Способ получения неионогенных отделочныхпрепаратов

Способ получения неионогенных отделочныхпрепаратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Кл. 12о, 11

29Ь, 5 01

Заявлено 26.Х.1966 (№ 1109339,23-4) с"1 1 "Ое У1 сe <сfe>1 ЗаЯВКИ

МПК С 07с

С 07с

УДК 677.044.3(088.8) Приopaòeò

Комитет оо делам изобретений и открытий оои Совете 1т1инистров

СССР

Оп;бликовано 21.111.1969. Бюллетень е 12

Дaòà опуоликоваш1я описания 7Л 111.1969.1.ВтОРы изобрстс1.ия

В. A. Блинов, K. Г. Мизуч, Л. П. Румянцева и В. А. Федорова

Научно-исследовательский инс-.ч1тут органических полупродуктов и красителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННЫХ ОТДЕЛОЧНЪ|Х

П Р EHAPATOB

Известен способ получения неионогенных отделочных препаратов на основе продуктов взаимодействия жирных кислот (стеарш1овой) с 6 — 9 лоло окиси этилена.

Для получения маловязких и устойчивы.;. при хранении и нагревании водных дисперсий отделочных препаратов предлагается продукты взаимодействия природных или синтетических жирных кислот с 6 — 9 ло ro окиси эп1лена сме;пивать при температуре порядка 90 С с 20 — 50 вес. > 0 продуктов взаимоле11ствия тех же кислот с 12 — 20 с11о.1о окиси этилена.

Пример 1. а) В автоклав с эффективной мешалкой загружают 28,3 кг технической стеариновой кислоты (средний мол. в. 283).

К расплавленной стеариновой кислоте при размешиванни прибавляют 0,16 кг катализатора едкого кали (86> о-ного). Удаляют из аппарата воздух. Реакционную массу нагревают до 140 С и при этой температуре постепенно подают в аппарат жидкую окись этилена под давлением. Оксиэтилирование ведут при температуре 140 †1 С и давлении в аппа рате 1,5 — 5,0 птп. Всего загружагот

39,8 кг окиси этилена. По оконс1ании загрузки всей окиси этилена реакционную массу продолжают перемешивать еще 30 мин для завершения реакции, продувают аппарат азотом, охлаждают до 70 — 90 С, и выгружают полученный продукт, который представляет собои; ри комнатной температуре воскообразi1 1О i!ñ1ññ 1 бело!0 или слегка кpe»oaor о цве1а. 1:,„- "ra золная дисперсия продукта быстро рассла;1вается с выделением белого осад5 ка; 4,,;,-;1а11 д:1сперсия образует гель.

При «агревани1 такой дисперсии до 90 С

:.:ыделяiuTc51 маслополобные капли продуктов !

1 1зко11 степени Оксиэтилирования жирных кислот.

10 б) В условия:, описанных в п. а, получагг,)Од с Кт ВЗаИМОЛЕЙСтВИя 18,0 е тЕХННЧЕ кой стеариновой кислоты с 56,3 кг окиси этиiei1a. Полученный продукт представляет собой воскообразную массу белого или слегка

15 «рс»oaoi цвета, растворимую в воде. Кинемап1чсская вязкость 4о íîãî раствора равна

1,5 ссг 1кс. При хранении в течение 48 час ири 20=С вязкость растворов не меняется.

H) В эмалированный аппарат с мешалкой

20 загружают 40 кг продукта, полученного, как

Это ОП 1Сс1НО В П. à, 11 10 Кг ПРОЛУКта, ПОЛУЧЕНного, как это описано в п. б. Содержимое апи!1ра1;1 нагpeaaroT go 80 — 85 С и размешиваlol при этой температуре ло тех пор, пока

25 отсора;iiiair проба продукта ие будет образоaûaàòü; стойчивой водной 1 1, „-ной дисперсии, 1,с СОдЕржащЕй ВИЛ11МЫХ НЕВООружЕННЫМ ГЛазом частиц.

Полученный препарат представляет собой

30 п1зи КОмнати011 температуре в1ягкую массу

239934

Сосгавитспь Г. Шагалова

1ск1п;1 Л. А, Камышиикова Коррскгорьг; Е, Ласточкина и Л. Коро год

Рсдактор Г. Гуськова

3 а к аз 1785; 2 1 и р I >к 480 Подписное

1111ИИПИ Комиттпà iio дс.ыи пвопрстс иш ii гггкрыгий при Сои гс Министров (ССР

Москва, Цс1пр, пр. Ссрова, д. 4

Тиигп 11а(рип, iili С Hih .оиа, 2 оелого пли слегка кремового цвета. При растворении в воде продукт образует устойчивые дисперсии.

Кииемат гческая вязкость свежеприготовленной 4%-ной дисперсии при 20 С равна

3,3 сстокс, а после хранения в течение 48 час

3,6 сстокс. При нагревании до 90 С дисперсия не расслаивается и не выделяет грубых частиц и капелек маслянистых продуктов.

П р и M е р 2. а) Процесс проводят в условиях, описанных в примере 1, а, используя вместо 28,3 кг технической стеариновой кислоты 26 кг смеси, состоящей из 45 jII стеариновой H 55% Haльмитиновой кислот. б) В условиях, описанных в примере 1, б, оксиэтилируют 17,0 кг смеси из 45в/в стеариновой и 55% пальмитиновой кислог. в) Продукты, полученные, как это описано в примере 2, а, б, смешивают в условиях, описанных в примере 1, в.

Полученный аппарат придает волокнам иолее мягкий гриф, а дисперсии его имеют меиьшу1о вязкость.

Пример 3. a) Процесс проводят в условиях, описанных в примере 1, а, используя вместо 28,3 кг технической стеариновой кислоты 25,7 кг смеси очищенных синтетических жирных кислот, характеризуемых следующими показателями: содержание кислоты С;.1 — С1в85 — 90в/р, кислот с С(14 — 3 — 4% и кислот

Ст-,— С,в (10 — 15%. Зфирное число указанной смеси кислот 3 — 5, йодное число 3 — 5, количество неомыляемых соединений 3 — 4в/в. Содержание дикарбоновых и изокислот 2 — 5в/в.

Получают продукт, представляющий собой слегка окрашенную воскообразную массу.

1%-ная водная дисперсия продуктов и ри стоянии расслаивается с выделением белого осадка. При нагревании в течение 20 — 30.11ин при 90 С выделяются капли продукгов низкой степени оксиэтилирования.

o) В условиях, описанных в примере 1, б, получают продукт взаимодействия 16,1 кг

СМЕСИ СггнтЕтИЧЕСКИХ жнрНЫХ КИС. IOT> ОПНСанной выше, с 56,3 кг окиси этилена. Получают воскообразную массу, слабоокрашенную, легко растворимую в воде, ки нем атическая

1гнзкос гь 4%-ного РаствоРа котоРой 1—

1,5 сстонс. Вязкость раствора не меняется в течение любого срока хранения.

H) В эмалированный сосуд с мешалкой заI pN жа1от 40 Кр. иродуiITB, пол, генно1 о, 1 .ак это ош1сано в примере 3, а, и 10 кг продукта, пол IHI;Iiol o, как это описано в примере 3, б.

Далее смесь продуктов, обрабатывают в условиях, описанных в примере 1, в.

Полу ILHHûé продукт представляет собой мягкую массу почти белого цвета, образующую H воде дисперсии, устойчивые при хранеи11и при любой температуре. Кинематическая зязкосгь 4в/в-ной дисперсии составляет 2,5—

3 сстоюг и мало изменяется при длительном х/ а11еtl пи.

Продукты, полученные, как это описано в примерах — -3, дают более сильный эффект мягкого и хрустящего грифа при обработке ими в11скозных тканей, чем известный отдели шыи 11реиарат «Стеарокс 6».

Предмет изобретения

C«o."îá получения неионогенных отделочных препаратов на основе продуктов взаимодействии природных или синтетических жирных кислот с 6 — 9 тго1ь окиси этилена, отличаюLL(LLL1cB тем, что, с целью получения маловяз8о ких и устойчивых при хранении и нагревании водны; дисперсий отделочных препаратов, продукты взаимодействия природны. или син1етических жирных кислот с 6 — 9 люоль окиси этилена смешивают при температуре порядка

40 90 С с 20 — 50 вес. в продуктов взаимодействия тех же кислот с 12 — 20 мо.lb окиси эти;I(.H LI.