Новые бензофуроксаны, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью

Новые бензофуроксаны, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-замещенным-5-нитро-6-хлорбензофуроксанам общей формулы I:

где R представляет собой N-фениламино-, N-[4-метоксифенил]амино-, N-пиперидил-, обладающим фунгицидной и бактерицидной активностью. Изобретение может найти применение в области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства.

Производные бензофуроксанов обладают широким спектром биологической активности, например акарицидной и бактерицидной [Л.М.Юсупова, С.Ю.Гармонов, И.М.Захаров и др. Средства биологической защиты многоцелевого назначения на основе хлорпроизводных нитробензофуроксана/ Вестник Казанского технологического университета, 2005 г., №1, с.103-111].

Известен структурный аналог заявляемых соединений - 4- или 6-нитро-5,7-дихлорбензофуроксан формулы II:

где R₁=NO₂, R₂=H или R₁=H, R₂=NO₂, обладающий фунгицидной активностью [патент РФ №2032678, опубл. 10.04.95]. Однако эти соединения проявляют только фунгицидную активность.

Известны также 5,7-дизамещенные-4,6-динитробензофуроксаны общей формулы III

где R₁ представляет собой

2-хлорфениламино, 2,5-дихлорфениламино, 4,5-дихлорфениламино,

2-гидроксифениламино, 4-гидроксифениламино, 4-бромфениламино,

2-метил-5-хлорфениламино, 4-аминодифенил, обладающие акарицидной и бактерицидной активностью [патент РФ №2255935, опубл. 10.07.05], но не обладающие фунгицидной активностью.

Задачей изобретения являются новые соединения в ряду бензофуроксанов, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью, расширяющие арсенал известных средств указанного назначения.

Технический результат - новые бензофуроксаны, обладающие и фунгицидной, и бактерицидной активностью.

Технический результат достигается синтезом бензофуроксанов формулы I взаимодействием 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксана с аминами ароматического ряда и азотосодержащими гетероциклами в среде диметилсульфоксида (ДМСО) или диоксана по схеме:

где R=N-фениламино-, N-[4-метоксифенил]амино-, N-пиперидил-.

Исходное соединение - 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксан - получают по известной методике [патент РФ №2032678, опубл. 10.04.95].

Для лучшего понимания сущности изобретения приводятся примеры конкретного осуществления изобретения.

Пример 1. Способ получения 4-фениламино-5-нитро-6-хлорбензофуроксана

В колбе растворяют 0,125 г (0,0005 моль) 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксана в 5 мл ДМСО при комнатной температуре и при перемешивании прикапывают 0,091 мл (0,001 моль) анилина. Реакционную смесь перемешивают 0,5 часа, высаживают продукт водой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выдерживают в вакууме (40°C, 0.06 Торр) до постоянной массы. Выход 0,24 г (78,69%). Т.пл.=160°C. ИК-спектр, см^-1: 3315 (NH), 3092 (H), 1617 (фуроксановое кольцо), 1563 (NO₂). ЯМР ¹H (CDCl₃) δ, м.д, (J, Гц): 6.9 с (1H бензофуроксанового кольца); 7.10-7.13 д (1 H бензольного кольца, ³J_HH 11); 7.26-7.28 д (1 H бензольного кольца, ³J_HH 8.44); 7.41-7.43 т (3H бензольного кольца, ³J_HH 6.6); 8.66 с (1H, NH). C₁₂H₇ClN₄O₄ (MM 306,5). Найдено, %: C 46,98; N 18,27; H 2,28; Cl 11,58. Вычислено, %: C 47,00; N 18,27; H 2,30; Cl 11,56.

Пример 2. Способ получения 4-[4-метоксифениламин]-5-нитро-6-хлорбензофуроксана

В условиях примера 1 из 0,125 г (0,0005 моль) 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксана и 0,123 г (0,001) п-анизидина получают 0,24 г (71%) 4-[4-метоксифениламин]-5-нитро-6-хлорбензофуроксана. Выход 0,08 г (24,24%), т.пл. 114°C. ИК спектр, ν, см^-1: 3278 (NH), 3082 (H), 1624 (фуроксановое кольцо), 1567 (NO₂). Спектр ЯМР ¹H (CDCl₃), δ, м.д, (J, Гц): 3.86 с (3H, OCH₃); 6.82 с (1H бензофуроксанового кольца); 6.91-6.93 д (2H бензольного кольца, ³J_HH 8.8); 7.20-7.22 д (2H бензольного кольца, ³J_HH 8.8); 8.76 с (1H, NH). C₁₃H₉ClN₄O₅ ММ (336,5). Найдено, %: C 45,54; H 2,57; N 16,75; Cl 11,35. Вычислено, %: C 46,38; H 2,69; N 16,64; Cl 10,53.

Пример 3. Способ получения 4-[пиперидил-N-]-5-нитро-6-хлорбензофуроксана

В условиях примера 1 из 0,125 г (0,0005 моль) 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксана в 5 мл диоксана и 0,085 г (0,001 моль) пиперидина получают 0,13 г (89%) продукта. Т.пл.=160°C. ИК-спектр, см^-1: 3099 (H), 1622 (фуроксановое кольцо), 1563 (NO₂). C₁₁H₁₁ClN₄O₄ (ММ 298,5). Найдено, %: C 45,61; N 19,38; H 4,86; Cl 14,30. Вычислено, %: C 44,22; N 18,76; H 3,69; Cl 11,89.

Заявляемые бензофуроксаны изучены на бактериостатическую, фунгистатическую и фунгицидную активность, результаты приведены в таблицах 1 и 2.

При изучении биологической активности в качестве тест-объектов использовали следующие микроорганизмы: бактерии (Staphylococcus aureus 209р, Escherichia coli F-50, Pseudamonas aeruginosa 9027, Bacillus cereus 8035), грибы (Aspirgillus niger BKMF-1119, Trichophyton gypseum, Candida albikans 855-653).

В качестве веществ сравнения были взяты широко применяемые в медицинской практике антибиотики: нитроксалин (производное 8-оксихинолина) и амфотерицин B (полиеновый антибиотик-фунгицид).

Бактериостатические и фунгистатические свойства изучали методом серийных разведений в жидкой питательной среде по методикам (см., например, Ведьмина Е.А., Фурер Н.М. Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. - М.: "Медицина", 1964. Т.1. С.670-675). В соответствии с методическими указаниями по изучению биологической активности фармакологических веществ (см. Милованова С.Н., Степанищева З.Г. // Методы экспериментальной химиотерапии. - 2-е изд. - М.: "Медицина", 1971. - С.318-321) основной раствор, из которого готовят последующие разведения, должен содержать 500 мкг/мл испытуемого препарата.

Бактериостатическое и фунгистатическое действие препаратов наблюдается при задержке роста тест-микроорганизма в концентрациях, не превышающих 500 мкг/мл.

За действующую дозу принимают ту наименьшую концентрацию препарата, которая может задержать рост и размножение тест-культур микроорганизмов.

Из представленных в таблице 1 результатов видно, что исследованные нами соединения обладают бактериостатическим действием в концентрациях от 500-3,1 мкг/мл и фунгистатическим действием в концентрациях от 500-0,78 мкг/мл. Наиболее активен как в отношении бактерий, так и по отношению к грибам препарат 4-[4-метоксифениламин]-5-нитро-6-хлорбензофуроксан. В экспериментах с дрожжеподобным грибом Candida albikans 855-653 и дерматофитом Trichophyton gypseum это соединение по активности сопоставимо с веществом сравнения (нитроксалин).

Таблица 1
Бактерио- и фунгистатическая активность в мкг/мл
Соединение	Микроорганизмы
St.aureus 209p	B.cereus 8035	E.coli F-50	Ps.aureus 9027	Asp.niger	Trich.gypseum	Candida albicans
	125	>500	>500	>500	>500	500	125
	15,6	125	125	250	125	15,6	1,9
	31,3	250	>500	>500	>500	31,3	3,9
Нитроксалин	3,9	7,8	7,8	>500	-	-	1,9

Для 4-[4-метоксифениламин]-5-нитро-6-хлорбензофуроксана определяли фунгицидную активность, то есть наименьшую концентрацию, вызывающую полную гибель тест-штаммов грибов. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Фунгицидная активность в мкг/мл
Соединение	Tr.gipseum	Asp.niger	Candida albicans
	62,5	>500	5
Амфотерицин B	31,3	20	0,39

Таким образом, получены новые соединения в ряду бензофуроксанов, обладающие как фунгицидной, так и бактерицидной активностью, что расширяет арсенал известных средств указанного назначения.

1. Новые бензофуроксаны общей формулы I где R представляет собой: N-фениламино-, N-[4-метоксифенил]амино-, N-пиперидил-.

2. Новые бензофуроксаны по п.1, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью.