Эхинококковый диагностикум для реакции агглютинации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

240!8! Ссгса Ссветскиз

Соплалистическиз

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 30h, 6

Заявлено 13.Ч1.1967 (№ 1164252/31-16) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 21.111.1969. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания ЗОРАН.1969

МПК А 61k

УДК 615.45:612.111.44 (088.8) Комитат по делаю изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

В. И. Зорихина

Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Марциновского

Заявитель

ЭХИНОКОККОВЫЙ ДИАГНОСТИКУМ ДЛЯ РЕАКЦИИ

АГГЛ ЮТ И НАЦИ И

Для реакции агглютинации обычно используют эхинококковый диагностикум, содержащий в качестве антигена эхинококковую жидкость.

Предлагаемый эхинококковый диагностикум отличается тем, что с целью увеличения срока хранения он содержит боратносолевой буферный раствор со значением рН около 8,2 и полистирольный латекс.

Для приготовления диагностикума 100 мл боратносолевого буферного раствора (рН 8,2) в стерильной посуде смешивают с 5 мл эхинококкового антигена и 1 мл полистирольного или дивинилстирольного латекса. Смесь выдерживают при комнатной температуре не менее 1 час, периодически встряхивая, затем разливают по стерильным ампулам и хранят при 4 С. Стерильно приготовленный диагностикум сохраняет активность не менее года. Он имеет мутновато-белый цвет и частицы латекса равномерно распределены в жидкости.

Боратносолевой буферный раствор в 100мл содержит 50 мл 0,1 м раствора борной кислоты и 5,9 мл 0,1 и. раствора едкого патра.

Эхинококковый антиген получают из эхинококковых пузырей человека, удаленных во время операции.

Полистирольный латекс представляет собой водную взвесь полистирола с частицами 0,7—

0,85 мк и содержанием сухого вещества 1,2—

1 lо/< (рН 9 — 11). Перед приготовлением диагностикума латекс разводят дистиллированной водой до содержания в нем сухого вещества около 0,8%. Дивинилстирольный латекс

СКС-65 ГП разбавляют 15-кратным количеством дистиллированной воды, а перед приготовлением диагностикума еще в 2,5 раза.

Для постановки реакции агглютинации в центрифужные пробирки разливают по 0,5 мл раствора, представляющего собой испытуемую сыворотку, разведенную боратносолевым буфером в соотношениях 1: 4, 1: 8, 1: 16, 1> 1:32 и 1:64. В пробирки добавляют по 0,5 мл диагностпкума и после тщательного встряхивания выдерживают в течение 3 час в термостате при 37 С и ночь в холодильнике при

4 С. Затем пробирки центрифугируют при

20 2 — 2,5 тыс. об мин в течение 3 — 5 лгин и по количеству полученного осадка и цвету надосадочной жидкости оценивают полученную реакцию. Титр реакции устанавливают по последнему разведению, давшему положительный

25 результат. Контролем служат: смесь 0,5 мл боратносолевого буферного раствора с 0,5 мл диагностикума (1 пробирка), смесь нормальной сыворотки с разведением от 1: 4 до 1: 64 с диагностикумом (5 пробирок) и смесь заЗО ведомо положительной сыворотки с таким

3 же разведением с диагностикумом (5 пробирок).

Предмет изобретения

Эхинококковый диагностикум для реакции агглютинации, содержащий в качестве антиге240181 на зхинококковую жидкость, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока хранения, в его состав введен боратносолевой буферный раствор со значением рН 8,2 и полистирольный латекс.

Составитель В. А. Таратута

Редактор В. С. Сорокин Техред А. А. Камышникова Корректор 3. И, Чванкина

Заказ 1?87/14 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапунова, 2