионного, амфолитного и катионного классов и их совместимые смеси. Обладающие моющим эффектом поверхностно-активные вещества для гранулированных композиций описаны в патенте США 3664961, на имя Norris, выданном 23 мая 1972 г., и в патенте США 3919678, на имя Laughlin et al., выданном 30 декабря 1975 г. Катионные поверхностно-активные вещества включают вещества, описанные в патенте США 4222905, на имя Cockrell, выданном 16 сентября 1980 г., и в патенте США 4239659, на имя Murphy, выданном 16 декабря 1980 г.

Неограничивающие примеры систем поверхностно-активного вещества включают обычные С₁₁-С₁₈ алкилбензолсульфонаты (“LAS”) и первичные, разветвленные и имеющие случайную структуру С₁₀-С₂₀ алкилсульфаты (“AS”), С₁₀-С₁₈ вторичные (2,3) алкилсульфаты формулы CH₃(CH₂)_x(CHOSO₃ ^-M⁺)CH₃ и СН₃(СН₂)_у(CHOSO₃ ^-М⁺)СН₂СН₃, где х и (у+1) обозначают целые числа, равные по меньшей мере примерно 7, предпочтительно, по меньшей мере примерно 9, и М обозначает солюбилизирующийся в воде катион, особенно натрий, ненасыщенные сульфаты, такие как олеилсульфат, C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфаты (“AE_XS”; особенно ЭО 1-7 этоксисульфаты), C₁₀-C₁₈ алкилалкоксикарбоксилаты (особенно ЭО 1-5 этоксикарбоксилаты), С₁₀-С₁₈ простые эфиры глицерина, С₁₀-С₁₈ алкилполигликозиды и их соответствующие сульфатированные полигликозиды и C₁₂-C₁₈ альфа-сульфированные сложные эфиры жирных кислот. При необходимости, обычные неионные и амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как C₁₂-C₁₈ алкилэтоксилаты (“АЕ”), включая так называемые алкилэтоксилаты с узким распределением (narrow peaked) и C₆-C₁₂ алкилфенолалкоксилаты (особенно этоксилаты и смешанные этокси/пропокси), C₁₂-C₁₈ бетаины и сульфобетаины (“sultaines”), С₁₀-C₁₈ аминоксиды и т.п., также могут быть включены в систему поверхностно-активного вещества. Также могут быть использованы амиды С₁₀-С₁₈ N-алкилполигидрокси(жирных кислот). См. WO 9206154. Другие поверхностно-активные вещества на основе сахаров включают амиды N-алкоксиполигидрокси(жирной кислоты), такие как C₁₀-C₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид. С₁₂-С₁₈ глюкамиды от N-пропил- до N-гексил- могут быть использованы для обеспечения пониженного пенообразования. Также могут быть использованы обычные С₁₀-С₂₀ мыла. Если желательно высокое пенообразование, то могут быть использованы разветвленные С₁₀-С₁₆ мыла. Смеси анионных и неионных поверхностно-активных веществ являются особенно пригодными. Другие обычные пригодные поверхностно-активные вещества перечислены в стандартных текстах.

Композиция моющего средства может и, предпочтительно, включает основной компонент моющего средства. Основные компоненты обычно выбирают из различных водорастворимых фосфатов, полифосфатов, фосфонатов, полифосфонатов, карбонатов, силикатов, боратов, полигидроксисульфонатов, полиацетатов, карбоксилатов и поликарбоксилатов щелочных металлов, аммония или замещенного аммония. Предпочтительными являются соли щелочного металла вышеназванного, особенно, натрия. Предпочтительными для использования в настоящем изобретении являются фосфаты, карбонаты, силикаты, С_10-18 жирные кислоты, поликарбоксилаты и их смеси. Более предпочтительными являются триполифосфат натрия, пирофосфат тетранатрия, цитрат, тартрат, моно- и дисукцинаты, силикат натрия и их смеси.

Конкретными примерами основных компонентов типа неорганических фосфатов являются триполифосфаты, пирофосфаты, полимерные метафосфаты, имеющие степень полимеризации от примерно 6 до 21, и ортофосфаты натрия и калия. Примерами полифосфонатных основных компонентов являются натриевые и калиевые соли этилендифосфоновой кислоты, натриевые и калиевые соли этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновой кислоты и натриевые и калиевые соли этан-1,1,2-трифосфоновой кислоты. Другие фосфорсодержащие соединения основных компонентов раскрыты в патентах США 3159581; 3213030; 3422021; 3422137; 3400176 и 3400148. Примерами не содержащих фосфора неорганических основных компонентов являются карбонат, бикарбонат, сесквикарбонат, тетрабората декагидрат и силикаты натрия и калия, имеющие весовое соотношение SiO₂ к оксиду щелочного металла от примерно 0,5 до примерно 4,0, предпочтительно, от примерно 1,0 до примерно 2,4. Водорастворимые не содержащие фосфора органические основные компоненты, пригодные для использования в данном изобретении, включают различные полиацетаты, карбоксилаты, поликарбоксилаты и полигидроксисульфонаты щелочных металлов, аммония и замещенного аммония. Примерами полиацетатных и поликарбоксилатных основных компонентов являются натриевые, калиевые, литиевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, оксидиянтарной кислоты, меллитовой кислоты, бензолполикарбоновых кислот и лимонной кислоты.

Полимерные поликарбоксилатные основные компоненты описаны в патенте США 3308067, на имя Diehl, выданном 7 марта 1967 г. Такие материалы включают водорастворимые соли гомо- и сополимеров алифатических карбоновых кислот, таких как малеиновая кислота, итаконовая кислота, мезаконовая кислота, фумаровая кислота, аконитовая кислота, цитраконовая кислота и метиленмалоновая кислота. Некоторые из этих материалов пригодны для использования в качестве водорастворимого анионного полимера, описанного тут, но только в виде гомогенной смеси с немыльным анионным поверхностно-активным веществом. Другими пригодными поликарбоксилатами для использования по настоящему изобретению являются полиацеталькарбоксилаты, описанные в патенте США 4144226, выданном 13 марта 1979 г., на имя Crutchfield et al., и патенте США 4246495, выданном 27 марта 1979 г., на имя Crutchfield et al.

Твердые водорастворимые силикаты, представленные формулой SiO₂·M₂O, где М обозначает щелочной металл, имеющие весовое соотношение SiO₂·M₂O от примерно 0,5 до примерно 4,0, являются пригодными солями для использования в гранулах моющего средства по изобретению на уровне от примерно 2% до примерно 15% в пересчете на сухой вес. Также может быть использован безводный или гидратированный дисперсный силикат.

Любое число дополнительных ингредиентов также может быть включено в качестве компонентов в гранулированную композицию моющего средства. Они включают другие обладающие моющей способностью основные компоненты, отбеливатели, активаторы отбеливания, усилители пенообразования или подавители пенообразования, присадки против осмоления и антикоррозионные агенты, грязесуспендирующие агенты, грязеотталкивающие агенты, гермициды, агенты регулировки рН, не входящие в основной компонент источники щелочности, хелатирующие агенты, бентонитовые глины, ферменты, фермент-стабилизирующие агенты и отдушки. См. патент США 3936537, выданный 3 февраля 1976 г., на имя Baskerville, Jr. et al.

Отбеливающие агенты и активаторы описаны в патенте США 4412934, на имя Chung et al., выданном 1 ноября 1983 г., и в патенте США 4483781, на имя Hartman, выданном 20 ноября 1984 г. Хелатирующие агенты также описаны в патенте США 4663071, на имя Bush et al., начиная с колонки 17, строка 54, до колонки 18, строка 68. Модификаторы пенообразования также представляют собой необязательные ингредиенты и описаны в патентах США 3933672, выданном 20 января 1976 г., на имя Bartoletta et al., и 4136045, выданном 23 января 1979 г., на имя Gault et al. Пригодные бентонитовые глины для использования по настоящему изобретению описаны в патенте США 4762645, на имя Tucker et al., выданном 9 августа 1988 г., от колонки 6, строка 3, до колонки 7, строка 24. Пригодные дополнительные обладающие моющей способностью основные компоненты для использования по настоящему изобретению перечислены в патенте Baskerville, от колонки 13, строка 54, до колонки 16, строка 16, и в патенте США 4663071, на имя Bush et al., выданном 5 мая 1987 г.

Композиции для кондиционирования ткани, добавляемые при полоскании

В одном аспекте, композиции для ухода за бельем при стирке, раскрытые тут, могут иметь форму добавляемых при полоскании композиций для кондиционирования ткани. Такие композиции могут включать мягчитель ткани и достаточное количество пригодного тиазолиевого красителя, описанного в разделе “Пригодные тиазолиевые красители” настоящего описания, для обеспечения эффекта подкрашивания ткани, обрабатываемой композицией, типично, от примерно 0,00001% мас. (0,1 млн^-1) до примерно 1% мас. (10000 млн^-1), или даже от примерно 0,0003% мас. (3 млн^-1) до примерно 0,03% мас. (300 млн^-1) в пересчете на общий вес добавляемой при полоскании композиции кондиционирования ткани. В другом конкретном варианте воплощения, композиции представляют собой добавляемые при полоскании композиции для кондиционирования ткани. Примеры типичных добавляемых при полоскании кондиционирующих композиций можно найти во временной патентной заявке США №60/687582, поданной 8 октября 2004 г.

В одном варианте воплощения изобретения, мягчитель ткани (тут и далее “FSA”) представляет собой четвертичное аммониевое соединение, пригодное для умягчения ткани на стадии полоскания. В одном варианте воплощения, FSA получают из продукта реакции жирной кислоты и аминоспирта с образованием смесей моно-, ди-, и, в одном варианте воплощения, тризамещенных сложноэфирных соединений. В другом варианте воплощения, FSA включает один или больше мягчителей типа четвертичного аммониевого соединения, таких как, без ограничения, моноалкил(четвертичное аммониевое соединение), диамидо(четвертичное соединение) и (дизамещенный сложный эфир)(четвертичное аммониевое соединение) или их комбинацию.

В одном аспекте изобретения, FSA включает композицию (дизамещенный сложный эфир)(четвертичного аммониевого соединения) (тут и далее “DQA”). В некоторых вариантах воплощения настоящего изобретения, композиции DQA соединений также охватывают определения диамидо-FSA и FSA со смешанными амидными и сложноэфирными связями, а также вышеупомянутыми дизамещенными сложноэфирными связями, которые все обозначаются тут DQA.

Первый тип DQA (“DQA (I)”), пригодный для использования в качестве FSA в CFSC по настоящему изобретению, включает соединение, имеющее формулу:

(R_4-m-N⁺-[(CH₂)_n-Y-R¹]_m)X^-

где каждый заместитель R обозначает водород, короткоцепочечный С₁-С₆, предпочтительно, С₁-С₃ алкил или гидроксиалкильную группу, например метильную (наиболее предпочтительно), этильную, пропильную, гидроксиэтильную и т.п., поли-(С₂-С₃-алкокси), предпочтительно полиэтокси, группу, бензил или их смеси; каждый m равен 2 или 3; каждый n равен от 1 до примерно 4, предпочтительно, 2; каждый Y обозначает -O-(O)С-, -С(O)-O-, -NR-С(О)- или -C(O)-NR-, и для каждого Y допустимо быть одинаковыми или разными; суммарное число атомов углерода в каждом R¹, плюс один в тех случаях, когда Y обозначает -O-(O)С- или -NR-C(O)-, составляет С₁₂-С₂₂, предпочтительно, С₁₄-С₂₀, причем каждый R¹ обозначает группу углеводородного остатка или замещенного