Композиции для ухода за полостью рта, содержащие гелевые сетки

Иллюстрации

Показать все

Изобретение касается структурирующей системы для композиции для ухода за полостью рта. Структурирующая система содержит фазу гелевой сетки и фазу носителя для использования в полости рта. Фаза гелевой сетки содержит: i) по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество; ii) по меньшей мере одно вторичное поверхностно-активное вещество, характеризующееся гидрофильно-липофильным балансом не менее 6; и iii) по меньшей мере один растворитель, выбранный из воды, пищевых многоатомных спиртов и их комбинаций. Способ изготовления структурирующей системы включает этапы, на которых: а) объединяют указанные жирное амфифильное вещество, характеризующееся температурой плавления цепи, вторичное поверхностно-активное вещество и растворитель при температуре, достаточной для обеспечения внедрения вторичного поверхностно-активного вещества и растворителя в жирное амфифильное вещество с образованием смеси; b) охлаждают указанную смесь ниже температуры плавления цепи указанного жирного амфифильного вещества с образованием гелевой сетки и с) добавляют материалы-носители для использования в полости рта к гелевой сетке. Структурирование, обеспечиваемое гелевой сеткой, создает желательную реологию или вязкость путем загущения композиции для ухода за полостью рта и может быть осуществлено без необходимости использования полимерных загустителей. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Реферат

Область техники

Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей гелевую сетку.

Известный уровень техники

Реология композиции для ухода за полостью рта, особенно средства для ухода за зубами, представляет собой сложную проблему для разработчиков. Композиция не должна быть слишком густой, чтобы ее можно было легко выдавить из тюбика, но достаточно густой для того, чтобы оставаться на зубной щетке, не опускаясь в промежутки между щетинками. Вязкость композиции для ухода за полостью рта должна оставаться стабильной во времени, без загущения, так чтобы композиция для ухода за полостью рта оставалась хорошо пригодной для выдавливания на протяжении срока годности. После выдавливания из контейнера, композиция для ухода за полостью рта не должна быть тягучей или липкой и пачкать потребителя при использовании. Композиция для ухода за полостью рта также должна легко диспергироваться во рту и создавать пену. Также желательно, чтобы композиция для ухода за полостью рта не прилипала к раковине и не образовывала трудноудаляемый засохший остаток. В дополнение к балансу вязкости и способности к разжижению при сдвиге для создания приемлемой реологии, композиция для ухода за полостью рта также должна быть стабильной и сохранять доступность активных ингредиентов, таких как фториды.

В дополнение к перечисленным выше требованиям к желательной для потребителя композиции для ухода за полостью рта, также желательно, чтобы композиция для ухода за полостью рта была относительно удобной для переработки. Композиция для ухода за полостью рта должна иметь желательную реологию и стабильность при хранении, как описано выше, но также быть достаточно вязкой для быстрого наполнения контейнеров композицией для ухода за полостью рта. Также желательно, чтобы процесс не требовал специального оборудования и чтобы время, необходимое для переработки, было небольшим. Типично композиции для ухода за полостью рта загущают с помощью полимерных загустителей. Полимерные загустители могут потребовать стадии гидратации, которая может ограничивать гибкость технологического процесса и вызывать проблемы, связанные с аэрацией. Также желательно, чтобы загущающая система композиции для ухода за полостью рта была недорогой и содержала широко доступные ингредиенты.

На основании вышеизложенного существует потребность в непрерывном усовершенствовании загущающих или структурирующих систем для композиций для ухода за полостью рта. Ни одна из композиций известного уровня техники не обеспечивает все преимущества и полезные эффекты настоящего изобретения.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение касается композиции для ухода за полостью рта, включающей фазу гелевой сетки, содержащей: (i) по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество, (ii) по меньшей мере одно вторичное поверхностно-активное вещество и (iii) по меньшей мере один растворитель; и фазу носителя для использования в полости рта. Фаза гелевой сетки может быть использована для структурирования композиции для ухода за полостью рта. В некоторых вариантах воплощения, композиция для ухода за полостью рта представляет собой средство для ухода за зубами или концентрированное средство для ухода за зубами. Жирное амфифильное вещество может быть одним жирным спиртом или комбинацией жирных спиртов, таких как цетиловый спирт и стеариловый спирт. Опционально поверхностно-активное вещество, такое как лаурилсульфат натрия, может быть добавлено в фазу носителя для использования в полости рта в дополнение к вторичному поверхностно-активному веществу, присутствующему в фазе гелевой сетки. Фаза гелевой сетки может обеспечивать желательную реологию без использования загустителя, но, опционально, загуститель может все равно использоваться. Загустители могут быть использованы в количестве, обеспечивающем загущение, или композиция для ухода за полостью рта может по существу не содержать загустителей. Композиция для ухода за полостью рта может содержать более одной гелевой сетки, таких как гелевая сетка для доставки или изоляции несовместимых материалов. Настоящее изобретение далее касается способа использования эффективного количества композиции для ухода за полостью рта в полости рта.

Настоящее изобретение также касается способа изготовления композиции для ухода за полостью рта, описанной выше. В одном способе изготовления композиции для ухода за полостью рта, жирное амфифильное вещество, вторичное поверхностно-активное вещество и растворитель объединяют при температуре, достаточной для обеспечения внедрения вторичного поверхностно-активного вещества и растворителя в жирное амфифильное вещество. Эту смесь затем охлаждают до температуры ниже температуры плавления цепи жирного амфифильного вещества с образованием гелевой сетки. После образования гелевой сетки, к гелевой сетке прибавляют материалы-носители для использования в полости рта с образованием композиции для ухода за полостью рта. Опционально некоторые материалы-носители для использования в полости рта могут быть добавлены с материалами для гелевой сетки или могут быть добавлены во время охлаждения материалов гелевой сетки. Дополнительное поверхностно-активное вещество может быть прибавлено впоследствии, т.е. прибавлено после образования гелевой сетки.

Эти и другие особенности, аспекты и преимущества настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области техники при прочтении описания настоящего изобретения.

Детальное описание изобретения

Хотя в конце описания приведена формула изобретения, которая конкретно указывает и четко формулирует изобретение, считается, что настоящее изобретение будет лучше понятным из приведенного ниже описания.

Все величины процентного содержания, части и соотношения основаны на общем весе композиций по настоящему изобретению, если не указано иное. Все такие веса, относящиеся к перечисленным ингредиентам, основаны на содержании активного вещества, и потому не включают растворители или побочные продукты, которые могут входить в состав коммерчески доступных материалов, если не указано иное. Термин "весовой процент" может быть обозначен в данном описании как "% мас.".

Все молекулярные веса, в используемом тут значении, представляют собой среднемассовые молекулярные веса, выраженные в граммах/моль, если не указано иное.

В данном описании "содержащий" означает, что могут быть добавлены другие стадии и другие ингредиенты, не влияющие на конечный результат. Этот термин охватывает термины "состоящий из" и "по существу состоящий из". Композиции и способы/процессы по настоящему изобретению могут включать, состоять из и состоять по существу из существенных элементов и ограничений изобретения, описанных тут, а также любых дополнительных или необязательных ингредиентов, компонентов, стадий или ограничений, описанных тут.

В данном описании "эффективное количество" означает количество соединения или композиции, достаточное для создания значительного полезного эффекта, предпочтительно, эффекта здорового состояния полости рта, но достаточно низкое для того, чтобы избежать серьезных побочных эффектов, т.е. для обеспечения разумного соотношения эффект-риск, определяемого по обоснованной оценке квалифицированного специалиста.

"Композиция для ухода за полостью рта" означает продукт, который при обычном использовании не проглатывается специально с целью системного введения конкретных терапевтических агентов, а удерживается в полости рта в течение времени, достаточного для вхождения в контакт с по существу всеми поверхностями зубов и/или тканей полости рта с целью проявления активности в полости рта. Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может находиться в различных формах, включая зубную пасту, средство для ухода за зубами, гель для ухода за зубами, жидкий гель, поддесневой гель, пенку, мусс или продукт для ухода за зубными протезами. Композиция для ухода за полостью рта также может быть средством для полоскания, загущенным с помощью гелевой сетки. Композиция для ухода за полостью рта также может быть включена в полоски или пленки для непосредственного применения или закрепления на поверхностях полости рта.

Термин "средство для ухода за зубами", в используемом тут значении, означает пасту, гель, порошок или жидкие композиции, если не указано иное, используемые для очистки поверхностей полости рта. Композиция средства для ухода за зубами может быть однофазной композицией или может быть комбинацией двух или больше отдельных композиций средств для ухода за зубами. Композиция средства для ухода за зубами может иметь любую желательную форму, такую как с внутренними полосками, с поверхностными полосками, многослойную, с гелем, окружающим пасту, или любые их комбинации. Каждая композиция средства для ухода за зубами в средстве для ухода за зубами, содержащем две или больше отдельных композиций средств для ухода за зубами, могут находиться в физически отдельной секции дозирующего устройства и дозироваться параллельно.

Термин "дозирующее устройство", в используемом тут значении, означает любой насос, тюбик, упаковку или контейнер, пригодные для дозирования композиции для ухода за полостью рта.

Термин "зубы", в используемом тут значении, относится к природным зубам, а также к искусственным зубам или зубным протезам.

Термин "полимер", в используемом тут значении, должен включать материалы, полученные путем полимеризации одного типа мономера или изготовленные из двух (т.е. сополимеры) или больше типов мономеров.

Термин "водорастворимый", в используемом тут значении, означает, что материал является растворимым в воде в композиции по настоящему изобретению. В общем, материал должен быть растворимым при 25°С в концентрации 0,1% мас. в водном растворителе, предпочтительно, 1%, более предпочтительно, 5%, более предпочтительно, 15%.

Термин "вторичное поверхностно-активное вещество", в используемом тут значении, означает поверхностно-активное вещество, отличное от жирного амфифильного вещества. Различные типы пригодных поверхностно-активных веществ перечислены ниже. Может присутствовать более одного вторичного поверхностно-активного вещества. По меньшей мере одно вторичное поверхностно-активное вещество будет присутствовать в фазе гелевой сетки. Другое поверхностно-активное вещество может присутствовать в фазе носителя для использования в полости рта.

Композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению включают дисперсную фазу гелевой сетки и фазу носителя для использования в полости рта. Невооруженным глазом дисперсную фазу гелевой сетки и фазу носителя для использования в полости рта различить нельзя. Фазы являются не смешивающимися друг с другом. Однако компоненты каждой фазы, особенно водорастворимые компоненты, могут мигрировать в другую фазу. Например, вторичное поверхностно-активное вещество должно присутствовать в фазе гелевой сетки, но часть вторичного поверхностно-активного вещества может мигрировать в фазу носителя для использования в полости рта. Аналогично, ароматизатор, добавленный в фазу носителя для использования в полости рта, может мигрировать в фазу гелевой сетки. Каждый из существенных компонентов, а также предпочтительных или необязательных компонентов, описан детально ниже.

А. Гелевая сетка

Композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению включают дисперсную фазу гелевой сетки, содержащую жирное амфифильное вещество. В используемом тут значении, термин "гелевая сетка" относится к ламеллярной или везикулярной твердой кристаллической фазе, которая содержит по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество, как описано ниже, по меньшей мере одно вторичное поверхностно-активное вещество, как описано ниже, и растворитель, как описано ниже. Ламеллярная или везикулярная фаза включает бислои, состоящие из первого слоя, содержащего жирное амфифильное вещество и вторичное поверхностно-активное вещество и чередующегося со вторым слоем, содержащим растворитель. Для образования ламеллярной кристаллической фазы, жирное амфифильное вещество и вторичное поверхностно-активное вещество должны быть диспергированы в растворителе. Термин "твердый кристаллический", в используемом тут значении, относится к структуре ламеллярной или везикулярной фазы, которая образуется при температуре ниже температуры плавления цепи слоя в гелевой сетке, содержащей по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество. Температура плавления цепи может быть измерена методом дифференциальной сканирующей калориметрии, который описан в примерах ниже.

Гелевая сетка в композиции для ухода за полостью рта используется для структурирования композиции для ухода за полостью рта. Структурирование, обеспечиваемое гелевой сеткой, создает желательную реологию или вязкость путем загущения композиции для ухода за полостью рта. Структурирование может быть осуществлено без необходимости использования полимерных загустителей, однако, полимерные загустители или другие агенты могут использоваться в дополнение к гелевой сетке для структурирования композиции для ухода за полостью рта.

Гелевые сетки, в общем, подробнее описаны G.M.Eccleston, "Functions of Mixed Emulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams", Colloids and Surfaces A: Physiochem. and Eng. Aspects 123-124 (1997) 169-182; и G.M Eccleston, "The Microstructure of Semisolid Creams", Pharmacy International, Vol, 7, 63-70(1986).

В соответствии с данным вариантом воплощения настоящего изобретения, компонент гелевой сетки по настоящему изобретению может быть приготовлен путем нагревания жирного амфифильного вещества, вторичного поверхностно-активного вещества и растворителя до уровня в интервале значений от примерно 50°С до примерно 90°С и перемешивания. Эту смесь охлаждают до уровня в интервале значений от примерно 20°С до примерно 35°С, путем, например, пропускания смеси через теплообменник. В результате этой стадии охлаждения, жирное амфифильное вещество и вторичное поверхностно-активное вещество кристаллизуются с образованием твердой кристаллической гелевой сетки. Носители для применения в полости рта могут быть добавлены в любой момент времени на протяжении этого процесса.

Альтернативные способы приготовления компонента гелевой сетки включают озвучивание и/или помол жирного амфифильного вещества, вторичного поверхностно-активного вещества и растворителя, при нагревании этих компонентов, для уменьшения размера частиц расплавленной фазы жирного амфифильного вещества. Это приводит к увеличению площади поверхности фазы жирного амфифильного вещества, что позволяет вторичному поверхностно-активному веществу и растворителю внедряться в фазу жирного амфифильного вещества. Другой пригодный вариант приготовления гелевой сетки включает сначала нагревание и перемешивание жирного амфифильного вещества и вторичного поверхностно-активного вещества, а затем прибавление этой смеси к растворителю.

Уравновешенная ламеллярная дисперсия ("ELD") образуется в готовой композиции для ухода за полостью рта. ELD представляет собой диспергированную ламеллярную или везикулярную фазу, образованную компонентом гелевой сетки, по существу находящимся в состоянии равновесия с носителями для применения в полости рта и другими необязательными компонентами.

Присутствие гелевой сетки в композиции для ухода за полостью рта в форме ELD может быть подтверждено средствами, известными специалистам в данной области, такими как рентгеновский анализ, оптическая микроскопия, электронная микроскопия и дифференциальная сканирующая калориметрия. Методы рентгеновского анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии описаны в Примерах ниже.

В варианте воплощения настоящего изобретения, весовое отношение жирного амфифильного вещества к поверхностно-активному веществу в компоненте гелевой сетки составляет более примерно 1:5, предпочтительно, от примерно 1:3 до примерно 100:1, более предпочтительно, от более чем примерно 1:1 до примерно 20:1, и еще более предпочтительно, от более чем примерно 2:1 до примерно 10:1.

1. Жирное амфифильное вещество

Компонент гелевой сетки по настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество. В используемом тут значении, "жирное амфифильное вещество" относится к соединению, имеющему гидрофобную хвостовую группу R1, как определено ниже, и гидрофильную головную группу, которая не делает соединение водорастворимым (несмешивающимся), где соединение также имеет суммарный нейтральный заряд при рН композиции для ухода за полостью рта. Термин "водорастворимый", в используемом тут значении, означает, что материал является растворимым в воде в композиции по настоящему изобретению. В общем, материал должен быть растворимым при 25°С при концентрации 0,1% мас. в водном растворителе, предпочтительно, 1%, более предпочтительно, 5%, более предпочтительно, 15%.

Жирное амфифильное вещество по настоящему изобретению может быть охарактеризовано как соединение, имеющее величину гидрофильно-липофильного баланса ("ГЛБ"), равную 6 или меньше. ГЛБ, в используемом тут значении, является стандартным ГЛБ, в соответствии с Griffin, J. Soc. Cosm. Chem., vol. 5, 249 (1954).

Композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению включают жирное амфифильное вещество в количестве от примерно 0,05% до примерно 30%, предпочтительно, от примерно 0,1% до примерно 20%, и более предпочтительно, от примерно 0,5% до примерно 10%, от веса композиции для ухода за полостью рта. Количество жирного амфифильного вещества будет выбираться на основании образования гелевой сетки и композиции средства для ухода за полостью рта. Например, композиция для ухода за полостью рта, содержащая низкое количество воды, может потребовать примерно 1% жирного амфифильного вещества, в то время как композиция для ухода за полостью рта с большим количеством воды может потребовать 6% или больше жирного амфифильного вещества.

В соответствии с настоящим изобретением, пригодные жирные амфифильные вещества или пригодные смеси двух или больше жирных амфифильных веществ, предпочтительно, имеют точку плавления, равную по меньшей мере примерно 45°С. В некоторых вариантах воплощения, предпочтительно, чтобы точка плавления составляла по меньшей мере примерно 50°С или более примерно 55°С или более примерно 60°С. Точка плавления, в используемом тут значении, может быть измерена стандартным способом определения точки плавления, как описано в Фармакопее США, USP-NF General Chapter <741> "Интервал температур или температура плавления". Точка плавления смеси двух или больше материалов определяется путем перемешивания двух или больше материалов при температуре выше соответствующих точек плавления и затем охлаждения смеси. Если образующаяся смесь представляет собой гомогенное твердое вещество при температуре ниже примерно 45°С, то смесь имет точку плавления, пригодную для использования по настоящему изобретению. Смесь двух или больше жирных амфифильных веществ, содержащая по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество, имеющее индивидуальную точку плавления ниже примерно 45°С, все еще пригодна для использования по настоящему изобретению, при условии, что результирующая точка плавления смеси составляет по меньшей мере примерно 45°С.

В соответствии с настоящим изобретением, пригодные жирные амфифильные вещества имеют гидрофобную хвостовую группу R1. В используемом тут значении, R1 представляет собой алкил, алкенил (содержащий до 3 двойных связей), алкилароматическую или разветвленную алкильную группу длиной C12-C70. Не ограничивающие примеры алкила, алкенила или разветвленных алкильных групп, пригодных для жирных амфифильных веществ по настоящему изобретению, включают лаурил, тридецил, миристил, пентадецил, цетил, гептадецил, стеарил, арахидил, бегенил, ундециленил, пальмитолеил, олеил, пальмолеил, линолеил, линоленил, арахидонил, элаидил, элеостеарил, эруцил, изолаурил, изотридецил, изомиристаль, изопентадецил, петроселинил, изоцетил, изогептадецил, изостеарил, изоарахидил, изобегенил, гадолеил, брассидил и их технические смеси.

В используемом тут значении, R1 также может быть разветвленной алкильной группой, полученной путем щелочной конденсации спиртов с образованием более высокомолекулярных разветвленных изоспиртов. Эти разветвленные изоспирты называются в литературе спирты Гербе (Guerbet).

R1 могут быть алкильными, алкенильными или разветвленными углеродными цепями растительного происхождения, такими как масла пшеничных зародышей, подсолнечника, виноградных косточек, кунжута, кукурузы, абрикоса, клещевины, авокадо, оливы, соевых бобов, сладкого миндаля, пальмы, рапсового семени, семян хлопка, фундука, макадамии, Butyrospermum Parkii (karite), жожобы, люцерны, мака, семен тыквы, кунжута, огурца, черной смородины, энотеры, проса, ячменя, квиноа, ржи, сафлора, свечного дерева, страстоцвета или мускусной розы и масло семян Butyrospermum Parkii.

Пригодные жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению также имеют гидрофильную головную группу, которая не делает соединение водорастворимым, как в соединениях, имеющих ГЛБ, равный 6 или меньше. Не ограничивающие примеры классов соединений, имеющих такие гидрофильные головные группы, включают жирные спирты, алкоксилированные жирные спирты, жирные фенолы, алкоксилированные жирные фенолы, жирные амиды, алкоксилированные жирные амиды, жирные амины, жирные алкиламидоалкиламины, жирные алкоксилированные амины, жирные карбаматы, жирные аминоксиды, жирные кислоты, алкоксилированные жирные кислоты, жирные сложные диэфиры, жирные сложные эфиры сорбитана, жирные сложные эфиры сахаров, сложные эфиры метилглюкозида, жирные гликолевые сложные эфиры, моно-, ди- и триглицериды, жирные сложные эфиры полиглицерина, алкилглицериловые простые эфиры, сложные эфиры пропиленгликоля и жирных кислот, холестерин, церамиды, жирные силиконовые воска, жирные глюкозамиды и фосфолипиды.

Для получения компонента гелевой сетки по настоящему изобретению могут быть выбраны индивидуальные жирные амфифильные вещества или комбинации двух или больше разных жирных амфифильных веществ. Ниже приведены Не ограничивающие примеры классов соединений, из которых может быть выбрано по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество, пригодное для использования по настоящему изобретению.

а. Жирные спирты / Алкоксилированные простые эфиры жирных спиртов

Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению могут быть выбраны из соединений жирных спиртов или соединений алкоксилированных простых эфиров жирных спиртов, соответствующих следующей формуле:

где R1 имеет указанные выше значения; R2 обозначает C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; и k обозначает число в интервале от примерно 0 до примерно 5.

Жирные спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, содержат от примерно 12 до примерно 60 атомов углерода, предпочтительно, от примерно 16 до примерно 60 атомов углерода. Эти жирные спирты могут быть спиртами с линейной или разветвленной цепью и могут быть насыщенными или ненасыщенными. Не ограничивающие примеры пригодных жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт, арахидиловый спирт, бегениловый спирт, эйкозиловый спирт, С20-40 спирты, С30-50 спирты, С40-60 спирты и их смеси.

Пригодные алкоксилированные простые эфиры жирных спиртов включают продукты присоединения 1-5 моль этиленоксида и линейных жирных спиртов, содержащих от примерно 12 до примерно 60 атомов углерода, которые все могут быть получены с помощью известных промышленных процессов оксиэтилирования. Также пригодными являются продукты конденсации полиэтиленоксида с алкилфенолами, например, продукты конденсации алкилфенолов, имеющих алкильную группу, содержащую от примерно 12 до примерно 60 атомов углерода, с линейной или разветвленной конфигурацией цепи, с этиленоксидом, в которых этиленоксид присутствует в количестве, равном от примерно 1 до примерно 5 моль этиленоксида на моль алкилфенола. Другие пригодные алкоксилированные простые эфиры жирных спиртов включают соединения, получаемые в результате конденсации этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина.

Не ограничивающие примеры пригодных алкоксилированных простых эфиров жирных спиртов включают steareth-2, beheneth-2, beheneth-5, beheneth-10, С20-40 Pareth-3, С20-40 Pareth-10, С30-50 Pareth-3 и С30-50-Pareth-10.

В одном варианте воплощения, предпочтительной является комбинация жирных спиртов, таких как цетиловый и стеариловый спирты. Соотношение цетилового и стеарилового спиртов может составлять от примерно 4:1 до примерно 1:4, предпочтительно, от примерно 2:1 до примерно 1:2, и в некоторых вариантах воплощения - 1:1.

b. Жирные простые диэфиры

Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению могут быть выбраны из соединений жирных простых диэфиров, соответствующих следующей формуле:

где R1 имеет указанные выше значения; R2 представляет собой C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; k и l каждый независимо обозначает число таким образом, что сумма (k+l) имеет значение в интервале от 1 до 30; и Z обозначает простой эфир (т.е. -O-) или амин (т.е. -NR2-, где R2 имеет только что указанное значение).

Соединения приведенной выше формулы, в которой Z обозначает простой эфир (т.е. диалкилоксиэтильные простые эфиры), могут быть получены с помощью известных специалистам процессов эстерификации жирных спиртов и жирных алкилоксиэтанолов. Соединения приведенной выше формулы, в которой Z обозначает аминогруппу, могут быть получены, например, из триэтаноламина путем O-алкилирования 2 молями соли неполного сложного эфира серной кислоты и С1260 жирного спирта, в соответствии со способом получения простых эфираминов, описанным в DE 3504242.

Не ограничивающие примеры пригодных соединений жирных простых диаминов включают дицетилстеариловый простой эфир, дицетилстеарилдиоксиэтиловый простой эфир и N,N-бис(2-цетилстеарил-оксиэтил)аминоэтанол.

с. Жирные амиды / жирные алканоламиды / жирные алкоксилированные амиды

Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению также могут быть выбраны из соединений жирных амидов, соответствующих следующей формуле:

где R1 имеет указанные выше значения; R2 и R3 каждый независимо обозначают C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; k и l каждый независимо обозначают числа таким образом, что сумма (k+l) имеет значение в интервале от 0 до 10; и Х и Y каждый независимо выбраны из водорода, C1-C4 углеродной цепи, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом, морфолина или С550 углеродной цепи, присоединенной с помощью амидной, сложноэфирной или простой эфирной связи.

Не ограничивающие примеры пригодных жирных амидов, жирных алканоламидов или жирных алкоксилированных амидов включают кокамид, кокамидметил МЕА, кокоилглутаминовую кислоту, эрукамид, лаурамид, олеамид, пальмитамид, стеарамид, стеарилэрукамид, бегенамид DEA, бегенамид МЕА, кокамид DEA, кокамид МЕА, кокамид MIPA, гидроксиэтилстеарамид MIPA, гидроксипропилбисизостеарамид МЕА, гидроксипропилбислаурамид МЕА, гидроксистеарамид МЕА, изостеарамид DEA, изостеарамид МЕА, изостеарамид MIPA, лаурамид DEA, лаурамид МЕА, лаурамид MIPA, миристамид DEA, миристамид МЕА, миристамид MIPA, пальмамид DEA, пальмамид МЕА, пальмамид MIPA, пальмитамид DEA, пальмитамид МЕА, PEG-20 кокамид МЕА, стеарамид AMP, стеарамид DEA, стеарамид DEA дистеарат, стеарамид DIBA-стеарат, стеарамид МЕА, стеарамид МЕА стеарат, стеарамид MIPA, PEG-2 кокамид, PEG-3 кокамид, PEG-4 кокамид, PEG-5 кокамид, PEG-6 кокамид, PEG-7 кокамид, PEG-3 лаурамид, PEG-5 лаурамид, PEG-3 олеамид, PEG-9 олеамид, PEG-4 стеарамид, PEG-10 стеарамид, PPG-2 кокамид, PPG-2 гидроксиэтилкокамид, PPG-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамид, церамид 1, церамид 2, церамид 3, церамид 4 и церамид 5.

d. Жирные карбаматы

Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению могут быть выбраны из соединений жирных карбаматов, соответствующих следующей формуле:

в которой R1 имеет указанные выше значения; R2 и R3 каждый независимо обозначают C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; k и l каждый независимо обозначает число таким образом, что сумма (k+l) имеет значение в интервале от 0 до 10; и Х и Y каждый независимо выбраны из водорода, C1-C4 углеродной цепи, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом, морфолина или С550 углеродной цепи, присоединенной с помощью амидной, сложноэфирной или простой эфирной связи.

Не ограничивающие примеры пригодных жирных карбаматов включают цетилкарбамат, стеарилкарбамат, PEG-2 стеарилкарбамат, PEG-4 стеарилкарбамат и бегенилкарбамат.

е. Жирные алкиламидоалкиламины

Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению также могут быть выбраны из соединений жирных алкиламидоалкиламинов, соответствующих следующей формуле:

где R1 имеет указанные выше значения; R2 и R3 каждый независимо обозначает C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; k и l каждый независимо обозначает число таким образом, что сумма (k+l) имеет значение в интервале от 0 до 10; Х и Y каждый независимо выбраны из водорода, C1-C4 углеродной цепи, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом, морфолина или С550 углеродной цепи, присоединенной с помощью амидной, сложноэфирной или простой эфирной связи; и n обозначает число в интервале от примерно 1 до примерно 4.

Не ограничивающие примеры пригодных соединений жирных алкиламидоалкиламинов включают стеарамидоэтилдиэтаноламин, стеарамидопропилморфолин, стеарамидопропилдиметиламинстеарат, стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтаноламин, изостеарамидоморфолинстеарат, бегенамидопропил-диметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, кокамидопропилдиметиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидо-

пропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтил-диэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

f. Жирные амины / жирные алканоламины / жирные алкоксилированные амины Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению далее могут быть выбраны из соединений жирных аминов, соответствующих следующей формуле:

в которой R1 имеет указанные выше значения; и R'5 и R”5 независимо представляют собой водород или C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом.

Дополнительно, жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению могут быть выбраны из соединений жирных алкоксилированных аминов, соответствующих одной из следующих формул:

где R1 имеет указанные выше значения; R2 и R3 каждый независимо обозначают C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; k и l каждый независимо обозначает число таким образом, что сумма (k+l) имеет значение в интервале от 0 до 10; Х и Y каждый независимо обозначают водород, C1-C4 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом, морфолин или С550 углеродную цепь, присоединенную с помощью амидной, сложноэфирной или простой эфирной связи; n обозначает число в интервале от примерно 1 до примерно 4; и Z обозначает простой эфир (т.е. -О-) или амин (т.е. -NH-).

Пригодными являются первичные, вторичные и третичные жирные амины. Пригодные соединения жирных алкоксилированных аминов включают продукты присоединения этиленоксида и линейных жирных алкиламинов, содержащих 12-60 атомов углерода, причем все продукты присоединения могут быть получены известными промышленными способами и являются коммерчески доступными.

Не ограничивающие примеры пригодных соединений жирных аминов и жирных алкоксилированных аминов включают диэтиллаурамин, дикокамин, диметилкокаминаминцетамин, стеарамин, олеамин, бегенамин, диметилбегенаминамин, диэтилбегенамин, дибегениламин-N-лаурилдиэтаноламин. ТЕА-дирицинолеат, ТЕА-лауриловый простой эфир, диэтиламиноэтил PEG-5 кокоат, диэтиламиноэтил PEG-5 лаурат, гидроксиэтилизостеарилоксиизопропаноламин, PEG-2 кокамин, PEG-5 кокамин, PEG-10 кокамин, PEG-5 изодецилоксипропиламин, PEG-2 лаурамин, PEG-2 олеамин, PEG-5 олеамин, PEG-10 олеамин, PEG-2 стеарамин, PEG-5 стеарамин, PEG-10 стеарамин, PPG-2 кокамин, PPG-2 гидрогенизированный таллоамин, PPG-2 таллоамин и PPG-3 таллоаминопропиламин.

g. Жирные аминоксиды

Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению также могут быть выбраны из соединений жирных аминоксидов, соответствующих следующей формуле:

в которой R1 имеет указанные выше значения; R2 и R3 каждый независимо обозначают C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; k и l каждый независимо обозначает число таким образом, что сумма (k+l) имеет значение в интервале от 0 до 10; Х и Y каждый независимо обозначают водород, C1-C4 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом, морфолин или C5-C50 углеродную цепь, присоединенную с помощью амидной, сложноэфирной или простой эфирной связи; Z обозначает простую эфирную (т.е. -O-) или амидную (т.е. -C(O)-NH-) связь; и п обозначает число в интервале от примерно 1 до примерно 4. В соответствии с принятыми обозначениями, стрелка в приведенной выше формуле обозначает полуполярную связь.

Не ограничивающие примеры пригодных аминоксидных соединений включают диметилдодециламиноксид, олеилди-(2-гидроксиэтил)аминоксид, диметилтетрадециламиноксид, ди-(2-гидроксиэтил)тетрадециламиноксид, диметилгексадециламиноксид, бегенаминоксид, кокаминоксид, децилтетрадециламиноксид, дигидроксиэтил-С12-15-алкоксипропиламиноксид, дигидроксиэтилкокаминоксид, дигидроксиэтиллаураминоксид, дигидроксиэтил-стеараминоксид, дигидроксиэтилталлоураминоксид, аминоксид гидрогенизированных жиров пальмоядрового масла, гидрогенизированный таллоаминоксид, гидроксиэтилгидроксипропил-С12-15-алкоксипропиламиноксид, лаураминоксид, миристаминоксид, миристил/цетиламиноксид, олеамидопропиламиноксид, олеаминоксид, пальмитаминоксид, PEG-3 лаураминоксид, калия трисфосфонометиламиноксид, стеараминоксид и таллоаминоксид.

h. Жирные кислоты / алкоксилированные жирные кислоты

Жирные амфифильные вещества по настоящему изобретению также могут быть выбраны из соединений жирных кислот или алкоксилированных жирных кислот, соответствующих следующей формуле:

в которой R1 имеет указанные выше значения; R2 обозначает C1-C5 углеродную цепь, которая может быть разветвленной или замещенной гидроксилом; и k обозначает число в интервале от примерно 0 до примерно 5.

Не ограничивающие примеры пригодных жирных кислот и алкоксилированных жирных кислот включают бегеновую кислоту, С10-40 оксиалкилкислоту, С32-36 изоалкилкислоту, кислоты кокосового масла, эруковую кислоту, оксистеариновую кислоту, лауриновую кислоту, линолевую кислоту, миристиновую кислоту, олеиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, PEG-8 бегенат, PEG-5 кокоат, PEG-10 кокоат, PEG-2 лаурат, PEG-4 лаурат, PEG-6 лаурат, PEG-8 лаурат, PEG-9 лаурат, PEG-10 лаурат, PEG-7 олеат, PEG-2 стеарат, PEG-3 стеарат, PEG-4 стеарат, PEG-5 стеарат, PEG-6 стеарат, PEG-7 стеарат, PEG-8 стеарат, PEG-9 стеарат, PEG-10 стеарат, полиглицерил-2-РЕС-4 стеарат, PPG-2 изостеарат и PPG-9 лаурат.

i. Жирные сложные эфиры

Жирные амфифильные вещества по настоящ