Способ получения n-(p-okcиэtил) 3,5-диметил-пиразола

Способ получения n-(p-okcиэtил) 3,5-диметил-пиразола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И C -А Н И Е 241447

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социапистическик

Респубпик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.111.1968 (№ 1226806/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 18.IV.1969. Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 27ХП1.1969

Кл. 12р, 8/01

МПК С 074

УДК 547.774.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Э. Г. Дарбинян, Ю. Б. Митарджян и С. Г. Мацоян

Институт органической химии AH Армянской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(P-ОКСИЭТИЛ)-3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛА

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в органическом синтезе.

Предложен способ получения N- ((-оксиэтил) -3,5-диметилпиразола, заключающийся в том, что 3,5-диметилпиразол подвергают взаимодействию с окисью этилена в присутствии воды при температуре 95 — 100 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.

Пример. Синтез N- (P-оксиэтил) -3,5-диметилпиразола из окиси этилена. В толстостенную стеклянную ампулу помещают 9,6 г (0,1 моль) 3,5-диметилпиразола, 4,4 г (0,1 люль) окиси этилена и 1 мл воды. Запаянную ампулу нагревают на кипящей водяной бане в течение

10 — 12 час, после чего реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 11,2 г (выход

85,7% от теоретического) продукта.

Х- (P-оксиэтил) -3,5-дпметилпиразола с т. кип.

118 — 122 С при 10 л м рт. ст., который при

5 стоянии кристаллизуется; т. пл. 69 — 70 С (из гексана).

Найдено %. Х 19,94; 20,16.

СтН120 .

В ыч н сл е но, %: М 19,97.

Предмет изобретения

Способ получения N-((-оксиэтнл)-3,5-диметилпиразола, отличающийся тем, что 3,5-диметплпиразол подвергают взаимодействшо с

15 окисью этилена в присутствии воды при температуре 95 — 100 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.