Ингибиторы митотического кинезина и способы их использования

Иллюстрации

Показать все

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы

а также к их разделенным энантиомерам, диастереомерам, рацемическим смесям и фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении митотического кинезина KSP и в отношении жизнедеятельности опухолевых клеток, к их применению для производства лекарственного средства и к фармацевтической композиции на их основе. В указанной формуле R является Z-NR2R3, Z-OH, Ar1 и Ar2 - независимо фенил, который является, при необходимости, замещенным одной или более группами, независимо выбранными из: F, Cl, Br, I, ОН, Z - алкилен, включающий от 1 до 6 атомов углерода, который является, при необходимости, замещенным С1-6алкилом, a R1 имеет значения, перечисленные в формуле изобретения. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы а также его разделенные энантиомеры, диастереомеры, рацемические смеси и фармацевтически приемлемые соли, гдеR является Z-NR2R3, Z-OH;R1 - С1-6алкил, замещенный при необходимости одной или более группами, выбранными независимо из С1-6алкила, фенила, -ORa, -OCH2C(=O)ORa, -NRbC(=O)Ra, -NRaRb; насыщенный С3-8циклоалкил; насыщенный гетероциклоалкил с количеством атомов от 5 до 6, в котором один или два кольцевых атома являются гетероатомами, выбранными из азота и кислорода; гетероарил, имеющий 6 атомов кольца и содержащий один гетероатом, выбранный из азота; -OR3; -NR4R5;Ar1 и Ar2 - независимо фенил, где вышеуказанный фенил является при необходимости замещенным одной или более группами, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, ОН;R2 - водород, С1-6алкил;R3 - водород, -C(=O)R4, С1-6алкил, где вышеуказанный С1-6алкил является при необходимости замещенным -ORa;R4 и R5 - независимо H, ORa, С1-6алкил, насыщенный С3-8циклоалкил, гетероарил, имеющий 6 атомов кольца и содержащий один гетероатом, выбранный из азота, где вышеуказанный С1-6алкил является при необходимости замещенным -NRbC(=O)Ra или -ORa;Ra - водород, С1-6алкил, где вышеуказанный C1-6алкил является при необходимости замещенным -NReRf;Rb, Re, Rf - независимо являются водородом,иZ - алкилен, включающий от 1 до 6 атомов углерода, который является при необходимости замещенным С1-6алкилом.

2. Соединение по п.1, которое имеет формулу гдеRx и Ry - независимо Н, С1-6алкил, насыщенный С3-8циклоалкил, где вышеуказанный С1-6алкил является при необходимости замещенным одной или несколькими группами, выбранными независимо из С1-6алкила, фенила, -OCH2C(=O)ORa, -NRbC(=O)Ra, -NRaRb.

3. Соединение по п.2, где по крайней мере один из Rx и Ry не является Н.

4. Соединение по п.3, где Ra является Н или С1-6алкилом.

5. Соединение по п.4, где Rx является С1-6алкилом.

6. Соединение по п.5, где R3 выбирают из водорода, С1-6алкила, где вышеуказанный С1-6алкил является при необходимости замещенным -ORa.

7. Соединение по п.1, где R4 и R5 независимо выбирают из Н, С1-6алкила, насыщенного С3-8циклоалкила, гетероарила, имеющего 6 атомов кольца и содержащего один гетероатом, выбранный из азота.

8. Соединение по п.1, имеющее следующие структуры

9. Соединение по п.1, имеющее структуру: или его фармацевтически приемлемая соль.

10. Соединение по п.1, имеющее структуру: или его фармацевтически приемлемая соль.

11. Соединение по п.1, имеющее структуру: или его фармацевтически приемлемая соль.

12. Соединение по п.1, имеющее структуру: или его фармацевтически приемлемая соль.

13. Соединение по п.1, имеющее структуру: или его фармацевтически приемлемая соль.

14. Соединение по п.1, имеющее структуру: или его фармацевтически приемлемая соль.

15. Применение соединения по любому из пп.1, 2, 8-14 для производства лекарственного средства, обладающего ингибиторной активностью в отношении митотического кинезина KSP, а также в отношении жизнедеятельности опухолевых клеток.

16. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении митотического кинезина KSP, а также в отношении жизнедеятельности опухолевых клеток, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1, 2, 8-14 в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.