Ан ссср и всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И- Г"А-Н И Е

ИЗОБРЕТЕ НИ Я

240318

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.Х.1966 (Жв 1113874/26-25) с присоеди нениевт заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.III.1969. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 19.ЛП.1969

Кл. 421, 3/08,ЧПК G Olj

УДК 543.432 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Х. И, Агранов, Л. В. Рейман, 1О, В. Десницкий, Л. Е. Турецкая, Е. П. Быков, Е. П. Туиикова и 3. И. Арсенькина

Специальное конструкторское бюро аналитического приборостроения

АН СССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов

Заявители

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОНЦЕНТРАЦИЙ

О КИ СИ. УГЛ ЕРОДА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области анализа веществ колориметрическим методом.

Известен способ определения окиси углерода путем восстановления паров йода из пятиокиси йода окисью углерода и последующего измерения паров йода чувствительным гальванометром, отградуированным на содержание окиси углерода. Однако по данному способу за счет малой чувствительности можно определять не микроконцентрации, а только макроконцентрации.

Предложенный способ отличается тем, что для повышения чувствительности анализа из пятиокиси йода при помощи окиси углерода восстанавливают йод с последующим взаимодействием паров йода с сухой индикаторной лентой, пропитанной 10 — 15o/p-ным раствором холинйодида в метиловом или этиловом спирте с добавкой 10 — 20p/, дистиллированной воды, а концентрации окиси углерода определяют фотоколориметрированием пятна на индикаторной ленте.

На чертеже изображена газовая блок-схема для осуществления предлагаемого способа.

Анализируемый газ при помощи побудителя расхода просасывается через систему фильтров 1, 2 и 8, где очищается от вредных примесей и влаги и поступает в реакционную печь 4.

В пе ш смесь встх пает в реакци10 окисления окиси углерода (СО), проходящей через пятиокись пода (,1. О;), при температуре 130 С с выделением паров йода.

5 Пе-It -1 заполняется цельнообъемными гр".нулам» (диаметром 1,5 — 2,0 ялт) пятиокиси йода, предварительно обработанной сухим и чистым воздухом при 230 — 240" С в течение

4 — 5 ч«.: с последующей продувкой разогреl0 тым воздухом до 110 — 130 С в течение 25—

30 час. Пары йода, полученные в печи, вступают в реакцию с сухои индикаторной лентои

5, пропитанной 10 — 15 /р-ным раствором . олинйодида в метиловом и этиловом спирте с

15 добавкой 10 — 20Я дистиллированной воды.

В результате взаимодействия свободного йода, выделившегося при окислении над пятиокисью йода окиси углерода, с индикаторной лентой 5 на ленте образуется окрашенное

20 пятно. Плотность окраски этого пятна зависит от количества Йода, выделение которого пропорционально количеству окиси углерода.

1. Способ определения микроконцентрацпй окиси углерода в воздухе с использованием реакц.ш восстановления йода из пятиокиси

30 йода окисью углерода и последующим опре240318 вхпд

ЮпзГуха

Составитель И. И. Крайнова

Редактор H. Л. Корченко Техред Л. Я. Левина Корректор А. С. Колабнн

За«а 1804 5 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типографии, пр. Сапунова, 2 делением количества паров йода, отличаюгцггггся тем, что, с целью повышения чувствительности и стабильности анализа, выделяющимися парами йода воздействуют на раствор холипйодида и колориметрируют окрашенный продукт их взаимодействия.

+ р

2. Способ по п. 1, от>гичаюгчайгся тем, что колориметрирование производят на индикаторной ленте, предварительно пропитанной 10—

15%-ным раствором холинйодида в метиловом или этиловом спирте с добавкой 10 — 20% дистиллированной воды.