Косметическая композиция, содержащая производное соевого масла и/или одну из его солей

Косметическая композиция, содержащая производное соевого масла и/или одну из его солей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящая заявка относится к области макияжа ресниц или ухода за ними, или туши для ресниц.

Композиции для нанесения на ресницы, такие как тушь, обычно представляют собой композиции для макияжа, композиции для нанесения на макияж (называемые также «top-coat»), или также композиции для косметического ухода за ресницами.

Тушь, в частности, получают в форме двух типов составов: тушь на водной основе, так называемая крем-тушь в виде дисперсии восков в воде; безводная тушь или тушь с малым содержанием воды, так называемая водостойкая тушь (waterproofs), в виде дисперсии восков в органических растворителях.

Более конкретно, настоящая заявка относится к туши на водной основе.

Нанесение туши позволяет увеличить объем ресниц и, соответственно, увеличить интенсивность взгляда. Для этой цели существуют многочисленные туши, придающие густоту или объем, принцип применения которых состоит в нанесении максимального количества вещества на ресницы с целью получить эффект объема (или наполнения).

В частности, количеством твердых частиц (в частности, восков, позволяющих структурировать композицию) можно подбирать желаемые для заданного специфического применения свойства композиций, такие как, например, текучесть или консистенция композиций, а также их загущающую способность (называемую также наполняющей или гримирующей).

Такие твердые частицы диспергированы в крем-туши с помощью поверхностно-активной системы.

Обычными эмульгаторами или эмульгирующими системами считаются, в частности, эмульгирующие системы на основе стеарата триэтаноламина.

Задача, поставленная в настоящей заявке, состоит в предложении туши, в которой не только воски, но также и пигменты диспергированы равномерно, причем тушь имеет достаточно густую структуру для создания наполняющего, объемного слоя на ресницах и необходимую консистенцию, обеспечивающую простоту нанесения туши на ресницы и гладкий и гомогенный слой.

Удивительным и неожиданным образом авторы настоящей заявки решили эту задачу с помощью эмульгирующей системы, содержащей по меньшей мере одно производное соевого масла и/или одну из его солей.

Авторы настоящей заявки смогли обнаружить, что эмульгирующая система на основе производных сои, определенная в настоящей заявке, обеспечивает хорошую дисперсию пигментов и/или восков, дисперсию такого же качества, что дисперсии, получаемые с помощью эмульгирующих систем на основе стеарата триэтаноламина. Такая композиция обеспечивает наполняющий макияж ресниц и удовлетворительную консистенцию, подходящую для получения гладкого и гомогенного слоя на упомянутых волокнах.

Композиции по изобретению могут иметь вязкоэластичное свойство.

Обычно материал называется вязкоэластичным, когда в условиях сдвига он проявляет одновременно свойства эластичного материала, т.е. способного накапливать энергию, и свойства вязкого материала, т.е. способного рассеивать энергию.

Вязкоэластичное свойство композиций по изобретению может быть, в частности, охарактеризовано модулем жесткости G. Этот параметр, в частности, определен в работе «Initiation à la rhéologie», G. Couarraze et J.L. Grossiord, 2^ème édition, 1991, Edition Lavoisier-Tec 1 Doc.

Измерения проводят на реометре с заданным напряжением RS 600 фирмы ThermoRhéo, снабженном термостатной баней и подвижным элементом из нержавеющей стали в форме конус/плоскость с диаметром 35 мм и углом 2°. 2 поверхности обработаны «песком», чтобы ограничить скольжение по стенкам.

Измерения проводят при 25°С±1°С.

Динамические измерения проводят с применением гармонического колебания напряжения. В этих опытах амплитуды напряжения сдвига (обозначенного τ) и деформации сдвига (обозначенной γ) небольшие, так чтобы оставаться в пределах линейной вязкоэластичной области (условия, позволяющие оценить реологические свойства композиции в покое).

Линейная вязкоэластичная область, в основном, определена тем, что ответ материала (т.е. деформация) всегда прямо пропорционален значению приложенной силы (т.е. напряжению). В этой области приложенные напряжения малы, и материал испытывает деформации без изменения своей микроскопической структуры. В этих условиях материал изучают в «покое», не разрушая его.

Композицию подвергают гармоническому сдвигу под действием напряжения τ(t), синусоидально меняющегося соответственно колебаниям ω(ω=2πν), где ν представляет собой частоту приложенного сдвига. Композиция, подвергнутая такому сдвигу, испытывает напряжение τ(t) и отвечает деформацией γ(t), соответствующей микродеформациям, для которых модуль жесткости меняется мало в зависимости от приложенного напряжения.

Напряжение τ(t) и деформация γ(t) определены, соответственно, следующими соотношениями:

τ(t)=τ₀ cos(ωt)γ(t)=γ₀ cos(ωt-δ),

где τ₀ - максимальная амплитуда сдвига, и γ₀ - максимальная амплитуда деформации. Эластичность δ обозначает угол сдвига по фазе между напряжением и деформацией.

Измерения осуществляют при частоте 1 Гц (ν=1 Гц).

К образцу прилагают увеличивающиеся напряжения, начиная с первоначального напряжения, равного 0,01 Па, до конечного напряжения, равного 1000 Па, причем напряжения прилагаются по одному разу.

Таким образом определяют изменение модуля жесткости G (соответствующего отношению τ₀ к γ₀) и эластичности δ (соответствующей углу сдвига по фазе приложенного напряжения относительно измеряемой деформации) в зависимости от приложенного напряжения τ(t).

Измеряют, в частности, деформацию композиции для зоны напряжения, в которой изменение модуля жесткости G и упругости δ меньше 7% (зона микродеформаций), и определяют, таким образом, параметры, называемые «постоянными» Gp и δp.

Композиция имеет, например, постоянный модуль жесткости Gp больше или равный 10 Па, предпочтительно, больше или равный 50 Па, и может достичь 10⁶ Па и еще лучше 5·10⁵ Па.

Первым объектом настоящей заявки является косметическая композиция для нанесения на ресницы, содержащая водную фазу и эмульгирующую систему, состоящую из по меньшей мере одного производного соевого масла и/или соли названного производного.

Другим объектом настоящей заявки является способ макияжа или нетерапевтический уход за ресницами, состоящий в нанесении на ресницы композиции согласно настоящей заявке.

Другой объект настоящей заявки относится к применениям композиции по настоящей заявке, в частности, к применению этой композиции для получения гомогенного и/или объемного макияжа ресниц.

Другие особенности, свойства и преимущества настоящего изобретения будут более понятны из знакомства со следующими описанием и примерами.

Эмульгирующая система

Эмульгирующая система композиции по изобретению содержит по меньшей мере одно производное соевого масла и/или соль указанного производного.

Под производным соевого масла и его солей понимают, в частности, жирные кислоты и соли жирных кислот производных соевого масла (наименование по INCI «glycin soja oil» или «soybean oil»).

Соль или производное соевого масла можно, в частности, выбрать из:

- солей щелочных металлов, таких как Na, Li, K, предпочтительно, Na или K, и жирных кислот, выделенных из сои, таких как соят калия, как, например, продукт, выпускаемый фирмой Noveon,

- эфиров жирных кислот производных соевого масла и спиртов, в частности, двухатомных спиртов, таких как изопропанол, как продукт под названием по INCI propylene glycol soyate, выпускаемый фирмой A&E Connock,

- оксипропиленированных или оксиэтиленированных производных жирных кислот, производных соевого масла, содержащих, в частности, от 5 до 10 оксиэтиленированных или оксипропиленированных групп, таких как PEG-9 соят, например, продукт под названием Silwax DMC-SOY, выпускаемый фирмой Siltech LLC,

- сложных эфиров сахаров и жирных кислот производных соевого масла, таких как полисоят сахарозы, например, продукт, выпускаемый под названием SEFA Soyate фирмой Procter & Gamble Chemicals,

- производных, полученных переэтерификацией соевого масла, таких как Soybean oil glycereth-8 esters, например, продукт, выпускаемый под названием Resplanta Soja фирмой Res Pharma,

- и их смесей.

Согласно способу осуществления производное соевого масла и/или его соль, используемое в композиции по изобретению, не является продуктом алкилсоятом, таким как метилсоят.

Согласно изобретению производное масла сои и/или его соли в композиции отлично от лецитина сои.

Согласно одному варианту осуществления используются, в частности, соли щелочных металлов, таких как Na, Li, K, предпочтительно, Na или K, и жирных кислот, выделенных из сои, такие как соят калия.

Производные соевого масла и их соли могут находиться в композиции в количестве, составляющем 0,1-15 мас.%, предпочтительно, 0,5-12 мас.%. И, более предпочтительно, 1-10 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно, производные соевого масла и их соли составляют основную поверхностно-активную систему композиции.

Под «основной поверхностно-активной системой» понимается система, в отсутствии которой не происходит образования стабильной композиции.

Под «стабильной» понимается композиция, в которой после помещения ее в сушильный шкаф при 45°С на два месяца не обнаруживаются зерна, ощущаемые на ощупь при разрывании тонкого слоя композиции пальцами.

Преимущественно, производные соевого масла и их соли составляют единственную поверхностно-активную систему композиции.

Под «единственной» понимается то, что все другие возможные поверхностно-активные системы присутствуют в количестве, не превышающем 1% и, предпочтительно, не превышающем 0,5%. Еще более предпочтительно, «единственная» система означает полное отсутствие любой другой поверхностно-активной системы.

Композиция по изобретению содержит, разумеется, физиологически приемлемую среду. Под «физиологически приемлемым соединением или средой» согласно настоящей заявке понимается соединение или среда, применение которой совместимо с его (ее) нанесением на ресницы.

Водная фаза

Композиция по изобретению содержит водную фазу, которая может формировать непрерывную фазу композиции.

Под непрерывной водной фазой композиции понимают то, что настоящая композиция имеет удельную электропроводность, измеренную при 25°С, более высокую или равную 23 мкС/см (микроСименс/см), причем удельную электропроводность измеряют, например, с помощью кондуктометра МРС227 фирмы Mettler Toledo и датчика для измерения удельной электропроводности Inlab730. Датчик измерения погружен в композицию во избежание пузырьков воздуха, которые могут образовываться между 2 электродами датчика. Определение удельной электропроводности проводят, как только показание кондуктометра стабилизируется. Среднее значение определяется из по меньшей мере 3 последовательных измерений.

Водная фаза состоит из воды и/или по меньшей мере одного водорастворимого растворителя.

Под «водорастворимым растворителем» в настоящем изобретении понимают вещество, жидкое при комнатной температуре и смешиваемое с водой (растворимость в воде выше 50 мас.% при 25°С и атмосферном давлении).

Водорастворимые растворители, используемые в композициях по изобретению, могут быть, кроме того, летучими.

Из водорастворимых растворителей, которые могут быть использованы в композициях по изобретению, можно назвать низшие моноспирты, содержащие от 1 до 5 атомов углерода, такие как этанол и изопропанол, гликоли, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль и дипропиленгликоль, кетоны с С₃-С₄ и альдегиды с С₂-С₄.

Водная фаза (вода и, возможно, растворитель, смешивающийся с водой) находится в композиции согласно настоящей заявке в количествах, составляющих от 1% до 95 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, от 3% до 80 мас.% и, еще предпочтительнее, от 5% до 60 мас.%.

Эмульгирующая система, кроме того, может содержать по меньшей мере одно дополнительное поверхностно-активное вещество, выбранное соответствующим образом для получения эмульсии воска в воде или эмульсии масло-в-воде.

В частности, можно использовать эмульгатор с показателем ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) по Гриффину, больше или равным 8.

Такие дополнительные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из неионных, анионных, катионных, амфотерных поверхностно-активных веществ или же из поверхностно-активных эмульгаторов. Можно обратиться к документу «Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER», volume 22, p.333-432, 3^ème édition, 1979, WILEY, для определения свойств и функций (эмульгирующих) поверхностно-активных веществ, в частности, на с.347-377 приведенной ссылки, анионных, амфотерных и неионных поверхностно-активных веществ.

Такие дополнительные поверхностно-активные вещества могут быть, предпочтительно, выбраны из:

а) неионных поверхностно-активных веществ с показателем ГЛБ, больше или равным 8 при 25°С, используемых отдельно или в смеси; в частности можно назвать:

- оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные эфиры (могут содержать от 1 до 150 оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных групп) глицерина;

- оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные эфиры (могут содержать от 20 до 1000 оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных групп) жирных спиртов (именно, смесь эфира и спирта с С₈-С₂₄ и, предпочтительно, с С₁₂-С₁₈), такие как оксиэтиленированный эфир цетеарилового спирта с 30 оксиэтиленированными группами (название CTFA «Ceteareth-30»), оксиэтиленированный эфир стеарилового спирта с 20 оксиэтиленированными группами (название CTFA «Steareth-20»), такой как продукт BRIJ 78, выпускаемый фирмой UNIQEMA, оксиэтиленированный эфир цетеарилового спирта с 30 оксиэтиленированными группами (название CTFA «Ceteareth-30») и оксиэтиленированный эфир смеси жирных кислот с С₁₂-С₁₅, содержащий 7 оксиэтиленированных групп (название CTFA «С₁₂-₁₅ Pareth-7», такой как продукт под названием NEODOL 25-7^®, выпускаемый фирмой SHELL CHEMICALS);

- сложные эфиры жирной кислоты (именно, кислоты с С₈-С₂₄ и, предпочтительно, с С₁₆-С₂₂) и полиэтиленгликоля (содержащего, возможно, от 1 до 150 звеньев этиленгликоля), такие как стеарат ПЭГ-50 и моностеарат ПЭГ-40, выпускаемый под названием MYRJ 52P^® фирмой ICI UNIQEMA;

- сложные эфиры жирной кислоты (именно, кислоты с С₈-С₂₄ и, предпочтительно, с С₁₆-С₂₂) и оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные эфиры глицерола (содержащие, возможно, от 1 до 150 оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных групп), как глицерилмоностеарат ПЭГ-200, продукт, выпускаемый под названием Simulsol 220 TM^® фирмой SEPPIC; полиэтоксилированный 30 этиленоксидными группами глицерилстеарат, как продукт TAGAT S^®, выпускаемый фирмой GOLDSHMIDT, полиэтоксилированный 30 группами этиленоксида глицерилолеат, как продукт TAGAT O^®, выпускаемый фирмой GOLDSHMIDT, полиэтоксилированный 30 группами этиленоксида глицерил-кокоат, как продукт VARIONIC LI 13^®, выпускаемый фирмой SHEREX, полиэтоксилированный 30 группами этиленоксида глицерил-изостеарат, как продукт TAGAT L^®, выпускаемый фирмой GOLDSCHMIDT, и полиэтоксилированный 30 группами этиленоксида глицериллаурат, как продукт TAGAT I^® фирмы GOLDSCHMIDT;

- сложные эфиры жирной кислоты (в частности, кислоты с С₈-С₂₄ и, предпочтительно, с С₁₆-С₂₂) и оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные эфиры сорбитола (содержащие, возможно, от 1 до 150 оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных групп), как полисорбат 60, выпускаемый под названием Tween 60^® фирмой UNIQUEMA;

- диметикон сополиола, выпускаемый под названием Q2-5220^® фирмой DOW CORNING;

- диметикон сополиола бензоат (FINSOLV SLB 101^® и 201^® фирмы FINTEX);

- сополимеры пропиленоксида и этиленоксида, называемые также поликонденсаты OE/OP;

- и их смеси.

Поликонденсаты OE/OP представляют собой, в частности, сополимеры, состоящие из блоков полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля, как, например, поликонденсаты из трех блоков полиэтиленгликоль/полипропиленгликоль/полиэтиленгликоль. Эти поликонденсаты из трех блоков имеют, например, следующую химическую формулу:

H-(O-CH₂-CH₂)_a-(O-CH(CH₃)-CH₂)_b-(O-CH₂-CH₂)_a-OH,

в которой а составляет от 2 до 120, и b составляет от 1 до 100.

Поликонденсат OE/OP имеет, предпочтительно, среднечисленный молекулярный вес от 1000 до 15000, более предпочтительно, от 2000 до 13000. Преимущественно, названный поликонденсат OE/OP имеет температуру помутнения, при 10 г/л в дистиллированной воде, выше или равную 20°С, предпочтительно, выше или равную 60°С. Температуру помутнения измеряют согласно норме ISO 1065. В качестве поликонденсата OE/OP, используемого по изобретению, можно назвать поликондесаты из трех блоков полиэтиленгликоль/полипропиленгликоль/полиэтиленгликоль, выпускаемые под названиями SYNPERONIC^®, как продукты SYNPERONIC PE/L44^® и SYNPERONIC PE/F127^® фирмой ICI.

в) Неионных поверхностно-активных веществ с величиной показателя ГЛБ меньше 8 при 25°С, возможно, связанных с одним или несколькими описанными выше неионными поверхностно-активными веществами с величиной показателя ГЛБ больше 8 при 25°С, таких как:

- сложные и простые эфиры сахаров, такие как стеарат сахарозы, кокоат сахарозы, стеарат сорбитана и их смеси, как Arlatone 2121^®, выпускаемые фирмой ICI;

- сложные эфиры жирных кислот (именно, кислоты с С₈-С₂₄ и, предпочтительно, с С₁₆-С₂₂) и полиола, именно, глицерола или сорбитола, такие как стеарат глицерила, как продукт, выпускаемый под названием TEGIN M^® фирмой GOLDSHMIDT, лаурат глицерила, как продукт, выпускаемый под названием IMWITOR 312^® фирмой HULS, стеарат полиглицерила-2, тристеарат сорбитана, рицинолеат глицерила;

- смесь циклометикон/диметикон сополиол, выпускаемый под названием Q2-3225^® фирмой DOW CORNING.

с) Анионных поверхностно-активных веществ, таких как:

- соли жирных кислот с С₁₆-С₃₀, особенно производные аминов, такие как стеарат триэтаноламина и/или стеарат амино-2-метил-2-пропандиол-1,3; но предпочтительно, композиция согласно настоящей заявке содержит менее 1% стеарата триэтаноламина;

- соли полиоксиэтиленированных жирных кислот, особенно производные аминов или соли щелочных металлов, и их смеси;

- фосфорные эфиры и их соли, такие как «DEA oleth-10 phosphate» (Crodafos N 10N фирмы CRODA) или монокалиевая соль моноацетилфосфата (Amphisol K de Givaudan);

- изетионаты;

- и их смеси.

Композиция по изобретению может также содержать, кроме производного соевого масла, один или несколько амфотерных поверхностно-активных веществ, как N-ацил-аминокислоты, такие как N-алкил-аминоацетаты и двунатриевая соль кокоамфодиацетата, и оксиды аминов, такие как стеарамин оксиды или же силиконовые поверхностно-активные вещества, как фосфаты диметикон сополиолов, такие как продукт, выпускаемый под названием PECOSIL PS 100^® фирмой PHOENIX CHEMICAL.

В композиции по изобретению общее содержание поверхностно-активных веществ составляет от 1 до 30 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, от 1 до 20% и, более предпочтительно, от 2 до 15 мас.%.

Согласно способу реализации косметическая композиция по настоящей заявке содержит менее 1%, предпочтительно, менее 0,5 мас.% триэтаноламина и, более предпочтительно, не содержит триэтаноламин.

Согласно варианту осуществления косметическая композиция по настоящей заявке содержит менее 1%, предпочтительно, менее 0,5 мас.% стеарата триэтаноламина и, более предпочтительно, не содержит стеарат триэтаноламина.

Согласно способу реализации композиция содержит, кроме того, одно дополнительное поверхностно-активное вещество, выбранное из жирных спиртов, содержащее, предпочтительно, от 10 до 30 атомов углерода. Под жирным спиртом, содержащим от 10 до 30 атомов углерода, понимают любой чистый жирный спирт, насыщенный или нет, разветвленный или нет, содержащий от 10 до 30 атомов углерода.

Предпочтительно, используют жирный спирт, содержащий от 10 до 26 атомов углерода, предпочтительнее, от 10 до 24 атомов углерода и, более предпочтительно, от 14 до 22 атомов углерода.

В качестве жирных спиртов, используемых в настоящей композиции, можно, в частности, назвать спирты: лауриновый, миристиновый, цетиловый, стеариловый, олеиновый, цетеариловый (смесь цетилового и стеарилового спиртов), бегеновый, эруковый и их смеси. Предпочтительно используют цетиловый спирт.

Такие жирные спирты, в частности, выпускаются под названием NAFOL фирмой SASOL.

Жирный спирт может находиться в концентрациях, составляющих 0,2-20 мас.%, предпочтительно, 0,3-10 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Воск(и)

Преимущественно, композиция согласно настоящей заявке содержит по меньшей мере один воск.

Под воском согласно настоящему изобретению понимают липофильное соединение, твердое при комнатной температуре (25°С), обратимо переходящее из состояния твердое/жидкое, с температурой плавления больше или равной 30°С, которая может доходить до 120°С.

Температура плавления воска может быть измерена с помощью дифференциального сканирующего калориметра (DSC), например, калориметра, выпускаемого под названием DSC 30 фирмой METTLER.

Воски могут быть углеводородными, фторированными и/или силиконовыми и иметь растительное, минеральное, животное и/или синтетическое происхождение. В частности, воски имеют температуру плавления выше 25°С и, предпочтительно, выше 45°С.

Воск может находиться в количестве 0,1-50 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, 1-40 мас.% и, более предпочтительно, 5-30 мас.%. В частности, можно использовать углеводородные воски, такие как пчелиный воск, ланолиновый воск, воск из китайских насекомых; рисовый воск, карнаубский воск, канделильский воск, воск Ouricurry, воск Alfa, воск из волокон пробковой коры, воск из сахарного тростника, японский воск и воск из плодов сумах; горный воск, микрокристаллические воски, парафины и озокериты; воски из полиэтилена, воски, полученные синтезом Фишера-Тропша, и восковые сополимеры, а также их сложные эфиры.

Можно также назвать воски, получаемые каталитическим гидрированием животных или растительных масел с линейными или разветвленными алифатическими цепями с С₈-С₃₂.

Из упомянутых масел можно, в частности, назвать гидрированное масло жожоба, изомеризованное масло жожоба, такое как частично гидрированное изомеризованное переработанное масло жожоба или продукт, выпускаемый фирмой Desert Whale под названием ISO-JOJOBA-50^®, гидрированное масло семян подсолнечника, гидрированное масло рицина, гидрированное масло копры и гидрированное масло ланолина, ди-(триметилол-1,1,1-пропан)тетрастеарат, выпускаемый под названием «HEST 2T-4S» фирмой HETERENE, ди-(триметилол-1,1,1-пропан)тетрабегенат, выпускаемый под названием «HEST 2T-4В» фирмой HETERENE.

Можно также назвать силиконовые воски, такие как алкил или алкоксидиметикон с 16-45 атомами углерода, фторированные воски.

Можно также использовать воск, полученный гидрированием оливкового масла, этерифицированного стеариловым спиртом, такой как продукт, выпускаемый под названием «PHYTOWAX Olive 18 L 57», или же воски, полученные гидрированием масла рицина, этерифицированного цетиловым спиртом и выпускаемые под названием «PHYTOWAX ricin 16L64 и 22L73» фирмой SOPHIM. Такие воски описаны в заявке FR-A-2792190.

По частному способу осуществления композиции по изобретению могут содержать по меньшей мере один воск, так называемый клейкий воск, т.е. воск, обладающий клейкостью, больше или равной 0,7 Н.с и числом твердости, меньше или равным 3,5 МПа.

Используя клейкий воск, можно, в частности, получить, косметическую композицию, которая легко наносится на ресницы, хорошо закрепляясь на них, что приводит к образованию гладкого, однородного и густого грима.

Используемый клейкий воск может обладать, в частности, клейкостью от 0,7 Н.с до 30 Н.с, в частности, больше или равной 1 Н.с, а именно 1-20 Н.с, в частности, больше или равной 2 Н.с, а именно 2-10 Н.с, и, в частности, 2-5 Н.с.

Клейкость воска измеряют путем определения изменения силы (силы сжатия или силы растяжения) в зависимости от времени, при 20°С с помощью текстурометра, выпускаемого под названием «TA-TX2i^®» фирмой RHEO, снабженного подвижным элементом из акрилового полимера в форме конуса, образующего угол 45°.

Схема измерения следующая:

Воск расплавляют при температуре, равной температуре плавления воска +10°С. Расплавленный воск стекает в приемник диаметром 25 мм и глубиной 20 мм. Воск перекристаллизовывают при комнатной температуре (25°С) в течение 24 часов так, что поверхность воска становится ровной и гладкой, затем воск оставляют на по меньшей мере 1 час при 20°С перед тем, как проводят определение клейкости.

Подвижный элемент текстурометра перемещается со скоростью 0,5 мм/с, затем погружается на глубину пенетрации в 2 мм. При погружении подвижного элемента на глубину 2 мм подвижный элемент останавливается на 1 секунду (соответственно времени релаксации), затем движется обратно со скоростью 0,5 мм/с.

Во время релаксации сила (сила сжатия) сильно уменьшается, пока не становится равной нулю, при обратном движении подвижного элемента сила (сила растяжения) становится отрицательной, затем снова растет до нулевого значения. Клейкость соответствует интегралу кривой силы в зависимости от времени для той части кривой, которая соответствует отрицательным значениям силы (сила растяжения). Значение клейкости выражается в Н.с.

Клейкий воск, который может быть использован, обладает твердостью, меньше или равной 3,5 МПа, в частности, от 0,01 МПа до 3,5 МПа, а именно, от 0,05 МПа до 3 МПа и даже от 0,1 МПа до 2,5 МПа.

Твердость измеряется по описанной выше схеме.

В качестве клейкого воска можно использовать (гидроксистеарилокси)алкилстеарат с С₂₀-С₄₀ (алкильная группа содержит от 20 до 40 атомов углерода), отдельно или в смеси, в частности, 12-(12'-гидроксистеарилокси)алкилстеарат с 20-40 атомами углерода формулы (II): ,

в которой m означает целое число от 18 до 38, или смесь соединений формулы (II).

Такой воск, в частности, выпускается под названием «Kester Wax K 82 P^®» и «Kester Wax K 80 P^®» фирмой KOSTER KEUNEN.

Вышеупомянутые воски имеют начальную температуру плавления, в основном, ниже 45°С.

Можно также использовать микрокристаллический воск, выпускаемый под названием SP18 фирмой STRAHL и PITSCH, обладающий твердостью, равной приблизительно 0,46 МПа, и значением клейкости приблизительно 1 Н.с.

Воск или воски могут находиться в виде водной микродисперсии воска. Под водной микродисперсией воска понимается водная дисперсия частиц воска, в которой размер упомянутых частиц воска меньше или равен приблизительно 1 мкм.

Микродисперсии воска являются стабильными дисперсиями коллоидных частиц воска и, в частности, описаны в работе «Microemulsions Theory and Practice», L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) стр.21-32.

В частности, эти микродисперсии воска могут быть получены плавлением воска в присутствии поверхностно-активного вещества и, возможно, части воды, затем постепенным добавлением горячей воды при перемешивании. Наблюдают образование промежуточной эмульсии типа вода-в-масле с последующей фазовой инверсией, в результате которой образуется микроэмульсия типа масло-в-воде. После охлаждения получают стабильную микродисперсию твердых коллоидных частиц воска.

Микродисперсии воска могут быть также получены путем перемешивания смеси воска, поверхностно-активного вещества и воды, перемешивания с помощью ультразвука, гомогенизатора высокого давления, турбин.

Частицы микродисперсии воска имеют, предпочтительно, средние размеры меньше 1 мкм (именно, от 0,02 мкм до 0,99 мкм), предпочтительно, меньше 0,5 мкм (именно, от 0,06 мкм до 0,5 мкм).

Эти частицы состоят, в основном, из воска или смеси восков. Однако в них содержатся в небольшом количестве жирные маслянистые и/или пастообразные добавки, одно поверхностно-активное вещество и/или одна обычная жирорастворимая добавка.

Композиции по настоящей заявке могут также содержать по меньшей мере один гидрофильный или липофильный пленкообразующий полимер.

В настоящей заявке под «пленкообразующим полимером» понимают полимер, подходящий для создания, отдельно или при наличии одного дополнительного пленкообразователя, макроскопически непрерывной и клейкой пленки на ресницах и, предпочтительно, когезивной пленки и, еще предпочтительнее, пленки с такими когезивными и механическими свойствами, чтобы упомянутая пленка могла быть изолирована, и с ней можно было бы манипулировать отдельно, например, если такую пленку нанести на антиприлипающую поверхность, такую как тефлоновая или силиконовая.

В основном «пленкообразующий полимер» в композициях по настоящей заявке находится в количествах от 0,1 до 40%, предпочтительно, от 0,5 до 30% и, более предпочтительно, от 1 до 20 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Гидрофильный пленкообразующий полимер может представлять собой водорастворимый полимер, или он может присутствовать в виде дисперсии в водной среде.

Из пленкообразующих полимеров, используемых в композиции по настоящему изобретению, можно назвать синтетические полимеры, содержащие свободные радикалы, или полимеры типа поликонденсата, полимеры природного происхождения и их смеси.

В качестве водорастворимых пленкообразующих полимеров можно назвать:

- белки растительного происхождения, такие как белки пшеницы, сои; белки животного происхождения, такие как кератины, например, гидролизаты кератина и сульфокератины;

- полимеры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, а также кватернизованные производные целлюлозы;

- акриловые полимеры или сополимеры, такие как полиакрилаты или полиметакрилаты;

- виниловые полимеры, такие как поливинилпирролидоны, сополимеры метилвинилового эфира и ангидрида яблочной кислоты, сополимер винилацетата и кротоновой кислоты, сополимеры винилпирролидона и винилацетата; сополимеры винилпирролидона и капролактама; поливиниловый спирт;

- полимеры хитина или хитозана анионные, катионные, амфотерные или неионные;

- гуммиарабики, гуаровая камедь, производные ксантана, камедь карайи;

- альгинаты и каррагенаны;

- гликоаминогликаны, гиалуроновая кислота и ее производные;

- смолы шеллак, сандарак, даммары, элеми, копалы;

- дезоксирибонуклеиновая кислота;

- муккополисахариды, такие как хондроитин сульфаты;

и их смеси.

Пленкообразующий полимер может находиться в композиции также в виде дисперсии частиц в водной фазе, известной, в основном, под названием латекс или псевдолатекс. Способы получения таких дисперсий широко известны специалисту в данной области.

В качестве водной дисперсии пленкообразующего полимера можно использовать акриловые дисперсии, выпускаемые под названием Neocryl XK-90^®, Neocryl A-1070^®, Neocryl A-1090^®, Neocryl BT-62^®, Neocryl A-1079^® и Neocryl A-523^® фирмой AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432^® фирмой DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD^® или Daitosol 5000 SJ^® фирмой DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760^® фирмой Interpolymer, Allianz Opt^® фирмой Rohm and Haas, или также водные дисперсии полиуретана, выпускаемые под названием Neorez R-981^® и Neorez R-974^® фирмой AVECIA-NEORESINS, Avalure UR-405^®, Avalure UR-410^®, Avalure UR-425^®, Avalure UR-450^®, Sancure 875^®, Avalure UR-445^® и Sancure 2060^® фирмой NOVEON, Impranil 85^® фирмой BAYER, Aquamere H-1511^® фирмой HYDROMER; сложные сульфоэфиры, выпускаемые под маркой Eastman AQ^® фирмой Eastman Chemical Products, виниловые дисперсии, такие как Mexomère PAM^®, водные дисперсии поливинилацетата, такие как «Vinybran^®» фирмы Nisshin Chemical, или то же от фирмы UNION CARBIDE, водные дисперсии винилпирролидонового терполимера, диметиламинопропилметакриламид и лаурилдиметилпропилметакриламидоаммонийхлорид, такие как Styleze W-d'ISP, водные дисперсии полиуретан/полиакриловых гибридных полимеров, такие как продукты, выпускаемые под названиями «Hybridur^®» фирмой AIR PRODUCTS или «Duromer^®» фирмой NATIONAL STARCH, дисперсии типа core/shell: например, дисперсии, выпускаемые фирмой ATOFINA под названием Kynar (core:fluore-shell:acrylique), или же дисперсии, описанные в патенте US 5188899 (core:silice-shell:silicone), и их смеси.

Липофильный полимер может быть в виде раствора или в виде дисперсии в неводной среде растворителя.

Композиции по настоящей заявке могут также содержать по меньшей мере одно гидрофильное гелеобразующее средство, которое может быть выбрано из:

- гомополимеров или сополимеров акриловых или метакриловых кислот или их солей и их эфиров и, в частности, из продуктов, выпускаемых под названиями VERSICOL F^® или VERSICOL K^® фирмой ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8^® фирмой CIBA-GEIGY, полиакриловых кислот типа SYNTHALEN K,

- сополимеров акриловой кислоты и акриламида, выпускаемых в виде их натриевой соли под названием RETEN^® фирмой HERCULES, натриевых солей полигидроксикарбоновых кислот, выпускаемых под названием HYDAGEN F^® фирмой HENKEL,

- сополимеров полиакриловые кислоты/алкилакрилаты типа PEMULEN,

- AMPS (полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, частично нейтрализованная гидроксидом аммония и в высокой степени ретикулярная), как продукта, выпускаемого фирмой CLARIANT,

- сополимеров AMPS/акриламид типа SEPIGEL^® или SIMULGEL^®, выпускаемых фирмой SEPPIC, и

- сополимеров AMPS/полиоксиэтиленированные алкилметакрилаты (ретикулярных или нет) и их смесей,

- ассоциативных полиуретанов, таких как полимер С₁₆-ОЕ₁₂₀-С₁₆ фирмы SERVO DELDEN (продукт, выпускаемый под названием SER AD FX1100, молекула с функцией уретана и среднечисленным молекулярным весом 1300), причем OE обозначает оксиэтиленированные звенья; продукт Rhéolate 205 c функцией мочевины, выпускаемый фирмой RHEOX или также продукт Rheolate 208 или 204 (эти полимеры выпускаются в чистом виде) или продукт DW 1206B фирмы RHOM & HAAS, содержащий алкильную цепь с С₂₀ и уретановую связь, выпускаемый в виде 20%-ного раствора действующего вещества в воде. Можно также использовать растворы или дисперсии этих ассоциативных полиуретанов, в частности, в воде или водноспиртовой среде. В качестве примера таких полимеров можно назвать продукты SER AD fx1010, SER AD FX1035 и SER AD 1070 фирмы SERVO DELDEN, Rheolate 255, Rhéolate 278 и Rheolate 244, выпускаемые фирмой RHEOX. Можно также использовать продукт DW 1206F и DW 1206J, а также Acrysol RM 184 или Acrysol 44 фирмы RHOM & HAAS или также Borchigel LW 44 фирмы BORCHERS,

- и их смесей.

Некоторые водорастворимые пленкообразующие полимеры, приведенные выше, могут также играть роль водорастворимых гелеобразователей.

Гидрофильные гелеобразователи могут находиться в композициях по изобретению в количествах 0,05-40 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, 0,1-20% и, более предпочтительно, 0,5-15 мас.%.

Композиции по настоящей заявке могут также содержать по меньшей мере одно или несколько масел или органический растворитель.

Под «маслом или органическим растворителем» понимают вещество, не содержащее воду, жидкое при комнатной температуре и атмосферном давлении. Масло может быть летучим или нелетучим.

Под «маслом или органическим растворителем» в рамках изобретения понимают любую не водную среду, которая может испаряться при контакте с кератиновыми веществами в течение по меньшей мере одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучий органический растворитель или растворители и летучие масла по изобретению представляют собой органические растворители и летучие косметические масла, жидкие при комнатной температуре, с давлением пара, не равным нулю, при комнатной температуре и атмосферном давлении, изменяющемся в интервале от 0,13 Па до 40000 Па (10^-3 при 300 мм Hg), в частности, от 1,3 Па до 13000 Па (0,01 при 100 мм Hg), конкретнее, от 1,3 Па до 1300 Па (0,01-10 мм Hg). Под «нелетучим маслом» понимают масло, остающееся на кератиновых материалах при комнатной температуре и атмосферном давлении по меньшей мере в течение нескольких часов и, в частности, имеющее давление пара ниже 10^-3 мм Hg (0,13 Па).

Масло может присутствовать в композиции в количествах 0,05-30%, предпочтительно, 0,1-15 мас.% по отношению к общей массе композиции. Композиция по изобретению может содержать летучие масла и/или нелетучие масла, и их смеси.

Летучие масла (или органические растворители) могут быть углеводородными, силиконовыми маслами, фторированными маслами или их смесями.

Под «углевод