Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к газохроматографическому способу определения паратион-метила (метафоса) в почве, где в качестве экстрагента используется о-ксилол, а к навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе его добавляют в количестве 20 мл, перемешивают 30 мин, затем центрифугируют 5 мин при 5000 об/мин, отбирают 2 мкл экстракта и вводят в хроматограф. Данный способ обеспечивает повышение точности и селективности определения паратион-метила с упрощением стадии пробоподготовки и сокращением времени анализа. 6 ил., 6 табл.
Реферат
Пестициды, являясь высокотоксичными веществами, обладают высокой химической стойкостью в окружающей среде, не всегда полностью разлагаются, распространяются в среде обитания человека и, попадая в организм, могут воздействовать на иммунную систему. Изобретение относится к аналитической химии, охране окружающей среды.
Известны способы определения азотсодержащих ароматических инсектицидов, в которых используются дефицитные реактивы, а методика определения является длительной и сложной [1-3].
Цель изобретения - повышение точности и селективности определения паратион-метила (ПМ) газохроматографическим методом с упрощением стадии пробоподготовки и сокращением времени анализа. В задачи изобретения входили подбор экстрагента с высокой степенью экстракции микроколичеств ПМ из навески почвы, подбор оптимального соотношения почва/растворитель и условий проведения экстракции, оптимизация стадии пробоподготовки, определение нижних границ обнаружения остаточных количеств ПМ в почве, выбор оптимальных условий хроматографирования для разделения анализируемого пика от пиков примесей и мешающих веществ. Определение ПМ проводили методом газожидкостной хроматографии с использованием газового хроматографа "КристалЛюкс-4000М", снабженного детектором по захвату электронов, после его экстракции из почвы органическими растворителями. Отбор проб проводили в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб с/х продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (№2051-79).
Для экстракции в качестве экстрагентов применяли гексан, бензол, о-ксилол, метанол. Работу проводили методом добавлено/обнаружено.
К навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе на 100 мл добавляли 20 мл экстрагента и закрывали пробкой. Колбу встряхивали на аппарате для механического встряхивания (ЭКРОС, модель 6410 м) в течение 30 мин, затем центрифугировали 5 мин при 5000 об/мин для осаждения почвы. Чистый экстракт сливали в стакан на 50 мл и вводили в хроматограф 2 мкл раствора. Степень экстракции ПМ из почвы в различных растворителях приведена в табл.1.
Таблица 1 | |||
Экстракция ПМ из почвы органическими растворителями (20 мл экстрагента/10 г почвы). | |||
растворитель | добавлено, мг/кг | обнаружено, мг/кг | степень экстракции, % |
гексан | 1 | 0,5923 | 59,23 |
0,1 | 0 | 0 | |
метанол | 1 | 0,7285 | 72,85 |
0,1 | 0,06765 | 67,65 | |
бензол | 1 | 0,9611 | 96,11 |
0,1 | 0,09526 | 95,86 | |
о-ксилол | 1 | 0,9851 | 98,51 |
0,1 | 0,09968 | 99,68 |
Данные табл.1 показывают, что применение таких экстрагентов, как гексан и метанол, не приводит к высокой степени экстракции ПМ из навески почвы. Кроме того, концентрацию ПМ в почве 0,1 мг/кг (уровень ПДК) гексан вообще не экстрагирует, а экстракция о-ксилилом показала наивысшую степень извлечения этого уровня ПМ в почве (99,68%). О-ксилол и бензол обладают высокой степенью экстракции и поэтому дальнейшую работу проводили с использованием этих экстрагентов.
Проведено определение нижних границ обнаружения ПМ в почве, а также подбор оптимального соотношения почва/растворитель. В табл.2-4 приведены данные по экстракции микроколичеств ПМ из навески почвы бензолом и о-ксилолом при различном соотношении почва/растворитель.
Таблица 2 | |||
Экстракция микроколичеств ПМ из почвы органическими растворителями (15 мл экстрагента/10 г почвы). | |||
растворитель | добавлено, мг/кг | обнаружено, мг/кг | степень экстракции, % |
бензол | 0,05 | 0,04419 | 88,38 |
0,01 | 0,00748 | 74,8 | |
о-ксилол | 0,05 | 0,04577 | 91,54 |
0,01 | 0,00878 | 87,8 |
Таблица 3 | |||
Экстракция микроколичеств ПМ из почвы органическими растворителями (20 мл экстрагента/10 г почвы). | |||
растворитель | добавлено, мг/кг | обнаружено, мг/кг | степень экстракции, % |
бензол | 0,05 | 0,04715 | 94,3 |
0,01 | 0,00784 | 78,4 | |
о-ксилол | 0,05 | 0,04869 | 97,38 |
0,01 | 0,00931 | 93,1 |
Таблица 4 | |||
Экстракция микроколичеств ПМ из почвы органическими растворителями(25 мл экстрагента/10 г почвы). | |||
растворитель | добавлено, мг/кг | обнаружено, мг/кг | степень экстракции, % |
бензол | 0,05 | 0,04285 | 85,69 |
0,01 | 0 | 0 | |
о-ксилол | 0,05 | 0,0431 | 86,2 |
0,01 | 0,00698 | 69,8 |
Из табл.2-4 следует, что о-ксилол обладает наибольшей степенью экстракции микроколичеств ПМ из почвы в сравнении с бензолом. Объем растворителя 20 мл является оптимальным для достижения высокой степени экстракции при концентрациях ПМ в почве 0,01-1 мг/кг. Концентрация ПМ ниже уровня 0,01 мг/кг не улавливается детектором, а при концентрации выше 1 мг/кг происходит уменьшение степени экстракции вследствие невысокой растворимости достаточно большого количества ПМ в о-ксилоле.
При газохроматографическом определении ПМ использовали капиллярную колонку ZB-5 длиной 30 метров и внутренним диаметром 0,35 мм фирмы Phenomenex (США). Достаточно невысокая температура термостата колонки (200°С) позволяет разделить пик ПМ от пиков коэкстрагируемых веществ и избежать стадию очистки экстрагента, а также сократить время анализа. На фиг.1-4 представлены хроматограммы экстракции различных концентраций ПМ из почвы о-ксилолом.
Таким образом, при определении остаточных количеств ПМ в почве можно рекомендовать следующее: к навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе на 100 мл добавить 20 мл о-ксилола и закрыть пробкой. Колбу поместить на встряхивающую платформу и перемешивать 30 мин, затем центрифугировать 5 мин при 5000 об/мин, экстракт слить в чистый стакан на 50 мл и ввести в хроматограф 2 мкл раствора.
Используя предложенную методику можно отслеживать концентрации ПМ в почве в 10 раз ниже уровня ПДК. Метрологическая характеристика метода представлена в табл.5.
Таблица 5 | |||||
Метрологическая характеристика метода (р=0,95; n=20)* | |||||
Анализируемый объект | Предел обнаружения, мг/кг | Диапазон определяемых концентраций, мг/кг | Среднее значение определения, % | Стандартное отклонение (+/-), % | Доверительный интервал среднего результата (+/-), % |
Почва | 0,01 | 0,01-1 | 97,17 | 2,8 | 97,17(+/-)5,6 |
* n - число измерений, р - вероятность полученного результата. |
В методическом указании [4] указывается, что если для количественного определения паратион-метила в присутствии хлорорганических пестицидов (ХОП) используется ДЭЗ, то результаты анализа не могут быть достоверными в связи со значительным мешающим влиянием последних. Как показали результаты экспериментов, используя вышеописанную методику по извлечению ПМ из почвы, присутствие таких ХОП как гексахлорбензол, гептахлор, альфа-ГХЦГ, линдан (гамма-ГХЦГ) не приводит к искажению результатов анализа, что подтверждается хроматограммами на фиг.5-6.
Абсолютное время удерживания ПМ, а также вышеуказанных ХОП приведены в табл.6.
Таблица 6 | ||
Абсолютное время удерживания пестицидов | ||
№ п/п | Наименование пестицида | Абсолютное время удерживания (мин) |
1 | Альфа-ГХЦГ | 6,74 |
2 | Гексахлорбензол | 7,1 |
3 | Линдан (гамма-ГХЦГ) | 7,93 |
4 | Паратион-метил | 10,89 |
5 | Гептахлор | 11,69 |
Условия хроматографирования
Хроматограф газовый "Кристаллюкс-4000М", снабженный ДЭЗ. Колонка капиллярная ZB-5 длиной 30 метров и внутренним диаметром 0,35 мм фирмы Phenomenex (США),
t (испарителя)=270°C,
t (колонки)=200°C,
t (детектора)=260°C.
Рабочая колонка №1 (ДЭЗ)
Расход газа (мл/мин):
сброс 1=25;
сброс 2=10;
поддув 2=30.
Давление 1: 0,67 атм, давление 2: 1 атм.
Параметр обработки - площадь.
Абсолютное время удерживания ПМ - 10,89 мин; окно времени - 0,05 мин.
Источники информации
1. АС №1665297 МПК G01N 30/02, Россия.
2. AC №1821736 МПК G01N 30/02, Россия.
3. AC №1539654 МПК G01N 30/02, Россия.
4. Методические указания "Определение массовой доли фосфорорганических пестицидов паратион-метила, фозалона, диметоата в пробах почв. Методика выполнения измерений методом газожидкостной хроматографии": РД 52.18.310-2001.
Фиг.1. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 1 мг/кг; обнаружено 0,9851; степень экстракции 98,51%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).
Фиг.2. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 0,1 мг/кг; обнаружено 0,09968; степень экстракции 99,68%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).
Фиг.3. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 0,05 мг/кг; обнаружено 0,04869; степень экстракции 97,38%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).
Фиг.4. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 0,01 мг/кг; обнаружено 0,00931; степень экстракции 93,1%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).
Фиг.5. Хроматограмма ПМ в почве в присутствии ХОП: добавлено 0,5 мг/кг; обнаружено 0,4931; степень экстракции 98,62%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).
Фиг.6. Хроматограмма ПМ в почве в присутствии ХОП: добавлено 0,01 мг/кг; обнаружено 0,00922; степень экстракции 92,2%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).
Газохроматографический способ определения паратион-метила (метафоса) в почве, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используется о-ксилол, а к навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе его добавляют в количестве 20 мл, перемешивают 30 мин, затем центрифугируют 5 мин при 5000 об/мин, отбирают 2 мкл экстракта и вводят в хроматограф.