Безводные распыляемые композиции, содержащие активнодействующий антиперспирант в виде частиц и увлажняющее вещество

Безводные распыляемые композиции, содержащие активнодействующий антиперспирант в виде частиц и увлажняющее вещество

Реферат

2420-149296RU/017

Настоящее изобретение относится к распыляемым композициям, в частности к композициям, содержащим активнодействующий антиперспирант и увлажняющее вещество, к их производству и к изделиям, содержащим такие композиции.

Уровень техники

Содержащие антиперспирант композиции в настоящее время выпускаются с различными типами аппликаторов, из которых в некоторых странах наиболее популярным стал аэрозольный тип, поскольку в этом случае не происходит физического контакта аппликатора с телом. Следовательно, аэрозольные аппликаторы являются наиболее гигиеничными в использовании. Дозатор аэрозоля включает резервуар для жидкой композиции, содержащий активнодействующий антиперспирант и пропеллент, сообщающийся с нагнетательной линией, соединенной с клапаном, в обычном положении закрывающим выпускное сопло с отверстием (аэратором струи), через которое осуществляется распыление композиции. Обычно внутренний диаметр такого отверстия сопла (или каждого из множества сопел, если применяется такая конструкция) значительно меньше, чем диаметр нагнетательной линии, и, аналогично, диаметр перепускного канала клапана также может быть меньше диаметра нагнетательной линии на участке между ним и выпускным соплом. От диаметра выпускного сопла, как правило, зависит распределение капель по размерам, поэтому этот диаметр часто выбирают так, чтобы обеспечить при использовании аэрозоль с достаточно мелкими каплями. Возможно, чтобы композиции аэрозолей антиперспирантов имели форму эмульсии, однако производители составов антиперспирантов справедливо стремятся избегать риска коррозии тонкой металлической стенки контейнера аэрозольного аппликатора в результате контакта с водным содержимым, поэтому обычно в серийно выпускаемых антиперспирантах в аэрозольной упаковке они используют безводные композиции. В таких безводных композициях активнодействующий антиперспирант, обычно, имеет форму частиц, суспендированных в жидкости-носителе. Когда же используется эмульсия с водной фазой, из-за того, что вяжущие соли-антиперспиранты являются водорастворимыми, эмульсия антиперспиранта также имеет форму жидкой фазы. Следовательно, проблемы, возникающие при распылении эмульсии, иные, нежели при распылении безводных составов.

Одним из важнейших параметров частиц, вводимых в композиции, дозируемые при помощи аэрозольной упаковки, является их размер. Говоря просто, с уменьшением диаметра частиц увеличивается риск, что частицы будут парить в воздухе после распыления аэрозоля, т.е. риск их вдыхания, но, с другой стороны, с увеличением размера частиц увеличивается риск полной или частичной закупорки перепускного канала клапана. Если либо клапан, либо аэратор струи (отверстие сопла) блокированы, эффективность аэрозоля, если закупорка только частичная, ослабляется, однако это ослабление постепенно прогрессирует до полной закупорки. Частичная закупорка снижает скорость распыления композиции, также может уменьшаться диапазон нанесения композиции на целевую область тела, кроме того, может изменяться форма и качество распыления. По мере усиления частичной закупорки возникает серьезный риск дальнейшего снижения скорости, формы и качества распыления вплоть до полного закупоривания отверстия. Следовательно, для промышленного выпуска антиперспирантов является существенным возможность избежать закупоривания аэрозольного аппликатора.

В середине 1990-х годов Заявителями или от их лица были проведены исследования, показавшие, что применение вяжущих солей-антиперспирантов, будь то соли на основе алюминия и/или циркония (другими словами, тот тип солей, которые эффективно снижают потоотделение при топическом нанесении на кожу человека), является причиной потери кожей влаги и эластичности. Группой исследователей было установлено, что этот недостаток можно компенсировать добавлением увлажняющих веществ, из которых особенно эффективны те влагоудерживающие вещества, которые относятся к классу веществ, содержащих множество гидроксильных заместителей. Такие композиции стали объектом ЕР 910334 (с различными аппликаторами), ЕР 957897 (для аэрозолей) и ЕР 966258 (для карандашей).

В частности, в ЕР 957897 описываются композиции аэрозольных антиперспирантов, содержащие влагоудерживающее вещество, представляющее собой полиол, такой как глицерин. Однако было обнаружено, что при введении в безводный аэрозольный состав, содержащий антиперспирант в виде частиц, глицерина (а также пропиленгликоля), имеется тенденция к увеличению средневзвешенной величины размера частиц (диаметра) в этой композиции в результате увеличения фракции более крупных частиц, возможно, путем агломерации мелких частиц. Вне связи с какой-либо конкретной теорией предполагают, что эта агломерация вызвана или стимулируется глицерином, который, возможно, выступает в роли связующего частиц антиперспиранта. Но какова бы ни была причина, в итоге повышается риск закупорки. В целом, проблема закупорки существенно усложняется при увеличении доли частиц, диаметр которых превышает 125 мкм. В то же время, изделия, содержащие значительную долю частиц размером от 100 мкм и более, проявляют себя как неприятные на ощупь.

Вероятность того, что смесь жидкого глицерина и активнодействующего антиперспиранта имеет тенденцию к агломерированию и образованию зернистой структуры, признается в литературе, например, в USP 6649153, принадлежащем Reheins Inc., производителю вяжущих активнодействующих антиперспирантов. В этом описании указанную проблему описывают в контексте производства активнодействующих веществ для карандашей и предлагают готовить активнодействующие вещества на основе алюминия и циркония, входящих в комплексное соединение с полигидроксизамещенным веществом, и во всех примерах используют глицерин. В этом описании не приводится никаких соображений о разном влиянии различных полигидроксизамещенных соединений на образование содержащими алюминий активнодействующими веществами комплексных соединений после завершения производственного процесса. Более того, присутствие в активнодействующих антиперспирантах циркония с практической точки зрения делает их непригодными для использования в аэрозольных композициях, независимо от того, является ли это активнодействующее вещество комплексным соединением, поскольку включение частиц циркония в распыляемые композиции запрещено во многих странах, в частности в США и странах Евросоюза. Авторам настоящего изобретения стали понятны значительные недостатки, присущие предварительно образованным комплексам. Если материал, такой как влагоудерживающее вещество на основе глицерина, является комплексным соединением с активнодействующим антиперспирантом, такой материал должен быть выделен из комплекса до того, как он сможет выполнять какую-либо дополнительную функцию. В USP 6649153 о разложении комплексных соединений не упоминается.

В примере D в US 2003/0125299A1 описываются аэрозольные композиции, содержащие, кроме прочего, PEG-8 (полиэтиленгликоль) и 20%-ный раствор алюминий цирконий трихлоргидрат глицина в 1,2-гексаноле. В примере 2 в GB 2062466A описывается композиция для гелеобразных карандашей, содержащая алюминий гидроксихлорид, растворенный в смеси спиртов, включающей 1,2-пропиленгликоль, гексиленгликоль и спирт, а также полиэтиленгликоль 400х.

Тогда как для одного сегмента рынка антиперспирантов очень желательно обеспечить повышенную потерю кожей влаги, также нужно принять во внимание одну или более других характеристик, ощущаемых пользователем, как то, шероховатость кожи после применения антиперспиранта, появление видимых мелких морщинок и раздражения. Последняя характеристика потенциально имеет большое значения, поскольку для некоторых пользователей она является определяющим фактором при принятии решения о повторном приобретении данного изделия. В ходе исследований, результатом которых стало настоящее изобретение, было обнаружено, что одна или более из таких характеристик может быть изменена в лучшую сторону в результате добавления нелетучего масла, но все же дальнейшее совершенствование было бы очень желательным.

Цель изобретения

Целью по меньшей мере некоторых вариантов осуществления настоящего изобретения является выявление жидкого гидроксилзамещенного влагоудерживающего вещества, которое могло бы быть введено в основную композицию, содержащую антиперспирант в виде частиц, пригодный для введения в безводный аэрозольный состав, характеризующийся меньшим риском закупоривания дозатора, чем в случае использования глицерина.

Следует понимать, что проблемы, связанные с аэрозольными композициями и их производством, отличны от тех, которые возникают в отношении композиций для контактного нанесения, как в случае карандашей, в силу необходимости распыления аэрозольных композиций, а не, например, необходимости отверждения композиций для производства карандашей. Таким образом, соображения по поводу композиций, предназначенных для использования в виде карандашей, не могут быть непосредственно перенесены на композиции, предназначенные для распыления.

Еще одной целью тех или иных вариантов осуществления настоящего изобретения является борьба или по меньшей мере снижение вреда, наносимого коже при нанесении содержащих антиперспирант композиций, включая шероховатость кожи и/или появление мелких морщинок.

Еще одной целью различных вариантов осуществления настоящего изобретения является усовершенствование ощущений пользователя от состояния кожи при нанесении содержащих антиперспирант композиций, включая отсутствие раздражения кожи.

Сущность изобретения

В соответствии с первым аспектом настоящее изобретение относится к безводной основной композиции, пригодной для введения в безводный аэрозольный состав, распыляемый при помощи дозатора аэрозоля, где указанная основная композиция содержит:

(1) вяжущую соль-антиперспирант в виде частиц;

(2) безводную жидкость-носитель указанной соли в виде частиц;

(3) влагоудерживающее вещество,

где влагоудерживающее вещество содержит полиэтиленгликоль с малым молекулярным весом, при 20°С являющийся жидкостью.

В рамках изобретения термином «малый молекулярный вес» в отношении полиэтиленгликоля описывается любой полиэтиленгликоль, который при 20°С является жидкостью.

Во втором аспекте настоящее изобретение относится к аэрозольной композиции, включающей композицию, соответствующую первому аспекту, и пропеллент.

В третьем аспекте настоящее изобретение относится к изделию в аэрозольной упаковке, включающему композицию, соответствующую второму аспекту, помещенную в дозатор аэрозоля.

В соответствии с четвертым аспектом настоящее изобретение относится к способу получения аэрозольной композиции, соответствующей указанному второму аспекту и пункту 28 формулы изобретения.

В соответствии с пятым аспектом настоящее изобретение относится к нетерапевтическому способу подавления потоотделения при одновременном снижении потери кожей влаги путем топического нанесения композиции, соответствующей первому аспекту.

В соответствии с шестым аспектом настоящее изобретение относится к нетерапевтическому способу снижения шелушения кожи, и/или появления мелких морщинок, и/или ощущения раздражения при одновременном подавлении потоотделения путем топического нанесения композиции, соответствующей первому аспекту.

В результате использования в основной композиции, пригодной для введения в безводные, содержащие антиперспирант, аэрозольные композиции, в качестве влагоудерживающего вещества полиэтиленгликоля с малым молекулярным весом вместо глицерина предотвращается или по меньшей мере снижается риск закупоривания дозатора аэрозоля, в то же время сохраняется способность композиции компенсировать потерю кожей влаги в результате необходимого использования вяжущей соли-антиперспиранта. Кроме того, благодаря по меньшей мере снижению количества или предпочтительно отсутствию частиц размером более 100 мкм тактильные качества композиции по сравнению с содержащими глицерин композициями улучшаются.

В настоящем описании «безводный» означает отсутствие отдельной водной жидкой фазы. Связанная или входящая в состав комплексов вода, например гидратная вода в композиции соли-антиперспиранта, не учитывается.

При нанесении содержащих антиперспирант композиций, соответствующих настоящему изобретению, наблюдается улучшение состояния кожи, например, в отношении шероховатости кожи и/или наличия мелких морщинок и/или ощущения пользователем раздражения.

Настоящее изобретение относится к безводной аэрозольной композиции, содержащей вяжущую соль-антиперспирант и биологически доступное влагоудерживающее вещество, что подразумевает, что это увлажняющее вещество начинает действовать, как только или вскоре после того, как указанная композиция вступает в контакт с кожей, и улучшает ее состояние. Это противоположно случаю применения ингредиентов, в которых полиол образует комплексное соединение с вяжущей солью-антиперспирантом.

Подробное описание изобретения и предпочтительных вариантов его осуществления

Настоящее изобретение относится к выбору жидкого полиэтиленгликоля в качестве влагоудерживающего вещества для основной композиции, пригодной для введения в безводную содержащую влагоудерживающее вещество и антиперспирант аэрозольную композицию.

Содержащие антиперспирант аэрозольные композиции обычно состоят из двух фракций, первая из которых - основная композиция, содержащая активнодействующий компонент и дополнительные компоненты, а вторая - пропеллент. Как правило, при производстве содержащих антиперспирант изделий в аэрозольной упаковке основную композицию изготавливают путем соединения всех ингредиентов композиции кроме пропеллента, перемешивают смесь, чтобы суспендировать антиперспирант в виде частиц в жидкости-носителе, помещают суспензию в аэрозольную упаковку, к которой присоединяют нагнетательную линию, герметизируют упаковку и, наконец, создают избыточное давление, нагнетая пропеллент. В альтернативном, но похожем способе не все компоненты основной композиции смешивают вне упаковки, а один или более оставшихся компонентов вводят непосредственно в упаковку, завершая приготовление основной композиции.

Основная композиция

Активнодействующий антиперспирант в виде частиц

Компонент (1), активнодействующий антиперспирант, представляет собой вяжущую соль в виде частиц, в частности основную соль, такую как основная соль алюминия. Особенно желательно использовать хлоргидрат алюминия, под которым в рамках изобретения подразумевается материал, удовлетворяющий эмпирической формуле Al₂(OH)_xCl_y, где x + y = 6, и y, обычно, равен по меньшей мере 0,5 и, как правило, не больше 1,8, и обычно содержащий связанную гидратную воду. Весовая доля указанной гидратной воды, условно, не превышает 12%, эта величина часто лежит в диапазоне от 3 до 10%. Термин «хлоргидрат алюминия» в рамках изобретения охватывает материалы, соответствующие указанным величинам х и у, такие как сесквихлоргидрат алюминия, и материалы, в которых хлоргидрат присутствует в виде комплексного соединения. Следует понимать, что для обозначения наличия гидроксильных заместителей иногда используются альтернативные наименования, включая гидроксихлорид алюминия, оксихлорид алюминия или основный хлорид алюминия.

Хлоргидрат алюминия, как бы ни был приготовлен, содержит смесь нескольких полимерных разновидностей в различных пропорциях в зависимости от молярного отношения алюминия к хлориду и условий получения. В контексте настоящего изобретения применимы все подобные смеси. Особенно желательно использовать то, что обычно называют активированным хлоргидратом алюминия или хлоргидратом алюминия повышенной активности, иногда приводя это название в виде сокращения ААСН, в котором доля более активных разновидностей выше благодаря способу производства, описанному выше. В одном из определений такого активированного материала, приведенном в ЕР 6739, для него характерно более чем 20% молекул диапазона III. Другие способы получения ААСН приведены в ЕР 191628 и ЕР 451395. Часто ААСН получают путем извлечения хлоргидрата алюминия из разбавленного раствора при жестком соблюдении условий реакции/созревания/обезвоживания/сушки. Выпускаемый серийно ААСН называют по имени поставщика, например Reheis, Summit Research и B K Guilini. Хлоргидрат алюминия, как активированный, так и неактивированный, может иметь форму комплекса, вследствие чего название, присвоенное Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам, присоединяется к обозначению хлоргидрированного соединения алюминия, вслед за чем идет название молекулы, с которой образован комплекс. Как правило, такие комплексы включают пропиленгликоль, гликоли С₂-С₆ и глицин, аминокислоты. Любая из таких комплексообразующих молекул остается в композиции комплекса в ходе формирования являющихся объектом настоящего изобретения основной и аэрозольной композиций.

Диаметр частиц исходного хлоргидрата алюминия, если они активированы, входят в комплексное соединение и т.п., желательно составляет менее 125 мкм, предпочтительно диаметр ≥ 99 вес.% частиц составляет менее 100 мкм, особенно диаметр ≥ 95 вес.% частиц составляет менее 75 мкм.

В рамках изобретения, если не указано иное, под размером частиц и распределением частиц по размерам подразумеваются данные, полученные методом спектроскопии рассеяния лазерного излучения, например, при помощи соответствующего прибора Mastersizer для безводных суспензий, поставляемого компанией Malvern Instruments и предназначенного для получения трехмерных графиков. Этот прибор используют с подобранными в соответствии с рекомендациями производителя линзами, обеспечивающими регулировку в соответствии с ожидаемым распределением частиц по размерам (либо можно опробовать различные линзы и выявить наилучший вариант) и предпочтительно с циклометиконом (DC245^TM компании Dow Corning) в качестве жидкого диспергатора проб основной композиции, позволяющего получить концентрацию частиц, необходимую для матирования, т.е. 10-30%-ного рассеяния света. При помощи модели полидисперсного анализа и при известных показателях преломления дисперсанта, материала в виде частиц и мнимом показателе преломления, равном 0,1, получают график распределения частиц по размерам (d) и средний размер частиц (D50).

В качестве альтернативы вводимый в композиции для контактного нанесения активнодействующий антиперспирант в виде частиц вместо алюминия или дополнительно к нему может содержать цирконий с соответствующими изменениями в приведенном выше описании хлоргидрата алюминия, включая комплексные соединения, особенно с глицином, поскольку такие активнодействующие вещества отличает такая же эффективность подавления потоотделения, как и хлоргидрат алюминия, или даже выше. Однако на практике для производителей, содержащих антиперспирант аэрозольных композиций, такой вариант неприемлем, так как, как указывалось выше, во многих странах запрещено добавлять цирконий в аэрозольные композиции. Следовательно, предпочтительно не вводить цирконий в активнодействующий антиперспирант, используемый в рассматриваемых композициях.

Доля соли-антиперспиранта, например хлоргидрата алюминия, в основной композиции, как правило, соответствует диапазону от 5 до 50 вес.%, во многих вариантах осуществления - от 30 до 45 вес.%, где учитывается вес гидратной воды и комплексообразующих молекул. В других вариантах осуществления, например, если, хотя и не только, отношение количества пропеллента к основной композиции составляет ≤ 1:1, может оказаться предпочтительным введение до 30% соли антиперспиранта, например от 10 до 30%.

Распределение частиц соли-антиперспиранта по размерам склонно к изменению в результате ее смешивания с многоатомным спиртом, присутствующим в безводной жидкости-носителе. Благодаря выбору жидкого полиэтиленгликоля и особенно полимера с относительно малым молекулярным весом при прочих равных условиях влияние на распределение частиц по размерам заметно меньше, чем в случае глицерина. Следует понимать, что это влияние можно регулировать путем соответствующего подбора сочетания молекулярного веса полимера и его количества в композиции. Лучше использовать для регулирования оба эти параметра, а также параметры исходного антиперспиранта в виде частиц, так, чтобы итоговая основная композиция содержала не более 0,3%, особенно не более 0,1%, лучше всего вообще не содержала частиц диаметром более 125 мкм. Также особенно желательно так выбрать полимер и исходный антиперспирант, чтобы итоговая основная композиция содержала не более 1% частиц диаметром более 100 мкм, наиболее желательно, чтобы он вообще не содержал таких частиц. Предпочтительно, чтобы основная композиция содержала порошкообразный хлоргидрат алюминия, особенно активированный порошкообразный хлоргидрат алюминия, также характеризующийся средним удельным диаметром частиц D50 (на диаметр частиц иногда указывают как на размер частиц) в диапазоне от 15 до 40 мкм, в предпочтительных вариантах осуществления - от 20 до 30 мкм.

Влагоудерживающее вещество

Влагоудерживающее вещество, используемое в контексте настоящего изобретения и обычно присутствующее в безводной жидкости-носителе, содержит по существу по меньшей мере один жидкий полиэтиленгликоль (для краткости - PEG). Этот выбор основан на сделанном авторами изобретения обнаружении, что такие влагоудерживающие вещества одновременно удовлетворяют двум критериям. Во-первых, они реализуют функцию увлажнения в большей степени, чем, например, пропиленгликоль, и еще в большей степени, чем гликоли, содержащие от 4 до 6 атомов углерода, и, во-вторых, благодаря им удается избежать или по меньшей мере снизить риск закупорки сопла, возникающий при использовании глицерина, великолепного влагоудерживающего вещества, или пропиленгликоля с худшей влагоудерживающей способностью. Можно использовать как отдельный олигомер, так и смесь олигомеров полиэтиленгликоля.

Желательно, чтобы PEG имел малый молекулярный вес, как, например, полимеры, содержащие не более 20 звеньев спирта, более желательно, чтобы средний молекулярный вес указанной смеси (для удобства - средний вес) составлял не более 820, предпочтительно не более 620, в частности до 520, особенно до 420. Желательно, чтобы средний вес смеси PEG составлял не менее 150, в частности был >150, в ряде предпочтительных вариантов осуществления составлял по меньшей мере 190. Смесь PEG с малым молекулярным весом по сравнению со смесями с большим молекулярным весом проявляет себя как существенно более эффективная с точки зрения предотвращения агломерации активнодействующего антиперспиранта, по меньшей мере пока молекулярный вес находится в диапазоне, близком к 500 или менее. Следовательно, доля PEG, включаемого в основную композицию, с уменьшением молекулярного веса, например, до приблизительно, в среднем, 500, стремится к увеличению, до тех пор, пока выполняются ограничения по размеру частиц.

Подразумевается, что серийно выпускаемые PEG с малым молекулярным весом часто представляют собой смесь олигомеров. Особенно желательно использовать полимер (смесь), не содержащий или по меньшей мере почти не содержащий димера, преимущественно менее чем 5 вес.% от веса смеси, более желательно менее 3% и особенно менее 1%. Смеси также могут содержать небольшую долю олигомеров с относительно большим молекулярным весом, например более чем в два раза выше, чем средний вес. Желательно, чтобы PEG содержал до 20 звеньев спирта, как указывалось выше, из чего специалисты могут заключить, что желательно исключить олигомеры, содержащие более 20 звеньев спирта. Поскольку на практике полимерные смеси могут содержать небольшую долю олигомеров с большим весом, указанная смесь преимущественно содержит менее 5 вес.%, предпочтительнее менее 3 вес.%, наиболее предпочтительно менее 1 вес.% олигомеров с большим, чем 20, количеством звеньев спирта.

Преимущественно путем выбора PEG и особенно предпочтительного PEG производитель может изготовить содержащее антиперспирант изделие в аэрозольной упаковке, характеризующееся ощутимой увлажняющей способностью, используя для этого простые операции смешивания и общедоступные хлоргидраты алюминия, включая, особенно, активированные хлоргидраты алюминия. В то же время итоговому изделию не будут свойственны проблемы агломерации, как в случае использования глицерина, либо по меньшей мере они будут не так остры. Кроме того, данное увлажняющее вещество легче проявляет увлажняющую способность, если оно просто введено в композицию путем смешивания, как указывается в настоящем описании - в жидкость-носитель, а не образует комплексное соединение с активнодействующим антиперспирантом.

Хотя может оказаться предпочтительно вводить в основную композицию небольшую долю PEG, например 0,1%, предпочтительно использовать большее количество, преимущественно по меньшей мере 1%. Предпочтительно добавлять по меньшей мере 2%, а многие привлекательные композиции содержат по меньшей мере 3 вес.% PEG относительно веса основной композиции. Доля PEG обычно не превышает 10%, во многих предпочтительных вариантах осуществления она составляет до 7,5%, в частности до 6 вес.% относительно веса основной композиции. В ряде фактических вариантов осуществления максимальная доля PEG (р%) в основной композиции и его средний молекулярный вес (m) выбирают одновременно так, чтобы их произведение р · m не превышало 2000, особенно, если m равно по меньшей мере 400.

Если нужно, долю PEG можно определять в зависимости от доли активнодействующего антиперспиранта. Применимое значение отношения количеств антиперспиранта и PEG лежит в диапазоне от 4:1 до 40:1, часто от 7,5:1 до 25:1, это особенно справедливо, если средний вес полимера составляет от 150 или 190 до 420 или 450.

Эффект от введения путем смешивания PEG в основную композицию по сравнению со случаем использования глицерина можно показать двумя способами. Во-первых, количество вводимого PEG может быть таким же, как количество глицерина, если бы его использовали, но с тем преимуществом, что агломерация активнодействующего антиперспиранта мала для того, чтобы вызвать закупоривание сопла. С другой стороны, относительное количество PEG увеличивается, хотя и не достигает той доли, при которой закупоривание представляет собой неприемлемый риск.

Кроме того, использование PEG с малым молекулярным весом вместо глицерина позволяет не только устранить или снизить риск закупоривания нагнетательной линии аэрозольной упаковки, но в силу снижения количества или отсутствия агломератов диаметром более 100 мкм придает композиции желательные тактильные характеристики, поскольку композиция является гладкой на ощупь.

Является желательным в значительной степени избегать введения в основную композицию альтернативных не связанных в комплексы многоатомных спиртов, дабы не нивелировать по меньшей мере частично преимущество, полученное в результате применения выбранного PEG. Общая доля любого из таких альтернативных многоатомных спиртов не должна превышать 1 вес.%, предпочтительно не должна превышать 0,5%, в идеале таких спиртов быть не должно.

Жидкости-носители

В основную композицию входит жидкость-носитель или смесь жидкостей, в которой суспендирован материал в виде частиц, так что аэрозоль при распылении выбрасывается в виде капель жидкости. Указанные жидкости-носители являются жидкими при 20°С. Следует понимать, что различные жидкости-носители дополнительно к функции носителя материала в виде частиц могут выполнять одну или более дополнительных функций, например, некоторые из них являются смягчающими или маскируют налет на коже и изменяют внешний вид композиции при топическом нанесении и/или скрывают запах самой композиции или неприятные запахи выделений на коже. Чтобы устранить сомнения, в контексте настоящего документа термин «жидкость-носитель» исключает любой жидкий полиэтиленгликоль, хотя, как указывалось выше, жидкий полиэтиленгликоль присутствует в жидкости-носителе.

Доля жидкости-носителя (жидкостей-носителей) в основной композиции, включая необязательные или другие функциональные ингредиенты, являющиеся жидкостями при 20°С, часто составляет по меньшей мере 35%, а во многих основных композициях - по меньшей мере 45%, обычно эта величина не превышает 85%, во многих вариантах осуществления - не превышает 75%, а в некоторых фактических композициях - не превышает 65%, где проценты даны по весу относительно веса основной композиции. В ряде особенно предпочтительных композиций доля жидкости-носителя составляет от 35 до 85%, а в других желательных композициях - от 40 до 60%. Особенно желательно, чтобы жидкость-носитель содержала по меньшей мере 90%, в частности по меньшей мере 95 вес.% масел, которые представляют собой материалы, жидкие при 20°С и несмешивающиеся с водой.

Жидкости-носители, используемые в контексте настоящего изобретения, часто, что желательно, содержат одно или более летучее силиконовое масло. В рамках изобретения «летучее» означает, что вещество при 20 или 25°С имеет поддающееся измерению давление паров. Обычно величина давления паров летучего силиконового масла при 25°С лежит в диапазоне от 1 или 10 Па до 2 кПа. Летучие силиконовые масла могут представлять собой линейные или циклические силоксаны, обычно содержащие от 3 до 9 атомов кремния, чаще от 4 до 6 атомов кремния, у каковых атомов кремния имеются заместители в виде метильных групп, вследствие чего иначе их называют метиконы и циклометиконы. Особенно желательно использовать летучие силиконовые масла, в которых по меньшей мере 80 вес.%, в частности по меньшей мере 90% молекул содержат по меньшей мере 5 атомов кремния, такие как циклопентадиметилсилоксан (D5), циклогексадиметилсилоксан (D6), додекаметилпентасилоксан и тетрадекаметилгексасилоксан. Особенно предпочтительными являются циклометиконовые масла. Такие масла предпочтительны для многих потребителей, поскольку они испаряются, не вызывая чрезмерного охлаждения кожи. Летучие силиконовые масла часто составляют по меньшей мере 30 вес.% жидкостей-носителей, обычно не более 95%, а в ряде являющихся желательными композиций их весовая доля в жидкости-носителе составляет по меньшей мере 35%, в особенности по меньшей мере 40%, в том или ином варианте осуществления настоящего изобретения - до 75%, особенно - до 65%, в частности до 55%.

Масла, являющиеся жидкостями-носителями, в качестве альтернативы или дополнительно могут содержать одно или более нелетучее масло, которое может представлять собой силиконовое и/или несиликоновое масло. Нелетучие масла предпочтительно выбирают так, чтобы они имели показатель преломления, равный по меньшей мере 1,45. В основной композиции такие масла могут уменьшать, что благоприятно, заметность налета на коже не только непосредственно после нанесения композиции, но и в течение всего периода времени, обычно от 6 до 24 часов, пока композиция, содержащая антиперспирант, не будет смыта с кожи.

Нелетучие силиконовые масла, используемые в контексте настоящего изобретения, предпочтительно содержат один или более ненасыщенных заместителей, таких как фенил или бифенилэтил, в позиции, соответствующей номеру метильного заместителя в полициклосилоксанах или более предпочтительно в линейных силоксанах, часто имеющих 2 или 3 атома кремния. Показатель преломления таких нелетучих масел выше, чем у летучих силиконовых масел, поэтому они могут маскировать налет активнодействующего антиперспиранта, образующийся на коже. Нелетучие масла также могут содержать диметиконолы, наименование которых говорит о наличии концевых гидроксильных групп. Доля нелетучих силиконовых масел в жидкости-носителе составляет, обычно, от 0 или 0,25 до 10 вес.%, часто, от 0,5 до 5 вес.%, например, что предпочтительно, лежит в диапазоне от 1 до 3 вес.% относительно веса жидкостей-носителей.

Жидкости-носители могут в качестве альтернативы или дополнительно содержать одну или более углеводородную жидкость, которая может быть как летучей, так и нелетучей. Подходят такие углеводородные жидкости как жидкие алифатические углеводороды, например минеральные масла или гидрогенизированный полиизобутен, предпочтительно имеющие низкую вязкость. Другие примеры жидких углеводородов - это полидецен, парафины и изопарафины, включающие по меньшей мере 10 атомов углерода. Предпочтительно углеводородные жидкости составляют от 0 до 25 вес.% жидкости-носителя.

По меньшей мере в некоторых предпочтительных вариантах осуществления изобретения жидкости-носители содержат жидкие алифатические или ароматические эфирные масла. Пригодные алифатические сложные эфиры содержат по меньшей мере одну алкильную группу с длинной цепью, например сложные эфиры, образованные алканолами С₁-С₂₀ и кислотами алифатического ряда С₈-С₂₂ или дикислотами алифатического ряда С₆-С₁₀. Конкретные спирты и кислоты или их смеси предпочтительно подбирают так, чтобы их температура плавления не превышала 20°С. К алифатическим сложным эфирам относятся изопропил миристат, лаурил миристат, изопропил пальмитат, диизопропил себакат и диизопропил адипат. Кроме того, весьма пригодными эфирными маслами являются глицеридные масла, в частности триглицеридные масла, образованные глицерином и жирными кислотами, содержащими по меньшей мере 6 атомов углерода, особенно натуральные масла.

К пригодным жидким ароматическим сложным эфирам относятся бензоаты алкилов жирного ряда. Примеры таких сложных эфиров включают подходящие бензоаты алкилов С₈-С₁₈ или их смеси, включая, в частности, бензоаты алкилов С₁₂-С₁₅, например, выпускаемые под торговой маркой Finsolv. Также могут быть использованы арилбензоаты, например бензилбензоат. Другие пригодные эфирные масла включают масла, в которых короткая алкиленовая цепь из 1-3 атомов углерода, по выбору - с метильным заместителем, расположена между бензольной и бензоатной группами.

Общая доля эфирных масел, включая и алифатические, и ароматические эфирные масла (но не учитывая душистых масел), составляет часто от 0 до 50 вес.% относительно веса жидкой смеси, предпочтительно по меньшей мере 2%, особенно по меньшей мере 5 вес.%. Во многих вариантах осуществления их общая доля достигает предпочтительно 30%, особенно предпочтительно 20 вес.% относительно веса жидкой смеси. В некоторых особенно предпочтительных композициях эфирные масла составляют от 7,5 до 15% веса жидкой смеси. Величину весового отношения ароматического эфирного масла к алифатическому эфирному маслу часто подбирают из диапазона от 1:1 до 20:1.

Натуральные масла, которые наиболее желательно использовать в контексте настоящего изобретения, содержат один или более глицерид ненасыщенных жирных кислот С₁₈. Во многих случаях эти масла содержат один или более триглицерид. В этих маслах группа жирной кислоты может содержать, как правило, от одной до трех ненасыщенных двойных связей, часто одну или две. Хотя во многих случаях двойные связи находятся в транс-положении, в ряде желательных изделий такая связь или связи занимают цис-положение. Если имеется две или три ненасыщенных двойных связи, они могут быть сопряженными. Жирная кислота также может иметь гидроксильный заместитель. Предпочтительно, чтобы применимые в рассматриваемом контексте натуральные масла содержали один или более триглицерид олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты или рицинолевой кислоты. Различные изомеры таких кислот часто имеют тривиальные названия, включая линоленлаидовую кислоту, транс-7-октадеценовую кислоту, паринариновую кислоту, пиноленовую кислоту, пуниковую кислоту, петроселеновую кислоту и стеаридоновую кислоту. Весьма желательно использовать глицериды, являющиеся производными олеиновой, линоленовой, петроселеновой кислот или смеси, содержащей одну или более из этих кислот.

Натуральные масла, содержащие один или более таких триглицеридов, это масло семян кориандра, содержащее производные петроселеновой кисло