Устройство для введения лечебного вещества

Устройство для введения лечебного вещества

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

Это изобретение относится к устройству для периодического или непрерывного введения лечебного вещества, такого как инсулин, содержащему блок инъекции и блок снабжения жидкостью. Блок снабжения жидкостью в обычном случае содержит емкость, средство подачи, например в виде насоса, и корпус, а блок инъекции в обычном случае содержит основание, блок канюли, содержащий канюлю, проходящую за проксимальную сторону основания, и средство крепления основания к коже пользователя.

Уровень техники

В документах EP-A1-1527792 и EP-A1-1495775 описано медицинское устройство, содержащее узел подкожного доступа и узел емкости. Узел подкожного доступа содержит средство подкожного доступа, предназначенное для транспортировки жидкости через кожную область человека, и установочную поверхность, предназначенную для установки на коже человека. Узел емкости содержит емкость, предназначенную для хранения жидкого лекарства, и выпуск, позволяющий обеспечить жидкостную связь средства подкожного доступа с внутренним пространством емкости. Кроме того, данное устройство содержит средство вытеснения, например насос, которое в процессе использования вытесняет жидкое лекарство из емкости и подает через кожу человека при помощи средства подкожного доступа. Узел подкожного доступа и узел емкости дополнительно содержат разъемные средства взаимного сопряжения, позволяющие прикреплять узел емкости к узлу подкожного доступа при использовании. Задачей изобретения является создание устройства или системы для снабжения лекарством, выполненные с возможностью установки на кожу, которые позволяют их использовать удобным и экономичным образом.

Согласно этому документу инъекционная игла (113, 212 или 412) в описанных вариантах реализации изобретения с возможностью поворота вокруг оси размещена в корпусе иглы и может перемещаться между выдвинутым и извлеченным положениями. При введении инъекционной иглы, она проникает через мембрану, чтобы проникнуть в кожу человека. После того как игла введена, эффект гибкости в системе утрачивается.

В документе US 2004/0204673 А1 описано дешевое устройство небольшого веса для снабжения жидкостью, позволяющее регулировать и программировать снабжение жидкостью; и это устройство включает в себя, корпус, в котором установлена заполняемая емкость. Дозатор имеет жидкостную связь с заполняемой емкостью, обеспечивающую дозированную подачу жидкости из емкости в ограниченных количествах. Дозатором управляет электронный микроконтроллер упомянутого устройства для снабжения жидкостью. Устройство для снабжения жидкостью дополнительно содержит элемент обмена данными, получающий информацию от удаленного устройства управления, которое механически не связано с устройством для снабжения жидкостью, описанным в данном изобретении. Также в состав входит узел выходного канала, имеющий жидкостную связь с дозатором, через который жидкое лечебное средство выходит из устройства для снабжения жидкостью и поступает в тело пациента, относящегося к млекопитающим, через кожу.

Каждый из корпусов 702, 802 может быть изготовлен из гибкого материала, либо может быть снабжен гибкими поворотными секциями, позволяющими изгибать устройство 10 для снабжения жидкостью во время движения пациента, чтобы предотвратить отсоединение и способствовать комфорту пациента, но нет указаний на то, какую конструкцию должны иметь эти поворотные секции.

Описание изобретения

Задачей настоящего изобретения является создание устройства для снабжения жидкостью, включающего в себя насос, емкость и блок инъекции, которое гарантирует меньший дискомфорт владельцу во время использования. В конструкции устройства, соответствующего настоящему изобретению, предусмотрены средства, уменьшающие передачу влияния от относительно тяжелого блока снабжения жидкостью блоку инъекции при воздействии на блок снабжения жидкостью в результате прикосновений или движения.

Согласно пункту 1 приложенной Формулы изобретения настоящим изобретением предлагается устройство для снабжения жидкостью, содержащее блок инъекции и блок снабжения жидкостью, причем блок снабжения жидкостью содержит емкость, средство подачи, например в виде насоса, и корпус, а блок инъекции содержит основание, блок канюли, содержащий тело, в котором выполнен сквозной канал, направляющий жидкость в канюлю, проходящую за проксимальную (ближнюю к коже пользователя) сторону основания, и средство крепления основания к коже пользователя, в котором в области между участком канюли, расположенным под кожей, и блоком снабжения жидкостью выполнена гибкая часть.

Под гибкостью части подразумевается, что она является упругой, способна деформироваться без разрушения, является нежесткой, не является стопроцентно жестким материалом при перемещении из одного положения в другое, имеет определенную степень эластичности, в результате чего при оказании на один конец гибкой части внешнего влияния, например толкающего или тянущего действия, эти внешние воздействия не передаются непосредственно канюле, когда она введена, а, по меньшей мере, частично поглощаются. Гибкость не обязательно должна быть результатом свойств материала и может быть следствием конструктивных характеристик материала, например наличия складок или тому подобного. Так как блок снабжения жидкостью подвержен внешним влияниям, таким как толкающие или тянущие действия при движении пользователя, желательно, чтобы эти воздействия не передавались канюле, которая проходит через кожу пользователя. Гибкая часть, по меньшей мере, частично будет поглощать эти воздействия и гарантировать, что на канюлю не будет оказываться влияние, т.е. вытягивание или перемещение в окружном направлении, что вызывает ощущение дискомфорта или боль у пользователя.

Согласно первому варианту реализации настоящего изобретения гибкая часть выполнена как единое целое с основанием, в соответствии с этим вариантом основание может быть изготовлено частично или полностью из гибкого материала.

Согласно второму варианту реализации настоящего изобретения гибкая часть выполнена как единое целое с телом блока канюли, снабженного сквозным каналом, направляющим жидкость в канюлю, в соответствии с этим вариантом тело блока канюли может быть изготовлено частично или полностью из гибкого материала.

Согласно третьему варианту реализации настоящего изобретения гибкая часть выполнена как единое целое с блоком снабжения жидкостью.

Согласно четвертому варианту реализации настоящего изобретения гибкая часть представляет собой отдельный элемент, размещенный между блоком снабжения жидкостью и блоком инъекции. В соответствии с этим вариантом упомянутый отдельный элемент может быть изготовлен частично или полностью из гибкого материала.

Под частичным изготовлением блока канюли и/или основания и/или отдельного элемента из гибкого материала может подразумеваться, что определенная доля от общей площади блока/основания/элемента изготовлена, например, из другого материала или с использованием таких конструктивных элементов, как отверстия, которые увеличивают эластичность материала в одном или более измерениях. Если блок/основание/элемент полностью изготовлены из гибкого материала, то гибкость будет зависеть от выбора материала, а также геометрии изделия, например от толщины блока/основания/элемента и/или очертаний.

Подходящим гибким материалом для каждого из указанных компонентов мог бы стать эластомер.

Когда гибкая часть является отдельным элементом, она образует средство сопряжения между блоком инъекции и блоком снабжения жидкостью, таким образом, создавая гибкий переход, который обеспечивает поглощение передаваемых воздействий, порожденных весом и объемом устройства для снабжения жидкостью.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения блок снабжения жидкостью и блок инъекции выполнены с возможностью разделения и повторного соединения.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения основание снабжено средством крепления, предназначенным для присоединения и отсоединения блока снабжения жидкостью и проходящим от дистальной стороны основания.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения корпус блока снабжения жидкостью также представляет собой корпус блока инъекции.

Когда упомянутый корпус предоставлен блоком снабжения жидкостью, это позволяет пользователю визуально контролировать весь путь протекания жидкости, так как корпус блока снабжения жидкостью может обеспечить полностью съемную защитную крышку. Кроме того, можно изготовить гибкое основание без корпуса или защитной крышки, что сделало бы основание менее гибким.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения гибкая часть выполнена как область с уменьшенным расходом материала. "Уменьшенный расход материала" мог бы представлять собой как уменьшение толщины, т.е. "высоты" материала, так и уменьшение поперечного сечения, т.е. "ширины" материала.

Согласно второму варианту реализации настоящего изобретения гибкая часть выполнена как область, изготовленная из более мягкого и более гибкого/эластичного материала.

Согласно третьему варианту реализации настоящего изобретения гибкая часть выполнена как область, изготовленная из материала, который благодаря своей форме имеет способность к растяжению и сжатию, например материала, который сгибают, складывают или придают ему волнистость.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения канюля и блок снабжения жидкостью не соединены между собой при помощи негибких областей.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения при сборке блока снабжения жидкостью с блоком инъекции возникает герметичное соединение, направляющее жидкость из емкости в канюлю.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения в периоды разделения блока снабжения жидкостью и блока инъекции предотвращен доступ микроорганизмов в емкость блока снабжения жидкостью, так как канал в емкость перекрыт при разделении упомянутых двух блоков.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения емкость имеет два положения, первое положение и второе положение, в первом положении выход из емкости перекрыт при помощи первого барьера, который не проницаем для микроорганизмов, а вход в сквозной канал в блоке канюли перекрыт при помощи второго барьера, который не проницаем для микроорганизмов, во втором положении между емкостью и сквозным каналом в блоке канюли возникает жидкостная связь за счет устранения упомянутых первого и второго барьеров. Согласно этому варианту реализации настоящего изобретения один или оба барьера содержат материал, который допускает сквозное проникновение объекта в форме иглы, причем упомянутый канал закрывают при выведении этого объекта в форме иглы. Объект в форме иглы может быть выполнен с тупым или острым концом. Один или оба барьера могут содержать твердую поверхность, которую перемещают, создавая канал в области, расположенной между выходом выпускной трубки и входом сквозного пути протекания жидкости.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения средство крепления основания к коже пользователя содержит установочную площадку, сцепленную с передней стороной основания и/или передней стороной блока канюли.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения основание выполнено в виде решетки с однородной периферийной частью и одной или более полос, соединенных друг с другом и с периферийной частью. Основание может иметь круглую или овальную периферийную часть, и один конец каждой полосы соединен с периферийной частью, а другой конец соединен с центральной частью. Основание может иметь три или более полос.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения основание не снабжено блоком канюли до использования, например основание снабжено отверстием, через которое может быть вставлен блок канюли.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения на одном конце канюли создано тело, которое содержит сплошные стенки и защитное уплотнение, предотвращающее поступление жидкости в канюлю.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения блок инъекции, содержащий основание, снабжен первой частью блока канюли, действующей как средство управления позиционированием второй части, которая содержит канюлю и должна быть введена с использованием инъекционной иглы.

Канюля может быть введена с использованием устройства введения, снабженного средствами, соответствующими поверхности основания, и когда эти средства устройства введения объединяют с упомянутой соответствующей поверхностью основания, устройство введения позиционируют таким образом, что канюлю, например канюлю, содержащую тело, вставляют предсказуемым образом и правильно по отношению к основанию. Например, первая часть блока канюли снабжена средством фиксации второй части в требуемом положении.

Согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения основание соединено с установочной площадкой без возможности снятия.

"Емкость" является частью устройства, где хранится жидкость, которая представляет собой лечебное средство любого типа, которое должно приниматься пациентом в определенном количестве через определенные интервалы времени. "Блок снабжения жидкостью" представляет собой часть устройства, в которой размещено хранилище жидкости и которое обеспечивает транспортировку жидкостей в блок инъекции путем перекачивания и, например, путем управления количеством добавляемой жидкости. "Блок инъекции" определяет "порт", который прикрепляют к коже пользователей и снабжают средством, например канюлей, для подачи жидкости в тело пользователя, причем блок инъекции не содержит каких-либо тяжелых или объемных частей. Блок инъекции может содержать две или более разделяемых части, причем одна или более частей соединены с основанием без возможности снятия и одна или более частей могут быть прикреплены к основанию до или после прикрепления основания к коже пациента.

Если между относительно тяжелым блоком снабжения жидкостью и блоком инъекции расположены гибкие области, то передача воздействий от блока снабжения жидкостью блоку инъекции предотвращается или, по меньшей мере, существенно уменьшается, и место инъекции через находящуюся под кожей канюлю будет защищено от основной доли любого взаимного влияния, возникающего при толкании или прикосновении к блоку снабжения жидкостью. Часто блок снабжения жидкостью физически отделен от блока инъекции относительно длинной трубкой, которая предотвращает передачу воздействия, но если блок снабжения жидкостью установлен вместе с блоком инъекции, пользователь почувствует меньший дискомфорт при ношении устройства, соответствующего настоящему изобретению.

При использовании соединителя можно избежать непосредственного контакта между блоком снабжения жидкостью и блоком инъекции и в то же время прикрепить оба блока как единый узел к коже пациента.

Канюля может выходить с проксимальной стороны тела блока инъекции или сбоку от этого тела. Если канюля выходит сбоку от тела, как в вариантах реализации настоящего изобретения, показанных на Фиг.4 и Фиг.7, эта канюля в обычном случае будет изогнута, и было бы предпочтительным использовать канюлю, которая, по меньшей мере, частично изготовлена из мягкого и гибкого материала. Если канюля выходит с передней стороны упомянутого тела, как показано на Фиг.12, она может быть изготовлена из твердого материала, например металла, либо может быть изготовлена из мягкого и гибкого материала.

Согласно настоящему изобретению игла соединителя может быть выполнена как один из концов единой иглы, другой конец которой функционирует как канюля. Когда игла соединителя и канюля выполнены как одна игла, эта игла в обычном случае изготавливается из металла или твердого полимера, но также может быть изготовлена, например, из полимера, твердость которого повышают на конце, служащем соединителем, и снижают твердость и обеспечивают мягкость на конце, служащем канюлей. Кроме того, единая игла может состоять из двух разных материалов, твердого материала для конца, служащего соединителем, и относительно мягкого материала для конца, служащего канюлей. Кроме того, игла соединителя и канюля могут быть разделены, по меньшей мере, на две иглы. Тогда блок инъекции может быть снабжен общеизвестной мягкой канюлей, которая может быть введена при помощи установочной иглы, прикрепленной к отдельному устройству введения, а игла соединителя может быть изготовлена из твердого материала и прикреплена либо к блоку инъекции, либо к блоку снабжения жидкостью.

Гибкие области представляют собой область, изготовленную с уменьшенным расходом материала, например в материале могут быть созданы отверстия или вырезы, либо может быть уменьшена толщина материала, либо представляют собой область, изготовленную из более мягкого и гибкого материала, либо область, изготовленную из такого материала, форма и структура которого допускают растяжение и сжатие, например из материала, который сгибают или складывают.

Доступ микроорганизмов в емкость в разъединенном состоянии, т.е., когда емкость и блок инъекции разделены, предотвращается, так как канал в емкость перекрыт, когда эти две части разделены. Если, например, игла соединителя установлена в блок снабжения жидкостью, канал в перегородке соединителя будет закрываться при удалении этой иглы.

В другом варианте реализации настоящего изобретения емкость блока снабжения жидкостью имеет два положения, первое положение и второе положение, в первом положении выход из емкости перекрыт при помощи первого барьера, который не проницаем для микроорганизмов, а вход в сквозной канал в блоке канюли перекрыт при помощи второго барьера, который не проницаем для микроорганизмов, во втором положении между емкостью и сквозным каналом в блоке канюли возникает жидкостная связь за счет устранения упомянутых первого и второго барьеров. Слово "устранение" подразумевает все возможные способы создать сквозной проход через барьер или мимо него, в большинстве описанных вариантов реализации настоящего изобретения барьер устраняют за счет проникновения через него иглы, но также представлен пример (Фиг.18А и 18В), где барьер устраняют, отодвигая в сторону крышку, в результате чего возникает путь протекания жидкости.

Если барьеры содержат материал, через который может проникнуть объект в форме иглы, причем канал закрывается при выведении объекта в форме иглы, этот объект в форме иглы может быть выполнен с тупым или острым концом, предполагая, что этот объект либо преодолевает барьер в результате проталкивания, либо преодолевает барьер в результате прорезания.

В другом варианте реализации настоящего изобретения, по меньшей мере, один из барьеров содержит твердую поверхность, т.е. поверхность, через которую нельзя проникнуть при помощи, по меньшей мере, тупой иглы, и которая смещается, образуя канал в области, расположенной между выходом выпускной трубки и входом сквозного пути протекания жидкости.

Устройство часто размещают на коже пациентов путем применения установочной площадки на проксимальной стороне основания или проксимальной стороне блока инъекции, прикрепление установочной площадки к основанию или блоку инъекции может обеспечиваться при помощи клея, липучки (Velcro), придания определенной формы и т.д.

В одном из вариантов реализации настоящего изобретения основание выполнено в виде решетки с периферийной частью. Периферийная часть может быть создана при помощи образования отверстия, либо может быть выполнена в виде однородной области, проходящей по окружности основания. То, что основание выполнено в виде решетки, подразумевает, что оно образовано из одной или более полос, соединенных с периферийной частью, если последняя присутствует. У основания такой формы легко можно обеспечить требуемую гибкость и можно придать любую требуемую форму, которая может понадобиться, чтобы собрать блок инъекции и блок снабжения жидкостью с получением установленного устройства.

В одном из вариантов реализации настоящего изобретения блок инъекции выполнен в виде, по меньшей мере, двух разделяемых частей, причем первая часть соединена с основанием без возможности снятия, а вторую часть, содержащую канюлю, размещают в первой части до или после установки основания на коже пациента. Разделение блока инъекции обеспечивает то преимущество, что это позволяет сделать установку устройства значительно более гибкой. Вторая часть может содержать тело относительно небольшого размера, из проксимального конца которого выходит канюля, а дистальный конец которого защищен перегородкой. Вторая часть может, например, продаваться с основанием, уже установленным в устройство введения.

Если блок инъекции состоит из более чем одной отделяемой части, первая часть может быть снабжена средством фиксации второй части в требуемом положении. Кроме того, вторая часть может быть снабжена средством фиксации этой части относительно первой части в требуемом положении, либо каждая из первой и второй частей может быть снабжена соответствующим средством фиксации.

Далее варианты реализации настоящего изобретения будут описаны более подробно со ссылкой на чертежи, на которых:

Фиг.1 - сечение плоскостью В-В, показанной на Фиг.3, устройства, соответствующего первому варианту реализации настоящего изобретения, в котором блок снабжения жидкостью установлен рядом с блоком инъекции.

Фиг.2 - вид в увеличенном масштабе части устройства, соответствующего первому варианту реализации настоящего изобретения, которая на Фиг.1 ограничена окружностью.

Фиг.3 - вид сбоку устройства, соответствующего первому варианту реализации настоящего изобретения, на котором показана плоскость В-В сечения, приведенного на Фиг.1.

Фиг.4 - общий вид устройства, соответствующего первому варианту реализации настоящего изобретения, на котором блок снабжения жидкостью отделен от блока инъекции.

Фиг.5 - вид в увеличенном масштабе части устройства, показанного на Фиг.4, которая на Фиг.4 ограничена окружностью.

Фиг.6А - вид устройства, соответствующего второму варианту реализации настоящего изобретения, со стороны блока инъекции.

Фиг.6В - сечение плоскостью В-В, показанной на Фиг.6А, того же устройства, соответствующего второму варианту реализации настоящего изобретения, которое показано на Фиг.6А.

Фиг.7 - вид в увеличенном масштабе части устройства, показанного на Фиг.6В, которая на Фиг.6В ограничена окружностью.

Фиг.8А - общий вид блока инъекции и основания в устройстве, соответствующем второму варианту реализации настоящего изобретения, которые отделены от блока снабжения жидкостью.

Фиг.8В - вид в увеличенном масштабе части устройства, показанного на Фиг.8А, которая на Фиг.8А ограничена окружностью.

Фиг.9 - блок снабжения жидкостью и блок инъекции устройства, соответствующие второму варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.10А - тот же вариант устройства, что и на Фиг.8А, но под другим углом.

Фиг.10В - вид в увеличенном масштабе части устройства, показанного на Фиг.10А, которая на Фиг.10А ограничена окружностью.

Фиг.11 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее третьему варианту реализации настоящего изобретения, в соединенном состоянии, и согласно этому варианту блок снабжения жидкостью размещен сверху блока инъекции.

Фиг.12 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее третьему варианту реализации настоящего изобретения, в разделенном состоянии.

Фиг.13 - общие виды двух блоков устройства, соответствующего третьему варианту реализации настоящего изобретения, соответственно сверху и снизу.

Фиг.14 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее четвертому варианту реализации настоящего изобретения. Вид "А" - общий вид сбоку блока снабжения жидкостью с блоком инъекции, подготовленным к соединению с блоком снабжения жидкостью, вид "В" - общий вид снизу блока снабжения жидкостью, и вид "С" - общий вид сверху блока инъекции.

Фиг.15 - сечение плоскостью V-V устройства, соответствующего четвертому варианту реализации настоящего изобретения, в разделенном состоянии.

Фиг.16 - сечение плоскостью V-V устройства, соответствующего четвертому варианту реализации настоящего изобретения, в соединенном состоянии.

Фиг.17 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее пятому варианту реализации настоящего изобретения, в котором между блоком снабжения жидкостью и блоком инъекции расположен элемент, обеспечивающий герметичность.

Фиг.18А и 18В - виды в увеличенном масштабе устройства, соответствующего пятому варианту реализации настоящего изобретения, в двух состояниях, в первом состоянии устройство закрыто для протекания жидкости, во втором состоянии устройство открыто для протекания жидкости.

Фиг.19 - еще один вариант устройства, соответствующего настоящему изобретению, который обеспечивает отсутствие утечки при перемещении жидкости из блока снабжения жидкостью в блок инъекции.

Фиг.20 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее шестому варианту реализации настоящего изобретения, которое содержит основание, снабженное расположенным в центре соединителем и расположенным на периферии блоком инъекции.

Фиг.21 - вид сбоку и вид сверху устройства для снабжения жидкостью и основания в соединенном состоянии согласно шестому варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.22 - поперечное сечение устройства, показанного на Фиг.21 в соединенном состоянии.

Фиг.23 - вид в увеличенном масштабе соединителя, показанного на Фиг.22.

Фиг.24 - вид в увеличенном масштабе блока инъекции, показанного на Фиг.22.

Фиг.25 - общий вид снизу блока снабжения жидкостью для устройства, соответствующего шестому варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.26 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее седьмому варианту реализации настоящего изобретения, которое содержит основание, снабженное объединенными и расположенными в центре соединителем и блоком инъекции.

Фиг.27 - вид сбоку и вид сверху устройства для снабжения жидкостью и основания в соединенном состоянии согласно седьмому варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.28 - сечение плоскостью А-А, показанной на Фиг.27, устройства, соответствующего седьмому варианту реализации настоящего изобретения, в соединенном состоянии и вид в увеличенном масштабе объединенных соединителя/блока инъекции.

Фиг.29 - общий вид снизу блока снабжения жидкостью в устройстве, соответствующем седьмому варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.30 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее восьмому варианту реализации настоящего изобретения, которое содержит основание, снабженное объединенными и расположенными в центре соединителем и блоком инъекции, где объединенный блок разделен на два узла.

Фиг.31 - вид сбоку и вид сверху устройства для снабжения жидкостью и основания в соединенном состоянии согласно восьмому варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.32 - сечение плоскостью В-В, показанной на Фиг.31 устройства, соответствующего восьмому варианту реализации настоящего изобретения, в соединенном состоянии и вид в увеличенном масштабе объединенных соединителя/блока инъекции.

Фиг.33 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее девятому варианту реализации настоящего изобретения, которое содержит овальное основание, снабженное расположенным в центре соединителем и расположенным на периферии блоком инъекции.

Фиг.34 - общий вид снизу устройства для снабжения жидкостью и основания в разделенном состоянии согласно девятому варианту реализации настоящего изобретения, а также вид сбоку емкости и вид сбоку основания.

Фиг.35 - вид сбоку и вид сверху устройства для снабжения жидкостью и основания в соединенном состоянии согласно девятому варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.36 - поперечное сечение устройства, показанного на Фиг.35, в соединенном состоянии и вид в увеличенном масштабе блока инъекции.

Фиг.37 - устройство для снабжения жидкостью, соответствующее десятому варианту реализации настоящего изобретения, которое содержит блок снабжения жидкостью и блок инъекции, изображенные в разделенном состоянии.

Фиг.38 - общий вид сверху блока инъекции для устройства, соответствующего десятому варианту реализации настоящего изобретения.

Фиг.39А и 39B - общие виды блока снабжения жидкостью для устройства, соответствующего десятому варианту реализации настоящего изобретения, причем на Фиг.39А блок инъекции без установочной площадки и блок снабжения жидкостью показаны соединенными, а на Фиг.39B показан только блок снабжения жидкостью.

Фиг.40 - вариант блока инъекции, имеющего средства крепления блока снабжения жидкостью, которые расположены в центре и на периферии.

Фиг.41А и 41B - разные варианты корпуса блока снабжения жидкостью, который также служит корпусом для блока инъекции.

На Фиг.1-3 показан первый вариант устройства, соответствующего настоящему изобретению, в котором блок снабжения жидкостью и блок инъекции прикреплены друг к другу. На Фиг.1 приведено сечение плоскостью В-В, показанной на Фиг.3, а на Фиг.2 показана небольшая часть Фиг.1 в увеличенном масштабе. Устройство содержит блок инъекции, содержащий основание 10, которое на Фиг.1 нельзя видеть, блок 1 канюли и непоказанный установочный узел, обычно - установочную площадку. Блок 1 канюли содержит тело, в котором создан сквозной канал, направляющий жидкость в канюлю 9, которая после введения находится под кожей. Кроме того, устройство содержит соединитель 2 и блок снабжения жидкостью, имеющий гладкую крышку 3, который содержит насос, не показанный на чертеже, и емкость 4. Гибкая трубка 5 обеспечивает жидкостную связь между блоком инъекции и блоком снабжения жидкостью, а игла 6 соединителя, которая может проникать как через защитное уплотнение 7, закрывающее вход соединителя 2, так и через перегородку 8, закрывающую вход в емкость, обеспечивает путь протекания жидкости от блока снабжения жидкостью в блок инъекции. На Фиг.1-3 устройство находится в соединенном состоянии, когда блок инъекции и блок снабжения жидкостью состыкованы вместе и готовы к использованию.

На Фиг.2 в увеличенном масштабе показан соединитель 2, изображенный на Фиг.1. В этом варианте реализации настоящего изобретения соединитель 2 содержит литую деталь из негибкого материала со сквозным каналом, один конец которого соединен с гибкой трубкой 5, а на другом конце которого расположена игла 6 соединителя. В состоянии, когда соединитель 2 не соединен с емкостью 4, игла 6 соединителя размещается в замкнутом пространстве, стенки которого образованы соответственно цилиндрическим продолжением соединителя 2 и эластичным защитным уплотнением 7. В соединенном состоянии защитное уплотнение 7 отодвинуто в направлении внутренней стенки соединителя 2, окружающей иглу 6 соединителя, и при соединении соединителя 2 с емкостью 4 игла 6 сначала проникает через защитное уплотнение 7, а затем через перегородку 8, чтобы создать проход от соединителя 2 внутрь емкости 4. В этом варианте реализации настоящего изобретения соединитель 2 закреплен без возможности снятия на основании 10, которое выполнено как единое целое с блоком инъекции.

На Фиг.3 приведен вид сбоку устройства, соответствующего рассматриваемому варианту реализации настоящего изобретения, которое изображено на Фиг.1, в рабочем состоянии. Основание 10 находится на коже пациента и закреплено на ней при помощи, например, обеспечивающей сцепление пластины. Канюля 9 выступает с проксимальной стороны основания 10 под блоком инъекции, который закрыт корпусом 3 блока 3, 4 снабжения жидкостью. Блок 3, 4 снабжения жидкостью прикреплен с дистальной стороны основания 10 рядом с блоком инъекции и также закрыт корпусом 3.

В обычном случае основание 10 будет с проксимальной стороны прикрепляться к телу пациента при помощи обеспечивающего сцепление элемента или слоя, но можно использовать любой тип установки, которая позволит обеспечить прикрепление основания 10 к телу пациента, не позволяющее устройству перемещаться. Обеспечивающий сцепление элемент или слой могут быть прикреплены к основанию 10 при помощи клея, липучки, придания определенной формы или тому подобного.

В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения блок снабжения жидкостью прикрепляют к дистальной стороне основания 10 при помощи одного или более магнитов, которые встроены в основание 10. Съемный блок снабжения жидкостью имеет соответствующие магниты, которые удерживают его на месте в процессе использования. При помощи магнитов в основании 10 и/или блоке 3, 4 снабжения жидкостью будет можно определять состояние системы, например установлен ли блок снабжения жидкостью надлежащим образом, создан ли подходящий поток жидкости через устройство, как долго блок снабжения жидкостью прикреплен к основанию, измерять объем жидкости, прошедший через устройство, и т.д.

На Фиг.4 устройство, соответствующее первому варианту реализации настоящего изобретения, показано в разделенном состоянии, на этом чертеже можно видеть основание 10, к которому прикрепляют блок 1 инъекции, элементы 11, предназначенные для прикрепления блока снабжения жидкостью к основанию 10, и гибкий участок 12 основания 10. Чтобы прикрепить блок 3, 4 снабжения жидкостью к основанию 10, этот блок с усилием перемещают вниз по направлению к основанию 10. Гибкий участок 12 выполнен как две тонкие перемычки в виде прямых отрезков и получен путем удаления материала из плоскости основания 10. Такая конструкция основания 10 в сочетании с гибкой трубкой 5 позволяет канюле 9, введенной под кожу, оставаться в неподвижном положении несмотря на прикосновение к блоку снабжения жидкостью, который прикреплен к противоположному концу основания 10, толкание этого блока или даже его перемещение в результате движения пользователя.

На Фиг.5 в увеличенном масштабе показана часть устройства, соответствующего первому варианту реализации настоящего изобретения, которое изображено на Фиг.4. На Фиг.5 более подробно показано, как канюля 9 удерживается на месте при помощи тела блока 1 канюли, и каким образом блок инъекции через гибкую трубку 5 соединен с соединителем 2. Соединитель 2, который прикреплен к основанию 10 с той же стороны этого основания, что и блок снабжения жидкостью, изображен прозрачным, что позволяет увидеть иглу 6 соединителя. В предпочтительном случае соединитель 2 изготовлен из полипропилена (РР), сополимера акрилонитрила, бутадиена и стирола (ABS) или аналогичных материалов.

В первом варианте реализации настоящего изобретения, показанном на Фиг.1-5, одна из гибких областей между блоком 3, 4 снабжения жидкостью и блоком 1 канюли создана гибкой трубкой 5. Гибкая трубка может быть получена при отрезании части экструдированного трубчатого изделия и может быть изготовлена из полиуретана (PUR), полипропилена (РР) полиэтилена (РЕ), силикона или любого другого материала, который обладает подходящей гибкостью, либо может быть приведен в гибкую форму, например за счет складывания трубки.

Канюля 9 вместе с оставшейся частью блока инъекции может быть введена под кожу с использованием устройства введения или вручную.

Корпус 3 блока 3, 4 снабжения жидкостью изготовлен из относительно твердого материала, такого как РР или ABS, что позволяет этому корпусу противостоять ударам, возникающим при внешнем воздействии.

На Фиг.6А приведен вид сбоку устройства для снабжения жидкостью, соответствующего второму варианту реализации настоящего изобретения, со стороны блока инъекции. На Фиг.6В приведено поперечное сечение этого же устройства плоскостью В-В. На Фиг.7 в увеличенном масштабе показана часть устройства, соответствующего данному варианту реализации настоящего изобретения, где блок инъекции соединен с блоком 3, 4 снабжения жидкостью посредством соединит