Поглощающее изделие с улучшенной прилегаемостью и защитой от утечек

Поглощающее изделие с улучшенной прилегаемостью и защитой от утечек

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к поглощающим изделиям, таким как гигиенические прокладки, предназначенные для повседневного использования прокладки для трусов, прокладки, используемые при недержании, или подгузники, которые выполнены с такой конструкцией, что они принимают определенную форму при использовании, и такой конструкцией, которая способствует защите от утечек. Определенные зоны изделия, которые являются менее плотными, чем другие зоны, позволяют изделию принимать желательную форму и минимизировать остроту проблем, связанных со смещением изделия из заданного положения на теле пользователя.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Основными требованиями к поглощающим изделиям, таким как гигиенические прокладки, предназначенные для повседневного использования прокладки для трусов, прокладки, используемые при недержании, или подгузники, помимо хороших поглощающих свойств, являются хорошая прилегаемость и защита от утечек. Были использованы различные способы при проектировании и изготовлении поглощающих изделий так, чтобы они хорошо повторяли контуры тела пользователя и не смещались из заданного положения во время использования.

В заявках на патент WO 03/053301, ЕР 0956844, WO 03/047484, WO 02/087484, WO 02/085270, WO 03/059222, WO 02/087483, WO 02/085269 и в родственных заявках описаны поглощающие изделия, которые содержат придающий жесткость элемент, который предназначен для того, чтобы способствовать приданию трехмерной формы изделиям во время их использования.

В Европейском патенте ЕР 1458718 описан подгузник одноразового использования, имеющий зону с низкой жесткостью, представляющую собой прямоугольную зону вдоль каждого бокового края поглощающего элемента. Низкая изгибная жесткость данной зоны позволяет легко сгибать подгузник вверх для соединения вокруг талии пользователя.

В Европейском патенте 1275358 описано поглощающее изделие, имеющее переднюю поглощающую зону и заднюю упругую (подушкообразную) зону. Жесткость является более высокой в передней поглощающей зоне, так что сохраняется форма выпуклой зоны.

В документе US 2004/0122407 раскрыта гигиеническая прокладка, продольная центральная зона которой имеет более высокое сопротивление изгибу, чем наружные части. Таким образом, боковые зоны являются достаточно гибкими, так что гигиеническая прокладка образует чашеобразную впадину под половыми органами носителей.

В Европейском патенте 0572033 раскрыто поглощающее изделие, имеющее зоны, жесткость которых варьируется. Изделие обладает сопротивлением сбиванию в комки и закручиванию во время использования. В Европейском патенте ЕР 1102824 раскрыта гигиеническая прокладка, края которой являются менее жесткими, чем центр, для обеспечения комфорта.

По-прежнему существует возможность улучшения защиты от утечек и прилегаемости поглощающих изделий, таких как гигиенические прокладки. В частности, многие из более ранних подходов к решению данной проблемы предусматривают вырезание или удаление иным образом частей поглощающих сердцевин поглощающих изделий. Однако это приводит к уменьшению общего количества поглощающего материала, который имеется в наличии, и, следовательно, к меньшей степени защиты от утечек. Кроме того, вырезание или удаление иным образом частей поглощающей сердцевины часто приводит к отходам, поскольку вырезанные части не всегда можно использовать. Кроме того, многие известные изделия требуют дополнительных придающих жесткость элементов.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение направлено на решение проблем, связанных с предшествующим уровнем техники в данной области. В соответствии с изобретением создано усовершенствованное поглощающее изделие согласно пункту 1 формулы изобретения.

В частности, в соответствии с настоящим изобретением создано поглощающее изделие, в котором достигнуто сочетание признака улучшенной защиты от утечек с хорошей прилегаемостью и правильным, надежным размещением изделия на носителе. Конструкция сердцевины обеспечивает улучшение впуска и распределения жидкости, подлежащей поглощению. Кроме того, можно избежать вырезания или удаления иным образом частей поглощающей сердцевины, что обеспечивает наличие большего количества поглощающего материала и создание у носителя впечатления более «совершенного» изделия (в результате чего повышается уверенность носителя). Кроме того, за счет того, что избегают необходимости вырезания или удаления иным образом частей поглощающей сердцевины, улучшается использование материала, что приводит к повышению экономической эффективности. Эффекты изобретения достигаются исключительно посредством поглощающей сердцевины изделия, что позволяет избежать использования дополнительных придающих жесткость элементов. Изделия по изобретению также могут быть изготовлены посредством использования существующего оборудования, только с незначительными модификациями современных технологических процессов.

Другие задачи и признаки настоящего изобретения станут очевидными из нижеприведенного подробного описания, рассматриваемого совместно с сопровождающими чертежами. Тем не менее, следует понимать, что чертежи предназначены исключительно для целей иллюстрации, а не для ограничения объема изобретения, при этом для определения объема следует обратиться к приложенной формуле изобретения. Кроме того, следует понимать, что чертежи необязательно выполнены в масштабе и что, если не указано иное, они предназначены просто для того, чтобы концептуально проиллюстрировать структуры, описанные здесь.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

В чертежах, на которых аналогичные ссылочные позиции (знаки) обозначают аналогичные элементы на нескольких видах:

фиг.1 показывает вид в плане первого варианта осуществления поглощающего изделия в соответствии с изобретением;

фиг.2 показывает вид в плане второго варианта осуществления поглощающего изделия в соответствии с изобретением;

фиг.3 показывает вид в плане третьего варианта осуществления поглощающего изделия в соответствии с изобретением;

фиг.4а-b схематически иллюстрируют один способ, посредством которого могут быть получены поглощающие сердцевины в соответствии с настоящим изобретением, и

фиг.5а-d схематически иллюстрируют альтернативный способ, посредством которого могут быть получены поглощающие сердцевины в соответствии с настоящим изобретением.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Далее изобретение будет описано с дополнительными подробностями со ссылкой на сопровождающие фигуры.

Как было упомянуто ранее, изобретение относится к поглощающему изделию 1, такому как гигиеническая прокладка, предназначенная для повседневного использования прокладка для трусов, прокладка, используемая при недержании, или подгузник. Предпочтительно поглощающее изделие 1 представляет собой гигиеническую прокладку. Подобные изделия обычно используются для приема и удерживания выделяемых организмом экссудатов, таких как моча, фекалии или менструальная текучая среда. Поглощающее изделие 1 предпочтительно является одноразовым - то есть оно предназначено только для однократного использования и для удаления после этого, а не для очистки и повторного использования.

Фиг.1 показывает вид в плане первого варианта осуществления поглощающего изделия 1 в соответствии с настоящим изобретением. Поглощающее изделие 1, показанное на фиг.1, представляет собой гигиеническую прокладку. Изделие 1 имеет поперечное направление x, продольное направление y и продольную осевую линию А, как показано. Общей длиной изделия 1 в продольном направлении является длина b.

Изделие 1 дополнительно имеет переднюю часть 2, промежностную часть 3 и заднюю часть 4, расположенные в продольном направлении изделия, а также переходную зону 5 между передней частью 2 и промежностной частью 3. При использовании передняя часть 2 изделия 1 предназначена для того, чтобы закрывать лобковую зону носителя. Передняя часть 2 ограничена передним поперечным краем изделия 1. Кроме того, передняя часть 2 простирается на определенную длину b1 вдоль изделия 1 в продольном направлении. В гигиенической прокладке показанного типа передняя часть 2 имеет длину b1 в продольном направлении, которая составляет от 10 до 50%, более предпочтительно - от 20 до 40%, наиболее предпочтительно - от 25 до 35% общей длины b изделия 1.

Промежностная часть 3 изделия 1 расположена рядом с передней частью 2 в продольном направлении. При использовании промежностная часть 3 находится между ногами пользователя и закрывает зону половых органов пользователя. В гигиенической прокладке показанного типа промежностная часть 3 имеет длину b2 в продольном направлении, которая составляет от 10 до 50%, более предпочтительно - от 25 до 45%, наиболее предпочтительно - от 30 до 40% общей длины b изделия. Как правило, длина b2 промежностной части 3 в продольном направлении составляет от 40 до 110 мм, более предпочтительно - от 50 до 105 мм, наиболее предпочтительно - от 85 до 100 мм. Переходная зона 5 между передней частью 2 и промежностной частью 3 представляет собой граничную зону между передней и промежностной частями 2, 3.

Задняя часть 4 расположена на противоположном конце изделия 1 по отношению к передней части 2 и находится рядом с промежностной частью 3 в продольном направлении. При использовании задняя часть 4 простирается по направлению к задней стороне пользователя. Задняя часть 4 ограничена задним поперечным краем изделия 1 и простирается на определенную длину b3 вдоль изделия 1 в продольном направлении. В гигиенической прокладке показанного типа задняя часть 4 имеет длину b3 в продольном направлении, которая составляет от 15 до 55%, более предпочтительно - от 25 до 45%, наиболее предпочтительно - от 30 до 40% общей длины b изделия 1.

Кроме того, поглощающее изделие 1 в соответствии с изобретением содержит поглощающую сердцевину 6 унитарной конструкции. «Поглощающая сердцевина» представляет собой поглощающую структуру изделия 1, которая принимает и удерживает выделяемые организмом текучие среды. Поглощающая сердцевина 6 может представлять собой поглощающую сердцевину любого обычного вида. Примерами часто встречающихся поглощающих материалов являются вспушенная измельченная целлюлоза, тонкая бумага, полимеры с высокой поглощающей способностью (так называемые суперабсорбенты), поглощающие вспененные материалы, поглощающие нетканые материалы или тому подобное. Общеизвестно соединение вспушенной измельченной целлюлозы с полимерами со сверхвысокой поглощающей способностью в поглощающей сердцевине. Полимеры со сверхвысокой поглощающей способностью представляют собой обладающие способностью набухать в воде, нерастворимые в воде органические или неорганические материалы, способные поглощать водный раствор, содержащий 0,9 весового процента хлорида натрия, в количестве, по меньшей мере, приблизительно в 20 раз превышающем их собственную массу. Органические материалы, пригодные для использования в качестве материала со сверхвысокой поглощающей способностью, могут включать в себя природные материалы, такие как полисахариды, полипептиды и тому подобное, а также синтетические материалы, такие как синтетические полимеры, образующие гидрогели. К подобным полимерам, образующим гидрогели, относятся, например, соли щелочных металлов и полиакриловых кислот, полиакриламиды, поливиниловый спирт, полиакрилаты, полиакриламиды, поливинилпиридины и тому подобное. К другим пригодным полимерам относятся гидролизованный крахмал с привитым акрилонитрилом, крахмал с привитой акриловой кислотой и сополимеры изобутилена и малеинового ангидрида и их смеси. Образующие гидрогель полимеры предпочтительно имеют небольшую степень сшивания с тем, чтобы сделать материал по существу нерастворимым в воде. Кроме того, предпочтительные материалы со сверхвысокой поглощающей способностью предусмотрены с поверхностным сшиванием, так что наружная поверхность или оболочка частицы, волокна, хлопьевидного элемента, сферы и т.д. со сверхвысокой поглощающей способностью обладает большей плотностью сшивания (плотностью поперечных связей), чем внутренняя часть суперабсорбента. Материалы со сверхвысокой поглощающей способностью могут быть в любом виде, который пригоден для использования в поглощающих композиционных материалах, включая частицы, волокна, хлопья, сферы и тому подобное. Высокая поглощающая способность обеспечивается посредством использования больших количеств материала со сверхвысокой поглощающей способностью.

Тонкие поглощающие тела, которые широко используются, например, в подгузниках для детей и в защитных приспособлениях, используемых при недержании, часто содержат спрессованную, смешанную или слоистую структуру из вспушенной измельченной целлюлозы и полимеров со сверхвысокой поглощающей способностью. Размер и поглощающая способность поглощающей сердцевины 6 могут варьироваться так, чтобы они соответствовали разным применениям, таким как применение для младенцев или для взрослых людей, страдающих недержанием.

Выражение «унитарная конструкция» в данном контексте предназначено для обозначения того, что поглощающая сердцевина 6 создана из по существу одного типа материала, при этом данный материал представляет собой по существу один и тот же материал или по существу одну и ту же комбинацию двух или более материалов во всей поглощающей сердцевине 6. Могут иметь место изменения плотности и концентрации материала, но они ограничены теми изменениями, которые могут быть получены без включения зон, которые были образованы отдельно и затем физически соединены друг с другом. Например, когда поглощающая сердцевина 6 содержит матрицу из гидрофильных волокон и материала со сверхвысокой поглощающей способностью, как описано выше, относительные концентрации материала со сверхвысокой поглощающей способностью и волокон могут быть различными в разных частях сердцевины 6. Тем не менее, поглощающая сердцевина 6 не должна, например, содержать слои или ламинаты разного состава. Аналогичным образом, приемлемыми являются изменения плотности или концентрации разных компонентов в продольном направлении, поперечном направлении или направлении по толщине поглощающей сердцевины 6, однако сердцевина 6 не должна содержать зоны или слои разного состава, которые образованы отдельно и впоследствии соединены вместе. Примеры способов получения (изготовления) поглощающей сердцевины 6 в соответствии с изобретением будут описаны ниже.

Кроме того, поглощающая сердцевина 6 ограничена периферийным краем 7, содержащим два противоположных продольных края 8, 9 и два противоположных поперечных края 10, 11. Поглощающая сердцевина 6 необязательно имеет форму параллелограмма, но может иметь, например, скругленные края или форму с расширенными концами. В данном случае переходная зона между поперечным и продольным краями определяется как та точка на краю сердцевины, в которой степень кривизны поперечного края сердцевины относительно поперечного направления является наибольшей. В предпочтительном варианте осуществления продольные края сердцевины по существу параллельны.

Кроме того, поглощающая сердцевина 6 содержит первую зону 12, которая простирается в продольном направлении y изделия 1 от места в передней части 2, через промежностную часть 3 и на значительном расстоянии через заднюю часть 4. Первая зона 12 спроектирована и расположена так, что она является симметричной относительно продольной осевой линии А изделия 1. Важно, чтобы изделие 1 было расположено симметрично на теле пользователя при использовании. Под выражением «симметричный относительно продольной осевой линии А» здесь понимается то, что каждая точка в первой зоне 12 с одной стороны от продольной осевой линии А имеет соответствующую точку в первой зоне 12 с другой стороны от продольной осевой линии А; при этом данные две точки связаны друг с другом посредством симметрии (отражения) в плоскости, проходящей через продольную осевую линию А. Следовательно, часть первой зоны 12, расположенная с одной стороны от продольной осевой линии А, представляет собой зеркальное отображение части первой зоны 12, расположенной с другой стороны от продольной осевой линии А.

Как будет дополнительно описано ниже, средняя плотность поглощающей сердцевины 6 является более высокой в первой зоне 12, чем в остальных зонах поглощающей сердцевины 6. Таким образом, поглощающая сердцевина 6 является более жесткой в первой зоне 12, чем в остальных зонах поглощающей сердцевины 6.

В первом варианте осуществления, показанном на фиг.1, первая зона 12 содержит верхнюю часть 13 в передней части 2, промежуточную часть 14 в промежностной части 3 и два ответвления (участка - legs) 15, 16, простирающиеся в продольном направлении y изделия 1 от промежуточной части 14, через остальную часть промежностной части 3 по направлению к отдельным концам 17, 18 ответвлений в задней части 4. Таким образом, два ответвления 15, 16 простираются на значительной части промежностной части 3 по направлению к отдельным концам 17, 18 ответвлений. Верхняя часть 13 присоединена к промежностной части 14 в переходной зоне 5. В соответствии с вышеописанным верхняя часть 13 и промежуточная часть 14 являются симметричными относительно продольной осевой линии А. Кроме того, два ответвления 15, 16 расположены симметрично относительно продольной осевой линии А изделия 1.

Кроме того, каждое ответвление 15, 16 имеет сторону 19, 20, то есть край, обращенную(ый) к другому ответвлению 15, 16. Расстояние а_х между обращенными друг к другу сторонами 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 в поперечном направлении x поглощающего изделия 1 изменяется вдоль продольного направления y изделия 1 в промежностной части 3 и в задней части 4. То есть края соответствующих ответвлений 15, 16, расположенные ближе всего к продольной осевой линии А, то есть обращенные друг к другу стороны 19, 20 не параллельны продольной осевой линии А. Следовательно, расстояние а_х имеет максимальные значения и минимальные значения вдоль продольного направления изделия 1. Предпочтительно расстояние а_х изменяется непрерывно вдоль продольного направления изделия 1.

В соответствии с изобретением максимальное расстояние а₁ в поперечном направлении между обращенными друг к другу сторонами 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 в промежностной части 3 расположено в том месте в продольном направлении изделия 1, которое соответствует местоположению промежностной точки 21. Таким образом, при вычерчивании линии в поперечном направлении между обращенными друг к другу сторонами 19, 20 в том месте в промежностной части 3, где имеет место максимальное расстояние а₁, данная линия пересекает промежностную точку 21. «Промежностная точка» - это точка, подобная определенной в документе ЕР-В1-0969 784 и дополнительно описанной в международной заявке РСТ/SE2004/001759. Она определяется посредством размещения изделия на носителе, находящемся в положении стоя, и последующего размещения растяжимой элементарной нити вокруг ног носителя в конфигурации в виде цифры «восемь». Полагают, что точка на изделии 1, соответствующая точке пересечения элементарной нити, представляет собой промежностную точку 21. Следует понимать, что промежностную точку 21 определяют посредством размещения поглощающего изделия 1 на носителе намеченным образом и определения того, где точка пересечения элементарной нити будет «пересекаться» с изделием/сердцевиной.

Например, максимальное расстояние а₁ в промежностной части 3 может составлять 10-50 мм.

Кроме того, в соответствии с изобретением обращенные друг к другу стороны 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 сходятся в продольном направлении изделия 1 (в направлении) назад так, что расстояние а_х между обращенными друг к другу сторонами 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 в поперечном направлении x уменьшается от максимального расстояния а₁ в промежностной части 3 до минимального расстояния а₂ в задней части 4. Другими словами, обращенные друг к другу стороны 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 сходятся в направлении назад изделия 1 от того места в продольном направлении, где имеет место максимальное расстояние а₁, до того места в продольном направлении, где имеет место минимальное расстояние а₂.

Например, минимальное расстояние а₂ в задней части 4 может составлять 5-30 мм, более предпочтительно 10-20 мм, наиболее предпочтительно 10-15 мм.

В первом варианте осуществления, показанном на фиг.1, обращенные друг к другу стороны 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 также сходятся в продольном направлении (в направлении) вперед так, что расстояние а_х между обращенными друг к другу сторонами 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 уменьшается от максимального расстояния а₁ в промежностной части 3 до нулевого расстояния в промежностной части 3. Другими словами, обращенные друг к другу стороны 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 сходятся в направлении вперед изделия 1 от того места в продольном направлении, где имеет место максимальное расстояние а₁, до того места в продольном направлении, где «пересекаются» две обращенные друг к другу стороны 19, 20. Таким образом, в первом варианте осуществления две обращенные друг к другу стороны 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 соединяются в промежностной части 3 (то есть в промежуточной части 14). Место, где соединяются две обращенные друг к другу стороны 19, 20, обозначено а₀.

Поскольку обращенные друг к другу стороны 19, 20 двух ответвлений 15, 16 соединены в промежностной части 3 в первом варианте осуществления, первая зона 12 не содержит никаких ответвлений (участков) ни в переходной зоне 5, ни в передней части 12 в данном варианте осуществления.

Кроме того, в первом варианте осуществления, показанном на фиг.1, первая зона 12 имеет ширину М в поперечном направлении в переходной зоне 5 между передней частью 2 и промежностной частью 3. Ширина М адаптирована к расстоянию между двумя определенными сухожилиями мышц, находящихся с обеих сторон промежности носителя непосредственно перед паховой областью. Данные сухожилия мышц образуют часть группы мышц, которая начинается на внутренней стороне диафрагмы таза и прикреплена вдоль бедра. Данная группа мышц состоит из приводящих мышц, в особенности gracillis. Известно, что расстояние между указанными двумя сухожилиями мышц очень похоже для всех людей и составляет приблизительно 25-45 мм. У приблизительно 80% женщин расстояние между данными двумя сухожилиями мышц составляет приблизительно 30-32 мм. Выражение «переходная зона между передней частью и промежностной частью» предназначено здесь для обозначения зоны, которая при использовании изделия 1 по назначению находится между двумя упомянутыми сухожилиями мышц.

Ширина М предпочтительно составляет от 15 до 45 мм, более предпочтительно от 25 до 35 мм. Если ширина М превышает приблизительно 35 мм, существует вероятность того, что изделие 1 будет ощущаться как неудобное для большинства носителей. Если ширина М превышает 45 мм, высока вероятность того, что будут иметь место дискомфорт и натирание вследствие более высокой жесткости первой зоны 12.

Верхняя часть 13 первой зоны 12 в передней части 2 содержит дополнительно два боковых края 22, 23, которые расходятся в продольном направлении вперед, то есть в направлении вперед изделия 1, от переходной зоны 5 и, по меньшей мере, на некотором расстоянии в передней части 2.

Угол между линией, проходящей в продольном направлении изделия 1, и каждым из боковых краев 22, 23 верхней части 13 был обозначен α на фиг.1. Угол α измеряют в том месте, где угол между линией, проходящей в продольном направлении изделия 1, и каждым из боковых краев 22, 23 является наибольшим. В случае большого угла α, например, близкого к 90°, боковые края 22, 23 в передней части 2 могут натирать паховую область и ноги носителя и, таким образом, вызывать дискомфорт у носителя. Чем меньше угол α, тем выше риск того, что изделие 1 будет смещаться назад между ногами носителя. В том случае, если угол α составляет менее 30°, данный риск будет неприемлемо высоким. Угол α, составляющий 40-60°, обеспечивает наилучший баланс между надежным размещением и комфортом. Было установлено, что угол α, составляющий 45-55°, является особенно подходящим.

Кроме того, поглощающая сердцевина 6 в соответствии с изобретением содержит вторую зону 24, которая окружает первую зону 12 и простирается между первой зоной 12 и периферийным краем 7. Вторая зона 24 дополнительно образована центральной зоной 25, простирающейся между обращенными друг к другу сторонами 19, 20 ответвлений 15, 16, и краевой зоной 26. Протяженность краевой зоны 26 в направлении, ортогональном к указанному периферийному краю 7, предпочтительно составляет более 5 мм, более предпочтительно 5-20 мм. В соответствии с изобретением поглощающая сердцевина 6 имеет более низкую плотность во второй зоне 24, чем в первой зоне 12. То есть средняя плотность поглощающей сердцевины 6 во второй зоне 24 меньше средней плотности поглощающей сердцевины 6 в первой зоне 12.

Предпочтительно вторая зона 24 имеет наименьшую плотность, которая, по меньшей мере, на 20% меньше, более предпочтительно, по меньшей мере, на 30% меньше и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 50% меньше, чем плотность первой зоны 12. Например, если поглощающий материал сердцевины представляет собой вспушенную измельченную целлюлозу, то плотность вспушенной измельченной целлюлозы в первой зоне 12 предпочтительно составляет 120-200 кг/м³, более предпочтительно - 150-170 кг/м³, и плотность вспушенной измельченной целлюлозы во второй зоне 24 предпочтительно составляет 50-100 кг/м³, более предпочтительно - 70-90 кг/м³.

Приведенные в качестве примера диапазоны значений плотности для первой зоны 12 и второй зоны 24 означают то, что первая зона 12 и вторая зона 24 выполнены с разной жесткостью. Если для сердцевины 6 используется поглощающий материал, отличный от вспушенной измельченной целлюлозы, та же разная жесткость первой зоны 12 и второй зоны 24 может быть обеспечена посредством других значений плотности первой и второй зон 12, 24.

Кроме того, если поглощающий материал содержит полимер со сверхвысокой поглощающей способностью (SAP), то массу и объем полимера со сверхвысокой поглощающей способностью исключают при определении плотности первой и второй зон 12, 24 в контексте настоящего изобретения. Это обусловлено тем, что полимер со сверхвысокой поглощающей способностью имеет сравнительно высокую плотность, но не способствует обеспечению жесткости первой и второй зон 12, 24.

Как упомянуто выше, вторая зона 24 разделена на центральную зону 25 и краевую зону 26. Плотность центральной зоны 25 и краевой зоны 26 может быть одинаковой или разной. Кроме того, плотность в пределах каждой из первой зоны 12, центральной зоны 25 и краевой зоны 26 может варьироваться или быть постоянной.

В соответствии с изобретением толщина центральной зоны 25 превышает толщину первой зоны 12. Толщина краевой зоны 26 может быть больше толщины первой зоны 12 или может быть такой же. Это дополнительно описано ниже при описании двух разных способов изготовления.

Материал должен присутствовать в зонах 25, 26 более низкой плотности - ситуация, в которой плотность зон 25, 26 более низкой плотности является нулевой, не предусмотрена в пределах объема изобретения.

В литературе был описан ряд способов измерения плотности поглощающих сердцевин или средней плотности образцов. В частности, средняя плотность образца поглощающей сердцевины может быть измерена в соответствии со следующей методикой:

- Поглощающее изделие тщательно расслаивают; любые внутренние или наружные покрывающие листы удаляют с тем, чтобы оставить только унитарную («единую») сердцевину.

- Давление 0,5 кПа прикладывают к поглощающей сердцевине посредством лапки, которая соответствует по площади площади образца поглощающей сердцевины, для которого должна быть измерена плотность.

- Измеряют толщину образца, пока он подвергается воздействию данного давления.

- Образцы, для которых должны быть рассчитаны значения плотности, вырезают из сердцевины, и плотность (г/см²) данных образцов рассчитывают исходя из их массы и площади поверхности.

- Исходя из поверхностной плотности и толщины рассчитывают среднюю плотность данных зон. Среднюю плотность (кг/м³) рассчитывают путем деления поверхностной плотности на толщину.

Геометрическая конфигурация первой зоны 12 и различие по плотности, то есть различие по жесткости, между первой и второй зонами 12, 24 способствуют образованию предпочтительной трехмерной формы изделия 1 при его использовании. Предпочтительная трехмерная форма обеспечивает очень хорошую анатомическую адаптацию изделия 1, то есть обеспечивается хорошая прилегаемость изделия 1. Кроме того, обеспечивается стабильность изделия 1 в положении прилегания к носителю. Стабильность изделия 1 обеспечивается, например, за счет высокой плотности первой зоны 12.

При использовании переходная зона 5 поглощающего изделия 1 расположена между двумя упомянутыми сухожилиями мышц. В этом случае сжатие продольных краев 8, 9 в поперечном направлении между сухожилиями вследствие более низкой плотности краевой зоны 26 способствует образованию правильной трехмерной формы изделия 1. В частности, сжатие продольных краев 8, 9 в поперечном направлении между сухожилиями позволяет передней части 2 изделия 1 изгибаться вверх по направлению к пользователю, и может быть образована «чашеобразная» форма. Это обеспечивает возможность более плотного, более надежного прилегания изделия 1. Заранее определенное придание формы изделию 1 также обеспечивает уменьшение риска сгибания изделия нежелательным образом, например, образования желобков, которые могут вызвать утечку.

Кроме того, за счет того, что ширина М первой зоны 12 в переходной зоне 5 по существу соответствует расстоянию между двумя упомянутыми сухожилиями мышц носителя, и за счет того, что два боковых края 22, 23 верхней части 13 первой зоны 12 расходятся в продольном направлении вперед от переходной зоны 5, поглощающее изделие 1 во время использования будет прочно зафиксировано в положении, при котором переходная зона 5 будет находиться между сухожилиями мышц и будет удерживаться в данном положении. Следовательно, передняя часть 2 изделия 1 будет удерживаться в зоне перед упомянутыми сухожилиями мышц, в то время как промежностная часть 3 изделия 1 будет расположена надлежащим образом у половых органов носителя. Это помогает избежать проблем, связанных с неправильным размещением поглощающего изделия 1 или смещением изделия 1 во время ношения. Таким образом, предотвращается смещение изделия 1 назад между ногами носителя. Даже несмотря на то, что гигиеническую прокладку прикрепляют к предмету нижнего белья при использовании, данная проблема часто возникает при использовании обычных гигиенических прокладок, поскольку движения ног носителя часто вызывают смещение гигиенической прокладки назад.

Поскольку центральная зона 25 имеет большую толщину, чем первая зона 12 в соответствии с изобретением, центральная зона 25 обеспечивает наличие предварительно образованной выпуклой части, то есть предусмотрена предварительно образованная выпуклость. Кроме того, благодаря тому, что плотность поглощающей сердцевины 6 является более низкой в центральной зоне 25, чем в первой зоне 12, и тому, что обращенные друг к другу стороны 19, 20 соответствующих ответвлений 15, 16 сходятся в направлении назад в продольном направлении изделия 1, при использовании поглощающее изделие 1 сгибается вдоль продольной осевой линии А, по меньшей мере, на участках промежностной части 3 и задней части 4. Тем самым, предварительно образованная выпуклая часть в центральной зоне 25 дополнительно увеличивается во время использования, по меньшей мере, на участках промежностной части 3 и задней части 4. Выпуклость предназначена для обеспечения контакта с половыми органами носителя во время использования изделия 1. Таким образом, выделенная организмом текучая среда может быть «уловлена», как только она выйдет из организма носителя, и может быть немедленно поглощена изделием 1 вместо вытекания ее наружу по поверхности изделия 1.

Кроме того, выпуклость в задней части 4 размещается в расщелине между ягодицами пользователя. Это позволяет уменьшить утечку из задней части изделия 1. Более точно, это обеспечивает очень хорошую защиту от утечки через расщелину между ягодицами, при этом утечка данного типа обычно имеет место во время использования обычных поглощающих изделий, когда пользователь лежит на спине.

Поддержание определенной линии сгиба в задней части 4 повышает комфортность поглощающих изделий, поскольку уменьшается нежелательное закручивание, сбивание в комки или зигзагообразное сгибание изделия между ягодицами. Сгибание задней части 4 между ягодицами пользователя также способствует надежному прилеганию, поскольку уменьшается смещение изделия в поперечном и продольном направлениях во время ношения.

Таким образом, части краевой зоны 26 более низкой плотности, предназначенные для размещения между двумя упомянутыми сухожилиями мышц, ширина М первой зоны 12 в переходной зоне 5, конфигурация обращенных друг к другу сторон 19, 20 двух ответвлений 15, 16 и различие в плотности между первой зоной 12 и второй зоной 24 «взаимодействуют» для получения изделия с формой, которая повторяет контуры тела носителя еще более точно. Более точно, изделие выполнено с формой, которая принимает форму половых губ во время использования.

Дополнительный эффект, обеспечиваемый зонами 25, 26 более низкой плотности, состоит в том, что они имеют поры и капилляры большего размера и, следовательно, меньшее капиллярное воздействие, чем первая зона 12. Следовательно, градиент капиллярности существует в изделии 1, так что жидкость распределяется более предпочтительно в более плотных (немягких) зонах, то есть в первой зоне 12. Это приводит к получению изделия 1, имеющего повышенную степень защиты от утечки, поскольку жидкость не будет распределяться в зоны более низкой плотности в такой же степени, как в более плотные зоны. Например, менее плотная краевая зона 26 будет служить в качестве барьера вдоль краев сердцевины. Кроме того, благодаря структуре больших пор в центральной зоне 25 проницаемость становится высокой и обеспечивает более быстрый впуск жидкости.

Кроме того, зоны 25, 26 более низкой плотности могут иметь, например, переменную плотность, которая постепенно увеличивается по направлению к краям указанных зон так, что она достигает 100% у краев зон, где они стыкуются («соединяются») с первой зоной 12. Это создает возможность обеспечения прилегания в более широком диапазоне (размеров), поскольку пользователи с более узкой промежностью смогут сжимать зоны 25, 26 более низкой плотности сильнее, в то время как пользователи с более широкими промежностями будут сжимать зоны 25, 26 более низкой плотности слабее. Следовательно, изделия 1 будут пригодны для меньшинства людей, которые не имеют вышеупомянутых диапазонов расстояния между двумя сухожилиями мышц. Кроме того, градиент плотности в данных зонах 25, 26 приводит к возникновению градиента поглощения, поскольку материал более низкой плотности имеет более слабое капиллярное действие. Это обеспечивает дополнительную защиту от утечки на краях изделия 1, поскольку поглощающие свойства изделия 1 ослабевают в краевой зоне 26 по направлению к краям, и текучая среда направляется к первой зоне 12 изделия 1. Кроме того, это обеспечивает дополнительное направление жидкости, находящейся в центральной зоне 25, к первой зоне 12, поскольку поглощающие свойства изделия 1 усиливаются в центральной зоне 25 по направлению к первой зоне 12.

Изделие 1 в соответствии с изобретением также выполнено с мягкими краями вследствие того, что краевая зона 26 имеет низкую плотность. Мягкие края повышают степень комфортности.

Кроме того, более высокая плотность первой зоны 12 означает то, что она имеет большую способность к распределению жидкости для обеспечения быстрого растекания выделяемой организмом текучей среды, принятой от носителя, по сердцевине 6. Бол