Бесследный стик-дезодорант или стик-антиперспирант, основанный на дисперсии/эмульсии масло-в-воде

Бесследный стик-дезодорант или стик-антиперспирант, основанный на дисперсии/эмульсии масло-в-воде

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к стику-дезодоранту (карандаш от пота) или стику-антиперспиранту (карандаш-антиперспирант), основанному на дисперсии/эмульсии масло-в-воде, для нанесения водорастворимых активных ингредиентов на кожу.

Стандартные коммерческие дезодоранты и антиперспиранты, главным образом, изготавливают в виде спреев или в виде стиков; в продаже имеются также препараты в виде шариковых аппликаторов и кремов. Многие препараты в виде стика-антиперспиранта изготавливают в качестве безводного суспензионного стика. Препараты таково типа оставляют после себя приятное ощущение сухости на коже у потребителя после нанесения. Однако эффективное выделение активных водорастворимых компонентов антиперспиранта из таких препаратов ограничено (ссылка: Химия и Технология промышленности косметических средств и туалетных принадлежностей, публикация О.Ф.Вилльямс и В.Шмитт, Лондон: Blackie, 1996, второе издание, стр.326) и в большинстве случаев ощущение свежести, ценное для многих потребителей, не достигается. Безводные препараты, в частности препараты, основанные на легколетучем силиконовом масле, имеют недостаток в том, что диспергированные активные компоненты легко приводят к видимым следам продукта на коже и одежде. Кроме того, такие препараты являются относительно более дорогостоящими, так как масленые компоненты являются более дорогостоящими в качестве носителей активных ингредиентов, чем вода. Сжатие во время нанесения часто приводит к потере масла, что уменьшает косметическое значение этих препаратов для потребителя.

По сравнению с безводными стиками, которые известны, например, из международных заявок WO 94/24997 А1 и WO 00/67713 А1, эмульсионные стики, которые раскрываются, например, в международной заявке WO 98/17238 А1, европейской заявке на патент ЕР 281288 А2, немецкой заявке DE 2335549, патенте США US 4,725,431, европейских заявках на патент ЕР 617952 А1 и ЕР 291334, имеют ряд преимуществ. Замена восковых и масленых компонентов водой делает эмульсионные стики более рентабельными для производства. Эмульгированные воски придают ощущение мягкости и нежности на коже, и, в конце концов, водорастворимые активные ингредиенты косметического средства (то есть в частности, активные ингредиенты антиперспиранта) могут более легко быть выделены на коже, так как они уже присутствуют в растворенной форме в водной фазе эмульсии.

Международная заявка WO 02/017870 А2 раскрывает стики-антиперспиранты без эмульгатора вода/масло или воска с высокой температурой плавления, которые содержат силиконизированный полиамид в качестве регулятора консистенции или структурного компонента. В соответствии с первым пунктом формулы изобретения европейской заявки WO 02/017870 А2 водная фаза формирует внутреннюю фазу, то есть диспергированную фазу, и заявленные гели являются эмульсиями типа вода-в-масле.

Международная заявка WO 02/032914 А1 раскрывает в отношении нескольких иллюстративных вариантов осуществления изобретения водосодержащие стики-антиперспиранты, основанные на эмульсии типа вода-в-масле, которые содержат ацилированную целлобиозу, в качестве регулятора консистенции или структурного компонента, и содержат высокую долю силиконовых и углеводородных масел, которые являются неблагоприятными, в соответствии с изобретением, и более того, не содержат эмульгаторы типа масло-в-воде или воск с высокой температурой плавления.

Так как эмульсионные стики приведенного известного уровня техники, изготавливают на основе дисперсии/эмульсии вода-в-масле, водорастворимые активные ингредиенты находятся во внутренней, дисперсной фазе и после нанесения, должны сначала мигрировать через внешний, липофильный слой, для того чтобы достичь места приложения их действия на коже. Известные стики на основе эмульсии вода-в-масле таким образом имеют недостатки, которые подобны недостаткам стиков на основе безводных суспензий по отношению к доступности активного ингредиента.

Немецкая заявка DE 19749819 А1 раскрывает водосодержащие и маслосодержащие, не содержащие воск стики-антиперспиранты, основанные на эмульсии масло-в-воде. Стики этого типа имеют свойства, не отвечающие требованиям косметического средства, оставляют после себя неприятные липкие и видимые следы и проявляют стойкость, которая является недостаточной для длительного применения. Один образец с моностеаратом глицерола в качестве эмульгатора типа В/М и октнлдодеканолом, в качестве маслиного компонента имеет консистенцию средней твердости и маслиное ощущение на коже и размягчается только при 50°С.

Международная заявка WO 99/59537 А1 раскрывает водосодержащие косметические стики, которые содержат восковые компоненты с точкой плавления >50°С, неионные эмульгаторы типа вода-в-масле, неионный эмульгатор типа масло-в-воде, со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 7, и полиол. Некоторые стики содержат масла, которые являются жидкостями при 25°С, но которые, вместо того чтобы включаться в начале процесса образования эмульсии, как в стиках настоящей заявки, перемешиваются в виде преэмульгированного концентрата, например микроэмульсии или PIT эмульсии, в течение фазы охлаждения массы стика при температуре 55°С. Этот тип производства необходим для того, чтобы не подвергать опасности или даже разрушению устойчивость системы диспергирования липидных или восковых кристаллов. Стики этого типа так же имеют свойства, не отвечающие требованиям косметического средства, могут оставлять после себя неприятные липкие и видимые следы, и проявлять стойкость, которая не отвечает требованиям длительного применения.

Международная заявка WO 02/083091 А1 раскрывает структурные антиперспирантные композиции в форме микроэмульсий, которые представляют масло-в-воде микроэмульсию или вода-в-масле микроэмульсию или непрерывную в обе стороны фазу в зависимости от вида и количества сурфактантов, но в которых непрерывная в обе стороны фаза повсеместно преобладает. Прозрачные микроэмульсии конденсируются масло-растворимым или масло-дисперсным "структурантом". Маслорастворимый или маслодисперсный структурант выбирают из числа сложных эфиров или амидов 12-гидроксистеариновой кислоты, сложных эфиров и амидов ди- и трикарбоновых кислот, стеролов, сложных эфиров стеролов, таких как оризанол, сложных эфиров целлобионовой жирной кислоты, сложных эфиров сахаров, таких как ацилированная мальтоза, и агентов, конденсирующих масляную фазу, представляющих собой поперечно несвязанные маслорастворимые и маслодисперсные полимеры, такие как коммерческий продукт Kraton G. Ионные эмульгаторы со значением гидрофильно-липофильного баланса (HLB) 2-15, предпочтительно со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB до 12 так же включены. Полиолы раскрывают как возможные, но необязательные компоненты. Этот источник не раскрывает возможные значения параметров растворимости эмульгаторов типа В/М и масляных компонентов, подобранных друг под друга. Структурные отличия между этими композициями и стиками на основе дисперсии/эмульсии типа масло-в-воде данного изобретения, которые не являются микроэмульсиями, становятся особенно ясными благодаря высокой доли, а именно 19%-66% по весу, по отношению к общему составу силиконовых и (парафиновых) углеводородных масел, которые все иллюстративные варианты осуществления изобретения раскрывают, но которые не благоприятны в соответствии с изобретением.

Изданные немецкие заявки на патент DE 19962878 A1 и DE 19962881 A1 раскрывают дезодоранты или антиперспиранты в форме крема, основанные на эмульсии масло-в-воде, которые имеют при 21°С вязкость, по меньшей мере, 50,000 мП, предпочтительно в интервале от 200,000-1,500,00 мП, то есть они имеют вязкую до очень вязкую форму. Эти крема содержат восковые компоненты с точкой плавления >50°С, неионные эмульгаторы типа вода-в-масле, но несложные эфиры этиленгликоля или пентаэритрил-сложные эфиры, неионные эмульгаторы масло-в-воде, со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 7, и полиол. Будучи мягкими кремами, они могут наноситься либо с помощью только пальцев, что считается многими потребителями непрактичным, либо путем разливания крема в специальные аппликаторы, что является значительно более дорогостоящим, чем оболочки стиков дезодоранта или антиперспиранта настоящего изобретения. Если бы после нагревания и смешения, композиции, раскрытые в немецких заявках на патент DE 19962878 A1 и DE 19962881 A1, были статически охлаждены, то есть без перемешивания, то были бы получены стикоподобные композиции, которые имели бы полностью неблагоприятные свойства применения, такие как низкая хептика и/или недостаточная стойкость, например, как результат разделения фаз или образования водного конденсата, так как эмульгаторы и масла не согласуются друг с другом, как в данном изобретении.

Ранее не опубликованная немецкая заявка на патент DE 102004036689.6 раскрывает стики-дезодаранты или стики-антиперспиранты в форме масло-в-воде дисперсии, содержащей, по меньшей мере, липидный или масляный компонент с точкой плавления >50°С, по меньшей мере, один неионный эмульгатор типа масло-в-воде со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB выше 7 в пределах системы неионных эмульгаторов типа масло-в-воде со средним значением гидрофильно-липофильного баланса HLB между 10 и 19; в качестве регулятора консистенции и/или связывающего воду компонента, по меньшей мере, один неионный эмульгатор вода-в-масле со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 1.0 и меньше чем/равный 7.0, который может образовывать жидкокристаллические структуры только с водой или с водой в присутствии гидрофильного эмульгатора, и, по меньшей мере, одно масло, которое является жидким при температуре 20°С и не является компонентом аромата или эфирным маслом, причем максимальное отклонение между (средним) параметром растворимости всех масляных компонентов и (средним) параметром растворимости эмульгатора вода-в-масле или эмульгаторов составляет -0.7 (кал/см³)^0,5 или +0.7 (кал/см³)^0,5 в присутствии линейного насыщенного жирного спирта в качестве эмульгатора типа вода-в-масле или части эмульгатора типа вода-в-масле соответственно, и -0.4 (кал/см³)^0,5 или +0.7 (кал/см³)^0,5 в присутствии эмульгаторов типа вода-в-масле, отличных от линейных насыщенных жирных спиртов, в отсутствии линейных насыщенных жирных спиртов в качестве эмульгатора вода-в-масле соответственно; по меньшей мере, один водорастворимый полигидрокси-C₂-С₉ алканол с 2-6 гидроксильными группами и/или, по меньшей мере, один водорастворимый полиэтиленгликоль с 3-20 звеньями окиси этилена; от 5% до менее 50% по весу, воды по отношению к общему составу; и, по меньшей мере, один дезодорирующий или антиперспирантный агент; где стик проявляет значение силы проникновения в интервале от 200 до 600 грамм-сила (г-сила) при глубине 5.000 мм (пять миллиметров) и максимуме электрического сопротивления 300 кОм (килоом). Было открыто, однако, что моностеарат глицерола и дистеарат глицерола, предпочтительные эмульгаторы типа В/М, описанные в немецкой заявке на патент DE 10 2004 036 689.6, могут представлять сложности в отношении крупномасштабного производства, особенно что касается консистенции.

Поэтому целью являлась разработка композиции дезодоранта или антиперспиранта, которая подходит в качестве эффективного носителя водорастворимых активных ингредиентов и делает возможным быстрое высвобождение активных ингредиентов на кожу.

Следующей целью являлась разработка композиции дезодоранта или антиперспиранта с превосходным свойством косметического ухода.

Следующей целью было разработать стики в виде дезодоранта или антиперспиранта, которые, с одной стороны, имели бы высокую устойчивость, то есть твердость, но с другой стороны, которые было бы приятно наносить, то есть не слишком твердые, но могли бы легко распределяться по коже и при этом выделять соответствующее количество продукта.

Следующей целью было разработать композицию дезодоранта или антиперспиранта, которая при нанесении на кожу, оставляет после себя следы по возможности менее липкие и менее видимые.

Следующей целью было разработать композицию дезодоранта или антиперспиранта, которая при нанесении на кожу, оставляет после себя оптимально небольшие видимые следы на одежде, которая находится в контакте с обработанной кожей.

Следующей целью было разработать композицию дезодоранта или антиперспиранта, которая могла бы быть легко смыта с кожи.

Следующей целью было разработать композицию дезодоранта или антиперспиранта с коэффициентом экономической эффективности, который является благоприятным с экономической точки зрения, исходя из нанесения.

Следующей целью было разработать композицию дезодоранта или антиперспиранта, которая позволяла массовое производство стойких стиков-дезодорантов или стиков-антиперспирантов с подходящей консистенцией.

Удивительно и неожиданно для специалистов в данной области техники эти цели были достигнуты с помощью стика-дезодоранта или стика-антиперспиранта в форме дисперсии/эмульсии масло-в-воде, содержащей

a) по меньшей мере, один липидный или восковой компонент с точкой плавления >50°С, который не включает компоненты b) или с),

b) по меньшей мере, один неионный эмульгатор типа масло-в-воде со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 7 внутри смеси эмульгаторов типа масло-в-воде со средним значением гидрофильно-липофильного баланса HLB в интервале 10-19,

c) по меньшей мере, один неионный эмульгатор вода-в-масле со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 1.0 и меньше чем 7.0, выбранный из числа сложных моноэфиров и сложных диэфиров этиленгликоля и моно-, ди-, три- и тетра-сложных эфиров пентаэритритола с линейными насыщенными и ненасыщенными жирными кислотами, имеющими 12-30, но особенно 14-22 атомов углерода, которые могут быть гидроксилированы, и их смесей в качестве регулятора консистенции и/или компонента связывающего воду;

d) по меньшей мере, одно масло, которое находится в виде жидкости при 20°С и не является компонентом аромата или эфирным маслом, при котором максимум отклонения (среднего) параметра растворимости всех масляных компонентов d) и (среднего) параметра растворимости эмульгатора вода-в-масле или эмульгаторов составляет -0.7 (кал/см³)^0.5 или +0.7 (кал/см³)^0.5 соответственно, в присутствии линейного насыщенного жирного спирта с длиной цепи, по меньшей мере, 8 атомов углерода, и -0.4 (кал/см³)^0.5 или +0.7 (кал/см³)^0.5 соответственно в присутствии эмульгаторов типа вода-в-масле отличных от линейных насыщенных жирных спиртов с длиной цепи, по меньшей мере, 8 атомов углерода, причем линейные насыщенные жирные спирты с длинной цепи, по меньшей мере, 8 атомов углерода отсутствуют;

e) по меньшей мере, один водорастворимый полигидрокси-С₂-С₉-алканол с 2-6 гидроксильными группами и/или, по меньшей мере, один водорастворимый полиэтиленгликоль с 3-20 звеньями окиси этилена;

f) от 5% до менее 50% по весу воды по отношению к общему составу;

g) по меньшей мере, один дезодорирующий или антиперспирантный активный ингредиент.

Липидный или восковой компонент с точкой плавления >50°С формирует гелевый матрикс с мослом (маслами) и необязательно дополнительно с высокоплавящимися липидными или восковыми компонентами; этот гелевый матрикс может абсорбировать большое количество воды и полиолов. Эти структуры, которые стабилизируются определенным количеством эмульгаторов типа вода-в-масле и эмульгаторов типа масло-в-воде, оставляют после себя при нанесении свежее, охлаждающее ощущение благодаря содержанию в них воды. Здесь эмульгаторы подобраны друг к другу так, что композиции стиков в соответствии с изобретением, присутствуют в форме дисперсии/эмульсии масло-в-воде. Композиции стиков изобретения таким образом не присутствуют в виде микроэмульсии. Для того чтобы произвести композиции стиков изобретения, водная фаза и масляная фаза должны быть нагреты до, по меньшей мере, 70°С и смешены вместе или гомогенизированы, пока горячие, то есть, по меньшей мере, при 70°С, для того чтобы достигнуть структуры эмульсии изобретения. Метод производства, подобный методу, раскрытому в патенте США US 4,205,062, (например, перемешивание жирной и водной фаз при 65°С) не отвечает требованиям получения гомогенной композиции стика, основанной на дисперсии/эмульсии масло-в-воде. Не желая быть связанными этой теорией, полагают, что эмульгаторы типа масло-в-воде наряду с некоторыми эмульгаторами типа вода-в-масле образуют ламинарные жидкокристаллические фазы, которые переводятся некоторым количеством воды в гелевую гидрофильную фазу. Эта гидрофильная гелевая фаза окружает массу водной фазы. Липофильные компоненты являются, в свою очередь, диспергированными внутри этой водной объемной фазы, окружены липофильной гелевой фазой, которая образуется эмульгаторами типа вода-в-масле с некоторым количеством эмульгаторов типа масло-в-воде и с некоторым количеством воды.

Активный ингредиент антиперспиранта растворяют во внешней, непрерывной водной фазе, приводя к значительно улучшенному и более эффективному выделению ингредиента по сравнению с известными безводными суспензионными стиками и стиками на основе эмульсии вода-в-масле. Основа в виде эмульсия М/В композиций стиков изобретения приводит к значительно улучшенному и более эффективному выделению ингредиента по сравнению с известными безводными суспензионными стиками и стиками на основе эмульсии вода-в-масле. Выделение активного компонента может очень легко быть косвенно определено путем измерения электрического сопротивления частного продукта. Измерение электрического сопротивления таких композиций является также подходящим путем, который позволит отличить систему масло-в-воде от системы вода-в-масле. Система масло-в-воде проявляет высокую электрическую проводимость и поэтому соответственно низкое электрическое сопротивление благодаря непрерывной водной фазе. Точная организация измерения и порядок измерения описаны ниже (см. ниже). Стики по настоящему изобретению, следовательно, имеют электрическое сопротивление самое большое 300 кОм, предпочтительно самое большое 100 кОм, и особенно предпочтительно самое большое 80 кОм. Напротив, стики, раскрытые в международной заявке WO 98/17238 А1, проявляют электрическое сопротивление более чем 3,000 кОм; поэтому, в них, очевидно, используется система вода-в-масле.

Затвердевание стиков-дезодорантов или стиков-антиперспирантов, соответствующих изобретению, не происходит на основе гелей мыл или гелей солей жирных кислот, причем под жирными кислотами понимаются алкановые, алкеновые и алкиновые кислоты, имеющие, по меньшей мере, 4 атома углерода, которые могут быть замещенными, например, гидроксильными группами. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения стики-дезодоранты или стики-антиперспиранты в соответствии с изобретением не содержат гелей на основе мыл или гелей на основе солей жирных кислот, в частности, свободны от солей лития, натрия, калия, аммония, диэтаноламина и триэтаноламина жирных кислот. Стики на основе мыл не совместимы с кислотными активными ингредиентами антиперспиранта, такими, которые применяются в стиках-антиперспирантах изобретения.

Затвердевание стиков-дезодорантов или стиков-антиперспирантов, соответствующих изобретению, не происходит на основе неорганических и/или органических полимерных гидрогелевых формообразователей, таких как целлюлозы, производные целлюлозы, например, гидроксиалкилцеллюлозы, полиакрилаты, вигум или бентониты. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения стики-дезодоранты или стики-антиперспиранты, соответствующие изобретению, свободны от гелей, образованных неорганическими и/или органическими полимерными гидрогелевыми формообразователями.

Кроме благоприятного выделения активного ингредиента состав в виде дисперсии/эмульсии типа масло-в-воде сопровождается следующими преимуществами. Первое композиция может быть легко удалена с кожи. Второе в течение или после нанесения на кожу терапевтический крем типа масло-в-воде формируется вместе с влагой кожи.

Удивительно и неожиданно для специалистов в данной области техники обнаружено, что масляные компоненты и эмульгатор вода-в-масле или смесь эмульгаторов вода-в-масле должны подходить друг другу в отношении их параметров растворимости, для того чтобы образовать композиции стиков с удовлетворительными твердостями, связанными с эксплутационными показателями. Для определения параметра растворимости в значении данного изобретения сделана ссылка на публикацию «Растворимость - эффекты в продукте, упаковке, проникновении и сохранении», приведенная К.Ваугханом в «Косметические средства и туалетные принадлежности», том 103, октябрь, 1988, с.47-69. Значения параметров растворимости, опубликованных там, приведены в (кал/см³)^0,5, не являющихся единицами СИ. Для удобства эта единица, не относящаяся к системе СИ, будет поддерживаться в этой спецификации. Значения могут быть легко переведены на основе соотношения 1 кал = 4,1860 Дж.

Ряд параметров растворимости, сведенных в таблицу Ваугханом в публикации «Косметические средства и туалетные принадлежности», том 103, октябрь, 1988, с.47-69, был вычислен в соответствии с уравнением Хильдебранда (см. К.Ваугхан: J, Soc. Cosmet. Chem., том 36, с.319-333 (сентябрь/октябрь, 1985) и уравнение Хильдебранда, приведенное в нем, и J. Am. Chem. Soc., том 38, с.1442-1473 (1916) и Дж.Хильдебранд и Р.Скотт: Растворимость неэлектролитов, третье издание, Reinhold Publ. Corp., Нью Йорк, 1949); они резюмированы ниже. Ваугхан упоминает, что параметры растворимости могут быть вычислены не только путем использования уравнения Хильдебрана, но также, например, на основе энтальпии испарения (Скэтчард, J. Am. Chem. Soc., том.38, с.321 (1916)). Все методы вычисления могут давать различные значения параметров растворимости, особенно если химическое вещество имеет кислотную или основную функцию.

В данном изобретении предпочтительно согласование параметров растворимости, масляных компонентов и эмульгатора типа вода-в-масле или смесей эмульгаторов типа вода-в-масле выполняют только для значений параметра растворимости, которые были определены с помощью одних и тех же методов. Особенно предпочтительно, когда значения параметра растворимости, которые были определены применяя уравнение Хильдебранда ((см. К.Д.Ваугхан: J. Soc. Cosmet. Chem., том 36, с.319-333 (сентябрь/октябрь, 1985)), применяют для согласования в соответствии с изобретением. Если нет доступных пар значений параметра растворимости, которые были определены применяя один и тот же метод, для частной комбинации масляного компонента и эмульгатора типа вода-в-масле так же возможно применять значения, которые были определены разными методами, даже экспериментальными методами. Однако это является менее предпочтительным вариантом в соответствии с изобретением (см. табл.1).

Ссылки

Примечание: * = 3начение параметра растворимости из литературы
Источник физических данных:
А. Каталог "Aldrich" химической компании Aldrich Chemical, 1986 г.
В. Справочник Beilstein
С.Справочник по химии и физики синтетического каучука, 42е издание (1961-1962)
D. Словарь органических соединений
Е. Обзор по органической химии Эстмана 47 (Eastman Organic Chemical Bulletin) 47, No.1, 1975
F. Научный каталог Фишера (Fisher Scientific) - 1986
G. Group Contribution Method of Hay, Van Krevelen and Feodors.
H. Справочник параметров растворимости, А.Ф.Бартон, Синтетический каучук, издание 1, 1985
I. Промышленные воска, X. Беннетт, химическое издание компании
J. Журнальная ссылка под номером 0 (х)
J1 - J. Pharm.Sci.75, (7), 639
J2 - Pharm. Acta Helv.,48,549 (1973)
J3 - Am. Cosmet. Perf., 87, р.85 (1972)
K. Колтоф и Элвинг: Научный трактат по аналитической химии
L. Laboratory Determination by: L(1)-Consolbilizer Study
L(2)-Неопубликованное изучение растворимости
М. Персональная информация по производственным физическим данным
N. Хильдебранд и Скотт: растворимость неэлектролитов. Dover Press
O. Первоначально опубликованные значения JSCC 36,319
Р.Pharm. Acta Helv.81, (3), 95 Antimicrobial Activity and Solparams C.V./F.W.

В композициях стиков, соответствующих изобретению, (средний) параметр растворимости целостности присутствующих масел в присутствии линейных насыщенных жирных спиртов, имеющих длину цепи, по меньшей мере, 8 углеродных атомов, отклоняется, самое большое, на -0.7 (кал/см³)^0.5 или, самое большое, на +0.7 (кал/см³)^0,5, предпочтительно, самое большое, на -0.6 (кал/см³)^0,5 или, самое большое, на +0.6 (кал/см³)^0,5, особенно предпочтительно, самое большое, на -0.4 (кал/см³)^0,5 или, самое большое, на +0.5 (кал/см³)^0,5, и в присутствии эмульгаторов типа вода-в-масле, которые отличаются от линейных насыщенных жирных спиртов с длиной цепи, по меньшей мере, 8 атомов углерода, причем линейные насыщенные жирные спирты с длиной цепи, по меньшей мере, 8 атомов углерода, отсутствуют, самое большое, на -0.4 (кал/см³)^0,5 или, самое большое, на +0.7 (кал/см³)^0,5, предпочтительно, самое большое, на -0.3 (кал/см³)^0,5 или, самое большое, на +0.6 (кал/см³)^0,5, особенно предпочтительно, самое большое, на -0.2 (кал/см³)^0,5 или, самое большое, на +0.5 (кал/см³)^0,5, от (среднего) параметра растворимости эмульгатора(ов) типа вода-в-масле. Если применяются смеси эмульгаторов типа вода-в-масле или смеси масел, то в каждом случае рассматривается средний параметр растворимости смеси, в частности среднее арифметическое значение в соответствии с весовыми долями индивидуальных компонентов. В рамках данного изобретения так же возможно, чтобы фракция, содержащая до 20% по весу масленых компонентов, которые находятся в жидком состоянии при 20°С, состояла из масел, чьи параметры растворимости отклоняются более чем на -0.4 или -0.7 (кал/см³)^0,5 или более чем на +0.7 (кал/см³)^0,5 соответственно от (среднего) параметра растворимости эмульгатора (смесей эмульгаторов) типа вода-в-масле. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения не присутствуют масла, которые являются жидкими 20°С, и чей параметр растворимости отклоняется более чем на ±1.0 (кал/см³)^0,5, предпочтительно, более чем на ±0.7 (кал/см³)^0,5 и, особенно предпочтительно, на ±0.5 (кал/см³)^0,5 от (среднего) параметра растворимости эмульгатора типа вода-в-масле/эмульгаторов типа вода-в-масле.

Липидный или восковой матрикс

Липидный или восковой матрикс композиций стиков в соответствии с изобретением включает, по меньшей мере, один липидный или восковой компонент с точкой плавления >50°С, который не включается в неионные эмульгаторы типа масло-в-воде, со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 7, или неионные эмульгаторы типа вода-в-масле, со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 1.0 и меньше чем или равным 7.0.

В целом, воски представляют от твердой до хрупкой консистенцию, являются от грубых до тонко кристаллических, от прозрачных до непрозрачных, но не стекловидных, и плавятся при температуре выше 50°С без разрушения. Только при температуре немного выше точки плавления они имеют низкую вязкость и проявляют в большой степени зависимую от температуры консистенцию и растворимость.

В соответствии с изобретением предпочтение отдается, например, природным растительным воскам, например канделильский воск, карнаубский воск, растительный воск, воск сахарного тростника, воск атталеи, воск коры пробкового дерева, воск подсолнечника, фруктовым воскам, таким как апельсиновые воски, лимонные воски, грейпфрутовый воск, и животным воскам, например пчелиный воск, шеллаковый воск и спермацет. В целях изобретения особенно предпочтительно применять гидрогенизированные или затвердевшие воски. Химически модифицированные воски, в частности твердые воски, такие как, например, сложные эфиры монтан-восков, гидрогенизированные воски жожоба и сасол воски могут также применяться в качестве воскового компонента. Синтетические воски, которые также являются предпочтительными в соответствии с изобретением, включают, например, полиалкиленовые воски и полиэтиленгликолевые воски, С₂₀-С₄₀-диалкил- сложные эфиры димерных кислот, С₃₀-С₅₀-алкил пчелиный воск и алкил- и алкиларил- сложные эфиры димерных жирных кислот.

Особенно предпочтительный восковой компонент выбирают из, по меньшей мере, одного сложного эфира насыщенного моногидрокси-С₁₆-С₆₀-спирта и насыщенной C₈-С₃₆-монокарбоновой кислоты. В соответствии с изобретением также включают лактиды, циклические двойные сложные эфиры α-гидроксикарбоновых кислот соответствующей длины цепи. Сложные эфиры жирных кислот и длинноцепочечных спиртов уже доказали особую пользу для композиции, в соответствии с изобретением, благодаря их отличным сенсорным свойствам, важным при получении антиперспиранта и высокой устойчивости, важной для всего стика. Сложные эфиры состоят из насыщенных, разветвленных или неразветвленных монокарбоновых кислот и насыщенных, разветвленных или неразветвленных моногидрокси спиртов. В соответствии с изобретением так же возможно применять сложные эфиры ароматических карбоновых кислот или гидроксикарбоновых кислот (например, 12-гидроксистеариновой кислоты) и насыщенных, разветвленных или неразветвленных спиртов, если восковой компонент имеет точку плавления >50°С. Особенно предпочтительно выбирать восковые компоненты из группы сложных эфиров насыщенных, разветвленных или неразветвленных алканкарбоновых кислот с длиной цепи от 12 до 24 атомов углерода, и насыщенных, разветвленных или неразветвленных спиртов с длиной цепи от 16 до 50 атомов углерода, которые имеют точку плавления >50°С.

В частности, С_16-36-алкил стеараты и C_18-38-алкил гидроксистеароилстеараты, C_20-40-алкил эрукаты и цетеарил бегенаты могут быть благоприятны в качестве воскового компонента. Воск или восковые компоненты имеют точку плавления >50°С, предпочтительно >60°С.

Особенно предпочтительный вариант осуществления изобретения содержит С₂₀-С₄₀-алкилстеараты в качестве воскового компонента. Этот сложный эфир известен под названием Kesterwachs® K82H или Kesterwachs® K80H и продается фирмой Koster Keunen. Он является синтетической имитацией фракции сложного моноэфира пчелиного воска и характеризуется своей твердостью, способностью образовывать гели из масел и своей широкой совместимостью с липидными компонентами. Этот воск может применяться в качестве стабилизатора и в качестве регулятора консистенции для В/М и М/В эмульсий. Kesterwachs предлагает преимущество, что даже при низких концентрациях, он имеет отличную способность образовывать гель из масла и таким образом не делает массу стика слишком тяжелой и позволяет равномерно высвобождаться. Следующий, особенно предпочтительный вариант осуществления изобретения содержит цетеарил бегенат, то есть смеси цетил бегената и стеарил бегената в качестве воскового компонента. Этот сложный эфир известен под именем Kesterwachs® K62 и продается фирмой Koster Keunen.

Кроме того, предпочтительными липидными или восковыми компонентами с точкой плавления >50°С являются триглицириды насыщенных и необязательно гидроксилированных С_12-30 жирных кислот, таких как затвердевшие триглицеридные жиры (гидрогенизированное пальмовое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное касторовое масло), глицерил трибегенат (трибегенин) или глицерил три-12-гидроксистеарат, так же синтетические полные сложные эфиры жирных кислот и гликолей или полиолов, имеющих 2-6 атома углерода, при условии, что они имеют точку плавления выше >50°С, например, предпочтительно триглицерид С₁₈-С₃₆ кислоты (Syncrowax® HGL -С).

В соответствии с изобретением гидрогенизированное касторовое масло, доступное, например, в виде коммерческого продукта Cutina® HR, является особенно предпочтительным в качестве воскового компонента.

Кроме того, предпочтительными липидными или восковыми компонентами с точкой плавления >50°С являются насыщенные линейные С₁₄-С₃₆-карбоновые кислоты, в частности миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота и бегеновая кислота, и смеси из этих соединений, например Syncrowax® AW 1C (C₁₈-С₃₆ жирные кислоты) или Cutina® PS 45 (пальмитиновая и стеариновая кислоты).

Предпочтительные стики-дезодоранты и стики-антиперспиранты в соответствии с изобретением характеризуются тем, что липидный или восковой компонент а) выбирают среди сложных эфиров насыщенного моногидрокси-С₁₆-С₆₀-алканола и насыщенной С₈-С₃₆-монокарбоновой кислоты, в частности цетил бегената, стеарил бегената и С₂₀-С₄₀-алкил стеарата, сложных триэфиров глицерола и насыщенных линейных С₁₂-С₃₀-карбоновых кислот, которые могут быть гидроксилированы, канделийского воска, карнаубского воска, пчелиного воска, насыщенных линейных С₁₄-С₃₆-карбоновых кислот, и смесей вышеупомянутых веществ. Особенно предпочтительные смеси липидных и восковых компонентов а) выбирают среди смесей цетилбегената, стеарилбегената, затвердевшего касторового масла, пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты. Кроме того, предпочтительные смеси липидных и восковых компонентов а) выбирают из смесей С₂₀-C₄₀-алкил стеарата, затвердевшего касторового масла, пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты.

Кроме того, предпочтительные стики-дезодоранты или стики-антиперспиранты в соответствии с изобретением характеризуются тем, что общее количество липидного и воскового компонента(ов) а) составляет 4-20% по весу, предпочтительно 8-15% по весу по отношению ко всей композиции. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения сложный эфир/эфиры насыщенного моногидрокси-С₁₆-С₆₀-спирта и насыщенной C₈-С₃₆-монокарбоновой кислоты, который(ые) представляет(ют) липидный(ые) или восковой(ые) компонент(ы) а), содержатся в количестве 2-10% по весу, предпочтительно 2-6% по весу по отношению ко всей композиции.

Эмульгаторы типа масло-в-воде

Композиции стиков, в соответствии с изобретением включают, по меньшей мере, один неионный эмульгатор типа масло-в-воде, со значением гидрофильно-липофильного баланса HLB больше чем 7. Эти эмульгаторы, в общем, известны специалистам в данной области техники, например в "Энциклопедии по химической технологи," Кирк-Отмера, третье издание, 1979, том 8, с.913-916. Для этоксилированных продуктов значение гидрофильно-липофильного баланса HLB вычисляют в соответствии с формулой HLB=(100-L):5, где L обозначает вес фракции липофильных групп, то есть жирных алкильных и жирных ацильных групп, в продуктах прибавления окиси этилена, выраженный в процентах по весу.

При выборе неионных эмульгаторов типа масло-в-воде, которые подходят в соответствии с изобретением, особенно предпочтительно применять смеси неионных эмульгаторов типа масло-в-воде, для того чтобы позволить оптимально отрегулировать уст