Способ усиления эффекта дисперсных полезных агентов

Способ усиления эффекта дисперсных полезных агентов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННУЮ ЗАЯВКУ

В данной заявке утверждается приоритет в соответствии с разделом 35 кодекса законов США §119 по предварительной заявке № 60/718035, внесенной в реестр 16 сентября, 2005.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Данное изобретение относится к применению дисперсных полезных агентов и способам продления связывания этих полезных агентов с поверхностью тела. Конкретнее, данное изобретение обеспечивает частицы полезных агентов с полимерным покрытием в композиции, включающей в себя пептиды, имеющие сродство к данному полимерному покрытию, для продления связывания данного полезного агента с поверхностями тела.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Кондиционеры и красители для волос и кожи представляют собой широкоизвестные и общеупотребительные средства личной гигиены. Основной проблемой современных кондиционеров и неокислительных красителей является то, что у них отсутствует требуемая продолжительность длительных эффектов. Окислительные краски для волос обеспечивают стойкое окрашивание, но содержащиеся в них окисляющие агенты приводят к повреждению волоса. Для повышения стойкости композиций по уходу за волосами и кожей были разработаны полезные агенты, основанные на пептиде, например кондиционеры для волос и красители для волос (Huang et al., рассматриваемые совместно и общедоступные Публикации патентной заявки США № 2005/0050656 и Публикации патентной заявки США № 2005/0226839). Данные полезные агенты, основанные на пептидах, получены посредством соединения специфической последовательности пептида, который имеет высокую аффинность связывания с волосами или кожей, с полезным агентом, например кондиционирующим или красящим агентом. Данная пептидная часть связывается с волосами или кожей, тем самым прочно прикрепляя полезный агент. Эти основанные на пептидах полезные агенты обеспечивают улучшенную устойчивость, но требуют соединения связующего пептида с данным полезным агентом. Солнцезащитные кремы на пептидной основе, включающие в себя пептид, связывающийся с кожей, соединенный с неорганическим солнцезащитным фильтром, описаны Buseman-Williams et al. в рассматриваемой совместно и общедоступной публикации Патентной заявки США № 2005/0249682.

Пептиды с высокой аффинностью связывания с волосами или кожей были установлены с использованием технологий фагового дисплея (Huang et al., supra; Estell et al., WO 0179479; Murray et al., Публикация Патентной Заявки США № 2002/0098524; Janssen et al., Публикация Патентной Заявки США № 2003/0152976; и Janssen et al., WO 04048399). Кроме того, сообщалось о разработанных опытным путем пептидах, связывающихся с кожей и волосами, которые основаны на положительно заряженных аминокислотах (Rothe et al., WO 2004/000257).

Cornwell et al. (Патент США № 6551361) описали способ уменьшения утраты цвета волос, обработанных окислительной краской для волос, включающий в себя воздействие на волосы, либо до, либо после обработки волос данной окислительной краской для волос, органическим аминосоединением, например основными аминокислотами, мочевиной, гуанидином и их солями или смесями. Тем не менее, в этом раскрытии не описывается применение пептидов, связывающих полимер, или конъюгатов, включающих в себя пептиды, связывающие полимер, соединенные с пептидами, связывающимися с волосами или кожей, для увеличения устойчивости дисперсных полезных агентов с полимерным покрытием, на поверхностях тела.

Пептиды, имеющие аффинность связывания с полимерными и пластмассовыми поверхностями, были установлены с использованием фагового дисплея. Например, Adey et al., (Gene 156: 27-31 (1995)) описали пептиды, которые связываются с полистирольными и поливинилхлоридными поверхностями. Кроме того, сообщалось о пептидах, которые связываются с полиуританом (Murray et al., Публикация Патентной Заявки США № 2002/0098524), полиэтилентерефталатом (O'Brien et al., рассматриваемая совместно и общедоступная Публикация Патентной Заявки США № 2005/0054752), и полистиролом, полиуританом, поликарбанатом и нейлоном (Grinstaff et al., Публикация Патентной Заявки США № 2003/0185870). Тем не менее, применение таких пептидов для усиления связывания дисперсных полезных агентов с поверхностями тела не было описано.

Следовательно, проблема, которую надо решить, состоит в обеспечении альтернативных способов усиления устойчивости дисперсных полезных агентов для волос и кожи, которые просты и удобны в осуществлении.

Податели заявки обратили внимание на сформулированную проблему, обнаружив, что пептиды, имеющие сродство к полимерному покрытию дисперсного полезного агента, можно использовать для увеличения стойкости данного дисперсного полезного агента на поверхностях тела. Этот подход позволяет использовать пептид одного типа, связывающийся с полимером, для применения со многими типами дисперсных полезных агентов с полимерным покрытием, тем самым, устраняя потребность в различных пептидах, связывающихся с частицами, для каждого типа частиц.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Раскрыт способ увеличения продолжительности связывания дисперсного полезного агента с поверхностью тела. Дисперсные полезные агенты с полимерным покрытием наносят на поверхность тела в присутствии пептида, связывающегося с полимером. Данный способ чрезвычайно пригоден для нанесения красителей, дисперсных кондиционеров и неорганических солнцезащитных средств на поверхности тела, например волосы или кожу. Пептиды, связывающиеся с полимером, могут быть модифицированы или применяться в виде химеры, включающей в себя пептиды, имеющие сродство к поверхностям тела, например волосам и коже. Полезные агенты с полимерным покрытием в присутствии пептидов, связывающихся с полимером, могут применяться в целом ряде композиций средств личной гигиены, таких как краска для волос и шампуни.

В соответствии с одним вариантом осуществления данное изобретение обеспечивает способ нанесения дисперсного полезного агента на поверхности тела, включающий в себя:

а) обеспечение дисперсного полезного агента с полимерным покрытием;

b) обеспечение композиции, включающей в себя пептид, имеющий сродство к данному полимеру, и

c) нанесение данного имеющего покрытие дисперсного полезного агента (a) с данной композицией (b) на поверхность дела на время, достаточное для связывания данного имеющего покрытие полезного агента с данной поверхностью тела.

В другом варианте осуществления данное изобретение обеспечивает композицию средства личной гигиены, включающую в себя:

a) дисперсный полезный агент с полимерным покрытием; и

b) композицию, включающую в себя пептид, имеющий сродство к данному полимеру.

В другом варианте осуществления данное изобретение обеспечивает двублочный конъюгат на пептидной основе, который имеет общую структуру [(BSBP)_m - (PBP)_n]_x, где

a) BSBP представляет собой пептид, связывающийся с поверхностью тела;

b) PBP представляет собой пептид, связывающийся с полимером; и

c) m, n, и x независимо друг от друга изменяются от 1 до приблизительно 10.

В очередном варианте осуществления данное изобретение обеспечивает трехблочный конъюгат на пептидной основе, который имеет общую структуру [[(BSBP)_m-Sq]_x-[(PBP)_n-S_r]_z]_y, где

a) BSBP представляет собой пептид, связывающийся с поверхностью тела;

b) PBP представляет собой пептид, связывающийся с полимером;

c) S представляет собой молекулярный спейсер; и

d) m, n, x и z независимо друг от друга изменяются от 1 приблизительно до 10, y изменяется от 1 приблизительно до 5, и где q и r каждый независимо равен 0 или 1, при условии, что r и q не могут быть равны 0.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР И ОПИСАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

Различные варианты осуществления данного изобретения могут быть более полно поняты из следующего подробного описания, фигуры и сопровождающих описаний последовательностей, которые являются частью данной заявки.

Чертеж представляет собой карту плазмидного вектора pKSIC4-HC77623, описанного в Примере 18.

Следующие последовательности соответствуют 37 C.F.R. 1.821-1.825 («Требования, предъявляемые к патентным заявкам, содержащим описания нуклеотидных последовательностей и/или аминокислотных последовательностей - правила для последовательностей») и соответствуют стандарту ST.25 (1998) Всемирной организации интеллектуальной собственности (ВОИС) и условиям, которые необходимы для регистрации последовательностей EPO и PCT (правила 5.2 и 49.5(a-бис)), и Раздел 208 и Приложение C Административной Инструкции). Символы и формат, использованные для характеристик нуклеотидной и аминокислотной последовательности, подчиняются правилам, изложенным в 37 C.F.R. §1.822.

Список последовательностей предоставлен здесь на компакт-диске. Содержимое данного компакт-диска, включающее в себя список последовательностей, включено здесь посредством ссылки в соответствии с 37 CFR 1.52(e). Данные компакт-диски предоставлены в трех экземплярах, идентичных друг другу. Данные диски помечены «Копия 1 - Список последовательностей», «Копия 2 - Список последовательностей», и CRF. Данные диски содержат в себе следующий файл: CL3145 Conv Seq List.ST25, имеющий следующий размер: 34000 байтов и который был создан 31 августа 2006.

SEQ ID №№ 1-14 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с полиметилметакрилатом.

SEQ ID №№ 15-21 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с полипропиленом.

SEQ ID №№ 22-30 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с политетрафторэтиленом.

SEQ ID №№ 31-36 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с нейлоном.

SEQ ID №№ 37-43 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с полиэтиленом.

SEQ ID №№ 44-46 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с полистиролом.

SEQ ID №№ 47-52 и 73-81 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с волосами.

SEQ ID №№ 53-57 и 82-93 представляют собой аминокислотные последовательности пептидов, связывающихся с кожей.

SEQ ID №№ 58-62 представляют собой аминокислотные последовательности созданных опытным путем пептидов, связывающихся с волосами и кожей.

SEQ ID №№ 63-65 и 94-97 представляют собой аминокислотные последовательности пептидных спейсеров.

SEQ ID № 66 представляет собой аминокислотную последовательность области расщепления для Каспазы 3.

SEQ ID №№ 67-70 представляют собой аминокислотные последовательности множественных копий конъюгатов «пептид, связывающийся с волосами//пептид, связывающийся с полимером».

SEQ ID № 71 представляет собой нуклеотидную последовательность, используемую для получения множественных копий трехблочного, основанного на пептидах, конъюгата «пептид, связывающийся с волосами//пептид, связывающийся с полимером», представленного как последовательность SEQ ID № 70.

SEQ ID № 72 представляет собой нуклеотидную последовательность плазмиды pKSIC4-HCC77623, которая описана в Примере 18.

SEQ ID №№ 98-112 представляют собой аминокислотные последовательности устойчивых к смыванию шампунем пептидов, связывающихся с полиметилметакрилатом.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к способу увеличения стойкости дисперсных полезных агентов, который включает в себя применение дисперсного полезного агента с полимерным покрытием в сочетании с композицией, включающей пептид, имеющий сродство к данному полимеру. Данное изобретение является полезным вследствие того, что данный способ можно применять для окрашивания или кондиционирования волос и кожи, обеспечивая увеличенную прочность по сравнению с традиционными способами.

Следующие определения используются здесь и должны быть упомянуты для объяснения пунктов формулы изобретения и данного описания.

Используемый здесь термин «изобретение» или «настоящее изобретение» является неограничивающим термином и не предназначен для обозначения какого-либо одного варианта осуществления данного изобретения, но охватывает все возможные варианты осуществления, как описано в данной спецификации и пунктах формулы изобретения.

«PBP» означает пептид, связывающийся с полимером.

«BSBP» означает пептид, связывающийся с поверхностью тела.

«HBP» означает пептид, связывающийся с волосами.

«SBP» означает пептид, связывающийся с кожей.

«BA» означает полезный агент.

Термин «пептид» относится к двум или более аминокислотам, соединенным друг с другом посредством пептидных связей или модифицированных пептидных связей.

Термин «пептид, связывающийся с волосами» означает пептидную последовательность, которая связывается с высокой аффинностью с волосами. Пептиды, связывающиеся с волосами, по данному изобретению имеют длину приблизительно от 7 аминокислот приблизительно до 50 аминокислот, более предпочтительно, приблизительно от 7 аминокислот приблизительно до 25 аминокислот, наиболее предпочтительно приблизительно от 7 приблизительно до 20 аминокислот.

Термин «пептид, связывающийся с кожей» означает пептидную последовательность, которая связывается с высокой аффинностью с кожей. Пептиды, связывающиеся с кожей, по данному изобретению имеют длину приблизительно от 7 аминокислот приблизительно до 50 аминокислот, более предпочтительно, приблизительно от 7 аминокислот приблизительно до 25 аминокислот, наиболее предпочтительно приблизительно от 7 приблизительно до 20 аминокислот.

Термин «пептид, связывающийся с полимером» означает пептидную последовательность, которая связывается с высокой аффинностью с полимером. Пептиды, связывающиеся с полимером, по данному изобретению имеют длину приблизительно от 7 аминокислот приблизительно до 50 аминокислот, более предпочтительно, приблизительно от 7 аминокислот приблизительно до 25 аминокислот, наиболее предпочтительно приблизительно от 7 приблизительно до 20 аминокислот.

Термин «дисперсный полезный агент» является общим термином, который относится к дисперсной субстанции, которая при нанесении на поверхность тела обеспечивает косметическое или профилактическое действие. Дисперсные полезные агенты обычно включают в себя красители, дисперсные кондиционеры, неорганические кремы против загара и тому подобное наряду с другими дисперсными субстанциями, обычно используемыми в индустрии средств личной гигиены.

Термин «поверхность тела» означает любую поверхность тела человека, которая может служить субстратом для нанесения дисперсного полезного агента. Типичные поверхности тела включают в себя, но не ограничиваются ими, волосы, кожу, ногти, зубы, десны и роговичные ткани.

Используемый здесь термин «волосы» относится к волосам, бровям и ресницам человека.

Используемый здесь термин «кожа» относится к коже человека, или заместителям кожи человека, таким как свиная кожа, Vitro-Skin® и EpiDerm™. Кожа, как это слово используется здесь в качестве поверхности тела, обычно включает в себя слой эпителиальных клеток и может дополнительно содержать в себе слой эндотелиальных клеток.

Используемые здесь термины «связанные» или «соединенные» означают любую химическую ассоциацию и включают в себя и ковалентные, и нековалентные взаимодействия.

Термин «конъюгат, основанный на пептидах» относится к композиции, образованной в результате соединения пептида, связывающегося с поверхностью тела, и пептида, связывающегося с полимером, либо напрямую, либо через молекулярный спейсер.

Термин «строгость», применяемый при отборе данных пептидов, связывающихся с полимером, по данному изобретению, относится к данной концентрации данного элюирующего агента, применяемого для элюирования пептидов из данного полимера. Более высокие концентрации данного элюирующего агента обеспечивают более строгие условия.

Термины «аффинность связывания» или «аффинность» относятся к силе взаимодействия связывающегося пептида с его соответствующим субстратом. Данная аффинность связывания определена здесь в единицах значения MB₅₀, установленных в анализе связывания, основанном на ИФА.

Термин «наночастицы» определяется здесь как частицы со средним диаметром между 1 и 500 нм. Предпочтительно, данный средний диаметр частиц составляет между приблизительно 1 и 200 нм. Используемые здесь «размер частицы» и «диаметр частицы» имеют одно и то же значение. Наночастицы включают в себя, но не ограничиваются ими, металлические, полупроводниковые, полимерные, или другие органические или неорганические частицы, и органические и неорганические красители.

Термин «аминокислота» относится к элементарной химической структурной единице белка или полипептида. Следующие аббревиатуры используются здесь для обозначения определенных аминокислот:

Аминокислота	Трехбуквенное сокращение	Однобуквенное сокращение
Аланин	Ala	A
Аргинин	Arg	R
Аспарагин	Asn	N
Аспарагиновая кислота	Asp	D
Цистеин	Cys	C
Глутамин	Gln	Q
Глутаминовая кислота	Glu	E
Глицин	Gly	G
Гистидин	His	H
Изолейцин	Ile	I
Лейцин	Leu	L
Лизин	Lys	K
Метионин	Met	M
Фенилаланин	Phe	F
Пролин	Pro	P
Серин	Ser	S
Треонин	Thr	T
Триптофан	Trp	W
Тирозин	Tyr	Y
Валин	Val	V

«Ген» относится к фрагменту нуклеиновой кислоты, который экспрессирует определенный белок, включающему в себя регуляторные последовательности, предшествующие данной кодирующей последовательности (5'-кодирующие последовательности) и следующие за ней (3'-кодирующие последовательности). «Нативный ген» означает ген, который встречается в природе, с его собственными регуляторными последовательностями. «Химерный ген» означает любой ген, который не является нативным геном, включающий в себя регуляторные и кодирующие последовательности, которые вместе не встречаются в природе. Соответственно, химерный ген может включать в себя регуляторные последовательности и кодирующие последовательности, которые происходят из различных источников, или регуляторные последовательности и кодирующие последовательности, происходящие из одного и того же источника, но расположенные в порядке, отличном от того, который обнаружен в природе. «Чужеродный» ген означает ген, который обычно не обнаруживается в организме-хозяине, но который встроен в данный организм-хозяин посредством переноса гена. Чужеродные гены могут включать в себя нативные гены, встроенные в ненативные организмы, или химерные гены.

«Синтетические гены» могут быть собраны из олигонуклеотидных структурных единиц, которые химически синтезированы с использованием способов, известных специалисту в данной области. Эти структурные единицы лигируются и отжигаются для образования сегментов гена, которые затем собираются ферментативным способом для конструкции полного гена. «Химически синтезирована», по отношению к последовательности ДНК, означает, что данные составляющие нуклеотиды собраны in vitro. Химический синтез ДНК вручную может быть осуществлен с использованием общеизвестных процедур, или автоматизированный химический синтез может быть выполнен с использованием одного из множества серийно выпускаемых приборов. Соответственно, данные гены могут быть сконструированы для оптимальной экспрессии гена на основе оптимизации нуклеотидной последовательности для отражения сдвига кодонов данной клетки-хозяина. Квалифицированный специалист оценивает возможность результативной экспрессии гена, если используемый кодон смещен по отношению к кодонам, предпочитаемым клеткой-хозяином. Установление предпочтительных кодонов может быть основано на изучении генов, полученных из клетки-хозяина, где доступна информация о последовательности.

Термин «фаговый дисплей» относится к выявлению функциональных чужеродных пептидов или небольших белков на поверхности бактериофага или фагмидных частиц. Созданный методами генетической инженерии фаг может быть использован для представления пептидов в качестве сегментов их нативных поверхностных белков. Пептидные библиотеки могут быть порождены популяциями фага с различными последовательностями генов.

«ПЦР» или «полимеразная цепная реакция» представляет собой технологию, используемую для амплификации специфических участков ДНК (патенты США №№ 4683195 и 4800159).

Использованные здесь стандартные технологии рекомбинантных ДНК и молекулярного клонирования хорошо известны из уровня техники, и они описаны у Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY (1989) (в дальнейшем «Maniatis»); и у Silhavy, T. J., Bennan, M. L. and Enquist, L. W., Experiments with Gene Fusions, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY (1984); и у Ausubel, F.M. et al., Current Protocols in Molecular Biology, издательство Greene Publishing Assoc. and Wiley-Interscience (1987).

Данное изобретение обеспечивает способ увеличения прочности дисперсных полезных агентов, например, красителей, дисперсных кондиционеров и неорганических солнцезащитных средств, на поверхностях тела, таких как волосы и кожа, включающий в себя нанесение на данную поверхность тела дисперсного полезного агента с полимерным покрытием в сочетании с композицией, включающей в себя пептид, имеющий сродство к данному полимерному покрытию. Данные пептиды, имеющие сродство к данному полимерному покрытию, также называемые здесь «пептиды, связывающиеся с полимером», можно идентифицировать с помощью комбинаторных способов, как, например, фаговый дисплей. Кроме того, данная композиция, включающая в себя пептид, имеющий сродство к данному полимерному покрытию, может дополнительно включать в себя пептид, связывающийся с поверхностью тела, например, пептид, связывающийся с волосами или кожей, либо как свободный пептид, либо в виде конъюгата, включающего в себя данный пептид, связывающийся с полимером, соединенный с пептидом, связывающимся с поверхностью тела. В данном способе по данному изобретению данная композиция, включающая в себя пептид, имеющий сродство к данному полимерному покрытию, может применяться одновременно с применением данного дисперсного полезного агента с полимерным покрытием, до применения данного полезного агента или после применения данного полезного агента для прочного сцепления данного полезного агента с данной поверхностью тела.

Дисперсные полезные агенты

Данный способ по данному изобретению можно применять в сочетании с большим разнообразием дисперсных полезных агентов, известных в области средств личной гигиены. Примеры дисперсных полезных агентов включают в себя, но не ограничиваются ими, красители, дисперсные кондиционирующие агенты и неорганические солнцезащитные средства.

Используемый здесь термин «красители» означает нерастворимые красители. Большое разнообразие органических и неорганических красителей отдельно или в комбинации можно использовать в настоящем изобретении. Красители для окрашивания волос и кожи хорошо известны из уровня техники (смотри, например, Green et al. (WO 0107009), включено здесь посредством ссылки, CFTA International Color Handbook, 2^nd ed., Micelle Press, England (1992) и Cosmetic Handbook, US Food and Drug Administration, FDA/IAS Booklet (1992)), и они доступны в промышленных масштабах из различных источников (например, Bayer, Pittsburgh, PA; Ciba-Geigy, Tarrytown, NY; ICI, Bridgewater, NJ; Sandoz, Vienna, Austria; BASF, Mount Olive, NJ; и Hoechst, Frankfurt, Germany). Примеры красителей включают в себя, но не ограничиваются ими, D&C красный № 36, D&C красный № 30, D&C оранжевый № 17, зеленый 3 лак, Ext. желтый 7 лак, оранжевый 4 лак, и красный 28 лак; кальциевые лаки D&C красный №№ 7, 11, 31 и 34, бариевый лак D&C красный № 12, стронциевый лак D&C красный № 13, алюминиевые лаки FD&C желтый № 5, FD&C желтый № 6, FD&C № 40, D&C красный №№ 21, 22, 27, и 28, FD&C синий № 1, D&C оранжевый № 5, D&C желтый № 10, циркониевый лак D&C красный № 33; Cromophthal® желтый 131AK (Ciba Specialty Chemicals), Sunfast® фуксин 122 (Sun Chemical) и Sunfast® синий 15:3 (Sun Chemical), оксиды железа, карбонат кальция, гидроксид алюминия, сульфат кальция, каолин, железистый гексациано-железо-кислый аммоний, карбонат магния, кармин, сульфат бария, слюду, оксихлорид висмута, стерат цинка, фиолетовый марганец, оксид хрома, диоксид титана, черный диоксид титана, наночастицы диоксида титана, оксид цинка, оксид бария, синий ультрамарин, лимоннокислый висмут, и белые минералы, такие как гидроксиапатит и циркон (силикат циркония), и частицы углеродной сажи.

Пигменты, по определению, являются в основном нерастворимыми веществами и, вследствие этого, используются в дисперсной форме. Пигмент может быть диспергирован с использованием диспергирующего агента, или можно использовать самодиспергирующийся краситель. В случае использования диспергирующего агента для диспергирования данного красителя данным диспергирующим агентом может быть любой пригодный диспергирующий агент, известный в уровне техники, в том числе, но не ограничиваясь этим, смешанные или структурированные органические полимерные диспергирующие агенты, как описано ниже; белковые диспергирующие агенты, такие как те, которые описаны у Brueckmann et al. (патент США № 5124438); и диспергирующие агенты на основе пептидов, как те, которые описаны у O'Brien et al. (рассматриваемая совместно и общедоступная публикация патентной заявки США № 2005/0054752). Предпочтительные смешанные органические полимерные диспергирующие агенты включают в себя акриловый полимер и стирол-акриловые полимеры. Самыми предпочтительными являются структурированные диспергирующие агенты, которые включают в себя AB, BAB и ABC блок-сополимеры, полимеры с разветвленной структурой и графт-полимеры. Предпочтительно данные органические полимеры включают в себя мономерные единицы, выбранные из группы, включающей в себя акрилат, метакрилат, бутилметакрилат, 2-этилгексил метакрилат, бензилметакрилат, феноксиэтил метакрилат, этокситриэтиленгликоль метакрилат, полиэтиленгликоль метакрилат, полиэтиленгликоль акрилат, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, метакриламид, акриламид, диметиламиноэтил метакрилат, гидроксиэтил акрилат, и гидроксиэтил метакрилат, такие, как описаны у Nigan (публикация патентной заявки США № 2004/0232377). Некоторые эффективные структурированные полимерные диспергирующие агенты раскрыты в патенте США № 5085698, EP-A-0556649 и патенте США № 5231131 (описания которых включены здесь посредством ссылки). Кроме того, красители могут быть диспергированы с помощью поверхностно-активного агента, включающего в себя лигносульфоновые кислоты и полипептид, как описано у Cioca et al. в патенте США № 4494994, который включен здесь посредством ссылки.

Данные органические полимеры на данном красителе могут при желании быть сшиты посредством ковалентных или ионных связей, как правило, после того, как они были нанесены на данный краситель. Образование поперечных связей повышает стойкость и устойчивость к воздействию окружающей среды данного полимерного покрытия.

При желании поверхность данного красителя может быть подготовлена перед покрытием органическим полимером. Обычные поверхностные обработки включают в себя, но не ограничиваются этим, акрилсилан, силоксан, метикон и диметикон. Обработка поверхности увеличивает диапазон полимеров, которые имеют сродство к поверхности данного красителя.

Самодиспергирующийся краситель представляет собой краситель, чья поверхность была изменена с помощью химически прикрепленных обеспечивающих дисперсность групп, для обеспечения стабильной дисперсии без отдельного диспергирующего агента. Для дисперсии в среде водного носителя модификация поверхности предусматривает добавление гидрофильных групп и наиболее характерно ионизируемых гидрофильных групп. Данный самодиспергирующийся краситель может быть получен с помощью наращивания функциональной группы или молекулы, содержащей в себе функциональную группу, на поверхность данного красителя посредством физической обработки (например, вакуумно-плазменная обработка) или посредством химической обработки (например, окисление озоном, гипохлористой кислотой и тому подобное). Гидрофильные функциональные группы одного типа или множества типов могут быть связаны с одной частицей красителя. Самодиспергирующиеся красители описаны, например, в патенте США № 5571311, патенте США № 5609671, патенте США № 5968243, патенте США № 5928419, патенте США № 6323257, патенте США № 5554739, патенте США № 5672198, патенте США № 5698016, патенте США № 5718746, патенте США № 5749950, патенте США № 5803959, патенте США № 5837045, патенте США № 5846307, патенте США № 5895522, патенте США № 5922118, патенте США № 6123759, патенте США № 6221142, патенте США № 6221143, патенте США № 6281267, патенте США № 6329446, патенте США № 6332919, патенте США № 6375317, патенте США № 6287374, патенте США № 6398858, патенте США № 6402825, патенте США № 6468342, патенте США № 6503311, патенте США № 6506245, и патенте США № 6852156. Раскрытия данного предшествующего ссылочного материала включены здесь посредством ссылки.

Металлические и полупроводниковые наночастицы также можно использовать в качестве агентов для окрашивания волос вследствие их сильного испускания света (Vic et al., публикация патентной заявки № 2004/0010864). Данные металлические наночастицы включают в себя, но не ограничиваются ими, частицы золота, серебра, платины, палладия, иридия, родия, осмия, железа, меди, кобальта и сплавы, состоящие из этих металлов. «Сплав» здесь определен как гомогенная смесь двух или более металлов. «Полупроводниковые частицы» включают в себя, но не ограничиваются ими, частицы селенида кадмия, сульфида кадмия, сульфида серебра, сульфида кадмия, оксида цинка, сульфида цинка, селенида цинка, сульфида свинца, арсенида галлия, кремния, оксида олова, оксида железа и фосфида индия. Данные наночастицы стабилизированы и сделаны водорастворимыми посредством использования подходящего органического покрытия или монослоя. Используемые здесь наночастицы, защищенные монослоем, являются одним из типов стабилизированной наночастицы. Способы получения стабилизированных, водорастворимых металлических и полупроводниковых наночастиц известны из уровня техники, и подходящие примеры описаны у Huang et al. в рассматриваемой совместно и общедоступной публикации патентной заявки США № 2004/0115345, которая включена здесь посредством ссылки. Цвет данных наночастиц зависит от размера данных частиц. Таким образом, контролируя размер данных наночастиц, можно получить различные цвета.

Данный дисперсный полезный агент может также быть наночастицами, например органическими наночастицами; неорганическими наночастицами, например наночастицами кремния; полимерными наночастицами; металлическими и полупроводниковыми наночастицами, которые выполняют функцию агентов, кондиционирующих волосы, в частности агентов, способствующих выпрямлению волос, усилению волос, и агентов, придающих волосам объем.

Данный дисперсный полезный агент может также быть неорганическим УФ солнцезащитным средством, которое поглощает, отражает или рассеивает ультрафиолетовый свет при длине волны от 290 до 400 нанометров. Неорганические УФ солнцезащитные вещества обычно представляют собой неорганические красители и оксиды металлов, в том числе, но не ограничиваясь этим, диоксид титана (например, SunSmart, имеющийся в наличии у Cognis Co.), оксид цинка и оксид железа. Предпочтительным солнцезащитным фильтром являются наночастицы диоксида титана. Пригодные наночастицы диоксида титана описаны в патентах США №№ 5451390; 5672330; и 5762914. Диоксид титана P25 представляет собой пример пригодного коммерческого продукта, имеющегося в наличии у Degussa (Parsippany, NJ). Другие коммерческие поставщики наночастиц диоксида титана включают в себя Kemira (Helsinki, Finland), Sachtleben (Duisburg, Germany) и Tayca (Osaka, Japan).

Наночастицы диоксида титана обычно имеют средний размер диаметра частицы менее чем 100 нанометров (нм), что определено с помощью динамического рассеяния света, которое измеряет распределение частиц по размерам частиц в жидкой суспензии. Данные частицы представляют собой обычно конгломераты, которые могут варьировать приблизительно от 3 нм приблизительно до 6000 нм. Для получения таких частиц можно использовать любой технологический процесс, известный в уровне техники. Данный технологический процесс может включать в себя окисление в паровой фазе галогенидов титана или переосаждение раствора из растворимых титановых комплексов при условии, что получены наночастицы диоксида титана.

Предпочтительным процессом для получения наночастиц диоксида титана является нагнетание кислорода и галогенида титана, предпочтительно тетрахлорида титана, в высокотемпературную реакционную зону, обычно в диапазоне от 400 до 2000°С. В условиях высокой температуры, представленных в данной реакционной зоне, формируются наночастицы диоксида титана, имеющие высокую удельную поверхность и ограниченное распределение частиц по размерам. Источником энергии в данном реакторе может быть любой источник нагревания, например плазменная горелка.

Дисперсные полезные агенты с полимерным покрытием

Для применения в данном изобретении данный дисперсный полезный агент покрыт полимерным покрытием, так что пептиды, имеющие сродство к данному полимеру, установленному с помощью комбинаторных методов, как описано ниже, будут связываться с данным полимерным покрытием. Данное полимерное покрытие может быть образовано из множества различных органических и биологических полимеров, в том числе, но не ограничиваясь этим, из полиакрилата, полиметакрилатов, полиметилметакрилатов, поликарбонатов, полистирола, полипропилена, полиэтилентерефталата, полиуретанов, полипептидов, лигнина, полисахаридов, полиамидов, полиимидов, полиарамидов, и сополимеров (например, блок-сополимеры и графт-сополимеры), включающих в себя, по меньшей мере, один мономер метакрилатов, акрилатов или стирола.

Этот краситель, диспергированный с помощью полимерного диспергирующего агента, как описано выше, используемый в качестве дисперсного полезного агента, данный полимерный диспергирующий агент, может выполнять функцию данного полимерного покрытия. Можно использовать любой из описанных выше полимерных диспергирующих агентов. Например, красители, диспергированые с помощью диспергирующего агента, содержащего в себе полиакрилат, можно использовать в сочетании с пептидом, связывающимся с полиакрилатом. Альтернативно, данный диспергированный краситель может быть покрыт другим полимером, как описано ниже.

Для красителей и самодиспергирующихся красителей и других дисперсных полезных агентов, которые обычно не используются с полимерным диспергирующим агентом, данные частицы могут быть покрыты данным полимером с использованием известных в уровне техники способов нанесения покрытия на частицы. В основном, способы, используемые для нанесения покрытия на частицы, представляют собой способы на основе растворов, которые основаны на нанесении раствора полимерного покрытия на поверхность частицы, с последующим удалением данного сольвента. Например, данный дисперсный полезный агент может быть покрыт полимером посредством простого смешивания данных частиц с раствором, содержащим в себе данный полимер, в течение времени, достаточного для покрытия данных частиц, а затем данный сольвент удаляют. Кроме того, данные дисперсные полезные агенты могут быть покрыты полимером с помощью технологий нанесения покрытия распылением, как те, которые описаны у Guignon et al. (Drying Technol. 20: 419-447 (2002)). Покрытия также могут быть нанесены с помощью устройства для нанесения покрытий Wurster (смотри, например, Cardozo et al., публикация патентной заявки США № 2006/0019860). Данные дисперсные полезные агенты по данному изобретению также могут быть покрыты полимером с использованием метода эмульгирования-испарения растворителя, как описано у Rosca et al. (J. Control Release 99: 271-280 (2004)). Кроме того, дисперсные полезные агенты могут быть покрыты полимером посредством метода инжекторного смесителя и аппарата, описанного Schurr (патент США № 4430001 и WO 97/007879). В данном способе инжекторного смесителя небольшие уровни вспомогательных веществ тщательно смешиваются с порошками, одновременно распыляя данную покрывающую ж