Способ получения внутримолекулярных ангидридов бензолполикарбоновых кислот

Способ получения внутримолекулярных ангидридов бензолполикарбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к производству орто-замещенных бензолполикарбоновых кислот и их внутримолекулярных ангидридов, в частности тримеллитовой кислоты (ТМК) и ее ангидрида (ТМА), пиромеллитовой кислоты (ПМК) и ее диангидрида (ПМДА).

Тримеллитовый ангидрид. Широко применяют при изготовлении полимерных материалов: высококачественных пластификаторов, высокотемпературных полиамидоимидных покрытий, электроизоляционных лаков.

Пиромеллитовый диангидрид. ПМДА является исходным мономерным сырьем для получения высокомолекулярных полиимидных материалов, обладающих высокой механической прочностью, термостойкостью в широком интервале температур (от -200°С до +400÷500°С), а также устойчивостью к действию радиации и органических растворителей.

Промышленный способ получения ТМА в настоящее время базируется на двухстадийных процессах, в основе которых на первой стадии применяют жидкофазное окисление псевдокумола О₂-газом в уксуснокислой среде в присутствии Co-Mn-Br катализатора, а на второй ступени осуществляют термическую дегидратацию продуктов окисления до технического ТМА и его очистку физическими методами (дистилляцией, перекристаллизацией и др.). Промышленные процессы получения ПМДА основаны в подавляющем большинстве на парофазных каталитических (V₂O₅) процессах окисления дурола в одну стадию в температурном интервале 400-450°С с последующей очисткой ПМДА-сырца в различных растворителях.

Известен двухстадийный способ синтеза пиромеллитовой кислоты окислением дурола [пат. США №3532746, 1970 г.]. На первой стадии окисление дурола проводят воздухом при температуре 137°С в среде уксусной кислоты в присутствии катализаторов - ацетатов кобальта, церия и промоторов в виде бромида натрия и тетрабромэтана после поглощения 75-95% теоретически необходимого количества кислорода, для полного окисления всех метальных групп. Далее оксидат подвергают доокислению на второй ступени при постепенном повышении температуры до 204-276°С при одновременной добавке в оксидат разбавленной азотной кислоты и растворенного в ней тетрабромэтана. Окисление продолжают при 204-276°С при подаче воздуха, обогащенного кислородом (до 30%) до завершения реакции.

К недостаткам описанного процесса следует отнести сильную коррозию оборудования и, прежде всего, реактора агрессивной реакционной системой, содержащей бром, азотную кислоту и ПМК, при повышенной температуре до 276°С, а также накопление в продуктах реакции нитросоединений.

Известен способ получения тримеллитовой и пиромеллитовой кислот путем жидкофазного окисления три- и тетраалкилбензолов воздухом в среде СН₃СООН в присутствии катализаторов Со, Mn, Zr и брома [патент США №4755622, 1988]. Сущность способа заключается в том, что реакцию окисления псевдокумола или дурола осуществляют в две стадии в температурном интервале 100-250°С, при этом в первую стадию вводят от 10 до 35% брома от общего количества, используемого в процессе, а во вторую стадию - остальное количество. Температуру на первой ступени поддерживают в интервале 125-165°С, а на второй стадии температуру повышают с ~175°С до ~250°С.

Основным недостатком этого процесса является относительно высокая температура реакции на второй стадии (250°С), что, как известно, приводит к деструктивным процессам как псевдокумола или дурола, так и растворителя - СН₃СООН с неизбежной их потерей за счет «сгорания» и образования побочных высококипящих продуктов окислительной конденсации и деструкции.

Известен способ получения внутримолекулярного ангидрида тримеллитовой кислоты [Пат. РФ RU 2152937, 1998] путем жидкофазного окисления псевдокумола кислородом воздуха до тримеллитовой кислоты в одну стадию в присутствии катализатора, содержащего соли тяжелых металлов и соединения брома в среде уксусной кислоты, при температуре 160-225°С и давлении, с последующей очисткой, отличающийся тем, что окисление ведут в условиях противотока кислородсодержащих соединений и реакционных продуктов, в присутствии марганцевого катализатора, модифицированного добавками солей тяжелых металлов из ряда Ni, Co, Zr, взятых вместе и/или в виде бинарных смесей Мт (Ni-Co), (Ni-Zr), (Zr-Co). В качестве промотора используют соединения брома, такие как бромисто-водородная кислота и/или ее смесь с соляной кислотой при соотношениях компонентов катализатора и промотора Mn:Мт=1:0,1-0,3; Br:Cl=1:0,01-0,5; [Mn+Мт]:Br (или [Br+Cl])=1:0,5-4,0. Суммарные концентрации в реакционной смеси металлов катализатора 0,05-0,12%, а концентрации брома и/или смеси брома и хлора 0,12-0,44. Подачу галоидводородной кислоты распределяют по высоте реакционной зоны. Предложенный способ позволяет упростить процесс и достигнуть удовлетворительного качества ТМА. В то же время применение 4-компонентного катализатора (Mn, Со, Ni, Zr), а также 2-компонентного промотора Br-Cl усложняет процесс регенерации их маточных растворов.

Известен способ получения и очистки диангидрида пиромеллитовой кислоты [Пат. РФ №2314301, 2004] путем постадийного окисления дурола до пиромеллитовой кислоты кислородом в среде уксусной кислоты при повышенном давлении и температуре с последующей термической ангидридизацией продуктов окисления. Сущность способа заключается в том, что реакцию окисления проводят в присутствии галоидоводородных кислот (Гк) ряда HBr, HCl, HF в виде бинарных или тройных смесей (HBr+HCl), (HBr+HF), (HBr+HCl+HF) в соотношении Br:Cl:F=1:0,15÷1,0:0,01÷0,5 и/или HBr, а в качестве металлов катализатора (Мк) - соли Мn, Со, Zn в виде ацетатов, бромидов, хлоридов или фторидов в соотношении по ионам металлов (1:0,5÷3,0,0:0,1÷0,2 соответственно, при общем соотношении Мк:Гк÷1:1,2÷3, при этом окисление осуществляют в 4 ступени в температурном интервале 140-220°С и давлении 2,0-3,0 МПа таким образом, что температуру на каждой ступени повышают на 10-15°С, а давление снижают на 0,2-0,3 МПа до избыточного давления на 4-й ступени, превышающем упругость паров реакционной массы не менее чем на 0,25 МПа, и при времени реакции на каждой ступени в пределах 20-60 минут достигают превращения дурола в пиромеллитовую кислоту в интервале 22-35%, 50-78%, 88-93%, 95-98% соответственно, а очистку ПМДА осуществляют путем перекристаллизации в смешанном растворителе, состоящем из бензола и этилацетата в соотношении 1:1. Описываемый способ является наиболее эффективным среди ранее рассмотренных процессов по скорости процесса, а также по качеству целевого продукта ПМДА. В то же время применение в качестве промотора смеси протонных галоидпроизводных кислот HBr, HCl, HF в условиях высокой их концентрации и повышенной температуры обладают достаточно высокой активностью к конструкционным металлам реакторов (вызывают повышенную коррозию). Кроме этого многокомпонентность используемых катализаторов и промоторов усложняет процесс их регенерации.

Близким по технической сущности является способ получения внутримолекулярных ангидридов бензолполикарбоновых кислот (пиромеллитового диангидрида и тримеллитового ангидрида) [Пат. РФ (SU) №1584342, 1987 г.], согласно которому окисление дурола или псевдокумола осуществляют в жидкой фазе в температурном интервале 100-220°С кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии Co-Mn-Zr-Ni-Br катализатора при соотношении брома к сумме металлов (2,5-8,0):1 и содержании Ni от общей массы металлов 0,5-8%. В качестве соединений брома используют HBr, CoBr₂ и/или MnBr₂; или NH₄Br, которые вводят в начале реакции в количестве 36-65% в пересчете на Br, а при достижении в продуктах реакции 70-98% бензолполикарбоновых кислот вводят оставшееся количество брома (при 220°С) в виде бромисто-водородной кислоты в смеси с алифатическим соединением, выбранным из группы (метилэтилкетон, уксусная кислота, пентангексановая фракция и др.) в количестве 4,8-82,3% от массы окисляемого углеводорода. Полученную тримеллитовую или пиромеллитовую кислоту после удаления из оксидата всех жидких продуктов подвергают термической ангидридизации в среде псевдокумола при температуре 230-235°С с получением ПМДА. К существенным недостаткам этого метода следует отнести большое количество окисляющихся реагентов и катализатора, вводимых в процесс синтеза, что усложняет схему как основного процесса, так и вспомогательных стадий, в частности регенерации катализатора.

Целью настоящего изобретения является повышение эффективности процесса, обеспечивающее увеличение выхода внутримолекулярных ангидридов тримеллитовой и пиромеллитовой кислот и расширение сырьевой базы - альтернативных источников нефтехимического сырья три- и тетраалкилбензолов, содержащих в орто-положении метильные и изопропильные, метальные и этильные или только метильные группы.

Указанная цель достигается тем, что в качестве исходных углеводородов используют три- и тетраалкилбензолы, содержащие метальные и изопропильные, метальные и этильные или только метальные заместители общей формулы:

где а) R₁, R₃ - СН₃, R₂ - С₃Н₇ или С₂Н₅; R₁, R₂, R₃ - СН₃

б) R₁, R₂, R₃ - CH₃, R₄ - С₃Н₇ или С₂Н₅;

R₁, R₃ - CH₃, R₂, R₄ - С₃Н₇ или C₂H₅; R₁, R₂, R₃, R₄ - СН₃,

например, изопропил-n-ксилол, этил-n-ксилол, псевдокумол, 5-изопропилпсевдокумол, 2,5-диизопропил-n-ксилол, 5-этилпсевдокумол, дурол и другие.

Указанные соединения окисляют в три ступени при концентрации растворенного кислорода в жидкой фазе оксидатов каждой ступени в пределе 0,11-0,15 моль/л (3,5-5,0 г/л) при поддержании повышенного в 16-18, 3,6-4,16 и 1,25-1,4 раза соответственно давления в зонах реакции Р_изб. (МПа) по отношению к упругости паров жидкой реакционной массы Р_уп.(МПа), ступенчатом повышении температуры в пределах, °С: 120-135, 140-185, 190-215, дискретном увеличении по ступеням концентрации ионов металлов катализатора, например, Со²⁺ и Mn²⁺ и промотора Br^- в пределах [Со²⁺+Mn²⁺]/[Br^-] в интервалах (ppm):

650÷750/800, 1550/1950; 2700/3000÷3500.

При времени реакции в каждой ступени 15-50 минут достигают ступенчатое превращение исходного углеводорода и промежуточных соединений в бензолтри- и тетракарбоновые кислоты в пределах, %: 9-14; 55-70; 96-99, после чего продукты реакции выделяют из оксидата 3-й ступени и подвергают термической дегидратации в жидкой среде растворителя при температуре 230-240°С до прекращения выделения реакционной H₂O. Полученный раствор ангидрида подвергают очистке и последующему выделению продуктов путем кристаллизации в две ступени в разных по природе индивидуальных и бинарных растворителях.

На первой ступени очистку ангидрида осуществляют ступенчатым охлаждением 20-30%-ного раствора ангидрида в триалкилбензоле: изопропил-n-ксилоле, этил-n-ксилоле или псевдокумоле сначала с 230-240°С до 180-186°С с отделением выпавших в осадок органических примесей и катализатора, а затем со 180-186°С до 15-25°С с последующим выделением целевого продукта средней степени чистоты - технического ТМА, технического ПМДА.

На 2-й ступени очистку технического ТМА и ПМДА осуществляют перекристаллизацией в бинарном растворителе (БР), состоящем из бензола и алкилацетата, путем нагрева 20-30% суспензии технического продукта до 120-130°С, ее выдержке при указанной температуре 20-30 минут, после чего реакционную смесь охлаждают до 20-25°С, выделяют из нее выпавшую в осадок комплексную соль внутримолекулярного ангидрида, которую сушат при температуре ≥125°С, обеспечивающей разложение комплекса с образованием целевого продукта высокой степени чистоты (ВЧ ТМА или ВЧ ПМДА).

В процессе жидкофазного окисления полиалкилбензолов О₂-газом в присутствии Co-Mn-Br катализатора окислительному превращению подвергаются окислительные заместители, не затрагивая бензольное кольцо. Заместители ряда -СН₃, -С₂Н₅, -С₃Н₃ (метальные, этильные, изопропильные) в алкилбензолах имеют разную реакционную способность к окислению и количество промежуточных соединений при последовательном их превращении в карбоксильную группу. Поэтому при наличии в алкилбензолах разных по природе заместителей процесс окисления усложняется и провести селективную реакцию в одну стадию в каком либо одном интервале параметров (Т, Р, [Ct], [O₂], [субстрат] и др.) до бензолполикарбоновой кислоты невозможно. Это наряду с различием энергетических факторов (энергий активации), количеством разных по составу промежуточных соединений и возможных маршрутов их превращений, возникает проблема дезактивации катализатора ортозамещенными поликарбоновыми кислотами, образующимися в ходе реакции на промежуточных или завершающих стадиях. Дезактивация катализатора происходит в результате образования хелатных комплексов Со и Mn с ортозамещенными бензолполикарбоновыми кислотами (ТМК, ПМК), проявляющих пониженную активность и выпадающих в осадок.

В заявляемом способе получения внутримолекулярных ангидридов ТМА и ПМДА в качестве исходного углеводородного сырья используют соответственно 2-изопропил-п-ксилол, 2-этил-п-ксилол при их окислении до тримеллитовой кислоты, а также 1,2,3-триметил, 5-изопропилбензола или 1,4-диметил, 2,5-диизопропилбензола при их окислении до пиромеллитовой кислоты.

Вышеуказанные полиалкилбензолы при их окислении обладают вышеперечисленными особенностями и сложным протеканием реакции в сравнении с три- и тетраполиметилбензолами, обладающими едиными по природе заместителями. Для подтверждения литературных сведений в основном теоретических и редких экспериментальных исследований, проведено предварительное окисление орто-замещенных и три- и тетраалкилбензолов в области пониженных и повышенных температур, давлений и концентраций реагентов в целях выбора области параметров для осуществления процесса.

В заявленном температурном интервале, как показали результаты опытов, реакцию окисления ортозамещенных полиалкилбензолов до три- и тетрабензолкарбоновых возможно провести в три ступени с дискретным (ступенчатым) повышением температуры в найденном экспериментально интервале (120°С-215°С). В процессе окисления три- и тетразамещенных алкилбензолов, содержащих метальные и изо-пропильные группы или метальные и этильные группы, при температуре ниже 120°С (90-110°С) и прочих равных условиях реакция протекает в основном до первичных продуктов окисления - перекисных соединений, спиртов, альдегидов или кетонов. Монокарбоновые кислоты образуются в малом количестве при длительном времени реакции. Поликарбоновые кислоты (ТМК или ПМК) не образуются.

Проведение окисления при температуре выше 216°С и прочих равных условиях приводит к ускорению побочных реакций окислительной деструкции и конденсации не только исходного углеводорода, но и растворителя (СН₃СООН): содержание продуктов окислительной деструкции СО₂, СО повышается более чем в 3 раза; показатель цветности, характеризующий концентрацию побочных, обычно окрашенных конденсированных соединений повышается в 2-3 раза. Выход целевых продуктов (ТМК или ПМК) снижается и составляет 87-90%.

Известно, что повышение давления газа над раствором жидкой фазы при прочих равных условиях ведет к повышению его растворимости. При окислении ортозамещенных три- и тетраалкилбензолов до ТМК и ПМК лимитирующей стадией является окислительное превращение метилфталевых и метилтримеллитовых кислот вследствие сильного влияния двух или трех акцепторных карбоксильных групп на оставшийся алкильный заместитель в метилполикарбоновой кислоте.

В результате отрицательного σ-π сопряжения в этих промежуточных соединениях возникает энергия активации, что требует повышения температуры или же повышения концентрации кислорода в реакционной массе. Поскольку повышение температуры выше запредельного значения отрицательно влияет на процесс, как указано выше, то наиболее подходящим приемом ускорить реакцию на завершающей стадии является повышение концентрации растворенного кислорода в реакционной массе. Поскольку растворимость О₂ при прочих равных условиях связана с избыточным давлением, эти два фактора рассматриваются совместно. Экспериментально установлено, что при повышении общего давления в зоне реакции сверх упругости паров реакционной смеси по ступеням I, II и III в 16-18, 3,6-4,16 и 1,25-1,4 раза соответственно приводит к повышению концентрации кислорода в растворе, что, в свою очередь, ускоряет замедленную (лимититрующую) стадию окисления метилполикарбоновых кислот до поликарбоновых кислот (ТМК, ПМК). Это происходит, вероятно, вследствие возрастания в зоне реакции содержания перекисных соединений, активной формы металлгалоидных катализаторных комплексов с ионами металла в высшей валентной форме:

где R - промежуточное соединение, обеспечивающее окисление в промежуточных соединениях сильно дезактивированных алкильных групп в карбоксильные по радикально-цепному пути. Опытным путем было установлено, что если реакцию окисления проводить под давлением, равным упругости паров окисляющейся реакционной смеси, при прочих равных условиях, в продуктах окисления содержится большое количество промежуточных соединений - алкилбензолкарбоновых кислот ([АБК]=14,7%), что указывает на низкий уровень превращения исходного углеводорода в целевой продукт. При жидкофазном окислении полиметилбензолов (изомеры ксилола, псевдокумол, дурол и др.) в одну стадию до бензолполикарбоновых кислот (фталевые кислоты, ТМК, ПМК) используют преимущественно Со-Mn-Br катализатор с конкретной постоянной концентрацией ионов Со и Mn в выбранном их соотношении. В случае окисления псевдокумола или дурола, по ходу реакции увеличивают концентрацию брома при сохранении постоянной суммарной концентрации Со²⁺ и Mn²⁺.

В заявляемом способе получения ТМА и ПМДА при использовании других по природе исходных ароматических углеводородов, содержащих в бензольном кольце разные алкильные заместители (-СН₃ и -С₃Н₇ или СН₃ и С₂Н₅), вышеизложенный подход (постоянство [Со²⁺ и Mn²⁺]) оказался неприемлемым. Это обусловлено следующими факторами:

а) при окислении ортозамещенных полиалкилбензолов с разными по природе алкильными заместителями более резко изменяется количество и состав промежуточных соединений, чем это имеет место в случае окисления полиметилбензолов;

б) изопропильные и этильные заместители на начальных стадиях окисления обладают достаточно высокой степенью реакционной способности к окислению по сравнению с метальными, и реакция инициируется малыми (даже следовыми) концентрациями катализатора. Однако, по мере повышения глубины реакции и накопления промежуточных соединений в виде метилбензолкарбоновых кислот, кетокислот и других промежуточных соединений при малых концентрациях Со-Mn-Br катализатора, процесс окисления прекращается по причине ингибирования катализатора орто-замещенными метилполикарбоновыми или поликарбоновыми кислотами с образованием малоактивных хелатных комплексов катализатора, а также в результате снижения влияния вышеприведенных факторов на процесс окисления, экспериментально найдены соотношения компонентов Со-Mn-Br в катализаторе и их концентрации на каждой ступени, обеспечивающие при прочих равных условиях, протекание реакции последовательного окислительного превращения три- и тетра-алкилбензолов до ТМК и ПМК соответственно. Совершенно неожиданным оказался результат по качеству целевых продуктов и их составу при проведении процесса окисления при дискретном увеличении в найденных пределах по ступеням концентраций ионов металлов катализатора Со²⁺ и Mn²⁺ (в атомном соотношении 1:1) и Br^- в экспериментально установленных интервалах [Co²⁺+Mn²⁺]/[Br^-], ppm:

I ст. 500÷700/800÷900,

II ст. 1900÷2100/2400÷2600,

III ст. 2700÷2900/3000÷3500.

Уменьшение концентраций металлов-катализаторов (Со²⁺ и Mn²⁺), а также промотора (Br^-) ниже нижнего предела снижает конверсию углеводородов в ТМК и ПМК до 89% и ниже, а следовательно, и выход целевых продуктов. Повышение концентрации компонентов Со-Mn-Br катализатора выше экспериментально установленного предела приводит при прочих равных условиях к возрастанию скоростей как основной, так и побочных реакций, что в целом снижает выход целевых продуктов. Экспериментально установлено, что проведение процесса окисления тетраалкилбензола, например, 6-изопропил-п-ксилола в одну ступень в присутствии верхнего предела концентраций Со²⁺, Mn²⁺ и Br^- (1320 ppm, 1400 ppm, 2500 ppm соответственно), выход ПМК снижается до 89%.

Степень превращения исходного углеводорода и промежуточных соединений в бензол-, три- и тетракарбоновые кислоты по ступеням установлены экспериментально, %: 9-14; 55-70 и 96-99 и обеспечивает оптимальное протекание процесса при дискретном повышении температуры и концентраций компонентов Со-Mn-Br катализатора в найденных пределах. Отклонение степени конверсии углеводорода и промежуточных соединений в большую или меньшую сторону приводит к отклонению процесса от оптимального режима, снижает качество целевого продукта и его выход.

Температурный режим стадии ангидридизации в пределе 230-240°С установлен экспериментально. Снижение температуры ниже нижнего предела (<230°С) приводит к замедлению реакции с образованием ангидридного цикла, увеличению продолжительности процесса и снижению полноты превращения ортозамещенной бензолполикарбоновой кислоты в ангидрид.

Повышение температуры выше верхнего предела от 240°С до 250°С ускоряет процесс ангидридизации, однако для отвода паров реакционной воды требуется повышенное давление, что удорожает аппараты стадии ангидридизации. Дальнейшее повышение температуры (более 250°С) приводит к возрастанию скорости процесса термокаталитической деструкции, конденсации промежуточных соединений (альдегидов, кетонов), содержащихся в технических ТМК и ПМК, и ухудшению качества технического ангидрида по содержанию примеси. Температурный режим первой ступени очистки ангидридов установлен экспериментально. При температуре реакционной массы 180-186°С ТМА и ПМДА находятся в растворимой форме, а примеси - промежуточные и побочные продукты, а также остатки катализатора из-за низкой их растворимости - в твердой фазе. При фильтрации суспензии примеси отделяются от раствора ангидрида в триалкилбензоле и таким образом происходит очистка технического продукта. Понижение температуры, выделения примесей ниже нижнего предела (<180°С) приводит к началу кристаллизации основного продукта (ТМА или ПМДА). Это влечет за собой его потери в процессе выделения примесей. Повышение температуры первой ступени очистки выше верхнего предела повышает растворимость примесей, что приводит к ухудшению качества целевых продуктов за счет их сокристаллизации с примесями при охлаждении реакционной массы до температурного режима выделения ТМА или ПМДА (15-25°С). Температурный режим выделения целевых продуктов методом кристаллизации в триалкилбензоле (15-25°С) установлен экспериментально. Снижение температуры ниже нижнего предела (<15°С) ведет к ухудшению качества целевого продукта по содержанию легкорастворимых примесей. Повышение температуры выше верхнего предела (>25°С) приводит к повышению растворимости целевых продуктов и возрастанию их потерь с маточным раствором.

Температурный режим дополнительной очистки ТМА и ПМДА методом перекристаллизации в бинарном растворителе из бензола и алкилацетата 120-130°С установлен экспериментально. Понижение температуры ниже нижнего предела приводит к замедлению реакции комплексообразования, а повышение температурного режима выше верхнего предела (>130°С) требует повышенных давлений, ведущих к удорожанию оборудования стадии дополнительной очистки и частичному разрушению комплексных соединений ТМА и ПМДА в бинарном растворителе. Это понижает эффективность очистки.

Экспериментально найденный температурный режим сушки ТМА и ПМДА на ступени дополнительной очистки (≥125°С) обеспечивает не только удаление бинарного растворителя, но и разложение комплексных соединений ведущих к образованию высокочистых целевых продуктов. Понижение температуры сушки (<125°С) ведет к замедлению процесса удаления растворителя и разрушению комплексных соединений.

Фиг.1: Схема комплексной пилотной установки ступенчатого окисления три- и тетраалкилбензолов до тримеллитовой и пиромеллитой кислот.

Фиг.2: Схема комплексной пилотной установки ангидридизации ТМК, ПМК и очистки технических ТМА и ПМДА.

Таблица 1: Условия и результаты жидкофазного каталитического окисления три- и тетраалкилбензолов воздухом в три ступени до тримеллитовой и пиромеллитовой кислот.

Таблица 2: Условия и результаты ангидридизации тримеллитовой и пиромеллитовой кислот и очистки внутримолекулярных ангидридов ТМА и ПМДА.

Ниже приводятся примеры и схемы стадий процесса, характеризующие, но не ограничивающие сущность изобретения.

Пример 1

Опыты проводились на пилотной установке непрерывного действия, изготовленной из металла (титан ВТ1-0 и нержавеющая сталь), состояли из стадий окисления и выделения продуктов реакции (Фиг.1), ангидридизации ТМК или ПМК и очистки ангидрида методом перекристаллизации в растворителях (Фиг.2).

Реакционный узел окисления представляет собой три последовательно работающие реактора первой 1, второй 2, третьей 3 ступени общим объемом 3,6 л. Процесс ангидридизации проводился в аппарате с мешалкой 11, снабженном конденсатором 12 и флорентийским сосудом 13 для разделения органической и водной фаз. Очистка осуществлялась в кристаллизаторе-аппарате 16 с мешалкой и рубашкой. Выделенные ангидриды на вакуум-фильтре 17 подвергали сушке.

В качестве исходного углеводорода при получении тримеллитового ангидрида используют моно-изопропил-п-ксилол (99,2% основного продукта).

Для проведения опыта по стадии окисления приготовлена реакционная смесь (ИРС) в количестве 2,96 л следующего состава:

	мл	г	% масс.
моноизопропил-п-ксилол	483	420	14,0
уксусная кислота	2435	2533	84,43
Со(СН3СООН)2×4H2O	-	4,43	0,147 ([Co]=348 ppm)
Mn(СН3СООН)2×4H2O	-	4,68	0,156 ([Mn]=350 ppm)
HBr (40%-ная)	4,3 (как Br)	2,4	0,080 ([Br]=800 ppm)
H2O	35,5	35,49	1,187
	2957,8	3000	100

Параллельно в емкости 5 приготавливают раствор катализатора в уксусной кислоте (без углеводорода), концентрация компонентов которого по содержанию брома аналогична ИРС, а по концентрации Со и Mn в 2 раза ниже, чем в исходной реакционной смеси, содержащей углеводород. Приготовленный раствор свежего катализатора заливают в реактор 1, 2, 3. После герметизации реакционного узла каждого реактора 1, 2, 3 проводят повышение давления инертным газом (аргон) до 2,5±0,5 МПа и одновременно повышают температуру в реакторах 1, 2, 3 до 120-130°С с помощью подвижного по вертикали наружного электроподогревателя.

При достижении указанной температуры снижают расход инертного газа и подключают подачу воздуха из расчета достижения концентрации кислорода в смеси азота и воздуха 8,5-9% (среднего значения концентрации кислорода вводимого в процесс окисления воздуха 21% и концентрации кислорода в отработанном воздухе, выходящем из реактора - 3-4% об.). По разработанному методу с использованием спектрометра ЯМР высокого разрешения (регистрация спектров ПМР на частоте 60 мГц, разрешающая способность 0,2 Гц) проведено определение концентрации растворенного кислорода в уксуснокислом растворе катализатора. Аналогичные измерения проведены в растворе ИРС (с углеводородом) при дискретном повышении температуры, соответствующей режиму работы реакторов 2^ой, 3^ей ступеней в интервалах 140-185°С, 190-215°С. Получены следующие концентрации растворенного кислорода в растворе катализатора и в оксидатах 1-й, 2-й и 3-й ступеней (г/л):

Концентрации	1 ст.	2 ст.	3 ст.
[О2] в растворе катализатора	4,9	4,3	3,7
[О2] в оксидате	4,8	4,0	3,2

После получения вышеприведенных данных процесс осуществляли в непрерывном режиме путем подачи ИРС из сборника 4 насосом 6 в реактор окисления первой ступени 1 и одновременной подачи воздуха на все три ступени в количестве, обеспечивающем содержание O₂ в отработанном воздухе не более 4,5% об., что регулируется с помощью газоанализатора 7 (по соображениям безопасности - исключения образования взрывоопасной концентрации с парами растворителя СН₃СООН). Расход ИРС устанавливали из расчета времени пребывания на каждой ступени 35 минут (суммарно 105 минут).

Парогазовая смесь, выходящая из реакторов 1, 2, 3, охлаждается в конденсаторах-холодильниках 10_1,2,3. Флегма частично возвращается в реакторы 1, 2, 3, а остальная часть отводится на регенерацию. Оксидат из ректора 3-й ступени 3 поступает в кристаллизатор 8 и после охлаждения образовавшаяся кристаллическая фаза продукта выделяется на вакуум-фильтре 9.

Опыты по ангидридизации и очистке внутримолекулярных ангидридов проводили на комплексной пилотной установке (Фиг.2).

Ангидридизатор 11 - аппарат с мешалкой, снабжен конденсатором 12, флорентийским сосудом 13 для разделения органической и водной фаз. Предварительную очистку от примесей проводят в кристаллизаторе 14. Высажденные при температуре 185°С примеси отделяют на друк-фильтре 15, осветленный раствор ангидрида охлаждают в кристаллизаторе 16 и образовавшуюся суспензию фильтруют на вакуум-фильтре 17.

При необходимости получения ангидридов повышенного качества проводят дополнительную очистку. Для этого технический ангидрид загружают в кристаллизатор 16, куда подают бинарный растворитель: алкилацетат и бензол. Полученную суспензию нагревают до 120°С, выдерживают при этой температуре 20-30 минут, после чего охлаждают до температуры 20-25°С, выделяют чистый ангидрид на вакуум-фильтре 17 и сушат.

Условия и результаты примера 1 и последующих опытов по окислению три- и тетраалкилбензолов до ТМК и ПМК, а также их ангидридизации и очистки продуктов представлены в таблицах 1 и 2 соответственно.

Из полученных данных примера 1 следует, что в приведенных условиях трехступенчатого окисления изопропил-п-ксилола выход ТМК достигает 94,6% при содержании основного вещества в выделенном продукте 98,0% (табл.1).

При термической ангидридизации ТМК в среде изопропил-п-ксилола (ИП-п-КС) и температуре 240°С выход технического ТМА на взятую из стадии окисления ТМК составил 98% при содержании примесей 0,3% (таблица 2). По результатам анализа технический ТМА имел следующие качественные показатели:

внешний вид - кристаллы светло-серого цвета;

температура плавления, °С - 165;

кислотное число, мг КОН/г продукта - 867;

массовая доля остатка после прокаливания, % - 0,05;

массовая доля ангидридных групп, % - 36,3.

Полученный технический ТМА пригоден для применения в производствах пластификаторов, эмаль-лаков и других полимерных материалов широкого потребления.

Для получения ТМА высокого качества (ЧТМА), идущего для полимерных изделий с повышенными механическими или физико-химическими характеристиками проведена его дополнительная очистка путем перекристаллизации технического ТМА в экспериментально найденном бинарном растворителе, состоящем из бензола и метилацетата. В приведенных условиях (таблица 2) достигается выход высокочистого продукта (на исходный технический ТМА) - 98,6% при содержании основного вещества в очищенном на 2-й ступени ЧТМА 99,95% (таблица 2).

По результатам анализа ЧТМА имел следующие качественные показатели:

внешний вид - кристаллический продукт белого цвета;

температура плавления, °С - 166;

кислотное число, мг КОН/г продукта - 868;

массовая доля остатка после прокаливания, % - 0,01;

массовая доля примесей (побочных продуктов), % - 0,04;

массовая доля ангидридных групп, % - 37,3.

Пример 2. Опыт проводят в условиях примера 1, с той лишь разницей, что на стадии окисления концентрацию изопропил-п-ксилола повышают до 16%, и время реакции на каждой ступени увеличилось на 15 минут с достижением суммарного времени окисления 150 минут. На стадии ангидридизации и первой ступени очистки температуру кристаллизации примесей и их выделение выдерживают в условиях примера 1 (таблица 2) при 180°С. Для сравнения в примере 2'-а температуру понижают до 165°С, а в примере 2'-б наоборот повышают до 200°С. Вторую ступень очистки в бинарном растворителе осуществляют в режиме примера 1.

Получены следующие результаты по стадиям процесса. На стадии окисления: возросло количество диоксида и оксида углерода в отработанных потоках воздуха, выходящих из реакторов 3-х ступеней, ≈ в 1,2-1,3 раза; суммарное содержание примесей (побочных продуктов окислительной деструкции и конденсации) в выделенных из оксидата реактора 3-й ступени продуктов окисления возросло с 0,8% до 1,0%; выход ТМК снизился с 94,6% до 93,3%, т.е. на 1,3%.

На стадии ангидридизации ТМК и первой ступени очистки ангидрида тримеллитовой кислоты содержание примесей (бензолполикарбоновые кислоты, не содержащие ортозаместителей, кислородсодержащие продукты бифенильного ряда и др.) возросло с 0,3% до 0,5%; выход технического ТМА снизился на 1% (с 98,0% до 97,0%).

На стадии второй ступени очистки технического ТМА в бинарном растворителе бензолметилацетат качество высокочистого ТМА по содержанию основного вещества (99,92%) близко к качеству примера 1' (99,95%), однако выход ЧТМА на использованный технический ТМА снизился с 98,6% до 97,5%, т.е. на 1,1%.

Полученные результаты показали, что с повышением концентрации изопропил-п-ксилола в исходной реакционной смеси заметно снижаются выходы ТМК и ТМА. Требуемые качественные показатели целевого продукта достигаются только с применением двух ступеней очистки.

Пример 2а. Опыт проводят в условиях примера 2, с той лишь разницей, что температуру кристаллизации примесей и их выделение (Т_кр-1) снижают со 180°С до 165°С. Получен результат: качество технического ТМА улучшилось и стало близким к качеству высокочистого ТМА по содержанию основного вещества (99,8%), однако его выход снизился с 97,0% до 91,0%, т.е. на 6%. Понижение температуры Т_кр-1 до 165°С привело к сокристаллизации ТМА с побочными продуктами и при выделении примесей фильтрацией теряется ≈5% целевого продукта.

Пример 2б. Опыт проводят в условиях примера 2, с той лишь разницей, что на стадии ангидридизации и первой ступени очистки ТМА температуру кристаллизации и их выделение повышают со 180°С до 200°С, а условия второй ступени очистки оставляют без изменений с примером 2'. Получены следующие результаты.

Качество ТМА на стадии ангидридизации и первой ступени очистки резко ухудшилось за счет увеличения примесей с 0,5% до 1,16% и снижения содержания основного вещества (ТМА) с 99,6% до 97,94%.

Приведенные данные показывают, что при повышенной до 200°С температуре значительная часть примесей находится в растворенной форме и при последующем охлаждении до 20°С (режим выделения ТМА) они высаждаются совместно с основным продуктом, образуя трудноочищаемую смесь кристаллических продуктов.

Последующая очистка полученного технического ТМА с использованием бинарного растворителя на второй ступени кристаллизации не привела к получению чистого ТМА требуемого качества: содержание основного вещества ТМА после второй ступени очистки 99,3%, что превышает допустимую норму (99,6%).

Пример 3. Опыт проводят в условиях примера 1 (таблица 1), с той лишь разницей, что температуру на 3-х ступенях окисления повышают на 15°С, давление на 0,2 МПа, а расход ИРС увеличивают из расчета снижения времени пребывания на каждой ступени на 10 минут с 35 минут до 25 минут (суммарно время окисления на 3-х ступенях 75 минут).

Условия процесса на стадиях ангидридизации ТМК и 1-й ступени очистки ТМА сохранены на уровне примера 1' (таблица 2), а на 2-й ступени очистки наряду с метилацетатом (пример 3') использованы индивидуально с бензолом этилацетат (пример 3'а), пропилацетат (пример 3'б) и бутилацетат (пример 3'в).

Получены следующие результаты. На стадии окисления выход ТМК составил 93,4%, т.е. незначительно снизился (на 0,8%). Содержание примесей побочных п