Способ получения м-
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
24l448
Сс.оз Советский
Соккалистнческнк
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
1,-л. р, 10 01
Заявлено 19.11.1968 (№ 1219181/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
МПЕ, С 07с1 . Д1, 547.775.07(088.8) Ко лнтет по делам изобретений м открытий прн Совете Министров
СССР
Опубликовано 18.1V.1969. Бюллетень ¹ 14
Дата опубликования описания 27Л !!.1969 ф: =..
-. !=
С. Г. Мацоян, Э. Г. Дарбинян и Ю. Б. Митарджян
Авторы изобретения
Заявитель
Институт органической химии АН Армянской ССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)-3,5-ДИМЕТИЛ П И РАЗОЛА
Предлагается способ получения N- (2,3-эпоксипропил) -3,5-диметилпиразола, заключающийся в том, что 3,5-диметилпиразол подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии порошкообразной щелочи в бензоле при температуре 70 — 80 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.
Пример. П о л у ч е н и е N- (2,3-э п о к с ипропил) - 35 - диметилпиразола. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 9,6 г (0,1 моль) 3,5-диметилпиразола, 27,6 г (0,3 моль) эпихлоргидрина и 60 мл бензола. При интенсивном перемешивании прибавляют 11,2 г (0,2 моль) порошкообразного едкого кали и реакционную смесь нагревают при 70 — 80 С в течение 10 час.
Бензольный раствор отфильтровывают и после уделения растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,4 г (выход 55,2% от теоретического) Х- (2,3-эпоксипропил) -3,5диметилпиразола в виде бесцветной жидкости с т. кип. 76 С при 3 мм рт. ст.; n 0 1,4940; д4о
1,0650; ЛЯо найдено 41,57; МКо вычислено
42,73.
Найдено, %: . 18,61; эпоксигруппа 28,0.
С зН „Х,О.
Вычислено, %. .Х 18,39; эпоксигруппа 28,2.
Полученное соединение хорошо растворяет10 ся в воде, во многих органических растворителях, не растворяется в углеводородах (петролейный эфир, гексан и другие).
Предм ет изобретения
15 Способ получения Х-(2,3-эпоксипропил) -3,5диметилпиразола, от.ьнчаю цийся тем, что 3,5диметилпиразол подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутстьии порошкообразной щелочи в бензоле при температуре
20 70 — 80 С, с последующим выделением полученного продукта известным способом.