Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве
Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается способа стимуляции условно-рефлекторной деятельности путем использования комплексного соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой. 1 табл.
Реферат
Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной физиологии.
Известно применение в эксперименте и медицинской практике препарата пирацетама, оказывающего положительный эффект на нервную систему, в частности на стимуляцию условно-рефлекторной деятельности действием. На сегодняшний день это средство является устаревшим.
Цель изобретения - расширение арсенала средств для оптимизации условно-рефлекторной деятельности.
Поставленная цель достигается применением коньюгата бета-циклодекстрина, содержащего ковалентно присоединенную ПАБК через карбоксильную группу со степенью замещения гидроксильных групп в β-циклодекстрине равной, 1, в качестве средства, обладающего нейротропными свойствами.
В опытах на белых неинбредных крысах-самцах массой 180-220 г изучалось действие коньюгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой на предмет изменения условно-рефлекторной деятельности в искусственной инструментальной обстановке: в модульном устройстве.
В эксперименте использовано 3 группы животных: интактная, получающая плацебо; контрольная группа, получавшая парааминобензойную кислоту (10 мг/кг); подопытная группа, получавшая комплексное соединение в виде конъгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой (100 мг/кг). Препаратом сравнения был выбран мексидол (10 мг/кг).
При применении нового химического соединения у подопытных животных, тестируемых в модульном устройстве, выявлены следующие изменения регистрируемых параметров условно-рефлекторной деятельности, представленных в Таблице.
Таблица
Параметры условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве под влиянием различных соединений (M+m) | ||||
Показатели | Группы | Сутки исследования | ||
1 | 2 | 3 | ||
Латентный период, с | интактные | 341,4±44,3 | - | - |
контроль | 309,3±25,9 | 301,7±14,7 | 275,0±21,5 | |
конъюгат | 277,1±22,6 | 253,7±11,4 | 183,2±21,3 | |
p<0,01* | ||||
мексидол | 205,6±13,8 | 247,9±25,5 | 231,1±20,2 | |
p<0,01* | p<0,05* | |||
Время достижения подкрепления | интактные | 187,3±27,8 | - | - |
контроль | 175,7±36,0 | 165,2±14,4 | 111,6±21,7 | |
конъюгат | 171,0±13,2 | 160,4±7,9 | 127,5±12,2 | |
мексидол | 138,9±17,4 | 143,6±17,8 | 105,7±19,3 | |
Примечание. * - p<0,05, ** - p<0,01 - различия достоверны по сравнению с контролем |
Сведения о синтезе конъюгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой
Данное комплексное соединение синтезировано в научной лаборатории кафедры органической химии Московского государственного педагогического университета (Грачев М.К., Курочкина Г.И.).
К раствору 1.00 г (0.88 ммоль) β-циклодекстрина I в 12 мл ДМФА прибавляли при перемешивании 0.85 г (6.2 ммоль) ПАБК и 0.08 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу кипятили с обратным холодильником 2.5 ч. После охлаждения кислоту нейтрализовали 50 мл 0.5% раствора гидрокарбоната натрия. Осадок отфильтровали, фильтрат вылили в 25 мл ацетона, выпавший осадок отфильтровали, промыли 100 мл этилового спирта и сушили в вакууме (1 мм рт.ст.) 4 ч при 50°C. Выход 1.08 г (98%), т.пл. 320-322°C (разл.), Rf 0.17 (элюент: вода - ацетонитрил 10:1). Спектр ЯМР 1H (спектрометр ЯМР JEOL-400, рабочая частота 400 Гц, внешний стандарт - ТМС), (ДМСО-d6), δ, м.д.: 3.21-3.56 м (42H; C2H-C5H, C6H2), 4.30 уш. с (6H, C6OH), 4.83 уш. с (7H, C1H), 6.10 уш. с (14H; C2OH, C3OH), 6.47 уш. с (2H, NH2), 7.63 м (2H, N-CHаром), 7.83 м [2H, (O)C-CHаром]. Найдено, %: C 47.12; H 5.87. C49H75O36N. Вычислено, %: C 46.93; H 6.03.
Формула соединения
Источники информации
1. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей ред. Р.У.Хабриева. Москва. 20052.
2. Г.И.Курочкина, И.Ю.Трушкин, М.К.Грачев и др., Журн. общ хим., 74 (10), 1743-1745 (2004).
3. О.Г.Строева, Эндогенные соединения в морфогенезе и восстановительных процессах - интегрирующие и регуляторные системы: теория и практика (конф. «Онтогенез»): Биологические свойства парааминобензойной кислоты, 31 (4), 259-260 (2000).
4. Н.И.Лепорский, Т.Т.Каракулина, Тр. Военно-морской мед. акад.: К анализу общего действия новокаина, Т.39, 50-51 (1952).
5. K. Uekama, F. Hirayama, Т. Irie, Chem. Rev., 98 (5), 2045-2076 (1998).
6. M.E. Davis, M.E. Brewster, Nature Rev. Drug Discovery, V.3, 1023-1035 (2004).
7. K. Uekama, K. Minami, F. Hirayama, J. Med. Chem., 40 (17), 2755-2761 (1997).
8. K. Minami, F. Hirayama, K. Uekama, J. Pharm. Sci., 87 (6), 715-720 (1998).
9. Пластинин М.Л., Дутов Ю.Г., Доровских B.A. Модульное устройство для изучения способности животных к достижению подкрепления // Патент России №2311763. БИ №5. 2007.
Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в эксперименте, включающий использование химических комплексных соединений, отличающийся тем, что в качестве стимулирующего работоспособность средства используют конъюгат бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой.