Водоэмульсионная полимеризация фторированных мономеров с использованием перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества

Водоэмульсионная полимеризация фторированных мономеров с использованием перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества

Реферат

Перекрестная ссылка на родственную заявку

В настоящей заявке объявляется приоритет перед заявкой на патент Великобритании №GB0514387.0, зарегистрированной 15 июля 2005 г. и включенной в настоящий документ по ссылке на ее содержание.

В настоящем изобретении представлена водоэмульсионная полимеризация фторированных мономеров для синтеза фторсодержащих полимеров.

Предпосылки изобретения

Фторсодержащие полимеры, то есть полимеры с фторированной углеродной цепью, давно известны и широко применяются в различных отраслях благодаря таким полезным свойствам, как термостойкость, химическая устойчивость, устойчивость к различным метеоусловиям и воздействию ультрафиолетового света и т.д. Различные фторсодержащие полимеры описаны, например, в монографии "Современные фторполимеры" ("Modern Fluoropolymers", под редакцией John Scheirs, Wiley Science 1997). К числу широко известных или применяемых на коммерческой основе фторсодержащих полимеров относятся политетрафторэтилен (ПТФЭ), сополимеры тетрафторэтилена (ТФЭ) и гексафторпропилена (ГФП) (ФЭП-полимеры), перфторалкокси-сополимеры (ПФА), сополимеры этилена-тетрафторэтилена (ЭТФЭ), тройные сополимеры тетрафторэтилена, гексафторпропилена и винилиденфторида (ТГВ) и поливинилиденфторидные полимеры (ПВДФ). К числу коммерчески используемых фторсодержащих полимеров относятся также фторэластомеры и термопластические фторсодержащие полимеры.

Известно несколько способов получения фторсодержащих полимеров. К числу таких способов относятся такие способы, как полимеризация в суспензии, описанная, например, в патенте США №3,855,191, в патенте США №4,439,385 и в европейском патенте ЕР 649863; водоэмульсионная полимеризация, раскрываемая, в частности, в патенте США №3,635,926 и в патенте США №4,262,101; полимеризация в растворе, раскрываемая, в частности, в патенте США №3,642,742, в патенте США №4,588,796 и в патенте США №5,663,255; полимеризация в среде сверхкритического СО₂, раскрываемая, в частности, в патенте Японии №46011031 и европейском патенте ЕР 964009 и полимеризация в газовой фазе, раскрываемая, в частности, в патенте США №4,861,845.

В настоящее время к числу наиболее широко применяемых способов полимеризации относятся полимеризация в суспензии и особенно водоэмульсионная полимеризация. Как правило, водоэмульсионная полимеризация проводится как полимеризация в присутствии фторированного поверхностно-активного вещества, которое обычно используется для стабилизации образовавшихся полимерных частиц. Полимеризация в суспензии обычно не включает использование поверхностно-активного вещества, но приводит к образованию полимерных частиц более крупного размера, чем при водоэмульсионной полимеризации. Таким образом, полимерные частицы при полимеризации в суспензии быстро оседают, тогда как в случае дисперсий, полученных в результате при эмульсионной полимеризации, обычно достигается более высокая стабильность в течение длительного периода времени.

Водоэмульсионная полимеризация, при которой не используется ни одно из поверхностно-активных веществ, описана в патенте США №5,453,477 и заявках WO 96/24622 и WO 97/17381 как способ получения, в основном, гомо и сополимеров хлортрифторэтилена (ХТФЭ). Например, в заявке WO 97/17381 раскрывается способ водоэмульсионной полимеризации в отсутствие поверхностно-активного вещества, тогда как радикальная система инициации восстановителя и окислителя используется для инициации полимеризации, в связи с чем система инициации добавляется одной или несколькими дополнительными порциями в процессе полимеризации. Так называемая безэмульгаторная полимеризация раскрывается также в заявках WO 02/88206 и WO 02/88203. В последней заявке на получение патента указывается, что использование диметилового эфира или метил-трет-бутилового эфира снижает до минимума образование низкомолекулярных фракций, которые можно экстрагировать из фторсодержащего полимера. В заявке описывается WO 02/88207 безэмульгаторный способ полимеризации с использованием некоторых агентов-переносчиков цепи для снижения до минимума водорастворимых фторсодержащих веществ. Безэмульгаторный способ полимеризации описывается также в российском патенте RU 2158274, посвященном получению эластомерного сополимера гексафторпропилена и винилиденфторида.

Несмотря на тот факт, что безэмульгаторные способы полимеризации хорошо известны, процесс водоэмульсионной полимеризации в присутствии фторированных поверхностно-активных веществ по-прежнему остается желательным процессом синтеза фторсодержащих полимеров, так как он может обеспечить образование стабильных дисперсий из фторполимерных частиц с высоким выходом и с использованием более благоприятных для экологии технологий, чем, например, полимеризация в среде с органическим растворителем. Зачастую процесс эмульсионной полимеризации проводится с использованием какой-либо перфторалкановой кислоты или ее соли в качестве поверхностно-активного вещества.

Использование таких поверхностно-активных веществ является обычным подходом, поскольку они обеспечивают конечному продукту широкое разнообразие желательных свойств, таких как высокая скорость полимеризации, благоприятные свойства для сополимеризации фторированных олефинов с сомономерами, можно получить дисперсии с частицами небольшого размера, хороший выход полимеризации, то есть можно добиться получения большого содержания твердого вещества, хорошей стабильности дисперсий и так далее. В то же время при использовании таких поверхностно-активных веществ могут возникнуть экологические проблемы, и, кроме того, такие поверхностно-активные вещества являются довольно дорогими. Для проведения эмульсионной полимеризации фторированных мономеров вместо перфторалкановых кислот или их солей специалистами предложены также альтернативные поверхностно-активные вещества.

Например, поверхностно-активные вещества, соответствующие общей формуле R_f-C₂H₄-SO₃M, где R_f представляет собой перфторированную алифатическую группу и где М представляет собой катион, раскрыты в патенте США №5,789,508, в патенте США №4,025,709, в патенте США №5,688,884 и в патенте США №4,380,618.

В патенте США №5,763,552 раскрываются частично фторированные поверхностно-активные вещества, соответствующие общей формуле R_f (CH₂)_m-R'_f-COOM, где R_f представляет собой перфторированную алкильную группу или перфторированную алкоксигруппу длиной от 3 до 8 атомов углерода, R'_f представляет собой перфторалкилен длиной от 1 до 4 атомов углерода, m - целое число от 1 до 3.

В патенте США №4,621,116 описываются перфторалкоксибензолсульфоновые кислоты и их соли при водоэмульсионной полимеризации фторированных мономеров.

В патенте США №3,271,341 дается описание перфторированных полиэфиров, соответствующих общей формуле:

F-(CF₂)_m-O-[CFX-CF₂-O]_n-CFX-COOA,

где m - целое число от 1 до 5, Х - или F, или СF₃, А представляет собой одновалентный катион и n - целое число от 0 до 10. Предлагается использовать эти перфторполиэфиры в качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров.

В публикации США №2005/0090613 раскрываются фторированные полиэфиры, соответствующие формуле:

F-(CF₂)_m-O-[CFX-CF₂-O]_n-CFX-COOA,

где m - целое число от 3 до 10, X представляет собой F или перфторированную алкильную группу, n - 0, 1 или 2 и А представляет собой противоион к карбоксильному аниону. Предлагается использовать эти полиэфиры в качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации фторированных олефинов.

Использование перфторированных полиэфиров, имеющих нейтральные концевые группы, при водоэмульсионной полимеризации раскрывается в патенте США №4,864,006, в патенте США №4,789,717 и европейском патенте ЕР 625526. Например, в патенте США №4,864,006 и европейском патенте ЕР 625526 раскрывается использование микроэмульсии, полученной из перфторированных полиэфиров, имеющих нейтральные концевые группы, при водоэмульсионной полимеризации фторированных мономеров. В одном из частных вариантов осуществления изобретения предлагается использовать перфторированный полиэфир с карбоксильными концевыми группами для эмульсификации нейтрального перфторированного полиэфира.

В европейском патенте ЕР 1,334,996 приводится описание некоторых перфторированных полиэфиров, содержащих группы карбоновых кислот или их солей на обоих концах полимерной цепи, то есть эти перфторированные полиэфиры являются бифункциональными. Предлагается использовать такие перфторированные полиэфиры в водных дисперсиях фторсодержащих полимеров и при получении такой дисперсии способом водоэмульсионной полимеризации.

В публикации WO 00/71590 предлагается использование комбинации перфторполиэфирных поверхностно-активных веществ, содержащих группу карбоновой кислоты или ее соли с фторалкильной карбоновой кислотой или сульфоновой кислотой или ее солью. При этом указывается, что перфторполиэфирные поверхностно-активные вещества сами по себе являются не очень сильными поверхностно-активными веществами.

Краткое описание изобретения

В настоящее время было бы желательно найти альтернативный способ проведения эмульсионной полимеризации, при котором можно было бы исключить использование перфторалкановых кислот или их солей в качестве фторированного поверхностно-активного вещества. В частности, было бы желательно найти такое альтернативное поверхностно-активное вещество или диспергирующее средство, которое было бы, в частности, менее опасным с экологической точки зрения, например обладало низкой токсичностью и/или показывало низкий или нулевой уровень биоаккумуляции. Также было бы желательно, чтобы такое альтернативное поверхностно-активное вещество обладало достаточно высокой химической и термической устойчивостью, создавая возможность полимеризации в широком диапазоне температурных и/или, например, барометрических условий. Желательно, чтобы альтернативное поверхностно-активное вещество или диспергирующее средство давало возможность проводить полимеризацию при более высокой скорости, обеспечивало хорошую стабильность дисперсии, большой выход, высокую способность к сополимеризации и/или возможность получения частиц с широким диапазоном размеров, включая частицы небольшого размера.

При этом не должно быть негативного влияния на свойства полученного фторсодержащего полимера, а в предпочтительном варианте они должны улучшиться. Желательно, чтобы полученные дисперсии обладали хорошими или исключительно хорошими свойствами для применения при нанесении покрытий и/или пропитывании субстратов, в том числе, например, хорошими пленкообразующими свойствами. Также было бы желательно, чтобы полимеризацию можно было проводить стандартным и экономически эффективным способом, предпочтительно с использованием оборудования, которое обычно используется при водоэмульсионной полимеризации фторированных мономеров. Кроме того, может быть желательно восстановить альтернативное поверхностно-активное вещество или диспергирующее средство из сточных вод и/или удалить или восстановить такое поверхностно-активное вещество из дисперсии после завершения полимеризации. Желательно, чтобы такое восстановление можно было проводить несложным, стандартным и экономически эффективным способом.

Показано, что перфторированные полиэфиры, соответствующие формулам (I) или (II), эффективно действуют при водоэмульсионной полимеризации, даже если они используются без добавления других поверхностно-активных веществ, таких как перфторалкановые кислоты и их соли. В частности, такие перфторполиэфирные поверхностно-активные вещества соответствуют формуле (I) или (II)

где m имеет величину от 1 до 6 и Х представляет собой группу карбоновой кислоты или ее соли;

где z имеет величину 0, 1, 2 или 3, L представляет собой двухвалентную соединительную группу, выбранную из -СF(СF₃)-, -CF₂- и -CF₂CF₂-, a Y представляет собой группу карбоновой кислоты или ее соли.

В качестве примеров солей карбоновых кислот можно назвать натриевые, калиевые и аммонийные (NH₄) соли.

Таким образом, один из аспектов настоящего изобретения связан с представлением способа получения фторсодержащего полимера, включающего водоэмульсионную полимеризацию одного или нескольких фторированных мономеров, причем указанная водоэмульсионная полимеризация проводится в присутствии перфторированного полиэфира в качестве эмульгатора, а указанный перфторированный полиэфир выбирается из группы, состоящей из перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (I), перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (II), и смесей перфторированных полиэфиров, которые соответствуют формуле (I) и/или (II).

В дополнительном аспекте настоящего изобретения представлена водная дисперсия фторсодержащего полимера, содержащая перфторированный полиэфир в качестве эмульгатора, причем указанный перфторированный полиэфир выбирается из группы, состоящей из перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (I), перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (II), и смесей перфторированных полиэфиров, которые соответствуют формуле (I) и/или (II).

Поскольку водоэмульсионную полимеризацию можно проводить без необходимости использования перфторалкановой кислоты, можно легко получать дисперсии, которые не содержат таких перфторалкановых кислот или их солей. Таким образом, в дополнительном аспекте настоящего изобретения представлена водная дисперсия фторсодержащего полимера, которая содержит перфторированный полиэфир, выбранный из группы, состоящей из перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (I), перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (II), и смесей перфторированных полиэфиров, которые соответствуют формуле (I) и/или (II) в качестве эмульгатора, причем данная водная дисперсия не содержит перфторированных алкановых кислот или их солей.

Подробное описание изобретения

Полученные дисперсии могут найти применение в различных отраслях, в том числе для нанесения покрытий и пропитывания субстратов. Как правило, при применении в этих областях в дисперсию следует добавлять неионное поверхностно-активное вещество. В связи с этим в дополнительном аспекте настоящего изобретения представлены водные дисперсии фторсодержащего полимера, которые содержат перфторированный полиэфир, выбранный из группы, состоящей из перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (I), перфторированных полиэфиров, которые соответствуют вышеприведенной формуле (II), и смесей перфторированных полиэфиров, которые соответствуют формуле (I) и/или (II), в качестве эмульгатора и дополнительно содержат неионное поверхностно-активное вещество, как правило, в количестве от 1 до 12% (весовых %) от общего веса твердого вещества фторсодержащих полимеров.

Водоэмульсионную полимеризацию фторированных мономеров, в том числе газообразных фторированных мономеров, можно проводить с использованием одного или нескольких перфторированных полиэфиров в соответствии с формулой (I) и/или (II) в качестве эмульгатора. В одном из частных вариантов осуществления изобретения может быть проведен процесс полимеризации перфторированного полиэфира или смеси перфторированных полиэфиров в соответствии с формулой (I). В другом варианте осуществления изобретения используется перфторированный полиэфир или смесь перфторированных полиэфиров в соответствии с формулой (II). В еще одном варианте осуществления изобретения используется смесь одного или нескольких перфторированных полиэфиров в соответствии с формулой (I) и одного или нескольких перфторированных полиэфиров в соответствии с формулой (II).

Перфторированные полиэфиры согласно формуле (I) являются коммерчески доступными и поставляются АО АНЛЕС (Anies Ltd.), г. Санкт-Петербург, Россия. Эти вещества можно получить, например, так, как описано в статье Бршова и Поповой (Brshov, Popova) в журнале Fluorine Notes 4(11), 2002. Кроме того, эти перфторированные полиэфиры, как правило, образуются в качестве промежуточных продуктов при производстве оксида гексафторпропилена путем непосредственного окисления гексафторпропилена.

Перфторированные полиэфиры в соответствии с формулой (II) можно получить из реагентов, которые используются также при производстве фторированных виниловых эфиров, как описано в патенте США №6,255,536. В связи с этим такие перфторированные полиэфиры могут быть получены экономически привлекательным способом, так как их можно получать из других исходных продуктов, которые могут быть использованы и необходимы при производстве фторсодержащих мономеров и фторсодержащих полимеров.

В рамках настоящего изобретения перфторированный полиэфир используется при водоэмульсионной полимеризации одного или нескольких фторированных мономеров, в частности газообразных фторированных мономеров. Под термином "газообразные фторированные мономеры" понимаются мономеры, которые в условиях полимеризации находятся в газообразном состоянии. В одном из частных вариантов осуществления изобретения процесс полимеризации фторированных мономеров начинается в присутствии перфторированного полиэфира, то есть процесс полимеризации инициируется в присутствии перфторированного полиэфира. Количество используемого перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества может изменяться в зависимости от требуемых свойств, таких как количество твердых веществ, размера частиц и так далее. Как правило, количество перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 0,01 весового процента от общего веса воды при полимеризации до 5 вес.%, например от 0,05 вес.% до 2 вес.%. Диапазон наиболее часто используемых концентраций составляет от 0,05 вес.% до 1 вес.%. Поскольку инициация процесса полимеризации, как правило, происходит в присутствии перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества, не исключена возможность добавления дополнительного количества перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества в процессе полимеризации, хотя, как правило, это не является необходимым. Тем не менее может оказаться желательно добавить тот или иной мономер в полимеризационную смесь в виде водной эмульсии.

Например, фторированные мономеры и, в частности, перфторированные сомономеры, которые являются жидкими в условиях полимеризации, могут быть успешно добавлены в виде водной эмульсии. Такую эмульсию этих сомономеров предпочтительно получать с использованием перфторированного полиэфира в качестве эмульгатора.

Водоэмульсионную полимеризацию можно проводить при температурах в диапазоне от 10 до 100°С, предпочтительно от 30°С до 80°С, и при давлении, как правило, от 2 до 30 бар, в частности от 5 до 20 бар. Температура реакции может изменяться в процессе полимеризации с тем, чтобы повлиять на молекулярно-массовое распределение, то есть, чтобы получить более широкое молекулярно-массовое распределение или получить бимодальное или мультимодальное молекулярно-массовое распределение.

Водоэмульсионную полимеризацию, как правило, инициируют с помощью инициатора, в том числе любого из инициаторов, которые известны как подходящие для инициации свободно-радикальной полимеризации фторированных мономеров. К числу подходящих инициаторов относятся пероксиды, азосоединения и инициаторы на основе окислительно-восстановительных агентов. В качестве конкретных примеров пероксидных инициаторов можно назвать перекись водорода, пероксид натрия или бария, диацилпероксиды, такие как диацетилпероксид, дисукцинилпероксид, дипропионилпероксид, дибутирилпероксид, дибензоилпероксид, бензоилацетилпероксид, пероксид диглутаровой кислоты и дилаурилпероксид, а также перкислоты и водорастворимые соли таких кислот, такие, например, как аммонийные, натриевые или калиевые соли. В качестве примеров таких перкислот можно назвать перуксусную кислоту. Можно использовать также эфиры перкислот, и среди примеров таких эфиров можно назвать трет-бутилпероксиацетат и трет-бутилпероксипивалат. Еще одним классом соединений, которые можно использовать в этом процессе, являются водорастворимые азосоединения. В число редокс-систем, подходящих для использования в качестве инициаторов входят, например, комбинации пероксодисульфата и сульфита или дисульфита водорода, комбинацию тиосульфата и пероксодисульфата или комбинацию пероксодисульфата и гидразина. В качестве примеров неорганических соединений можно назвать, например, аммонийные, щелочные или щелочно-земельные соли персульфатов, пермарганцевой или марганцовистой кислоты или марганцовистых кислот. Персульфатный инициатор, например персульфат аммония (ПСА), можно использовать самостоятельно или можно использовать в комбинации с восстановительным агентом. К числу подходящих восстановителей относятся бисульфиты, такие, например, как бисульфит аммония или метабисульфит натрия, такие тиосульфаты, например, как тиосульфат аммония, калия или натрия, гидразины, азодикарбоксилаты и азодикарбоксилдиамид (АДА). Кроме того, в число восстановителей, которые можно использовать в этих целях, входят сульфоксилат формальдегида натрия (Rongalit®) или фторалкилсульфинаты, которые описаны в патенте США №5,285,002. Восстановитель обычно снижает период полураспада инициирующего персульфата. Кроме того, в реакционную смесь может быть в качестве катализатора добавлена соль металла, такого, например, как медь, железо или серебро. Количество инициатора может варьировать в определенных пределах и находиться в диапазоне между 0,01 вес.% (от общего веса твердого вещества полученного фторсодержащего полимера) и 1 вес.%. В одном из вариантов осуществления изобретения количество инициатора находится в диапазоне от 0,05 до 0,5 вес.%. В другом варианте осуществления это количество может находиться в диапазоне от 0,05 до 0,3 вес.%.

Система для водоэмульсионной полимеризации может дополнительно содержать другие материалы, такие как буферы и, при необходимости, комплексообразователи или агенты-переносчики цепи. В качестве примеров агентов-переносчиков цепи, которые можно использовать в этих целях, можно назвать диметиловый эфир и метил-трет-бутиловый эфир, алканы длиной от 1 до 5 атомов углерода, такие как этан, пропан и н-пентан, галогенизированные углеводороды, такие как ССl₄, СНСl₃ и CH₂Cl₂ и водород-фторуглеродные соединения, такие как СН₂F-СF₃(R134а).

В качестве примеров фторированных мономеров, которые можно полимеризовать с помощью перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества в качестве эмульгатора, можно назвать частично или полностью фторированные газообразные мономеры, включая фторированные олефины, такие как тетрафторэтилен, хлортрифторэтилен, гексафторпропилен, винилфторид, винилиденфторид, частично или полностью фторированные аллиловые эфиры и частично или полностью фторированные виниловые эфиры. В процессе полимеризации могут также участвовать нефторированные мономеры, такие как этилен и пропилен.

В качестве дополнительных примеров фторированных мономеров, которые можно использовать при водоэмульсионной полимеризации в соответствии с настоящим изобретением, можно назвать соединения, соответствующие формуле:

где R_f представляет собой перфторированную алифатическую группу, которая может содержать один или нескольких атомов кислорода. Предпочтительно, чтобы перфторвиниловые эфиры соответствовали общей формуле:

где R_f и R'_f - разные линейные или разветвленные перфторалкиленовые группы длиной 2-6 атомов углерода, m и n - независимые друг от друга целые числа в диапазоне 0-10, и R"_f представляет собой перфторированную алкильную группу длиной 1-6 атомов углерода. В качестве примеров перфторвиниловых эфиров, соответствующих представленным выше формулам, можно назвать перфтор-2-пропоксипропилвиниловый эфир (ППВЭ-2), перфтор-3-метокси-н-пропилвиниловый эфир, перфтор-2-метокси-этилвиниловый эфир, перфторметилвиниловый эфир (ПМВЭ), перфтор-н-пропилвиниловый эфир (ППВЭ-1) и

CF₃-(CF₂)₂-O-CF(CF₃)-CF₂-O-CF(CF₃)-CF₂-O-CF=CF₂.

Помимо этого в процессе полимеризации могут участвовать сомономеры, которые имеют какую-либо функциональную группу, такую, например, как группа, способная участвовать в реакции пероксидной вулканизации. К таким функциональным группам относятся галогены, такие как Br или I, а также нитрильные группы. В качестве конкретных примеров таких сомономеров, которые можно перечислить в данном случае, можно назвать:

(a) бром- или йодо-(пер)фторалкил-(пер)фторвиниловые эфиры с формулой: Z-R_f-O-CX=CX₂, где каждая из групп Х может быть похожа на другую или отличаться от других и представляет собой Н или F, Z представляет собой Вr или I, R_f представляет собой (пер)-фторалкилен C₁-C₁₂, факультативно содержащий хлор и/или эфирные атомы кислорода; например: BrCF₂-O-CF=CF₂, BrCF₂CF₂-O-CF=CF₂, BrCF₂CF₂CF₂-O-CF=CF₂, CF₃CFBrCF₂-O-CF=CF₂, и так далее; и

(b) бром- или йод-содержащие фторолефины, такие, например, которые соответствуют формуле: Z'-(R_f')_rCX=CX₂, где каждая из групп Х независимо друг от друга представляет собой Н или F, Z' представляет собой Вr или I, R'_f представляет собой перфторалкилен C₁-C₁₂, факультативно содержащий атомы хлора, и r равняется 0 или 1; например: бромтрифторэтилен, 4-бром-перфторбутен-1, и так далее; или бромфторолефины, такие как 1-бром-2,2-дифторэтилен и 4-бром-3,3,4,4-тетрафторбутен-1. В качестве примеров нитрилсодержащих мономеров, которые можно использовать в этих целях, можно назвать соединения, которые соответствуют одной из следующих формул:

CF₂=CF-CF₂-O-R_fCN

CF₂=CFO(CF₂)_LCN

CF₂=CFO[CF₂CF(CF₃)O]_g(CF₂)_vOCF(CF₃)CN

CF₂=CF[OCF₂CF(CF₃)]_kO(CF₂)_uCN

где L представляет собой целое число от 2 до 12; g представляет собой целое число от 0 до 4; k представляет собой 1 или 2; v представляет собой целое число от 0 до 6; u представляет собой целое число от 1 до 6, R_f представляет собой перфторалкилен или двухвалентную перфторэфирную группу. В качестве конкретных примеров нитрил-содержащих жидких фторированных мономеров можно назвать перфтор-(8-циано-5-метил-3,6-диокса-1-октен),

CF₂=CFO(CF₂)₅CN и СF₂=СFО(СР₂)₃ОСF(СF₃)СN.

Согласно одному из конкретных вариантов осуществления изобретения в полимеризационную систему можно добавить фторированную жидкость. Под термином "жидкость" ("жидкий") подразумевается, что данное соединение должно находиться в жидком состоянии при температурных и барометрических условиях, применяемых в процессе полимеризации.

Как правило, фторированная жидкость имеет температуру кипения на уровне, по меньшей мере, 50°С, предпочтительно, по меньшей мере, 80°С при атмосферном давлении. В числе фторированных жидкостей можно назвать, в частности, высокофторированные углеводороды, а также жидкие фторированные мономеры. Термин "высокофторированные" при использовании в связи с настоящим изобретением указывает на соединения, в которых большинство, а предпочтительно все атомы водорода замещены атомами фтора, а также соединения, в которых большинство атомов водорода замещено атомами фтора и в которых большинство или все оставшиеся атомы водорода замещены атомами брома, хлора или йода. Обычно высокофторированное соединение, относящееся к настоящему изобретению, имеет очень небольшое количество атомов водорода, например 1 или 2, которые замещены галогеном, не являющимся фтором, и/или имеют только один или два оставшихся атома водорода.

Если не все атомы водорода замещены фтором или другим галогеном, то есть данное соединение не является перфторированным, то атомы водорода должны, как правило, находиться в таком положении на молекуле вещества, чтобы возможность переноса кинетической цепи по этому положению была практически исключена, то есть таким образом, чтобы это соединение оставалось инертным при полимеризации, то есть чтобы это вещество не принимало участия в свободнорадикальной полимеризации. Соединения, в которых все атомы водорода замещены атомами фтора и/или других галогенов, называются в данном документе "перфторированными".

Жидкие и фторированные углеводородные соединения, которые можно использовать в качестве фторированной жидкости, как правило, содержат от 3 до 25 атомов углерода, предпочтительно от 5 до 20 атомов углерода, и могут содержать до 2 гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота. Предпочтительно, чтобы высокофторированное углеводородное соединение представляло собой перфторированное углеводородное соединение. К числу подходящих перфторированных углеводородов относятся перфторированные насыщенные линейные, разветвленные насыщенные линейные, разветвленные и/или циклические алифатические соединения, такие как перфторированный линейный, разветвленный или циклический алкан; перфторированное ароматические соединение, такое как перфторированный бензол, или перфторированный тетрадекагидрофенантрен. Это может также быть перфторированный алкиламин, например перфторированный триалкиламин. Кроме того, такое соединение может быть перфторированным циклическим алифатическим, таким как декалин; и предпочтительно гетероциклическим алифатическим соединением, содержащим атомы кислорода или серы в кольце, например, таким как перфтор-2-бутилтетрагидрофуран.

В качестве конкретных примеров перфторированных углеводородов можно назвать перфтор-2-бутилтетрагидрофуран, перфтордекалин, перфторметилдекалин, перфторметилциклогексан, перфтор-(1,3-диметилциклогексан), перфтордиметил-декагидронафталин, перфторфлюорен, перфтор(тетрадекагидрофенантрен), перфтортетракозан, перфторкеросины, октафторнафталин, олигомеры поли-(хлортрифторэтилена), перфтор-(триалкиламин), например перфтор-(трипропиламин), перфтор-(трибутиламин), или перфтор-(трипентиламин), и октафтортолуол, гексафторбензол и коммерческие фторированные растворители, такие как Fluorinert FC-75, FC-72, FC-84, FC-77, FC-40, FC-43, FC-70, FC 5312 или FZ 348 - все производства компании "3М Company". Подходящим инертным жидким и высокофторированным углеводородным соединением является:

C₃F₇-O-CF(CF₃)-CF₂-O-CHF-CF₃.

Фторированная жидкость может также содержать жидкий фторированный мономер в отдельности или в комбинации с вышеописанными жидкими фторированными соединениями. В качестве примеров жидких фторированных мономеров можно назвать мономеры, которые являются жидким в условиях проведения полимеризации и которые выбираются из следующих соединений: (пер)фторированные виниловые эфиры, (пер)фторированные аллиловые эфиры и (пер)фторированные алкилвиниловые мономеры.

Если используется фторированная жидкость, то, как правило, было бы предпочтительно провести эмульсификацию фторированной жидкости. Предпочтительно, чтобы фторированная жидкость была эмульсифицирована с помощью перфторполиэфирного поверхностно-активного вещества. Кроме того, если при полимеризации используется фторированная жидкость, было бы желательно, чтобы, по меньшей мере, часть ее или вся жидкость была введена в начале полимеризации с тем, чтобы полимеризация инициировалась в присутствии эмульсифицированной фторированной жидкости. Использование фторированной жидкости может улучшать такие свойства, как высокая скорость полимеризации, встраивание сомономеров, и может снизить размер частиц и/или улучшить содержание твердых веществ, которые можно получить в конце полимеризации.

Водоэмульсионную полимеризацию можно использовать для получения целого ряда различных фторсодержащих полимеров, в том числе перфторированных полимеров, которые имеют полностью фторированную углеродную цепь, а также частично фторированных полимеров. Кроме того, водоэмульсионная полимеризация может привести к получению обрабатываемых в расплаве, или плавких, фторсодержащих полимеров, а также полимеров, которые не являются плавкими, такими как, например, политетрафторэтилен и так называемый модифицированный политетрафторэтилен. Процесс полимеризации может, кроме того, привести к получению фторсодержащих полимеров, которые можно вулканизовать с получением фторэластомеров, а также фтортермопластов. Фтортермопласты - это, как правило, фторсодержащие полимеры, которые имеют отчетливую и хорошо различимую точку плавления, обычно в диапазоне от 60 до 340°С или от 100 до 320°С. Таким образом, они находятся практически в кристаллической фазе. Фторсодержащие полимеры, которые используются для получения из них фторэластомеров, обычно являются аморфными и/или имеют незначительный уровень кристалличности, так что у этих фторсодержащих полимеров нет или практически нет какой-либо различимой точки плавления.

Водоэмульсионная полимеризация приводит к получению дисперсии фторсодержащего полимера в воде. Как правило, количество твердых веществ фторсодержащего полимера в дисперсии, полученной непосредственно в результате полимеризации, будет варьировать в диапазоне между 3% (в./в.) и примерно 40% (в./в.) в зависимости от условий полимеризации. Обычно эта величина находится в диапазоне от 5 и 30% (в./в.). Размер частиц (среднеобъемный размер частиц) фторсодержащего полимера обычно находится в диапазоне от 50 нм и 350 нм, причем типичный размер частиц находится в диапазоне от 100 нм до примерно 300 нм.

Количество перфторированного полиэфира в соответствии с формулой (I) и/или (II) в полученной дисперсии составляет, как правило, от 0,001 и 5 вес.% от общего количества твердого вещества фторполимера в дисперсии. Типичное количество может находиться в пределах диапазона от 0,01 до 2 вес.% или от 0,02 до 1 вес.%.

Фторсодержащий полимер может быть выделен из дисперсии способом осаждения, если желательно получение полимера в твердой форме. Кроме того, в зависимости от требований приложения, для которого требуется и будет использоваться данный фторсодержащий полимер, фторсодержащий полимер может быть постфторированным в результате процесса, при котором происходит превращение всех термически нестабильных концевых групп в стабильные СF₃-концевые группы. Фторсодержащий полимер может быть постфторированным, как описано, например, в европейском патенте ЕР 222945. Как правило, фторсодержащий полимер подвергается процессу постфторирования таким образом, чтобы количество концевых групп в составе фторсодержащего полимера, отличных от CF₃, было меньше, чем 80 на миллион атомов углерода.

Для нанесения покрытий, однако, желательно получить водную дисперсию фторсодержащего полимера, и поэтому возникает необходимость выделения или осаждения фторсодержащего полимера из дисперсии. Чтобы получить дисперсию фторсодержащего полимера, подходящую для применения при нанесении покрытий, таких как, например, при пропитке тканей или при нанесении покрытий на металлические субстраты при изготовлении, например, кухонной посуды, как правило, было бы желательно добавление дополнительных стабилизирующих поверхностно-активных веществ и/или повышение содержания твердых веществ в составе фторполимера. Например, к дисперсии фторсодержащего полимера можно добавить неионные стабилизирующие поверхностно-активные вещества. Обычно такие ПАВ добавляют к системе в количестве от 1 до 12% (в./в.) от общей массы твердого вещества фторсодержащего полимера. В качестве примеров неионных поверхностно-активных веществ, которые можно добавить для этих целей, можно назвать

где R¹ представляет собой ароматическую или алифатическую углеводородную группу, имеющую, по меньшей мере, 8 атомов углерода, R² представляет собой алкилен, имеющий 3 атома углерода, R³ представляет