Патент ссср 242786

Патент ссср 242786

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

:г L=, ИВтО,".. ; —, .

ОЛЙСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕ НИ Я

К ПАТЕНТУ

242786

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено ОЗ.Ч.1967 (№ 1153468/30-15) Кл. 45l, 19/02

Приоритет: 26.XII.1964, № 935299/23-4, СССР МПК А 01п

Комитет ао делам изобретений и открытий арн Совете Министров

СССР

УДК 632 954 2 (088.8) Опубликовано 25ЛЧ.1969. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 17.IX.1969

Авто рь! изобретения

Иностранцы

Жан Метивье и Роже Беш (Франция) Иностранная фирма

«Рона Пуленк A. 0.» (Франция) Заявитель

ГЕРБИЦИД

N — N (си,),с-L. =о

Таблица 1

PjÚ соединения

Т.ил., С

2 — Cl, 4 — Cl

2 — Cl, 4 — Вг

2 — Br, 4 — Cl

2 — Br, 4 — Вг

64

86

62

Изобретение относится к средствам борь бы с сорной растительностью на посевах во зделываемых растений. Предлагается применять в качестве гербицида,производные оксадиазоло на общей формулы: в которой R — хлор или бром, а п=2.

Эти соединения получают путем обработки соответствующего гидразида фосгеном в среде органического растворителя или в воде при температуре 20 .120 С.

iB табл. 1 да на характеристика предлагаемых соединений.

Предпочтительными являются соединения, в которых К вЂ” атом хлора, п=2.

Гербицидные препараты на основе соединений формулы 1 могут быть твердыми, если

5 в качестве разбавителя-наполнителя применяют тальк, жже|ную магнезию, кизельгур, трикальцийфосфат, |пробковую муку, сажу, глину.. Твердые препараты лучше всего получаются путем измельчения активного ингреди10 ента с твердым разбавителем или путем пропитки твердого разба вителя раствором активного вещества в летучем растворителе с последую щим выпариванием растворителя.

Жидкие препараты получают путем раство15 рения или диспергирования активного ингредиента в жидком разбавителе. Препарат может быть в форме суопензии, эмульсии или раствора. Перед применением жидкие препараты раз20 бавляют до необходимой концентрации.

На 1 га вносят до 25 кг активного вещес пва.

Пример приготовления рабочего раствора

5-трет-;бутил-3- (2,4-дихлорфенил) - 1,3,4-окса:25 диазолона-2. К 1000 г этого соединения добавляют 100 г смачивателя, полученного путем конденсации окиси этилена и, октилфенола (10 мо,гей окиси этилена на 1 моль октилфе.нола). Полученную смесь растворяют IB смеси

30 равных объемов ацетофенона и толуола, 242786

Таблица 2 доза, 1 кг/га доза, 2 кг/га доза, 2 кг/га доза, 1 кг/га рис просо рис просо просо рис просо рис

Jlfa

)4ъ

PJo

54 67

21

20 100 68

70

60

95

Предмет изобретен ия

Соединение 4

Соединение 3

Доза, кг/га

Соединение 2

Соединение 1

Пшеница

5 5

5 5

5 5

5 4

5 2

4 1

5 5

5 4

5 3

Лисохво ст

5 3

4 2

2 1

5 3

4 0

3 0

2 1

1 0

0 0

Составитель М. Дранишников

Техред Л. Я. Левина Корректоры: М. В. Радзинская и О. И. Усова

Редактор В; Сорокин

Заказ 2148/15 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Внесение гербицида до появления всходов

Раствор доливают тем же растворителем до

2000 мл и далее разводят в 1000 раз. Полученный рабочий раствор может быть использован для уничтожения растений Panicum в посевах и посадках риса. Его хватит как раз на 1 га.

В табл. 2 и 3 даны результаты испытания предлагаемых соединений.

В табл. 2 номер обоз|начает количество Оставшихся IB живых растений через 20 дней после обработки в процентах к контролю (обработка дистиллированной водой), а Н вЂ” |высоту растений,в процентах к контролю.

Таблица 3

Внесение гербицида после появления всходов

В та бл. 3 выражена гербицидная активность соединений по шестибальной шкале:

0 — количество оставшихся в живых расте15 ний и|ли их высота составляет всего 0 — 10%

IIIo отношению к контролю (полная или почти полная гибель растений); 5 — количество оставшихся в живых растений или их высота соста вляет 80100% к контролю (растения поч20 ти|,не,постра дали) .

Таким о бразом, предлагаемые соединения можно успешно применять для борьбы со злаковыми и просовидными сор|няками на посевах риса и пшеницы.

25 Применение производных оксадиазолона

30 общей формулы: в которой: R — атомы хлора или брома., находящиеся .в орто-и пара. положениях, а п=2, 40 в качестве герби цида,