Медицинское устройство

Медицинское устройство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к медицинскому устройству.

В терапии сердечного заболевания, возможно, включающего стеноз коронарной артерии, рентгеноконтрастный материал (контрастную среду) вводят (впрыскивают) в предполагаемую стенозную часть коронарной артерии с целью проверки состояния стеноза. При дозировании рентгеноконтрастного материала рентгеноконтрастный материал приходится разбавлять разжижающей жидкостью, например физиологическим солевым раствором. В качестве устройства для разбавления рентгеноконтрастного материала разжижающей жидкостью, т.е. для смешивания рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью, известно, например, устройство для впрыскивания рентгеноконтрастного материала, описание которого приведено в патентном документе 1.

Устройство для впрыскивания рентгеноконтрастного материала имеет цепочку из трехходовых запорных кранов, которая соединена с катетером, входящим в пациента, и в которой соединено несколько трехходовых запорных кранов, и несколько трубок, соединенных с цепочкой из трехходовых кранов.

Каждый раз при дозировании рентгеноконтрастного материала с использованием устройства для впрыскивания рентгеноконтрастного материала сосуд, наполненный рентгеноконтрастным материалом, и сосуд, наполненный разжижающей жидкостью, соединяют с соответствующими трубками. Могут быть случаи, когда эти операции соединения выполняются не в пространстве, где поддерживаются стерильные условия (стерильном помещении). В этом случае рентгеноконтрастный материал и разжижающую жидкость невозможно смешивать стерильным образом.

Дополнительно к этому, кран для выбора открывания/закрывания проходов для потоков жидкости, т.е. для изменения направления потоков жидкости, расположен в каждом из трехходовых запорных кранов. При этом каждая из трубок снабжена роликовым зажимом для открывания/закрывания трубки. При использовании устройства впрыскивания рентгеноконтрастного материала операции открывания/закрывания кранов и операции открывания/закрывания роликовых зажимов выполняют в комбинации во время смешивания рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости. Поэтому устройство для впрыскивания рентгеноконтрастного материала сложно в управлении и требуется много времени для обеспечения дозирования рентгеноконтрастного материала, разбавленного разжижающей жидкостью. То есть невозможно быстро дозировать рентгеноконтрастный материал, разбавленный разжижающей жидкостью.

Патентный документ 1: патент Японии №3195314.

Целью данного изобретения является создание медицинского устройства, которое позволяет во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью осуществлять такое смешивание жидкостей друг с другом простым образом.

Для достижения указанной выше цели, согласно данному изобретению, предлагается медицинское устройство, включающее: несколько сосудов, включая первый сосуд для подачи первой жидкости, второй сосуд для подачи второй жидкости, отличной от первой жидкости, в жидкой композиции и смесительный сосуд для смешивания в нем первой жидкости и второй жидкости; соединитель, включающий первый проточный канал, с которым соединен первый сосуд и через который проходит первая жидкость, подаваемая из первого сосуда, второй проточный канал, с которым соединен второй сосуд и через который проходит вторая жидкость, подаваемая из второго сосуда, третий проточный канал, с которым соединен смесительный сосуд и с которым соединены первый проточный канал и второй проточный канал соответственно, и выпускной канал, связанный с третьим проточным каналом; исключающие обратный поток средства, которые предусмотрены соответственно в первом проточном канале и втором проточном канале и исключают обратный поток в проточных каналах; и средство открывания/закрывания проточных каналов, которое предусмотрено в третьем проточном канале на соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом, или на части на стороне выпускного канала относительно соединительной части и которое предназначено для открывания/закрывания третьего проточного канала, при этом медицинское устройство используется для смешивания в смесительном сосуде первой жидкости и второй жидкости, подаваемых соответственно из первого сосуда и второго сосуда в смесительный сосуд через соединитель, посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в закрытое состояние и для выпуска смешанной жидкости через выпускной канал посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в открытое состояние.

Это обеспечивает то, что во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью можно просто осуществлять смешивание жидкостей друг с другом.

Медицинское устройство, согласно данному изобретению, предпочтительно имеет противопузырьковое средство для удаления пузырей, которые втекают вместе с первой жидкостью и второй жидкостью, когда первая жидкость и вторая жидкость протекают в смесительный сосуд.

Это вызывает следующий эффект. Когда выполняется операция смешивания двух жидкостей с использованием медицинского устройства, пузырь или пузыри могут втекать в смесительный сосуд вместе с первой жидкостью и второй жидкостью. В этом случае можно удалять пузыри в смесительном сосуде с помощью противопузырькового средства.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый сосуд, второй сосуд и смесительный сосуд предпочтительно являются каждый шприцем, включающим наружный цилиндр шприца, уплотнение, способное скользить внутри наружного цилиндра шприца, и поршень, который соединен с уплотнением и который предназначен для перемещения уплотнения.

Это обеспечивает, что во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью можно легко смешивать жидкости друг с другом.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, операция втягивания поршня в смесительный сосуд предпочтительно не выполняется, когда первая жидкость и вторая жидкость смешиваются в смесительном сосуде.

Это предотвращает возможность одновременного всасывания из первого сосуда и второго сосуда, за счет чего упрощается управление соотношением смешивания двух жидкостей.

Медицинское устройство, согласно данному изобретению, предпочтительно имеет фиксирующее положение средство, которое предусмотрено в смесительном сосуде и которое фиксирует положение поршня относительно наружного цилиндра шприца.

Это обеспечивает возможность надежной фиксации поршня относительно наружного цилиндра шприца.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, исключающее обратный поток средство предпочтительно имеет сходящуюся часть, имеющую сходящуюся форму с прорезью, образованной в верхней части сходящейся части.

Это позволяет надежным образом исключить возникновение обратного потока жидкости при одновременном обеспечении возможности протекания каждой жидкости в одном направлении. Поэтому за счет действия исключающего обратный поток средства и приведения в действие средства открывания/закрывания проточного канала можно избирательно обеспечивать возможность протекания первой жидкости и второй жидкости в смесительный сосуд.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первая жидкость предпочтительно является рентгеноконтрастным материалом, а вторая жидкость является разжижающей жидкостью для разбавления первой жидкости.

Это позволяет дозировать разбавленный рентгеноконтрастный материал.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый сосуд и второй сосуд предпочтительно каждый содержит мягкий сосуд.

Это обеспечивает то, что во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью можно более легко смешивать жидкости друг с другом.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, средство открывания/закрывания проточного канала предпочтительно предусмотрено в третьем проточном канале у соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом.

Это позволяет, например, реализовать условие, когда первый проточный канал и второй проточный канал соединены соответственно через соединительную часть третьего проточного канала с частью на выходной стороне соединительной части, и реализовать условие, когда поток в третьем проточном канале обеспечивается на участке от смесительного сосуда до выходной стороны.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, средство открывания/закрывания проточного канала предпочтительно расположено с возможностью поворота в соединительной части и состоит из крана с отверстиями, соответствующими проточным каналам, и открывание/закрывание проточных каналов выбирается посредством поворота крана.

Это позволяет, например, выполнить условие, когда первый проточный канал и второй проточный канал соответственно соединены через соединительную часть третьего проточного канала с частью выходной стороны соединительной части, и выполнить условие, когда поток жидкости в третьем проточном канале обеспечивается на участке от смесительного сосуда до выходной стороны.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый проточный канал и второй проточный канал предпочтительно проходят в противоположных направлениях, при этом третий проточный канал находится посредине.

Это позволяет во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью держать медицинское устройство с зажиманием между обеими руками, так что можно легко выполнять операцию смешивания двух жидкостей друг с другом.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый проточный канал и второй проточный канал предпочтительно расположены в одинаковом положении в продольном направлении третьего проточного канала.

Это позволяет удерживать медицинское устройство более устойчиво и поэтому выполнять операцию смешивания двух жидкостей более стабильно (более надежно) по сравнению со случаем, когда первый проточный канал и второй проточный канал расположены в разных положениях в продольном направлении третьего проточного канала.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, противопузырьковое средство предпочтительно включает ветвь проточного канала, которая ответвляется от части на стороне выпускного канала относительно соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом, третьего проточного канала и которая имеет часть отверстия, открытую наружу, и фильтрующий элемент, который расположен с закрыванием части отверстия и который воспрещает прохождение жидкостей при одновременном обеспечении возможности прохождения газов.

При использовании медицинского устройства могут быть случаи, когда во время операции смешивания двух жидкостей пузырь или пузыри протекают в смесительный сосуд вместе с первой жидкостью и второй жидкостью. В таком случае пузырь (пузыри) можно надежно удалять из смесительного сосуда через фильтрующий элемент.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, средство открывания/закрывания проточного канала предпочтительно состоит из крана, который расположен с возможностью поворота в ответвляющейся части, где ответвляющийся проточный канал ответвляется от третьего проточного канала, и который снабжен отверстиями, соответствующими проточным каналам, и открывание/закрывание проточных каналов выбирается посредством поворота крана.

Это позволяет правильно выбирать соответственно открывание/закрывание третьего проточного канала и ответвляющегося проточного канала и тем самым обеспечивает возможность легко и надежно разрешать/исключать поток жидкости.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, поршень в смесительном сосуде предпочтительно снабжен предотвращающим операцию вытягивания элементом, который отделяется от поршня, когда необходимо выполнять операцию вытягивания поршня.

Это обеспечивает то, что даже если предотвращающий операцию вытягивания элемент потянуть в ближнем направлении в попытке вытянуть поршень смесительного сосуда во время операции смешивания первой жидкости со второй жидкостью, то предотвращающий операцию вытягивания элемент отделяется от поршня. В результате вытягивается лишь предотвращающий вытягивание элемент и предотвращается вытягивание поршня. В соответствии с этим операция вытягивания поршня смесительного сосуда может быть остановлена в ходе операции.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, поршень в смесительном сосуде предпочтительно снабжен помогающим толканию элементом, который помогает выполнению операции толкания поршня во время выполнения операции.

Это обеспечивает то, что во время операции толкания поршня можно легко выполнять эту операцию.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, фиксирующее положение средство предпочтительно имеет функцию предотвращения выхода поршня из наружного цилиндра шприца.

Это позволяет надежно предотвращать непреднамеренный выход поршня из наружного цилиндра шприца.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, фиксирующее положение средство предпочтительно включает зубчатую рейку, которая является частью поршня и которая имеет множество углублений сцепления, образованных с заданным интервалом в продольном направлении поршня, и элемент сцепления, который является частью наружного цилиндра шприца и который можно перемещать между состоянием сцепления с зубчатой рейкой и состоянием расцепления с зубчатой рейкой, при этом положение поршня относительно наружного цилиндра шприца фиксируется посредством сцепления элемента сцепления с зубчатой рейкой.

Это позволяет надежно фиксировать положение поршня относительно наружного цилиндра шприца с помощью простой конфигурации.

На чертежах изображено:

фиг.1 - первый вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению (перед смешиванием двух жидкостей), в изометрической проекции;

фиг.2 - первый вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению (после смешивания двух жидкостей), в изометрической проекции;

фиг.3 - частичный продольный разрез смесительного шприца (смесительного сосуда) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.4 - разрез по линии А-А на фиг.3;

фиг.5 - помогающий толканию элемент и соединительный элемент, прикрепленный к смесительному шприцу (смесительному сосуду) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2), в изометрической проекции;

фиг.6 - продольный разрез соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.7 - продольный разрез соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.8 - продольный разрез соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.9 - смесительный шприц медицинского устройства (второй вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.10 - соединитель медицинского устройства (третий вариант выполнения), согласно данному изобретению, в разнесенной изометрической проекции;

фиг.11 - соединитель медицинского устройства (четвертый вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.12 - соединитель медицинского устройства (пятый вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.13 - смесительный шприц медицинского устройства (шестой вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.14 - седьмой вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, в изометрической проекции.

Ниже приводится подробное описание медицинского устройства, согласно данному изобретению, на основе предпочтительных вариантов выполнения, показанных на прилагаемых чертежах.

Первый вариант выполнения

На фиг.1 и 2 показан в изометрической проекции первый вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению (на фиг.1 - перед смешиванием двух жидкостей, а на фиг.2 - после смешивания двух жидкостей); на фиг.3 показан частичный продольный разрез смесительного шприца (смесительного сосуда) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2); на фиг.4 показан разрез по линии А-А на фиг.3; на фиг.5 показан в изометрической проекции помогающий толканию элемент и соединительный элемент, прикрепленный к смесительному шприцу (смесительному сосуду) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2); на фиг.6 показаны продольные разрезы соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2). В этой связи в последующем описании для простоты описания верхняя сторона на фиг.1-4 и фиг.6-8 (а также на фиг.10-12) называется ближней, а нижняя сторона - дальней.

Медицинское устройство 1, показанное на фиг.1 и 2, используется для смешивания рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью (разбавителем) для разбавления рентгеноконтрастного материала и дозирования смешанной таким образом жидкости (смешанной жидкости). В этой связи достаточно, чтобы разжижающая жидкость была жидкостью, отличной от рентгеноконтрастного материала в жидкой композиции, и разжижающая жидкость может быть, например, физиологическим соляным раствором.

Медицинское устройство 1 включает первый шприц (первый сосуд) 2А, в котором содержится рентгеноконтрастный материал (первая жидкость), второй шприц (второй сосуд) 2В, в котором содержится разжижающая жидкость), смесительный шприц (смесительный сосуд) 2С, не заполненный никакой жидкостью в своем не используемом состоянии, и соединитель 3, с которым соединены шприцы. Ниже приводится описание конфигурации соответствующих компонентов.

Сначала приводится описание смесительного шприца 2С.

Смесительный шприц 2С используется для смешивания рентгеноконтрастного материала, подаваемого из первого шприца 2А, с разжижающей жидкостью, подаваемой из второго шприца 2В. В смесительном шприце 2С образуется смешанная жидкость из рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости.

Как показано на фиг.1-3, смесительный шприц 2А включает наружный цилиндр (наружный цилиндр шприца) 21, уплотнение 23, способное скользить внутри наружного цилиндра 21, поршень (толкающий элемент) 24, предназначенный для перемещения уплотнения 23, и фиксирующий положение механизм (фиксирующее положение средство) 10 для фиксации положения поршня 24 относительно наружного цилиндра 21. Уплотнение 23 соединено с дальним концом поршня 24.

Как показано на фиг.3, наружный цилиндр 21 состоит из снабженного дном трубчатого элемента, имеющего нижнюю часть 211 на дальней стороне, и нижняя часть 211 снабжена в своей центральной части имеющей меньший диаметр частью 212, уменьшенной в диаметре по сравнению с бочкообразной частью наружного цилиндра 21.

Дополнительно к этому, запирающий элемент 22 установлен с возможностью поворота на имеющей уменьшенный диаметр части 212 концентрично имеющей уменьшенный диаметр части 212. Запирающий элемент 22 состоит из снабженного дном трубчатого элемента и снабжен гайкой (под запорный винт Люэра) в его внутренней периферийной поверхности.

Кроме того, наружный цилиндр 21 выполнен в виде единого целого с пластинчатым фланцем 213 на наружной окружности своего ближнего конца. Во время операции перемещения поршня 21 относительно наружного цилиндра 21, т.е. операции толкания поршня 24 и т.п., операцию можно выполнять посредством помещения пальца или пальцев на фланец 213.

Материал, составляющий наружный цилиндр 21, в принципе не имеет особых ограничений. Примеры материала включают различные смолы, такие как поливинилхлорид, полиэтилен, полипропилен, циклические полиолефины, полистирол, поли-(4-метилпентен-1), поликарбонаты, алкиловые смолы, сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, сложные полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат, полиэтиленнафталат и т.д., сополимер бутадиена и стирола и полиамиды (например, нейлон 6, нейлон 6,6, нейлон 6,10, нейлон 12). Среди них предпочтительными являются такие смолы, как полипропилен, циклические полиолефины, сложные полиэфиры и поли-(4-метилпентен-1) вследствие небольшого испарения воды (влаги).

В частности, для обеспечения возможности видеть внутреннее содержимое, материал, составляющий наружный цилиндр 21, предпочтительно является по существу прозрачным.

В пространство, окруженное наружным цилиндром 21 и уплотнением 23, подается рентгеноконтрастный материал, подаваемый из первого шприца 2А, и разжижающая жидкость, подаваемая из второго шприца 2В.

Наружный цилиндр 21 снабжен делениями 214 на своей наружной периферийной поверхности. Это позволяет считывать количество жидкости, содержащейся в смесительном шприце 2С.

Уплотнение 23, которое состоит из эластичного материала, содержится в наружном цилиндре 21.

Уплотнение 23 снабжено на своей наружной периферийной части множеством кольцевых выступающих частей 231 и 232 вдоль всей окружности. Выступающие части 231 и 232 скользят с плотным прилеганием к внутренней периферийной поверхности 215 наружного цилиндра 21, за счет чего более надежно сохраняется непроницаемость для жидкости и улучшается скольжение.

В данном варианте выполнения выступающие части 231 и 232 расположены (сформированы) на расстоянии друг от друга в продольном направлении смесительного шприца 2С. В частности, выступающие части 231 и 232 расположены (сформированы) соответственно на ближней части и на дальней части уплотнения 23. Дополнительно к этому, дальняя поверхность 223 уплотнения 23 является конической поверхностью, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в дальнем направлении.

В частности, положения формирования, количество, форма поперечного сечения и т.д. выступающих частей 231 и 232 не ограничиваются показанными в данном варианте выполнения.

Дополнительно к этому, материал, составляющий уплотнение 23, не имеет особых ограничений. Примеры материала включают эластичные материалы, такие как различные резиновые материалы, такие как природный каучук, бутилкаучук, изопреновый каучук, бутадиеновый каучук, бутадиенстирольный каучук, силиконовый каучук и т.д., различные термопластичные эластомеры на основе полиуретана, сложного полиэфира, полиамида, олефина, стирола или т.п., и их смеси.

Поршень 24, предназначенный для перемещения уплотнения 23 внутри наружного цилиндра 21 в продольном направлении, соединен (скреплен) с уплотнением 23. Поршень 24 имеет корпусную часть 241, образованную из двух пластин 240, перекрестно пересекающихся друг с другом, и дисковая фланцевая часть 242 сформирована на ближнем конце корпусной части 241. Фланцевая часть 242 имеет четыре отверстия 243, образованные с равномерными угловыми интервалами вокруг ее центральной оси (см. фиг.5).

Как показано на фиг.5, помогающий толканию элемент 26 может быть установлен (присоединен) на фланцевой части 242 с помощью соединительного элемента 25.

Помогающий толканию элемент 26 устанавливается в свое положение во время операции толкания поршня 24 и толкается пальцем или т.п. То есть помогающий толканию элемент 26 предназначен для облегчения операции толкания. Помогающий толканию элемент 26 состоит из дискообразного элемента. Дополнительно к этому, наружный диаметр помогающего толканию элемента 26 выбран больше наружного диаметра фланцевой части 242.

С помощью помогающего толканию элемента 26, прикрепленного к поршню 24, можно легко выполнять операцию толкания поршня 24.

Кроме того, в условиях, когда помогающий толканию элемент 26 не прикреплен к поршню 24, фланцевая часть 242 не имеет достаточного размера для захвата. Поэтому трудно выполнять операцию вытягивания поршня в ближнем направлении при захвате фланцевой части 242. Следовательно, операция смешивания выполняется с помощью операции толкания поршня 24 первого шприца 2А и операции толкания поршня 24 второго шприца 2В.

Дополнительно к этому, помогающий толканию элемент 26 имеет четыре отверстия 261, образованные с равномерными угловыми интервалами вокруг его центральной оси.

Соединительный элемент 25 содержит дискообразную корпусную часть 251, четыре выступающих части 252, сформированные с выступанием на одной торцевой поверхности (дальней торцевой поверхности) корпусной части 251, и четыре выступающие части 253, сформированные с выступанием на наружной торцевой поверхности (ближней торцевой поверхности) корпусной части 251.

Выступающие части 252 расположены в местах, соответствующих отверстиям 243 во фланцевой части 242 поршня 24. Дополнительно к этому, выступающие части 252 имеют колоннообразную форму. Увеличенные в диаметре части 254 сформированы на концевых частях выступающих частей 252. Концевые поверхности увеличенных в диаметре частей 254 имеют каждая коническую поверхность, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в дальнем направлении. При вставлении выступающих частей 252 в отверстия 243 во фланцевой части 242 поршня 24 увеличенные в диаметре части 254 проходят через фланцевую часть 242 для сцепления с краевыми частями отверстий 243. В результате соединительный элемент 25 соединяется с поршнем 24.

Выступающие части 253 расположены в местах, соответствующих отверстиям 261 в помогающем толканию элементе 26. Дополнительно к этому, выступающие части 253 имеют колоннообразную форму. Увеличенные в диаметре части 255 образованы на концевых частях выступающих частей 253. Концевые поверхности увеличенных в диаметре частей 255 имеют каждая коническую поверхность, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в ближнем направлении. При введении выступающих частей 253 в соответствующие отверстия 261 в помогающем толканию элементе 26 в условиях, когда соединительный элемент 25 соединен с поршнем 24, увеличенные в диаметре части 255 проходят через помогающий толканию элемент 26 со сцеплением с краевыми частями отверстий 261. Следовательно, помогающий толканию элемент 26 соединяется с поршнем 24 через соединительный элемент 25.

В этой связи материалы, составляющие поршень 26 и помогающий толканию элемент 26, не имеют особых ограничений; например, можно использовать материалы, указанные выше в качестве материала для наружного цилиндра 21.

Дополнительно к этому, материалы, составляющие соединительный элемент 25 и помогающий толканию элемент 26, не имеют особых ограничений; например, можно использовать материалы, указанные выше в качестве материала для уплотнения 23.

Кроме того, хотя помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25 являются отдельными элементами в данном варианте выполнения, эта конфигурация не имеет ограничительного характера; например, помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25 могут быть образованы в виде единого целого.

Дополнительно к этому, хотя в данном варианте выполнения помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25 устанавливаются на место во время операции толкания поршня 24, эта операция не имеет ограничительного характера; например, они могут быть предварительно установлены на поршень 24 (фланцевую часть 242). В этом случае соединительный элемент предпочтительно состоит из эластичного материала. Это обеспечивает то, что при выполнении операции вытягивания поршня 24 при захвате помогающего толканию элемента 26 соединительный элемент 25 (в частности, выступающие части 252 и выступающие части 253) удлиняется. Такая конфигурация обеспечивает то, что даже если помогающий толканию элемент 26 вытягивается в ближнем направлении при попытке вытягивания поршня 24 смесительного шприца 2С во время операции смешивания, то соединительный элемент 25 удлиняется, так что помогающий толканию элемент 26 находится на расстоянии от поршня 24 (фланцевой части 242). В результате вытягиваются лишь помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25, а вытягивание поршня 24 предотвращается. В соответствии с этим операция вытягивания поршня 24 смесительного шприца 2С может быть остановлена в ходе операции.

В связи с этим величина удлинения соединительного элемента 25 особенно не ограничена; например, величина удлинения предпочтительно составляет 5-10 мм.

Дополнительно к этому, соединительный элемент 25 предпочтительно имеет предельную нагрузку (силу натяжения) при удлинении 50 мм не более 100 гс, более предпочтительно не более 50 гс.

Как показано на фиг.3 (а также на фиг.2), одна пластина 240 из двух пластин 240 снабжена в своей краевой части зубчатой рейкой 245, имеющей множество углублений 244 сцепления, сформированных с равномерными интервалами в продольном направлении поршня 24.

Дополнительно к этому, элемент 28 сцепления соединен (предусмотрен) с фланцем 213 наружного цилиндра 21 через промежуточный соединительный элемент 27.

Элемент 28 сцепления имеет L-образную форму на виде сбоку (см. фиг.3). Как показано на фиг.4, элемент 28 сцепления снабжен на своей ближней торцевой поверхности (нижней поверхности) двумя захватными частями 281, выступающими навстречу друг другу.

Соединительный элемент 27 расположен на фланце 213 посредством зажимания фланца 213 как с дальней стороны, так и ближней стороны. Как показано на фиг.3, соединительный элемент 27 состоит из верхней пластины 271, расположенной на дальней стороне, и нижней пластины 272, расположенной на ближней стороне, и краевые части этих пластин частично соединены друг с другом.

Соединительный элемент 27 снабжен у своей части с отверстием выступающей частью 274 (см. фиг.3), проходящей в часть с отверстием у ближнего конца шприца 2С, или же часть с отверстием соединительного элемента 27 сформирована более узкой, чем часть с отверстием шприца 2С, для обеспечения того, чтобы выступающая часть 274 или суженная часть с отверстием соединительного элемента 27 упиралась во фланцевую часть 247 поршня 24 или уплотнение 23, за счет чего предотвращается выход поршня из шприца 2С.

Дополнительно к этому, верхняя пластина 271 снабжена двумя параллельными канавками 273 в местах, соответствующих захватным частям 281 элемента 28 сцепления. Канавки 273 образованы в направлении, перпендикулярном поршню 24 (см. фиг.3). При нахождении захватных частей 281 элемента 28 сцепления в зацеплении с канавками 273 (см. фиг.4) элемент 28 сцепления может перемещаться вдоль канавок 273. Это обеспечивает возможность надежного перемещения элемента 28 сцепления между состоянием сцепления с зубчатой рейкой 245 (одним из множества углублений 244 сцепления) (это состояние показано на фиг.3) и состоянием отвода от зубчатой рейки 245 (это состояние показано на фиг.1 и 2). В состоянии, когда элемент 28 сцепления находится в зацеплении с зубчатой рейкой 245, перемещение поршня 24 ограничено, другими словами, положение поршня 24 относительно наружного цилиндра 21 надежно фиксировано. В частности, в состоянии, когда элемент 28 сцепления отведен от зубчатой рейки 245, фиксация поршня 24 относительно наружного цилиндра 21 надежно снимается с обеспечением перемещения поршня 24.

Таким образом, в медицинском устройстве 1 (смесительном шприце 2С) зубчатая рейка 245, элемент 28 сцепления и соединительный элемент 27 образуют фиксирующий положение механизм 10 для фиксации положения поршня 24 относительно наружного цилиндра 21.

В этой связи в медицинском устройстве 1 элемент 28 сцепления обычно находится в состоянии, отведенном от зубчатой рейки 245.

Ниже приводится описание первого шприца 2А и второго шприца 2В.

Первый шприц 2А является предварительно заполняемым шприцем, который предварительно заполнен рентгеноконтрастным материалом. Второй шприц 2В является также предварительно заполняемым шприцем, который предварительно заполнен разжижающей жидкостью.

Первый шприц 2А и второй шприц 2В по существу одинаковы со смесительным шприцем 2С за исключением того, что отсутствует фиксирующий положение механизм 10. Другими словами, первый шприц 2А и второй шприц 2В включают каждый наружный цилиндр 21, уплотнение 23, способное скользить внутри наружного цилиндра 21, и поршень 24, предназначенный для перемещения уплотнения 23.

Как показано на фиг.1 и 2, в первом шприце 2А и во втором шприце 2В фланцевая часть 242а, расположенная у ближнего конца поршня 24, больше фланцевой части 242 смесительного шприца 2С. Это означает, что фланцевую часть 242а можно приводить в движение более легко, чем фланцевую часть 242 смесительного шприца 2С; в частности, операцию движения поршня 24 в дальнем направлении можно выполнять более просто и надежно посредством безопасного толкания фланцевой части 242а пальцем или т.п.

В первом шприце 2А рентгеноконтрастный материал содержится непроницаемым для жидкости образом в пространстве, окруженном наружным цилиндром 21 и уплотнением 23. Во втором шприце 2В содержится разжижающая жидкость непроницаемым для жидкости образом в пространстве, окруженном наружным цилиндром 21 и уплотнением 23.

Ниже приводится описание соединителя 3.

Как показано на фиг.1, 2 и 6, соединитель 3 включает базовую часть 31, состоящую из длинного трубчатого тела, первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b, состоящие из трубчатых тел, ответвляющихся от промежуточных частей базовой части 31, колпачковые элементы 34, прикрепленные соответственно к первому трубчатому телу 32а и второму трубчатому телу 32b, и запирающий элемент 35, установленный с возможностью поворота на базовой части 31.

Как показано на фиг.1 (а также на фиг.2) смесительный шприц 2С соединен с ближней частью базовой части 31. Как показано на фиг.6, базовая часть 31 снабжена на своей ближней части винтом (запирающим винтом Люэра) для винтового сцепления с гайкой 221 запирающего элемента 22 смесительного шприца 2С.

В медицинском устройстве 1 гайка 221 запирающего элемента 22 смесительного шприца 2С приводится в зацепление с винтом 311 базовой части 31, и уменьшенная в диаметре часть 212 смесительного шприца 2С вводится в базовую часть 31 с ближней стороны базовой части 31. В данном случае наружная периферийная поверхность уменьшенной в диаметре части 212 смесительного шприца 2С и внутренняя периферийная поверхность ближней части базовой части 31 приходят в плотный контакт друг с другом. Такая конфигурация обеспечивает надежное непроницаемое для жидкости соединение между соединителем 3 и смесительным шприцем 2С.

Дальняя поверхность базовой части 31 имеет коническую форму, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в дальнем направлении. Дополнительно к этому, часть с отверстием на дальнем конце базовой части 31 служит в качестве выпускного канала 312, из которого выпускается смешенная жидкость.

На дальней части базовой части 31 установлен с возможностью поворота запирающий элемент 35 коаксиально базовой части 31. Запирающий элемент 35 состоит из снабженного дном трубчатого элемента. Запирающий элемент 35 снабжен в своей нижней части 352 отверстием 353, через которое проходит дальняя часть базовой части 31, и внутренняя окружная поверхность отверстия 353 обеспечивает возможность скольжения по ней при сцеплении с наружной периферийной поверхностью дальней части базовой части 31.

Запирающий элемент 35 выполнен с гайкой 351 на своей внутренней периферийной поверхности. Гайка 351 приводится в зацепление, например, с винтом, образованным на соединителе (не изображен), расположенном на концевой части трубки, соединенной, например, с пациентом. В результате трубка и медицинское устройство 1 (соединитель 3) соединены друг с другом, так что можно дозировать смешанную жидкость для пациента.

Как показано на фиг.6, базовая часть 31 снабжена в виде единого целого первым трубчатым телом 32а и вторым трубчатым телом 32b, которые связаны с базовой частью 31. Первый шприц 2А соединен со стороной первого трубчатого тела 32а, а второй шприц 2В соединен со стороной второго трубчатого тела 32b (см. фиг.1 и 2).

Первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b выступают (проходят) в противоположных направлениях, при этом базовая часть 31 находится между ними. Это позволяет захватывать медицинское устройство 1 с зажиманием его между обеими руками во время смешивания рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью. В частности, например, п