Средство для изменения окраски с экстрактом моринги (moringa)

Средство для изменения окраски с экстрактом моринги (moringa)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящая заявка относится к средству для изменения окраски кератиновых волокон, содержащему наряду с выбранными непосредственно красителями и/или полупродуктами красителей, по меньшей мере, один протеин из семян семейства растений Moringa (Моринга).

В настоящее время волосы человека обрабатывают косметическими составами для волос самым разнообразным образом. К этому относится мытье волос шампунями, уход за волосами и регенерация с ополаскиваниями, лечение, а также обесцвечивание, окрашивание и придание волосам формы окрашивающими средствами, тонизирующими средствами, средствами для завивки и препаратами для придания стильности (стайлинга). При этом средство для изменения или нюансирования окраски волос головы играет чрезвычайную роль.

Для временного окрашивания используют обычно употребляемые красящие или тонизирующие средства, содержащие в качестве красящих компонентов, так называемые, выбранные непосредственно красители. При этом речь идет о молекуле красителя, которая непосредственно наносится на волосы и не требует никакого окислительного процесса для образования окраски. К этим красителям относится, например, хна, известная уже в древности для окрашивания тела и волос. Такое окрашивание, как окислительное окрашивание, как правило, заметно чувствительно к шампуням, в результате чего в последствии гораздо быстрее наступает разнообразное изменение оттенка волос или даже видимое «обесцвечивание» окраски.

Для прочного, интенсивного окрашивания с соответствующими свойствами устойчивости окраски применяют, так называемые, окислительные красящие средства. Такое красящее средство обычно содержит полупродукты окислительных красителей, так называемые компоненты проявителя окраски и компоненты сочетания. Компоненты проявителя образуются под действием на них окислителей или кислорода воздуха или при сочетании с одним или несколькими компонентами сочетания собственно красителей. Окислительные красящие средства характеризуются чрезвычайно устойчивым эффектом окрашивания. Для естественного окрашивания обычно необходимо использовать смесь из большего числа окислительных продуктов. Во многих случаях для нюансирования (придания оттенка) используют, кроме того, выбираемые непосредственно красители.

Наконец, в последнее время большое внимание привлек новый вид способа окрашивания. При этом способе на волосы наносят полупродукт натурального красителя для волос меланин, который затем в результате окислительного процесса образует на волосах краситель, аналогичный натуральному. Такой способ с использованием в качестве полупродукта красителя 5,6-дигидроксииндолина описан в европейской патентной публикации ЕР-В1-530 229. При использовании средств с 5,6-дигидроксииндолином особенно при многократном использовании возможно придать натуральную окраску волос людям с седыми волосами. При этом окрашивание может осуществляться с использованием в качестве единственного окислительного средства - кислорода воздуха, благодаря чему нет необходимости прибегать к другим окислительным средствам. Для лиц от природы со средне-белокурыми волосами и до каштановых волос индолин может использоваться в качестве единственного полупродукта красителя. При использовании для лиц с природно-рыжими и особенно с темной и до черной окраски волос, напротив, удовлетворительные результаты часто достигаются лишь при совместном использовании других компонентов красителей, особенно полупродуктов специальных окислительных красителей.

Для улучшения состояния ухоженности волокон с давних пор волокна обычно подвергают после изменяющей их окраску обработки специальной последующей обработке. При этом волосы обрабатывают обычно в виде ополаскивания специальными активными веществами, например, четвертичными аммониевыми солями иди специальными полимерами. Благодаря этой обработке в зависимости от рецептуры улучшаются способность волос к расчесыванию, устойчивость формы и мягкость волос на ощупь, а также снижается процент их секучести.

Кроме того, в последнее время получили развитие, так называемые, комбинированные препараты для того, чтобы снизить затраты обычных многоступенчатых способов особенно при непосредственном использовании потребителем.

Эти препараты содержат кроме обычных компонентов, например, для окрашивания волос, дополнительные активные вещества, которые ранее упоминались в средствах для последующей обработки волос. Следовательно, в результате у потребителя сокращается стадия обработки при использовании, одновременно снижаются расходы на упаковку, т.к. используют меньше продукта.

Используемые в рамках таких комбинированных препаратов активные вещества должны удовлетворять высоким требованиям особенно в отношении их стабильности, так как красящие кремы обычно имеют очень высокий показатель рН, а составы окислителя - низкий показатель рН.

В немецких заявках DE-A-19914927, DE-A-19914926 и DE-A-4408506 такие комбинации активных веществ уже предлагались для использования в окислительных красящих средствах. Однако такое средство все же также имеет еще некоторые пожелания относительно ухаживающих свойств, особенно на трудных для ухода волокнах, таких, например, как японские волосы.

Поэтому существует, кроме того, потребность в ухаживающих активных веществах для обработки, изменяющей окраску волокон. Кроме того, задача настоящего изобретения состоит в разработке средства для изменения окраски одновременно защищающего волокна от повреждающего воздействия УФ-лучей.

Теперь было неожиданно обнаружено, что средства для изменения окраски, содержащие кроме придающих окраску компонентов, по меньшей мере, один протеин из семян семейства растений Moringa (Моринга), являются стабильными и, кроме того, проявляют превосходное ухаживающее действие.

Поэтому первым объектом настоящей заявки является средство для окрашивания кератиновых волокон, содержащее в косметически приемлемом носителе:

A) по меньшей мере, один протеин семян растений семейства Moringa и,

B) по меньшей мере, одно изменяющее окраску активное вещество.

При этом согласно изобретению под «кератиновыми волокнами» следует понимать меха, шерсть, пух, перо и особенно волосы человека.

Согласно изобретению термин «протеин семян растений семейства Moringa» включает, кроме протеинов в их природной форме, также производные этих протеинов, получаемые химическим и/или ферментативным превращением, такие как, например, гидролизаты протеинов и кватернизованные производные семян этого семейства растений.

С давних пор уже известно использование в косметических препаратах протеинов или модифицированных протеинов для получения ухаживающих эффектов. Для этих целей используют либо водорастворимые протеины, либо химически и/или ферментативно модифицированные протеины, а также протеины с приданной им водорастворимостью. Непосредственно при взаимодействии для достижения достаточной водорастворимости у протеинов волокна часто требуется такое значительное их расщепление, что косметическая активность уже не является больше достаточной. В самое последнее время в косметике все чаще используют растительные протеины и их гидролизаты, а также производные. Например, известны продукты на основе пшеницы, овса, риса, кукурузы, картофеля и сои.

К растениям, содержащим представляющие интерес активные компоненты, принадлежит также семейство растений Moringa. Растения Moringa известны уже с давних времен. Растения этого вида лучше известны под их тривиальным наименованием «клещевина» («Wunderbaum»). Они произрастают предпочтительно в тропиках. Различные части растений этого семейства используют уже с древности особенно в медицинских целях.

К семейству растений Moringa относится около 14 видов. Одним из них является Moringa oleifera (Moringa pterygosperma). Другими видами являются, например, Moringa drouhardii, Moringa concanensis или Moringa peregrina. Из семян растений Moringa получают протеин щадящей экстракцией водой или глицерином. Этот протеин имеет молекулярную массу от 500 до 50000 Дальтон. Предпочтительным является экстракт протеина с молекулярной массой от 3000 до 30000 Дальтон, наиболее предпочтительно от 5000 до 15000 Дальтон. Согласно изобретению особенно предпочтительным является экстракт, полученный из растения Moringa oleifera. Кроме того, экстракт по изобретению вследствие экстракции, разумеется, может содержать воду и глицерин. Содержание экстрагированного протеина в экстракте составляет от 0,01 до 20 мас.%. При этом является предпочтительным содержание протеина от 0,01 до 10 мас.%. Особенно предпочтительным является экстракт с содержанием протеина от 0,01 до 5 мас.%. Кроме того, в экстракте содержится, по меньшей мере, 30 мас.% глицерина. Наконец, в экстракте по изобретению содержится вода. Протеин такого вида коммерчески доступен, например, под торговым наименованием Puricary® LS 9658 фирмы Laboratoires Serobiologiquer.

Ранее описанный протеиновый экстракт из семян растений Moringa содержится в косметических композициях в количестве, по меньшей мере, от 0,01 до 20 мас.%. Предпочтительно используют количество экстракта от 0,01 до 10 мас.%. Наиболее предпочтительно от 0,01 до 5 мас.%. от всей косметической композиции в целом.

В рамках первого предпочтительного варианта осуществления изобретения относительно изменяющего окраску активного вещества речь идет о полупродукте красителя и/или о непосредственно выбираемом красителе.

Относительно полупродуктов красителя, используемых в средствах для окрашивания по изобретению, настоящее изобретение не предусматривает никаких ограничений. Средство для окрашивания по изобретению может содержать в качестве полупродуктов красителя:

- полупродукты окислительных красителей типа проявителя и/или компонента сочетания;

- полупродукты красителей, аналогичных природным, такие как производные индола и индолина,

а также смеси представителей этих групп.

В рамках первого предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения средство по изобретению содержит, по меньшей мере, один полупродукт красителя типа проявителя и/или компонента сочетания.

Согласно изобретению может быть предпочтительным использовать в качестве компонента проявителя производное п-фенилендиамина или его физиологически приемлемые соли. Особенно предпочтительными являются производные п-фенилендиамина формулы (Е1):

причем

- G¹ означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, 4'-аминофенильный радикал или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, замещенный на азотсодержащую группу, на фенильный или 4'-аминофенильный радикал;

- G² означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, замещенный на азотсодержащую группу;

- G³ означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-гидроксиалкильный радикал, ацетиламиноалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода;

- G⁴ означает атом водорода, атом галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; или

- если G³ и G⁴ расположены в ортоположении относительно друг друга, то вместе они могут образовывать мостиковую α,ω-алкилендиоксогруппу, такую, например, как этилендиоксигруппа.

Примерами алкильных радикалов с 1-4 атомами углерода согласно изобретению, названных в качестве заместителей в соединениях, являются метил, этил, пропил, изопропил и бутил. Предпочтительными алкильными радикалами являются этил и метил. Предпочтительными алкоксильными радикалами с 1-4 атомами углерода согласно изобретению являются, например, метокси- или этоксигруппы. Кроме того, в качестве предпочтительных примеров гидроксиалкильных групп с 1-4 атомами углерода могут быть названы гидроксиметильная, 2-гидроксиэтильная, 3-гидроксипропильная или 4-гидроксибутильная группы. Особенно предпочтительной является 2-гидроксиэтильная группа. Наиболее предпочтительной полигидроксиалкильной группой с 2-4 атомами углерода является 1,2-дигидроксиэтильная группа. Примерами атомов галогена согласно изобретению являются атомы фтора, хлора или брома. Наиболее предпочтительными являются атомы хлора. Другие используемые термины согласно изобретению производятся из указанных здесь определений. Примерами азотсодержащих групп формулы (Е1) являются, в особенности, аминогруппы, моноалкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, диалкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, триалкиламмониевые группы с 1-4 атомами углерода, моногидрокси-алкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, имидазолиний и аммоний.

Особенно предпочтительными п-фенилендиаминами формулы (Е1) являются соединения, выбранные из п-фенилендиамина, п-толуилен-диамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диэтил-п-фенилендиамина, N,N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-3-метил-(N,N-диэтил)-анилина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-хлоранилина, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(4'-aминoфeнил)-п-фeнилeндиaминa, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-(β-гидроксиэтилокси)-п-фенилендиамина, 2-(β-ацетиламиноэтилокси)-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1Н-имидазол-1-ил)-пропил]-амина и 5,8-диаминобензо-1,4-диокосана, а также их физиологически приемлемых солей.

Наиболее предпочтительными производными п-фенилендиамина формулы (Е1) являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамин и N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин.

Кроме того, в качестве компонента проявителя согласно изобретению предпочтительными могут являться соединения, содержащие, по меньшей мере, два ароматических ядра, замещенных на амино- и/или гидроксильные группы.

Среди двухядерных компонентов проявителя, которые могут быть использованы в композициях для окрашивания по изобретению, могут быть названы, в особенности, соединения, соответствующие следующей формуле (Е2), а также их физиологически приемлемые соли:

где

- Z¹ и Z² независимо друг от друга означают гидроксильный радикал или радикал NH₂, при необходимости замещенный на алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода и/или замещенный мостиковой группой Y или при необходимости частью присоединенной через мостик кольцевой системы;

- мостиковая группа Y означает алкиленовую группу с 1-14 атомами углерода, например, такую как прямая или разветвленная алкиленовая цепь или алкиленовое кольцо, которое может быть прервано или может оканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или, одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы и азота, и, возможно, может быть замещено на один или несколько гидроксильных радикалов или алкоксильных радикалов с 1-8 атомами углерода или Y означает прямую связь;

- G⁵ и G⁶ независимо друг от друга означают атом водорода или атом галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода или прямую связь с мостиковой группой Y;

G⁷, G⁸, G⁹, G¹⁰, G¹¹ и G¹² независимо друг от друга означают атом водорода, прямую связь с мостиковой группой Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;

при условии, что соединения формулы (Е2) содержат в молекуле только одну мостиковую группу Y.

Содержащиеся в формуле (Е2) заместители согласно изобретению определяются аналогично вышеприведенному.

Предпочтительными двухядерными компонентами проявителя формулы (Е2), в особенности, являются N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропан-2-ол, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамин, N,N-диэтил-N,N-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамин, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,4-диазациклогептан, N,N'-бис-(2-гидрокси-5-аминобензил)-пиперазин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин и 1,10-бис-(2',5'-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан и их физиологически приемлемые соли.

Особенно предпочтительными двухядерными компонентами проявителя формулы (Е2) являются N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,3-диаминопропан-2-ол, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, 1,3-бис-(2,5-диаминофенокси)-пропан-2-ол, N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,4-диазациклогептан и 1,10-бис-(2,5-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан и их физиологически приемлемые соли.

Кроме того, в качестве компонента проявителя по изобретению может быть предпочтительным использовать производные аминофенола или их физиологически приемлемые соли. Особенно предпочтительными являются производные п-аминофенола формулы (Е3):

где

G¹³ означает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкиламиновый радикал с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода, гидрокси-(С₁-С₄)-алкил-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал или ди-(С₁-С₄)-алкиламино-(С₁-С₄)-алкильный радикал; и

G¹⁴ означает атом водорода или атом галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода или цианоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода в алкиле;

G¹⁵ означает водород, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, фенильный радикал или бензильный радикал и

G¹⁶ означает водород или атом галогена.

Используемые в формуле (Е3) заместители согласно изобретению являются аналогичными вышеприведенному.

Предпочтительными п-аминофенолами формулы (Е3) являются, в особенности, п-аминофенол, N-метил-п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 2-гидроксиметиламино-4-аминофенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтокси)-фенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенол, 4-амино-2-(α,β-дигидроксиэтил)-фенол, 4-амино-2-фторфенол, 4-амино-2-хлорфенол, 4-амино-2,6-дихлорфенол, 4-амино-2-(диэтиламинометил)-фенол, а также их физиологически приемлемые соли.

Наиболее предпочтительными соединениями формулы (Е3) являются п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(α,β-дигидроксиэтил)-фенол и 4-амино-2-(диэтиламинометил)-фенол.

Кроме того, компоненты проявителя могут быть выбраны из о-аминофенола и его производных, таких как, например, 2-амино-4-метилфенол, 2-амино-5-метилфенол или 2-амино-4-хлорфенол.

Кроме того, компоненты проявителя могут быть выбраны из гетероциклических компонентов проявителя, таких, например, как производные пиридина, пиримидина, пиразола, пиразолпиримидина и их физиологически приемлемых солей.

Предпочтительными производными пиридина являются, особенно, соединения, описанные в патентах Великобритании GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)-амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)-амино-3-амино-6-метоксипиридин и 3,4-диаминопиридин.

Предпочтительными производными пиримидина являются, особенно, соединения, описанные в немецком патенте DE 2359399, в японских заявках на патент JP 02019576 А2 или в международной заявке WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2-диметил-амино-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триаминопиримидин.

Предпочтительными производными пиразола, в особенности, являются соединения, описанные в немецких патентах DE 3843892, DE 4133957 и в международных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, а также в европейском патенте ЕР 740931 и немецком патенте DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)-пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-третбутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-третбутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(β-аминоэтил)-амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол и 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)-амино-1-метилпиразол.

Предпочтительными производными пиразолпиримидина являются, в особенности, производные пиразол-[1,5-а]-пиримидина нижеследующей формулы (Е4) и их таутомерные формы, так как существует равновесие таутомерных форм:

где

- G¹⁷, G¹⁸, G¹⁹ и G²⁰ независимо друг от друга означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, при необходимости блокированный ацетилуреидным радикалом или сульфонильным радикалом, (С₁-С₄)-алкиламино-(С₁-С₄)-алкильный радикал, ди-[(С₁-С₄)-алкил]-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал, причем диалкильные радикалы, при необходимости образуют углеводородный цикл или гетероцикл с 5-6 членами в цепи, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода или ди-(С₁-С₄)-[гидроксиалкил]-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал;

- Х радикалы независимо друг от друга обозначают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода; аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкиламино-(С₁-С₄)-алкильный радикал, ди-[(С₁-С₄)-алкил]-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал, причем диалкильные радикалы могут образовывать углеводородный цикл или гетероцикл с 5-6 членами в цепи, (гидрокси)алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или ди-[(С₁-С₄)-гидроксиалкил]аминоалкильный радикал, аминогруппу, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или ди-[(С₁-С₄)-гидроксиалкил]аминовый радикал, атом галогена, карбоксильную кислотную группу или группу сульфокислоты,

i имеет значение 0, 1, 2 или 3;

р имеет значение 0 или 1;

q имеет значение 0 или 1;

n имеет значение 0 или 1;

при условии, что

сумма р+q не равна 0;

если р+q равно 2, то n имеет значение 0, а группы NG¹⁷G¹⁸ и NG¹⁹G²⁰ находятся в положениях (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);

если р+q равно 1, то n имеет значение 1, а группы NG¹⁷G¹⁸ (или NG¹⁹G²⁰) и группа ОН находятся в положениях (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7).

Приведенные в формуле (Е4) заместители согласно изобретению являются аналогичными выше определенным.

Если пиразол-[1,5-а]-пиримидин вышеуказанной формулы (Е4) содержит гидроксильную группу в положениях 2,5 или 7 кольцевой системы, то существует равновесие таутомерных форм, представленное в качестве примера на следующей схеме:

Среди пиразол-[1,5-а]-пиримидинов представленной выше формулы (Е4) можно, в особенности, назвать:

- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 2,5-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;

- 2,7-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;

- 3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ол;

- 3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-5-ол;

- 2-(3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанол;

- 2-(7-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-иламино)-этанол;

- 2-[(3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;

- 2-[(7-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;

- 5,6-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 2,6-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 3-амино-7-диметиламино-2,5-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин,

а также их физиологически приемлемые соли и таутомерные формы, если существует равновесие таутомерных форм.

Пиразол-[1,5-а]-пиримидины вышеприведенной формулы (Е4), как описано в литературе, могут быть получены циклизацией аминопиразола или гидразина.

В другом предпочтительном варианте осуществления средство по изобретению содержит, по меньшей мере, один краскообразующий компонент.

В качестве краскообразующего компонента, как правило, используют производные м-фенилендиамина, нафтолы, резорцин и производные резорцина, пиразолоны и производные м-аминофенола. В качестве краскообразующих компонентов особенно пригодны 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 6-амино-2-метилфенол, м-аминофенол, резорцин, монометиловый эфир резорцина, м-фенилендиамин, 1-фенил-3-метилпиразолон-5,2,4-дихлор-3-аминофенол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенокси)-пропан, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин и 2-метил-4-хлор-5- аминофенол.

Предпочтительными краскообразующими компонентами согласно изобретению являются:

- м-аминофенол и его производные, такие как 5-амино-2-метилфенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 2-гидрокси-4-аминофеноксиэтанол, 2,6-диметил-3-аминофенол, 3-трифторацетиламино-2-хлор-6-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-(2'-гидроксиэтил)-амино-2-метилфенол, 3-(диэтиламино)-фенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 1,3-дигидрокси-5-(метиламино)-бензол, 3-этиламино-4-метилфенол и 2,4-дихлор-3-аминофенол;

- о-аминофенол и его производные;

- м-аминофенол и его производные, такие как 2,4-диаминофеноксиэтанол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенокси)-пропан, 1-метокси-2-амино-4-(2'-гидроксиэтиламино)-бензол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенил)-пропан, 2,6-бис-(2'-гидроксиэтиламино)-1-метилбензол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)-амино]-4-метокси-5-метилфенил}-амино)-этанол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)-амино]-2-метокси-5-метилфенил-}амино)-этанол, 2-[3-морфолин-4-ил-фенил)-амино]-этанол, 3-амино-4-(2-метоксиэтокси)-5-метилфениламин и 1-амино-3-бис-(2'-гидроксиэтил)-аминобензол;

- о-диаминобензол и его производные, такие как 3,4-диаминобензойная кислота и 2,3-диамино-1-метилбензол;

- производные ди- или тригидроксибензола, такие как, например, резорцин, монометиловый эфир резорцина, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, пирогаллол и 1,2,4-тригидроксибензол;

- производные пиридина, такие, например, как 2,6-дигидроксипиридин, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-амино-5-хлор-3-гидроксипиридин, 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин, 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 2,6-диаминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин и 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин;

- производные нафталина, такие, например, как 1-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 2-гидроксиметил-1-нафтол, 2-гидроксиэтил-1-нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 1,6-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 1,8-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин и 2,3-дигидроксинафталин;

- производные морфолина, такие, например, как 6-гидроксибензоморфолин и 6-аминобензоморфолин;

- производные хиноксалина, такие, например, как 6-метил-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин;

- производные пиразола, такие, например, как 1-фенил-3-метилпиразол-5-он;

- производные индола, такие, например, как 4-гидроксииндол, 6-гидроксииндол и 7-гидроксииндол;

- производные пиримидина, такие, например, как 4,6-диаминопиримидин, 4-амино-2,6-дигидроксипиримидин, 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин, 2,4,6-тригидроксипиримидин, 2-амино-4-метилпиримидин, 2-амино-4-гидрокси-6-метилпиримидин и 4,6-дигидрокси-2-метил- пиримидин; или

- производные метилендиоксибензола, такие, например, как 1-гидрокси-3,4-метилендиоксибензол, 1-амино-3,4-метилендиоксибензол и 1-(2'-гидроксиэтил)-амино-3,4-метилендиоксибензол;

а также их физиологически приемлемые соли.

Особенно предпочтительными краскообразующими компонентами по изобретению являются 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-метилрерзорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин и 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин.

Средство для окрашивания по изобретению предпочтительно содержит как компоненты проявителя, так и краскообразующие компоненты в количестве от 0,005 до 20 мас.%, предпочтительно в количестве от 0,1 до 5 мас.%, в каждом случае в расчете на все окислительное средство для окрашивания. При этом компоненты проявителя и краскообразующие компоненты обычно используют приблизительно в молярных количествах. Если молярное использование оказывается целесообразным, то некоторый избыток отдельных полупродуктов окислительных красителей не является невыгодным, в результате чего компоненты проявителя и краскообразующие компоненты могут содержаться в мольном соотношении от 1:0,5 до 1:3, особенно, от 1:1 до 1:2.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения средство для окрашивания содержит в качестве полупродукта красителя (FV), по меньшей мере, один полупродукт красителя, аналогичного природному красителю. В качестве полупродуктов красителей, аналогичных природным, предпочтительно используют такие индолы и индолины, которые содержат, по меньшей мере, одну гидроксильную или аминогруппу предпочтительно в виде заместителя шестичленного кольца. Такие группы могут содержать и другие заместители, например, в форме простого или сложного эфира гидроксильной группы или алкилированной аминогруппы. Во втором предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения средство для окрашивания содержит, по меньшей мере, одно производное индола и/или индолина.

В качестве полупродуктов красителей для волос, аналогичных природным, особенно пригодны производные 5,6-дигидроксииндолина формулы (II-а);

в которой независимо друг от друга

- R¹ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода и гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R² означает водород или группу -СООН, причем группа -СООН может также находится в форме соли с физиологически приемлемым катионом;

- R³ означает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁴ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу -COR⁶, где R⁶ означает алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁵ означает группы, названные для R⁴,

а также физиологически приемлемые соли этих соединений с органическими или неорганическими кислотами.

Особенно предпочтительными производными индолина являются 5,6-дигидроксииндолин, N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин, 5,6-дигидроксииндолин-2-карбоновая кислота, а также 6-гидроксииндолин, 6-аминоиндолин и 4 aминoиндoлин.

Особенно предпочтительно используемыми в этой группе являются N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин и особенно 5,6-дигидроксииндолин.

В качестве полупродуктов красителей для волос, аналогичных природным, чрезвычайно пригодны, кроме того, производные 5,6-дигидроксииндола формулы (II-b):

в которой независимо друг от друга

- R¹ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода и гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R² означает водород или группу -СООН, причем группа -СООН может также находится в форме соли с физиологически приемлемым катионом;

- R³ означает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁴ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу -COR⁶, где R⁶ означает алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁵ означает группы, названные для R⁴,

а также физиологически приемлемые соли этих соединений с органическими или неорганическими кислотами.

Особенно предпочтительными. производными индола являются 5,6-дигидроксииндол, N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-этил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол, 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновая кислота, а также 6-гидроксииндол, 6-аминоиндол и 4-аминоиндол.

Особенно предпочтительно используемыми в этой группе соединений являются N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-этил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол и особенно 5,6-дигидроксииндол.

Производные индолина и индола могут использоваться в средствах для окрашивания по изобретению как в форме свободных оснований, так и в форме их физиологически приемлемых солей с неорганическими или органическими кислотами, например, в форме гидрохлоридов, сульфатов или гидробромидов. Производные индола или индолина обычно содержатся в них в количестве 0,05-10 мас.%, предпочтительно, 0,2-5 мас.%.

В другом варианте осуществления изобретения может быть предпочтительным использовать производные индолина или индола в средствах для окрашивания в комбинации, по меньшей мере, с одной аминокислотой или олигопептидом. Аминокислотой предпочтительно является α-аминокислота. Наиболее предпочтительными α-аминокислотами являются аргинин, орнитин, лизин, серин и гистидин, особенно аргинин.

Экстракт Moringa по изобретению, кроме того, является особенно пригодным в средствах для окрашивания на основе непосредственно красителей. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, помимо или вместо полупродуктов красителей по изобретению, средство для окрашивания может содержать один или несколько непосредственно красителей. Непосредственно красители предпочтительно выбирают из нитрофенилендиаминов, нитроаминофенолов, азокрасителей, антрахинонов или индофенолов.

Особенно предпочтительными непосредственно красителями являются соединения, известные под международным или торговым наименованием: НС Yellow 2, НС Yellow 4, НС Yellow 5, НС Yellow 6, НС Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, НС Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, НС Red 1, НС Red 3, НС Red 10, НС Red 11, НС Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, НС Red BN, Pigment Red 57:1, НС Blue 2, НС Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, НС Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 и Acid Black 52, а также 1,4-диамино-2-нитробензол, 2-амино-4-нитрофенол, 1,4-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-нитробензол, 3-нитро-4-(β-гидроксиэтил)-аминофенол; 2-(2'-гидро