Средство для обработки волос с протеинами или полипептидами корнеоцитов и силиконом (силиконами)

Средство для обработки волос с протеинами или полипептидами корнеоцитов и силиконом (силиконами)

Реферат

Настоящее изобретение относится к средствам для обработки волос, содержащим протеины или полипептиды корнеоцитов и силикон(-ы), а также к применению указанных средств для очистки и/или ухода за кожей и волосами.

Косметическая обработка кожи и волос является важной составной частью общего ухода за телом. В частности, в настоящее время используют многочисленные методы обработки человеческих волос косметическими препаратами. К подобным методам относятся, например, мытье волос шампунями, уход за волосами и их восстановление моющими и оздоравливающими препаратами, а также отбеливание, окрашивание и изменение формы волос с помощью красящих и тональных средств, средств для завивки и стилевых препаратов. Исключительное значение при этом имеют средства для видоизменения волос и придания им определенных цветовых оттенков (нюансирования). Можно констатировать, что без учета осветляющих средств, обеспечивающих окислительное осветление волос благодаря деструкции содержащихся в них естественных красителей, для окрашивания волос используют красящие средства трех следующих основных типов.

С целью создания длительное время сохраняющихся, интенсивных окрасок волос, обладающих надлежащими показателями стойкости, используют так называемые окислительные красящие средства. Подобные красящие средства обычно содержат исходные продукты для окислительных красителей: так называемые проявляющие и краскообразующие компоненты. Проявляющие компоненты под действием окислительных агентов или кислорода воздуха образуют друг с другом или в сочетании с одним или несколькими краскообразующими компонентами собственно красители. Благодаря использованию для окрашивания волос окислительных красящих средств получают отличные, длительно сохраняющиеся цвета. Однако для придания волосам натурального цвета обычно приходится использовать смесь большого количества исходных продуктов для окислительных красителей; кроме того, для нюансирования во многих случаях используют прямые красители. Существенные различия показателей стойкости формирующихся в процессе краскообразования, соответственно непосредственно используемых красителей (например, устойчивости к воздействию ультрафиолета и пота, стойкости к мытью и тому подобное) со временем может привести к заметному, а следовательно, нежелательному цветовому смещению. Подобное явление усиливается, если прическа или ее отдельные участки обладают разной степенью повреждения. Соответствующим примером могут служить длинные волосы, кончики которых вследствие долговременного воздействия различных факторов окружающей среды, как правило, подвержены гораздо более сильному повреждению, нежели относительно недавно отросшие волосы.

Для создания временных окрасок обычно используют красящие или тонирующие средства, которые в качестве красящего компонента содержат так называемые прямые красители. Речь при этом идет о красителях, молекулы которых оседают непосредственно на волосах, и формирование окраски не требует протекания каких-либо окислительных процессов. К прямым красителям относится, например, хна, с древности используемая для окрашивания тела и волос. Получаемые с помощью прямых красителей окраски по сравнению с окрасками, создаваемыми благодаря окислительному окрашиванию, как правило, обладают гораздо более высокой чувствительностью к мытью шампунями, в связи с чем значительно быстрее наступает нежелательное смещение цветовых оттенков или видимое обесцвечивание волос.

Наконец в последнее время большое значение приобрел следующий метод окрашивания волос нового типа. На волосы наносят исходные продукты для синтеза меланина, содержащегося в волосах в качестве естественного красителя, из которых в результате последующего протекания окислительных процессов в волосах образуются красители, аналогичные естественным. Подобный метод окрашивания предусматривает использование, например, 5,6-дигидроксииндолина в качестве исходного продукта для красителя. Применение содержащих 5,6-дигидроксииндолин красящих средств, прежде всего многократное повторение их применения, позволяет восстанавливать натуральный цвет поседевших волос. При этом окрашивание волос может происходить под действием кислорода воздуха, используемого в качестве единственного окислительного агента, а следовательно, отсутствует необходимость в применении каких-либо других окислительных агентов. При окрашивании волос с изначальным цветом от русого до каштанового индолин можно использовать в качестве единственного исходного продукта для формирования красителя. В отличие от этого при окрашивании изначально рыжих волос, а в особенности волос с изначальным цветом от темного до черного, удовлетворительные результаты зачастую могут быть получены лишь при совместном использовании дополнительных компонентов красителя, прежде всего особых исходных продуктов для окислительных красителей.

Не в последнюю очередь вследствие сильного воздействия, оказываемого на волосы например, при их окрашивании, химической завивке или мытье шампунями, а также в результате воздействия окружающей среды все большее значение приобретают средства ухода за волосами, обладающие максимально длительным действием. Подобные средства ухода за волосами влияют на их естественную структуру и свойства. Так, например, непосредственно после указанной выше обработки волос можно улучшить их пригодность для мокрого или сухого расчесывания, а также фиксацию и объем прически или защитить волосы от повышенного спутывания.

В связи с этим давно используемым приемом является специальная дополнительная обработка волос. При этом волосы подвергают обычно реализуемой в виде их промывки обработке особыми действующими веществами, например четвертичными солями аммония или особыми полимерами. В зависимости от характера композиций, применяемых для дополнительной обработки волос, подобная обработка обеспечивает улучшение пригодности волос для расчесывания, их фиксации и объема и уменьшение интенсивности спутывания.

Кроме того, для уменьшения трудоемкости обычных многостадийных методов обработки волос прежде всего при их непосредственном применении потребителями в самое последнее время были разработаны так называемые комбинированные препараты.

Подобные препараты наряду с обычными компонентами, предназначенными, например, для очистки волос, дополнительно содержат активные вещества, которые ранее предусматривались в средствах для дополнительной обработки волос. Таким образом, потребитель получает выигрыш благодаря исключению одной технологической операции; вместе с тем сокращаются расходы на упаковку, поскольку требуется меньшее количество продукта.

Существующие активные вещества, используемые как в специальных средствах для дополнительной обработки волос, так и в комбинированных препаратах в общем случае предпочтительно проявляют свое действие на поверхности волос. Так, например, известны активные вещества, которые придают волосам блеск, обеспечивают их фиксацию, объем, улучшенную пригодность для мокрого и сухого расчесывания или предотвращают их спутывание. Однако такое же большое значение, как внешний вид волос, имеет внутренняя структура отдельных волос, сильное воздействие на которую может быть оказано прежде всего при протекании окислительных и восстановительных процессов, таких как окрашивание и химическая завивка.

Однако известные активные вещества не способны в достаточной мере удовлетворять всем предъявляемым к ним требованиям. В связи с этим существует потребность в предназначенных для использования в косметических средствах дополнительных активных веществах, соответственно комбинациях активных веществ, которые обеспечивают качественный уход за волосами и обладают высокой способностью к биологической деструкции. Потребность в обеспечивающих качественный уход за волосами дополнительных активных веществах, которые можно было бы без всяких проблем вводить в состав известных композиций, прежде всего относится к препаратам, содержащим красители и/или электролиты.

Было обнаружено, что особенно благоприятных результатов можно достичь благодаря включению в состав средств для обработки волос протеинов или полипептидов корнеоцитов в комбинации с силиконом(-нами).

Первым объектом настоящего изобретения являются средства для обработки волос, содержащие протеины или полипептиды корнеоцитов, которые включают:

a) от 0,01 до 5 мас.% по меньшей мере одного протеина или полипептида корнеоцитов,

b) от 0,05 до 95 мас.% по меньшей мере одного силикона.

Stratum corneum (SC), называемый также роговым слоем, представляет собой наружный слой эпидермиса и преимущественно выполняет функцию препятствующего проницаемости барьера. Подобный защитный слой включает от 14 до 27 пластов, состоящих из плотно упакованных, пластинчатых, безъядерных, обогащенных кератином, постоянно отшелушивающихся корнеоцитов (роговых клеток). Толщина слоя Stratum corneum составляет от 6 до 15 мкм, причем она значительно больше на ладонях и подошвах, чем на других участках поверхности тела.

SC в принципе может состоять из описываемых двухсекционной моделью, дисдифференцированных, содержащих протеин клеток, внедренных в соответствии с принципом Циглерштайна-Мертеля в матрицу, которую можно рассматривать также в качестве интерстициальной липидной фазы. Клетки отвечают за физическую и химическую стабильность, в то время как межклеточные неполярные липиды (межклеточная субстанция) препятствуют проникновению воды и растворенных в ней веществ, а следовательно, контролируют удерживание и испарение воды. Основными компонентами рогового слоя являются нерастворимый кератин (гидратируемая и способная набухать субстанция), вода и липиды. Из указанных компонентов в межклеточном пространстве присутствуют прежде всего кератин и липиды. Кератин составляет примерно 80% от общей массы корнеоцитов. Плотная упаковка компонентов в клетке обусловливает высокую стабильность, прочность и эластичность рогового слоя. Внутренние отделы клеток дополнительно окружены ороговевшей оболочкой, состоящей из лорикрина, обогащенных пролином малых протеинов, филаггрина, элафина, инволукрина и цистатина. В межклеточном пространстве присутствуют эквимолярные количества церамидов (сфинголипидов), жирных кислот и холестерина. В клеточных промежутках в небольших концентрациях присутствуют сложные эфиры холестерина, триглицериды, гликосфинголипиды и сульфат холестерина. Присутствие липидов в соответствующей структуре и их специфическую структурную организацию можно рассматривать в качестве важного фактора проявления интактной барьерной функции (например, защиты от обезвоживания).

Протеины или полипептиды могут быть выделены из природных источников или синтезированы рекомбинантно. Протеины или полипептиды при необходимости могут быть разветвлены, например, посредством агента химического разветвления или фермента, образующего связи между соседними полипептидами.

Протеины или полипептиды при необходимости могут быть модифицированы. Модифицирование заключается, например, в химической дериватизации одной или нескольких аминокислот или изменении последовательности аминокислот протеина или полипептида. Модифицирование можно использовать для придания протеинам, соответственно полипептидам, определенных свойств, например, таких как повышенная водорастворимость, повышенная стойкость к химикатам, воздействию атмосферных факторов или ферментов и так далее.

В зависимости от молекулярной массы аминокислот, содержащихся в протеинах, соответственно полипептидах корнеоцитов, подобные протеины, соответственно полипептиды, могут содержать от нескольких сотен до тысячи аминокислот.

Предпочтительными являются также предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, которые содержат по меньшей мере один протеин или полипептид корнеоцитов, обладающий молекулярной массой от 2 до 8 кДа, предпочтительно от 2,5 до 7 кДа, особенно предпочтительно от 2,75 до 6 кДа и прежде всего от 3 до 4,5 кДа.

Кроме того, предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства, которые содержат протеины, соответственно полипептиды корнеоцитов, которые обладают как более низкой, так и более высокой молекулярной массой. В данном случае предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, которые содержат протеин или полипептид корнеоцитов с молекулярной массой от 20 до 80 кДа и протеин или полипептид корнеоцитов с молекулярной массой от 2 до 8 кДа в массовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 10:1 до 1:10 и прежде всего от 5:1 до 1:2.

Предлагаемые в изобретении средства могут содержать дополнительные активные и вспомогательные вещества. Подобные вещества рассматриваются ниже.

Особенно благоприятным оказалось использование в предлагаемых в изобретении средствах поверхностно-активных веществ (компонента Е). В связи с этим согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемые в нем средства содержат поверхностно-активные вещества (ПАВ). Под ПАВ подразумевают вещества, образующиеся в поверхностных или граничных адсорбционных слоях, или способные агрегироваться в объемных фазах, образуя мицеллярные коллоиды или лиотропные мезофазы. Различают анионные ПАВ, состоящие из гидрофобного остатка и отрицательно заряженной гидрофильной головной группы, амфотерные ПАВ, содержащие как отрицательный, так и компенсирующий его положительный заряд, катионные ПАВ, которые наряду с гидрофобным остатком содержат положительно заряженную гидрофильную группу, и неионные ПАВ, характеризующиеся отсутствием зарядов, но значительным дипольным моментом, и сильно гидратированные в водном растворе.

Анионными ПАВ (Е1), пригодными для использования в предлагаемых в изобретении препаратах, являются любые анионные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в средствах ухода за телом. Подобные ПАВ характеризуются присутствием придающей им водорастворимость анионной группы, например, такой как карбоксилатная, сульфатная, сульфонатная или фосфатная группа, и липофильной алкильной группы, содержащей примерно 8-30 атомов углерода. Кроме того, в молекулах подобных ПАВ могут присутствовать группы гликоля или полигликоля, сложноэфирные группы, группы простого эфира и амидные группы, а также гидроксильные группы. Примерами пригодных анионных ПАВ являются следующие соединения, используемые в виде соответствующих солей натрия, калия и аммония, а также моно-, ди- и триалканоламмония с двумя или тремя атомами углерода в алканольной группе:

- линейные и разветвленные жирные кислоты с 8-30 атомами углерода (мыла),

- алкоксикарбоновые кислоты формулы R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R означает линейную алкильную группу с 8-30 атомами углерода, х означает 0 или число от 1 до 16,

- ацилсаркозиды с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилтауриды с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилизэтионаты с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- сложные моноалкиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе и сложные моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе, содержащие от 1 до 6 оксиэтильных групп,

- линейные алкансульфонаты с 8-24 атомами углерода,

- линейные α-олефинсульфонаты с 8-24 атомами углерода,

- сложные метиловые эфиры α-сульфожирной кислоты с 8-30 атомами углерода,

- алкилсульфаты и алкилполигликольсульфаты формулы R-O(CH₂-CH₂O)_х-SO₃H, в которой R означает предпочтительно линейную алкильную группу с 8-30 атомами углерода, х означает 0 или число от 1 до 12,

- сульфатированные гидроксиалкилполиэтиленгликоли и/или гидрокси-алкиленпропиленгликоли,

- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с 8-24 атомами углерода и количеством двойных связей, составляющим от 1 до 6,

- сложные эфиры винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами, являющиеся продуктами присоединения от 2 до 15 молекул этилен-оксида и/или пропиленоксида к алифатическим спиртам с 8-22 атомами углерода,

- фосфаты алкиловых и/или алкениловых эфиров формулы (Е1-I)

в которой R¹ предпочтительно означает алифатический углеводородный остаток с 8-30 атомами углерода, R² означает водород, остаток (CH₂CH₂O)_nR² или X, n означает число от 1 до 10 и Х означает водород, щелочной или щелочно-земельный металл или группу NR³R⁴R⁵R⁶, в которой R³-R⁶ независимо друг от друга означают водород или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода,

- сульфатированный алкиленгликолевый эфир жирной кислоты формулы (Е1-II)

в которой R⁷CO- означает линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный алифатический ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, Alk означает СН₂СН₂, СНСН₃СН₂ и/или СН₂СНСН₃, n означает число от 0,5 до 5 и М означает катион,

- моноглицеридсульфаты и моноглицеридэфирсульфаты формулы (Е1-III)

в которой R⁸CO означает линейный или разветвленный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, сумма х, у и z означает 0 или число от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 10, и Х означает щелочной или щелочно-земельный металл; типичными примерами пригодных согласно изобретению моноглицерид(эфир)сульфатов являются продукты взаимодействия моноглицерида лауриновой кислоты, жирной кислоты кокосового масла, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты или жирной кислоты животного жира, а также образуемых ими с этиленоксидом аддуктов с триоксидом серы или хлорсульфокислотой в виде ее натриевой соли; предпочтительно используют моноглицеридсульфаты формулы (Е1-III), в которых R⁸CO означает линейный ацильный остаток с 8-18 атомами углерода,

- амидоалкоксикарбоновые кислоты,

- продукты конденсации алифатических спиртов с 8-30 атомами углерода с гидролизатами протеина и/или аминокислотами и их производные, известные специалистам как конденсаты белковых жирных кислот, например, такие как продукты Lamepon^® и Gluadin^®, продукт Hostapon^® KCG или продукты типа Amisoft^®.

Предпочтительными анионными ПАВ являются алкилсульфаты, алкилполигликольсульфаты и алкоксикарбоновые кислоты с 10-18 атомами углерода в алкильной группе и содержащие до 12 гликолевых групп в молекуле, сложные моноалкиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и сложные моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе, содержащие от 1 до 6 оксиэтильных групп, моноглицеридсульфаты, фосфаты алкиловых или алкениловых эфиров, а также конденсаты белковых жирных кислот.

Под цвиттер-ионными ПАВ (Е2) подразумевают такие поверхностно-активные вещества, молекулы которых содержат по меньшей мере одну группу четвертичного аммония и по меньшей мере одну группу -СОО^(-) или -SO₃ ^(-). Особенно пригодными цвиттер-ионными ПАВ являются так называемые бетаины, такие как глицинаты N-алкил-N,N-диметиламмония, например глицинат кокосалкилдиметиламмония, глицинаты N-ациламин-опропил-N,N-диметиламмония, например глицинат кокосациламинопропилдиметиламмония, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолины с 8-18 атомами углерода в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительным цвиттер-ионным ПАВ является производное амида жирной кислоты, которое в соответствии с международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI) называют «кокосамидопропил бетаином».

Под амфотерными ПАВ (Е3) подразумевают такие поверхностно-активные соединения, молекулы которых наряду с алкильной или ацильной группой с 8-24 атомами углерода содержат по меньшей мере одну свободную аминогруппу и по меньшей мере одну группу -СООН или -SO₃H и которые способны образовывать внутренние соли. Примерами пригодных амфотерных ПАВ являются N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкиламинодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые и алкиламиноуксусные кислоты соответственно с 8-24 атомами углерода в алкильной группе. Особенно предпочтительными амфотерными ПАВ являются N-кокосалкиламинопропионат, N-кокосациламиноэтиламинопропионат и ацилсаркозин с 12-18 атомами углерода.

Неионные ПАВ (Е4) в качестве гидрофильной группы содержат, например, полиольную группу, группу полиалкиленгликоля или комбинацию полиольной группы с группой полиалкиленгликоля. К неионным ПАВ относятся, например, следующие вещества.

- Продукты присоединения от 2 до 50 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным алифатическим спиртам с 8-30 атомами углерода, жирным кислотам с 8-30 атомами углерода и алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе.

- Продукты присоединения от 2 до 50 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным алифатическим спиртам с 8-30 атомами углерода, жирным кислотам с 8-30 атомами углерода и алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе, которые снабжены концевыми группами, содержащими метильный или алкильный остаток с 2-6 атомами углерода, например, такие как продукты, сбываемые фирмой Cognis под торговыми названиями Dehydol^® LS и Dehydol^® LT.

- Сложные моноэфиры и диэфиры жирных кислот с 12-30 атомами углерода и продуктов присоединения от 1 до 30 моль этиленоксида к глицерину.

- Продукты присоединения от 5 до 60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.

- Сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот, например, такие как продукт Hydagen^® HSP или сбываемые фирмой Cognis продукты типа Sovermol.

- Алкоксилированные триглицериды.

- Алкоксилированные сложные алкиловые эфиры жирных кислот формулы (Е4-I)

в которой R¹CO означает линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, R² означает водород или метил, R³ означает линейный или разветвленный алкильный остаток с 1-4 атомами углерода и w означает число от 1 до 20.

- Аминоксиды.

- Смешанные простые гидроксиэфиры.

- Сложные эфиры сорбита и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сорбита и жирных кислот, например, такие как полисорбаты.

- Сложные эфиры сахаров и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сахаров и жирных кислот.

- Продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот и алифатическим аминам.

- Поверхностно-активные вещества на основе сахаров типа алкилолигогликозидов и алкенилолигогликозидов формулы (E4-II)

в которой R⁴ означает алкильный или алкенильный остаток с 4-22 атомами углерода, G означает остаток сахара с пятью или шестью атомами углерода и р означает число от 1 до 10. Подобные ПАВ можно синтезировать соответствующими методами препаративной органической химии.

Алкилолигогликозиды и алкенилолигогликозиды могут быть производными альдоз, соответственно кетоз, с 5 или 6 атомами углерода, предпочтительно производными глюкозы. Следовательно, предпочтительными алкилолигогликозидами и/или алкенилолигогликозидами являются алкилолигоглюкозиды и/или алкенилоли-гоглюкозиды. Индекс р в общей формуле (Е4-II) означает число от 1 до 10, соответствующее степени олигомеризации, то есть распределению моногликозидов и олигогликозидов. Индексу р индивидуальной молекулы всегда должно соответствовать целое число, которое в рассматриваемом случае прежде всего может составлять от 1 до 6, в то время как для того или иного алкилолигогликозида индекс р является аналитически определяемым расчетным параметром, которому чаще всего соответствует дробное число. Предпочтительно используют алкилполигогликозиды и/или алкенилполигогликозиды со средней степенью олигомеризации р от 1,1 до 3,0. С точки зрения техники применения предпочтительными являются алкилполигогликозиды и/или алкенилполигогликозиды, степень олигомеризации которых составляет менее 1,7 и прежде всего находится в интервале от 1,2 до 1,4. Алкильный, соответственно алкенильный остаток R⁴ может быть производным первичных спиртов с 4-11, предпочтительно с 8-10 атомами углерода. Типичными примерами подобных спиртов являются бутанол, капроновый спирт, каприловый спирт, каприновый спирт и ундециловый спирт, а также их технические смеси, например, подобные получаемым при гидрировании технических сложных метиловых эфиров жирных кислот или в процессе гидрирования альдегидов, образующихся при оксосинтезе по Roelen. Предпочтительными являются алкилолигоглюкозиды с длиной цепи, соответствующей 8-10 атомам углерода (степень олигомеризации от 1 до 3), которые образуются в качестве головной фракции при дистилляционном разделении алифатического спирта кокосового масла с 6-18 атомами углерода и могут содержать в качестве примеси менее 6 мас.% спирта с 12 атомами углерода, а также алкилолигоглюкозиды на основе технических оксоспиртов с 9/11 атомами углерода (степень олигомеризации от 1 до 3). Алкильный, соответственно, алкенильный остаток R¹⁵ может быть также производным первичных спиртов с 12-22, предпочтительно с 12-14 атомами углерода. Типичными примерами подобных спиртов являются лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмолеиловый спирт, стеариловый спирт, изо-стеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петроселиниловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эрукиловый спирт, брассидиловый спирт, а также их технические смеси, которые могут быть получены, как указано выше. Предпочтительными являются алкилолигоглюкозиды на основе отвержденного спирта кокосового масла с 12/14 атомами углеворода, степень олигомеризации которых составляет от 1 до 3.

- Поверхностно-активные вещества на основе сахаров типа N-алкил-полигидроксиалкиламидов жирной кислоты, в частности неионный ПАВ формулы (E4-III)

в которой R⁵CO- означает алифатический ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, R⁶ означает водород, алкильный или гидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода и [Z] означает линейный или разветвленный полигидроксиалкильный остаток с 3-12 атомами углерода и 3-10 гидроксильными группами. Под N-алкилполигидроксиалкиламидами жирной кислоты подразумеваются известные вещества, которые обычно получают восстановительным аминированием восстанавливающегося сахара аммиаком, алкиламином или алканоламином и последующим ацилированием жирной кислотой, сложным алкиловым эфиром жирной кислоты или хлорангидридом жирной кислоты. N-алкилполигидроксиалкиламиды жирной кислоты предпочтительно являются производными восстанавливающихся сахаров с пятью или шестью атомами углерода, прежде всего глюкозы. В соответствии с этим предпочтительные N-алкилполигидроксиалкиламиды жирной кислоты представляют собой N-алкилглюкамиды жирной кислоты, например, формулы (E4-IV):

.

В качестве N-алкилполигидроксиалкиламидов жирной кислоты предпочтительно используют глюкамиды формулы (E4-IV), в которой R⁸ означает водород или алкильную группу и R⁷CO- означает ацильный остаток капроновой, каприловой, каприновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, пальмолеиновой, стеариновой, изостеариновой, олеиновой, элаидиновой, петроселиновой, линолевой, линоленовой, арахиновой, гадолеиновой, бегеновой или эруковой кислоты, соответственно их технических смесей. Особенно предпочтительными являются N-алкилглюкамиды жирной кислоты формулы (E4-IV), которые получают восстановительным аминированием глюкозы метиламином и последующим ацилированием лауриновой кислотой или кислотой кокосового масла с 12/14 атомами углерода, соответственно производным этой кислоты. Кроме того, полигидроксиалкиламиды могут быть производными мальтозы и палатинозы.

Предпочтительными неионными ПАВ оказались продукты присоединения алкиленоксида к насыщенным линейным алифатическим спиртам и жирным кислотам, соответственно содержащие от 2 до 30 молей этиленоксида на моль алифатического спирта, соответственно жирной кислоты. Кроме того, отличными свойствами обладают препараты, которые в качестве неионных ПАВ содержат сложные эфиры жирной кислоты и этоксилированного глицерина.

Подобные соединения обладают следующими характеристиками. Алкильный остаток R содержит от 6 до 22 атомов углерода и может быть как линейным, так и разветвленным. Предпочтительными являются первичные линейные и замещенные в положении 2 метилом алифатические остатки. Подобными алкильными остатками являются, например, 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил, 1-цетил и 1-стеарил. Особенно предпочтительными алкильными остатками являются 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил. При использовании в качестве исходных веществ так называемых оксоспиртов преимуществом обладают соединения с нечетным числом атомов углерода в алкильной цепи.

Кроме того, еще более предпочтительными неионными ПАВ являются ПАВ на основе сахаров. Содержание подобных ПАВ в используемых согласно изобретению средствах предпочтительно может составлять от 0,1 до 20 мас.% в пересчете на совокупное средство. Их предпочтительное содержание составляет от 0,5 до 15 мас.%, еще более предпочтительное от 0,5 до 7,5 мас.%.

Под используемыми в качестве ПАВ соединениями с алкильными группами подразумевают соответствующие унифицированные вещества. Однако для синтеза подобных веществ, как правило, предпочтительно используют природное сырье растительного или животного происхождения, в связи с чем в результате синтеза образуются смеси веществ с разной, зависящей от исходного сырья длиной алкильных остатков.

В качестве ПАВ, которые являются продуктами присоединения этиленоксида и/или пропиленоксида к алифатическим спиртам или производными подобных продуктов присоединения, можно использовать продукты как с «нормальным», так и с суженным распределением гомологов. При этом под продуктами с «нормальным» распределением гомологов подразумевают смеси гомологов, получаемые взаимодействием алифатического спирта с алкиленоксидом с использованим в качестве катализатора щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов. В отличие от этого для получения продуктов с суженным распределением гомологов в качестве катализатора используют, например, гидроталькиты, соли щелочно-земельных металлов с алкоксикарбоновыми кислотами, а также оксиды, гидроксиды или алкоголяты щелочно-земельных металлов. Предпочтительным является использование в средствах продуктов с суженным распределением гомологов.

Используемыми согласно изобретению катионными ПАВ являются продукты типа четвертичных аммониевых соединений, эстеркватов и амидоаминов. Предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями являются галогениды аммония, прежде всего хлориды и бромиды аммония, такие как хлориды алкилтриметиламмония, хлориды диалкилдиметиламмония и хлориды триалкилметиламмония, например хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид дистеарилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметилбензиламмония и хлорид трицетилметиламмония, а также соединения имидазола, называемые в соответствии с номенклатурой INCI Quaternium-27 и Quaternium-83. Длинные алкильные цепи указанных выше ПАВ предпочтительно содержат от 10 до 18 атомов углерода.

Согласно изобретению предпочтительно используемыми являются четвертичные аммониевые соединения с бегениловыми остатками, прежде всего вещества, известные под названием «бегенилтримониумхлорид», соответственно «бегенилтримониумбромид» (хлорид докозанил-триметиламмония, соответственно бромид докозанилтриметиламмония). Другие предпочтительные четвертичные аммониевые соединения содержат по меньшей мере два бегениловых остатка, причем особенно предпочтительными являются четвертичные аммониевые соединения, в имидазолиновой структуре которых содержатся два бегениловых остатка. Подобными коммерчески доступными веществами являются, например, продукты, сбываемые под торговыми названиями Genamin^® KDMP (фирма Clariant) и Crodazosoft^® DBQ (фирма Crodauza).

Под эстеркватами подразумевают известные вещества, структурный элемент которых содержит по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу и по меньшей мере одну группу четвертичного аммония. Предпочтительными эстеркватами являются кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Подобные продукты сбывают, например, под торговыми названиями Stepantex^®, Dehyquart^® и Armocare^®. Примерами указанных эстеркватов являются продукты Armocare^® VGH-70 (хлорид N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)диметиламмония), а также продукты Dehyquart^® F-75, Dehyquart^® C-4046, Dehyquart^® L80 и Dehyquart^® AU-35.

Алкиламидоамины обычно получают амидированием природных или синтетических жирных кислот и фракций жирных кислот диалкиламиноаминами. Согласно изобретению особенно пригодным представителем этой группы соединений является стеарамидопропилдиметиламин, коммерчески доступный под торговым названием Tegoamid^® S 18.

Содержание катионных ПАВ в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,05 до 10 мас.% в пересчете на совокупное средство. Особенно предпочтительным является содержание катионных ПАВ, составляющее от 0,1 до 5 мас.%. В данном случае определение «в пересчете на совокупное средство» согласно настоящему изобретению означает содержание ПАВ в пересчете на смесь препарата исходных продуктов для окислительных красителей (А) с препаратом окислительного агента (В).

Содержание ПАВ (компонента Е) в пересчете на используемое согласно изобретению совокупное средство составляет от 0,1 до 45 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 30 мас.% и еще более предпочтительно от 0,5 до 25 мас.%.

Согласно изобретению предпочтительными могут являться анионные, неионные, цвиттерионные и/или амфотерные ПАВ, а также их смеси.

Таким образом, предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, содержащие от 0,5 до 70 мас.%, предпочтительно от 1 до 60 мас.% и прежде всего от 5 до 25 мас.% анионного(-ных), неионного(-ных), катионного(-ных) и/или амфотерного(-ных) поверхностно-активного вещества (поверхностно-активных веществ) в пересчете на массу.

Другую предпочтительную группу ингредиентов предлагаемых в изобретении средств для обработки волос образуют витамины, провитамины или исходные вещества для получения витаминов. Ниже они рассмотрены более подробно.

Средство для обработки волос по одному из пунктов 1-13, отличающееся тем, что оно содержит витамины, провитамины и исходные вещества для получения витаминов, относящиеся к группам А, В, С, Е, F и Н, причем содержание указанных соединений в предпочтительных композициях составляет от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,25 до 4 мас.% и прежде всего от 0,5 до 2,5 мас.% соответственно в пересчете на совокупное средство.

К группе веществ, называемых витаминами А, относятся ретинол (витамин A₁), а также 3,4-дидегидроретинол (витамин A₂). β-Каротин является провитамином ретинола. Согласно изобретению используемым в качестве витамина А компонентом может быть, например, витамин А-кислота и ее сложный эфир, витамин А-альдегид и витамин А-спирт, а также его сложный эфир, такой как пальмитат и ацетат. Содержание используемого в качестве витамина А компонента в предлагаемых в изобре