Состав мартенситной нержавеющей стали, способ изготовления механической детали из этой стали и деталь, изготовленная этим способом

Состав мартенситной нержавеющей стали, способ изготовления механической детали из этой стали и деталь, изготовленная этим способом

Реферат

Изобретение относится к мартенситной нержавеющей стали, в частности легированной стали, в основном содержащей такие элементы, как хром, никель, молибден и/или вольфрам, титан, алюминий, а в случае необходимости марганец, и обладающей уникальным сочетанием свойств высокой коррозионной стойкости и механической прочности.

Для некоторых вариантов применения в критических условиях, при которых механические детали подвергаются воздействию очень больших усилий и для которых масса этих деталей является решающим фактором, например, в области авиационной промышленности (кессоны шасси) или космической промышленности, необходимо использовать мартенситные стали, обладающие сверхвысокой механической прочностью и, кроме того, обладающие хорошей вязкостью, такой как вязкость, измеренная при испытании на внезапное разрушение K_1С.

Низколегированные (то есть стали, в которых содержание ни одного легирующего элемента не превышает 5 мас.%) углеродистые стали, прошедшие закалку и отпуск, в большинстве случаев можно использовать тогда, когда рабочие температуры остаются ниже значения их температуры отпуска.

Среди таких сталей несколько более высокие рабочие температуры могут выдерживать стали, легированные кремнием, так как для получения наилучшего компромисса между прочностью на разрыв (R_m) и вязкостью (K_1С) их температура отпуска обычно составляет около 250/300°С.

Если рабочие температуры временами или постоянно превышают эти значения, необходимо использовать «мартенситно-стареющие» стали (низкоуглеродистые мартенситные стали, упрочненные за счет выделения интерметаллических элементов), отпуск которых производят при 450°С или выше в зависимости от искомого компромисса R_m/K_1C.

Компромиссов порядка 1900 МПа/70 МПа√m и 2000 МПа/60 МПа√m, где m выражено в метрах, чаще всего достигают с теми категориями сталей, которые получены соответствующей выплавкой, в настоящее время управляемой известными промышленными средствами.

Стали этих марок чрезвычайно чувствительны к тому, что обычно называют «коррозией под напряжением», но которая на самом деле является одной из форм охрупчивания под влиянием внешнего водорода, появляющегося в результате реакций поверхностной коррозии (питтинговая коррозия, в частности межкристаллитная коррозия). Порог распространения трещин в этих сталях при наличии реакций коррозии (K_1СSC) намного ниже их значения K_1С; для низколегированных сталей, имеющих значение R_m выше 1600 МПа, значение K_1СSC является минимальным при температурах от окружающей температуры до 80°С и составляет порядка 20 МПа√m в водных средах с низкой концентрацией хлоридов. Обычно поверхность излома является межкристаллитной, возможно, в связи с захватом и накоплением водорода сверх критической концентрации на межкристаллитных карбидах ε или Fе₃С, образующихся при отпуске.

Чувствительность некоррозионностойких мартенситно-стареющих сталей, хотя и менее выражена, чем в низколегированных сталях, так как диффузия водорода в их высоколегированной матрице является более слабой, и явления захвата водорода, по всей видимости, являются менее вредными, тем не менее остается очень высокой при температурах порядка 20-100°С, которые соответствуют рабочим фазам их использования в деталях.

До настоящего времени единственным средством защиты от этих очень вредных явлений является предохранение поверхностей при помощи антикоррозийных покрытий, таких как кадмированные покрытия, которые широко используются в авиационной промышленности. Однако эти покрытия создают большие проблемы.

Действительно эти покрытия подвержены расслаиванию и трещинообразованию, что требует постоянного и тщательного контроля за состоянием поверхности.

Кроме того, кадмий является элементом, очень вредным для окружающей среды, и его использование строго регламентировано.

Кроме того, различные операции нанесения химических или электролитических покрытий сопровождаются выделением водорода, который неизбежно приводит к повреждению защищаемых деталей по причине хорошо известного явления «замедленного разрушения» или «статической усталости» до их ввода в эксплуатацию, при этом методы профилактики являются очень сложными и дорогими.

Во всех случаях массивная основа остается очень чувствительной к образованию хрупких трещин, которому способствует внешний водород любого происхождения.

В настоящее время ни одна низколегированная и высокопрочная сталь (R_m>1900 МПа) не имеет значения K_1С в атмосферных или городских водных средах, которое могло бы приблизиться к значению K_1С, измеренному в нейтральной атмосфере, и тщательное исследование механизмов распространения трещин в присутствии внутреннего или внешнего водорода могло бы показать, что соотношения R_m/K_1С в современных высокопрочных сталях все равно остаются значительно ниже на единицу измерения, за исключением случаев включения в эти стали элементов группы платиноидов. Эти элементы выполняют функцию «выдавливания» водорода, однако их высокая цена пока не позволяет использовать их в качестве добавок.

Кроме того, существуют также мартенситно-стареющие стали с повышенным содержанием хрома (>10% Сr), которые считаются коррозионностойкими в условиях «городской» атмосферы; пример стали, относящейся к этой категории, описан в документе US-A-3 556 776.

Однако ни одна из этих известных в настоящее время нержавеющих мартенситно-стареющих сталей не позволяет достичь уровней механической прочности, обеспечиваемых мартенситно-стареющими сталями без хрома и низколегированными сталями, а именно прочности на растяжение R_m порядка 1900 МПа и более.

Состав стали в соответствии с настоящим изобретением должен позволить решить эти технические проблемы, и изобретением предлагается мартенситная нержавеющая сталь, обладающая коррозионной стойкостью в атмосферной среде (морская или городская среда), в которой устраняется внешний источник водорода, и обладающая одновременно повышенной прочностью на растяжение (порядка 1800 МПа и более) и вязкостью, эквивалентной вязкости высокопрочных низколегированных углеродистых сталей.

В этой связи объектом настоящего изобретения является мартенситная нержавеющая сталь, отличающаяся тем, что в ее состав входят, мас.%:

9≤Сr≤13

1,5≤Мо≤3

8≤Ni≤14

1≤Аl≤2

0,5≤Ti≤1,5 при Al+Ti≥2,25

следы≤Co≤2

следы≤W≤1 при Мо+(W/2)≤3

следы≤Р≤0,02

следы≤S≤0,0050

следы≤N≤0,0060

следы≤С≤0,025

следы≤Сu≤0,5

следы≤Мn≤3

следы≤Si≤0,25

следы≤О≤0,0050

при этом:

- Ms(°С)=1302-42Сr-63Ni-30Мо+20Аl-15W-33Мn-28Si-30Сu-13Со+10Ti≥50

- Cr eq/Ni eq≤1,05

при Cr eq (%)=Сr+2Si+Мо+1,5Ti+5,5Аl+06W

Ni eq (%)=2Ni+0,5Mn+30C+25N+Co+0,3Cu

предпочтительно 10%≤Сr≤11,75%

предпочтительно 2≤Мо≤3

предпочтительно 10,5≤Ni≤12,5

предпочтительно 1,2≤Аl≤1,6

предпочтительно 0,75≤Ti≤1,25

предпочтительно следы ≤Со≤0,5

предпочтительно следы ≤Р≤0,01

предпочтительно следы ≤S≤0,0010

предпочтительно следы ≤S≤0,0005

предпочтительно следы ≤N≤0,0030

предпочтительно следы ≤С≤0,0120

предпочтительно следы ≤Сu≤0,25

предпочтительно следы ≤Si≤0,25

предпочтительно следы ≤Si≤0,10

предпочтительно следы ≤Мn≤0,25

предпочтительно следы ≤Мn≤0,10

предпочтительно следы ≤О≤0,0020

Объектом настоящего изобретения является также способ изготовления механической детали из стали, обладающей сверхвысокой механической прочностью и коррозионной стойкостью, отличающийся тем, что:

- получают полуфабрикат путем отливки и последующей горячей обработки слитка, имеющего вышеуказанный состав;

- указанный полуфабрикат подвергают термообработке на твердый раствор при температуре от 850 до 950°С, с немедленным последующим быстрым криогенным охлаждением при температуре, меньшей или равной - 75°С, без перерыва ниже температуры превращения Ms и в течение времени, достаточного для обеспечения полного охлаждения по всей толщине детали;

- осуществляют отпуск-старение при температуре от 450 до 600°С при продолжительности изотермической выдержки от 4 до 32 часов.

Указанной криогенной обработкой может быть закалка в твердой углекислоте.

Указанную криогенную обработку можно осуществлять при температуре - 80°С в течение, по меньшей мере, 4 часов.

Между указанной термообработкой на твердый раствор и указанной криогенной обработкой можно осуществить изотермическую закалку при температуре, превышающей температуру превращения Ms.

После криогенной обработки и перед отпуском старения можно осуществить холодную обработку или термообработку на твердый раствор.

Можно осуществить, по меньшей мере, одну гомогенизацию термообработкой при температуре от 1200 до 1300°С в течение, по меньшей мере, 24 часов на слитке или во время горячей обработки при получении полуфабриката, но перед последней из этих горячих обработок.

Объектом настоящего изобретения является также механическая деталь из высокопрочной и коррозионностойкой стали, отличающаяся тем, что она изготовлена при помощи описанного выше способа.

Например, речь может идти о кессоне шасси летательного аппарата.

Как будет понятно из нижеследующего описания, настоящее изобретение в первую очередь основано на вышеуказанном составе стали. В частности, его отличительным признаком является содержание Ni, Al, Ti, Mo, Cr и Мn, которое может быть или является достаточно высоким.

Предлагаются также виды термомеханической обработки, за счет которых получают необходимые свойства конечного металла.

Сталь в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает структурное упрочнение за счет одновременного выделения вторичных фаз типа β-NiАl, η-Ni₃Ti и, в случае необходимости, µ-Fe₇(Mo, W)₆ согласно явлению, называемому «мартенситным старением», что, после термической обработки, обеспечивающей выделение, придает ей очень высокий уровень механической прочности не менее 1800 МПа в сочетании с хорошей коррозионной стойкостью, в частности стойкостью к коррозии под напряжением в атмосферной коррозийной среде.

Улучшается также ее усталостная прочность при условии строгого контроля над примесями, которые считаются вредными (азот, кислород).

Кроме того, сталь в соответствии с настоящим изобретением обладает хорошей высокотемпературной прочностью и может выдерживать температуры краткосрочного воздействия, достигающие 300°С, и температуры длительного воздействия порядка 250°С. Ее чувствительность к водороду ниже, чем у низколегированных сталей.

Настоящее изобретение будет более очевидно из нижеследующего описания.

Высокопрочные стали очень чувствительны к коррозии под напряжением. Во-первых, состав стали в соответствии с настоящим изобретением выбирают таким образом, чтобы сама причина разрушения при коррозии под напряжением, которая появляется в результате получения водорода механизмами коррозии, и затем охрупчивания металла при внутренней диффузии водорода, устранялась бы за счет повышенной коррозионной стойкости в целом. Для этого содержание хрома и молибдена должно составлять, по меньшей мере, 9 и 1,5% соответственно, предпочтительно 10 и 2%, чтобы в последнем случае получить показатель питтинговой коррозии I.P., определяемый отношением I.P.=Сr+3,3 Мо, по меньшей мере, равный 16,5, что соответствует показателю аустенитных нержавеющих сталей типа AlSi 304 с содержанием 16-18% Сr. Действительно, необходимо поддерживать минимальное содержание хрома от 9 до 11%, чтобы придать стали защитные свойства по отношению к коррозии во влажной атмосфере, благодаря образованию на поверхности оксидной пленки с высоким содержанием хрома. Однако такая защитная пленка оказывается недостаточной в случае, если атмосферная среда загрязнена ионами сульфатов или хлоридов, которые могут развивать питтинговую коррозию, а затем щелевую коррозию, при которых образуется охрупчивающий водород.

Элемент молибден производит очень благоприятное действие на усиление пассивной пленки по отношению к коррозии в водных средах, загрязненных хлоридами или сульфатами.

Во-вторых, эффект упрочнения, который приводит к очень высокой механической прочности стали, получают за счет выделения нескольких упрочняющих вторичных фаз во время термической обработки отпуска полностью мартенситной структуры. Эта мартенситная структура, предшествующая отпуску, появляется в результате предварительной термообработки на твердый раствор в аустенитной области с последующим охлаждением (закалкой) до температуры, достаточно низкой, чтобы весь аустенит превратился в мартенсит.

Упрочнение стали в соответствии с настоящим изобретением происходит, благодаря выделению интерметаллических фаз прототипа β-NiAl, η-Ni₃Ti и, в случае необходимости, µ-Fe₇(Мо, W)₆. Наиболее сильное упрочнение получают с помощью наиболее интенсивного добавления алюминия, титана и молибдена. Содержание никеля необходимо регулировать очень точно, чтобы максимальное упрочнение происходило на основе чисто мартенситной структуры без феррита и остаточного закалочного аустенита.

В-третьих, сталь в соответствии с настоящим изобретением обладает максимальными ковкостью и вязкостью, которые получают, в частности, максимально ограничивая явления анизотропии, связанные с отверждением слитков.

Для этого сталь не должна содержать ферритной фазы δ и остаточной аустенитной фазы после термообработки на твердый раствор и охлаждения.

В связи с этим сталь в соответствии с настоящим изобретением отличается специфической балансировкой своих легирующих элементов, что будет описано ниже.

δ-Феррит:

Эта фаза является нежелательной по двум основным причинам:

i) - она способствует охрупчиванию металла,

ii) - она изменяет поведение стали при упрочении и не позволяет ей достигать своих оптимальных механических свойств.

Сталь в соответствии с настоящим изобретением не содержит феррита за счет того, что ее состав отвечает нижеуказанным условиям.

Приведенные ниже формулы основаны на двух соотношениях между легирующими элементами, одно из которых является взвешенной суммой значений содержания в мас.% элементов, которые стабилизируют феррит, выраженной в виде переменной эквивалентного содержания Cr (Cr eq), а другое является взвешенной суммой содержания в мас.% элементов, стабилизирующих аустенит, выраженной в виде переменной эквивалентного содержания Ni (Ni eq):

Cr eq=Cr+2Si+Mo+1,5Ti+5,5Al+0,6W

Ni eq=2Ni+0,5Mn+30C+25N+Co+0,3Cu

Как оказалось, δ-феррит, образовавшийся на переходной стадии во время отверждения стали в соответствии с настоящим изобретением, может быть полностью устранен во время термической обработки при высокой температуре и в твердой фазе, например, при 1200-1300°С, если:

Cr eq/Ni eq≤1,05

Химическая ликвация при отверждении

Химическая ликвация стали во время ее отверждения является неизбежным явлением, которое появляется в результате распределения элементов между твердой фракцией и жидкой фракцией вокруг твердого тела. В конце отверждения остаточная жидкость застывает в зонах, которые классически являются либо межкристаллитными, либо междендритными, и в этих зонах проявляется повышенное содержание определенных легирующих элементов и/или пониженное содержание других легирующих элементов. Образованные, таким образом, ликвационные ячейки впоследствии деформируются и частично повторно гомогенизируются во время операций термомеханической обработки. После этих операций деформации остается так называемая «полосовая» структура согласно направлению деформации, которая является абсолютно анизотропной. Поведение этих ликвационных полос при термической обработке очень разнообразно, что приводит к неравномерным механическим свойствам в зависимости от направления действующих усилий: почти, как правило, свойства ковкости и вязкости (K_1С) снижаются во всех случаях, когда усилия действуют более или менее перпендикулярно к полосовой структуре.

Структурную однородность стали в соответствии с настоящим изобретением, которая диктуется условиями отверждения, предпочтительно оптимизируют при помощи гомогенизации термическими обработками при очень высоких температурах от 1200 до 1300°С в течение времени более 24 часов, осуществляемых на слитках и/или промежуточных продуктах, то есть на полуфабрикатах во время горячей обработки. Однако такую гомогенизационную обработку не следует производить после последней горячей обработки, иначе можно получить слишком большой размер зерен перед последующими обработками.

Мартенситное превращение и остаточный аустенит

Наилучшие свойства стали в соответствии с настоящим изобретением получают в результате обработки на твердый раствор при температуре от 850 до 950°С в аустенитной области с последующим охлаждением, достаточно интенсивным, чтобы обеспечить полное превращение аустенита в мартенсит. Это превращение должно быть полным по двум причинам.

Во-первых, упрочнение за счет выделения интерметаллических фаз во время последующего старения происходит только на мартенситной структуре. Таким образом, все области остаточного аустенита, не превращенного в конце охлаждения, не отвечают требованию упрочнения. Это существенно влияет на общие свойства стали в соответствии с настоящим изобретением тем более, что эти области очень часто появляются в результате остаточной ликвации слитков и, следовательно, являются в большой степени анизотропными.

Во-вторых, наилучший компромисс между прочностью, ковкостью и вязкостью стали достигается, если отпуск-старение обеспечивает одновременное образование упрочняющих дисперсных выделений и небольшой доли аустенита возврата, откладывающегося в виде пленок в дефектах структуры, таких как межпрокладочные соединения мартенсита. Сэндвичевая структура, образованная мартенситными прокладками, разделенными пленками аустенита возврата, придает упрочненной стали высокую ковкость. Чтобы из мартенситной структуры мог образоваться аустенит возврата в небольшом количестве, необходимо, чтобы эта структура обязательно была либо мартенситной, то есть, по возможности, не содержащей остаточного аустенита, не превращенного в конце охлаждения после цикла обработки на твердый раствор. Действительно, при данной температуре старения существует только одно значение содержания аустенита в равновесном состоянии, независимо от того, является ли аустенит остаточным или возвратным, причем последний является предпочтительным.

Общеизвестно, что ширина области мартенситного превращения высоколегированной стали, находящейся в диапазоне от температуры начала превращения Ms до температуры конца превращения Mf, составляет примерно 150°С, и эта область тем шире, чем менее однородна структура стали. Это значит, что температура Ms стали, которую охлаждают при окружающей температуре (примерно 25°С), начиная от ее аустенитной области растворения, должна составлять, по меньшей мере, 175°С.

Современные технологии позволяют легко охлаждать стали при температурах ниже температуры окружающей среды (так называемая «криогенная» обработка), что позволяет завершить мартенситное превращение сталей, температура Ms которых ниже 175°С; однако этому есть предел в том смысле, что это термически активированное фазовое превращение чрезвычайно затруднено при сверхнизких температурах.

Сталь в соответствии с настоящим изобретением имеет состав, сбалансированный таким образом, чтобы температура превращения Ms была ≥50°С и предпочтительно была близкой или превышала 70°С. Таким образом, ее охлаждение при -80°С или ниже в охлаждающей среде обеспечивает превращение аустенита в мартенсит. Это стало возможным при температурном интервале Ms-Mf, по меньшей мере, составляющем 140°С, предпочтительно, по меньшей мере, 160°С, в зависимости от варианта применения, после термообработки на твердый раствор при 850-950°С, при этом охлаждение завершают, например, в твердой углекислоте при -80°С или ниже в течение времени, достаточного для обеспечения полного охлаждения изделий и полного превращения аустенита в мартенсит.

Для достижения этого эффекта сталь в соответствии с настоящим изобретением должна иметь воспроизводимое и надежное значение Ms, которое должно отвечать следующему отношению, зависящему от всех легирующих элементов, включенных в сталь и существенно влияющих на Ms, в том числе элементов, которые присутствуют в виде остаточного содержания, но влияние которых на Ms является сильным. Это значение вычисляют при помощи формулы (содержание различных элементов указано в мас.%):

Ms(°C)=1302-42Cr-63Ni-30Мо+20Al-15W-30Мn-28Si-30Сu-13Со+10Ti.

Статистический анализ экспериментальных отливок позволил подтвердить это отношение для значений Ms от 0 до 225°С и вывести минимальное значение, которое должна иметь точка Ms для стали в соответствии с настоящим изобретением. Это значение равно +50°С и предпочтительно +70°С.

Роль главных легирующих элементов подробно пояснена ниже.

Хром и молибден являются элементами, которые придают стали хорошую коррозионную стойкость, кроме того, молибден может также участвовать в упрочнении во время выделения при отпуске интерметаллической фазы типа Fe₇Mo₆.

Содержание хрома в сталях в соответствии с настоящим изобретением находится в пределах от 9 до 13%, предпочтительно от 10 до 11,75%. При содержании хрома сверх 13% общая балансировка стали становится невозможной. Действительно, при недооценке элементов, способствующих образованию остаточного дельта-феррита (Мо=1,5%, Аl=1,5% и Ti=0,75%, Ti+Аl=2,25%), отношение, связывающее Сr eq и N1 eq, предусматривает, чтобы содержание никеля было равно, по меньшей мере, 11%. Однако такой состав, который находится на границе областей настоящего изобретения, не отвечает отношению Ms≥50°С.

Это тем более верно, что значения содержания упрочняющих элементов Аl, Ti и Мо являются более высокими, откуда и берется предпочтительный верхний предел содержания хрома в 11,75%.

Содержание молибдена составляет, по меньшей мере, 1,5%, чтобы можно было получить искомый антикоррозийный эффект. Максимальное содержание равно 3%. При содержании молибдена сверх 3% температура сольвуса интерметаллической фазы с высоким содержанием молибдена типа χ, стабильной при высокой температуре, становится выше 950°С; кроме того, в некоторых случаях отверждение завершается эвтектической системой, которая производит массивные интерметаллические фазы с высоким содержанием молибдена, дальнейшее растворение которых требует температур растворения, превышающих 950°С.

В обоих случаях температуры аустенизации, превышающие 950°С, приводят к чрезмерному росту зернистой структуры, не совместимой с требуемыми механическими свойствами.

Вместе с тем, если сталь содержит также вольфрам, он частично замещает молибден из расчета один атом вольфрама на два атома молибдена. В этом случае максимальный предел 3% применяется для суммы Мо+(W/2).

Как было указано выше, предпочтительно содержание хрома и молибдена должно позволять получить показатель склонности к питтинговой коррозии не менее 16,5.

Никель необходим в стали для выполнения трех основных функций:

- стабилизация аустенитной фазы при температурах обработки на твердый раствор и удаление любых следов δ-феррита; для этого сталь в соответствии с настоящим изобретением должна содержать, по меньшей мере, 10% никеля и предпочтительно, по меньшей мере, 10,5%, если только в сталь не добавляют какой-либо другой аустенитообразующий элемент, например марганец; при добавлении марганца до 3% содержание никеля можно снизить до 8%;

- повышение ковкости стали, в частности, для старения при температурах, превышающих или равных 500°С, так как в этом случае он способствует образованию небольшой доли очень ковкого так называемого аустенита возврата, мелко диспергированного во всей стали между прокладками твердого и хрупкого мартенсита; вместе с тем этот эффект ковкости получают в ущерб степени механической прочности;

- непосредственное участие в упрочнении стали во время старения путем выделения фаз β-Ni Al и η-Ni₃Ti.

Содержание дисперсного аустенита в стали должно быть ограничено максимальным значением 10% для сохранения сверхвысокой механической прочности: в этой связи содержание никеля должно составлять не более 14%; предпочтительно его содержание составляет от 10,5 до 12,5% и точно регулируется при помощи двух указанных ранее отношений: Cr eq / Ni eq≤1,05; Ms≥50°C.

Алюминий является элементом, необходимым для упрочнения стали; искомые уровни максимальной прочности (R_m≥1800 МПа) достигаются только при добавлении, по меньшей мере, 1% алюминия и предпочтительно, по меньшей мере, 1,2%. Алюминий существенно стабилизирует δ-феррит, и сталь в соответствии с настоящим изобретением не может содержать более 2% алюминия без появления этой фазы. Таким образом, содержание алюминия из предосторожности предпочтительно ограничивают значением 1,6%, чтобы учитывать колебания содержания других элементов, способствующих ферриту, которыми в основном являются хром, молибден и титан.

Титан, так же, как и алюминий, является элементом, необходимым для упрочнения стали. Он обеспечивает ее упрочнение за счет выделения фазы η-Ni₃Ti.

В мартенситно-стареющей стали типа РМ 13-8Мо, содержащей более 1% Аl, повышение значения механической прочности R_m, обеспечиваемое титаном, составляет примерно 400 МПа на процент титана.

В стали в соответствии с настоящим изобретением, содержащей, по меньшей мере, 1% алюминия, искомые очень высокие значения механической прочности получают только, когда сумма Аl+Ti равна, по меньшей мере, 2,25 мас.%.

С другой стороны, титан очень эффективно фиксирует углерод, содержащийся в стали в виде карбида TiC, что позволяет избежать вредного влияния свободного углерода, как было указано выше. Кроме того, поскольку растворимость карбида TiC является очень слабой, карбид можно однородно осаждать в стали в виде конечных фаз термомеханической обработки при низких температурах в аустенитной области стали: это позволяет избежать охрупчивающего межкристаллитного выделения карбида.

Для оптимального достижения этих эффектов содержание титана должно находиться в пределах от 0,5 до 1,5%, предпочтительно от 0,75 до 1,25%.

Кобальт, замещающий никель из расчета 2 мас.% кобальта на 1% никеля, является предпочтительным, так как он позволяет стабилизировать аустенит при температурах обработки на твердый раствор и, вместе с тем, позволяет сохранить отверждение стали в соответствии с настоящим изобретением в искомом ферритовом режиме (он очень слабо стабилизирует аустенит при температурах отверждения); при этом кобальт расширяет области составов в соответствии с настоящим изобретением таким образом, что они ограничиваются отношениями, связывающими Cr eq и Ni eq. Кроме того, при стабилизации аустенита при температурах растворения замещение 1% никеля на 2% кобальта позволяет очень четко определить точку Ms начала мартенситного превращения стали, что может быть выведено из формулы вычисления Ms.

Наконец, кобальт придает мартенситной структуре более высокую степень реагирования на отверждение; вместе с тем, кобальт не участвует непосредственно в отверждении выделением фазы β-NiAl и не обладает эффектом повышения ковкости, характерным для никеля. Наоборот, он способствует выделению охрупчивающей фазы σ-FeCr за счет фазы µ-Fe₇Mo₅, которая может производить упрочняющий эффект.

По этим двум последним причинам добавление кобальта ограничивают значением 2%, предпочтительно 0,5% в ограниченной области, где все свойства стали в соответствии с настоящим изобретением могут быть получены без использования эффектов кобальта.

Вольфрам можно добавлять, замещая молибден, так как он более активно участвует в упрочнении твердого раствора мартенсита и может также участвовать в выделении при отпуске интерметаллической фазы типа µ-Fe₇(Mo, W)₆. Его можно добавлять до 1%, если сумма Мо+(W/2) не превышает 3%.

Как правило, небольшие количества некоторых металлических, металлоидных или неметаллических элементов или примесей могут значительно изменять свойства всех сплавов.

Фосфор стремится к ликвации на границах зерен, что снижает сцепление на этих границах и снижает вязкость и ковкость сталей за счет межкристаллитного охрупчивания. В стали в соответствии с настоящим изобретением его максимальное содержание не должно превышать 0,02%, предпочтительно 0,01%.

Как известно, сера способствует сильному охрупчиванию высокопрочных сталей по разным причинам, таким как межкристаллитная ликвация и выделение сульфидных включений: поэтому ставится задача сведения к минимуму ее содержания в стали в зависимости от используемых средств выплавки. Низкого содержания серы можно легко добиться уже на стадии сырья при помощи классических средств очистки. Поэтому можно легко удовлетворить требование, предъявляемое к стали в соответствии с настоящим изобретением, согласно которому для необходимых механических свойств требуется содержание серы менее 0,0050%, предпочтительно менее 0,0010% и в идеале - менее 0,0005%, что зависит также от соответствующего выбора сырья.

Содержание азота необходимо тоже поддерживать на самом низком уровне при помощи соответствующих средств выплавки, с одной стороны, чтобы получить наилучшую ковкость стали, и, с другой стороны, чтобы получить максимально высокий предел усталостной прочности, в частности, поскольку сталь содержит титан. Действительно, в присутствии титана азот образует нерастворимые кубические нитриды TiN, которые являются чрезвычайно вредными из-за своей формы и физических свойств. Они являются систематическими источниками усталостного трещинообразования.

Вместе с тем, значения концентрации азота, которых обычно добиваются при помощи промышленных способов вакуумной выплавки, остаются относительно высокими, в частности, в присутствии титановых добавок.

Очень низкие значения содержания азота возможны только при тщательном отборе сырья, в частности феррохрома с очень низким содержанием азота, что требует больших затрат.

Как правило, промышленный способ вакуумной выплавки позволяет получать содержание остаточного азота в пределах от 0,0030 до 0,0100%, обычно около 0,0050-0,0060% в случае стали в соответствии с настоящим изобретением. Таким образом, наилучшим решением для стали в соответствии с настоящим изобретением является достижение как можно меньшего содержания остаточного азота, то есть ниже 0,0060%.

В случае необходимости и если для определенного применения требуются исключительные характеристики по усталостной прочности, вязкости и/или ковкости, можно получить содержание азота менее 0,0030% путем выбора сырья и специальных методологий выплавки.

Обычно присутствующий в сталях углерод является нежелательным в стали в соответствии с настоящим изобретением по многим причинам:

- он приводит к выделению карбидов, которые снижают ковкость и вязкость,

- он фиксирует хром в виде легко растворимого карбида М₂₃С₆, выделение которого во время различных термических циклов производства происходит на границах зерен, из-за чего в окружающей их матрице снижается содержание хрома: этот механизм является причиной очень вредного и хорошо известного явления межкристаллитной коррозии,

- он повышает твердость мартенситной матрицы в состоянии растворения и закалки, что делает ее более хрупкой и, в частности, более чувствительной к образованию «закалочных трещин» (поверхностные трещины, появляющиеся во время закалки).

В силу этих причин максимальное содержание углерода в стали в соответствии с настоящим изобретением ограничивают максимальным значением 0,025%, предпочтительно 0,0120%.

Медь, которая находится в виде остаточного элемента в сырье, должна иметь содержание не более 0,5%, предпочтительно конечное содержание меди рекомендуют снижать до 0,25% в стали в соответствии с настоящим изобретением. Присутствие меди в более значительных количествах нарушает баланс общего поведения стали: медь стремится к смещению режима отверждения за пределы требуемой области и снижает температуру превращения Ms.

Обычно в сталях присутствуют марганец и кремний, в частности, поскольку их используют в качестве раскислителей жидкого металла во время классических плавок в печах, где сталь находится в контакте с атмосферой.

Марганец также используют в сталях для фиксирования свободной серы в виде менее вредных сульфидов марганца. Учитывая, что сталь в соответствии с настоящим изобретением содержит серу в очень малых количествах и что ее выплавляют в вакууме, элементы марганец и кремний с этой точки зрения являются совершенно бесполезными, и их содержание можно ограничить количеством, присутствующим в сырье.

С другой стороны, эти оба элемента снижают температуру превращения Ms, что соответственно уменьшает допустимые значения концентрации элементов, способствующих улучшению механических и антикоррозийных свойств (Ni, Mo, Сr), для поддержания Ms на достаточно высоком уровне, что можно вывести из отношения между Ms и химическим составом.

Таким образом, максимальное содержание кремния необходимо поддерживать на уровне 0,25%, предпочтительно 0,10%. Содержание марганца необходимо также поддерживать в этих же пределах.

Вместе с тем, можно также использовать содержание марганца в стали в соответствии с настоящим изобретением для регулирования компромисса между повышенной прочностью на растяжение и повышенной вязкостью, которые необходимо обеспечить для предусматриваемого применения. Марганец расширяет аустенитный контур и, в частности, понижает температуру Асl почти так же, как и никель. Поскольку, кроме того, он обладает меньшим эффектом понижения Ms по сравнению с никелем, то может быть предпочтительным заменить часть никеля марганцем, чтобы избежать присутствия δ-феррита и способствовать образованию аустенита возврата во время упрочняющего старения. Разумеется, это замещение необходимо производить с соблюдением условий по Cr eq / Ni eq и Ms, как было указано выше. Таким образом, можно довести максимальное содержание Мn до 3%. В случае высокого содержания марганца следует выбирать соответствующий способ выплавки стали, чтобы хорошо контролировать это содержание. В частности, может быть предпочтительным не осуществлять вакуумной обработки после основного добавления марганца, поскольку в условиях низкого давления этот элемент стремится к испарению.

Кислород, присутствующий в стали в соответствии с настоящим изобретением, образует оксиды, отрицательно влияющие на ковкость и усталостную прочность. По этой причине необходимо удерживать его концентрацию на максимально низком уровне, то есть при максимальном значении содержания 0,0050%, предпочтительно ниже 0,0020%, что позволяют сделать промышленные средства вакуумной выплавки.

Элементы, которые не были указаны, могут присутствовать в виде примесей, получаемых в результате выплавки стали.

Значения содержания, представленные в качестве предпочтительных для разных элементов, не зависят друг от друга.

Обычно сталь в соответствии с настоящим изобретением выплавляют в вакууме согласно традиционным промышленным технологиям, например, в вакуумно-индукционной печи или при помощи двухступенчатой вакуумной обработки, например, путем выплавки и отливки в вакуумной печи первого электрода, затем при помощи, по меньшей мере, одной операции переплавки в вакууме этого электрода для получения конечного слитка. В случае произвольного добавления марганца изготовление слитка может содержать ступень получения электрода в вакуумно-индукционной печи с последующей ступенью переплавки при помощи способа шлакового переплава (ESR); можно комбинировать различные способы переплавки ESR или VAR (вакуумно-дуговой переплав).

Способы высокотемпературной термомеханической обработки, например ковка или прокатка, позволяют придавать форму отлитым слиткам в обычных условиях. Эти способы позволяют получать полуфабрикаты любой формы из стали в соответствии с настоящим изобретением (плоские профили, бруски, блоки, кованые или штампованные детали и т.д.).

Хорошую структурную однородность в полуфабрикатах предпочтительно обеспечивают при помощи обработки