Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственной формы для лечения боли у пациентов, страдающих от диареи при применении препаратов, одновременно содержащих опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист, включающей от 10 до 40 мг оксикодона и/или его фармацевтически приемлемой соли и от 5 до 20 мг налоксона и/или его фармацевтически приемлемой соли, присутствующих в соотношении 2:1 по весу. Цель данного изобретения заключается в обеспечении лекарственной формы для лечения боли у пациентов, страдающих от диареи при применении препаратов, одновременно содержащих опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист. 8 з.п. ф-лы, 52 ил., 38 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Лекарственная форма для лечения боли у пациентов, страдающих от диареи при применении препаратов, одновременно содержащих опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист, включающая от 10 до 40 мг оксикодона и/или его фармацевтически приемлемой соли и от 5 до 20 мг налоксона и/или его фармацевтически приемлемой соли, присутствующих в соотношении 2:1 по весу.

2. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что оксикодон и/или налоксон содержатся в виде гидрохлорида.

3. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что содержит носитель с контролируемым высвобождением.

4. Лекарственная форма по п.3, отличающаяся тем, что носитель включает, по меньшей мере, один этилцеллюлозный компонент.

5. Лекарственная форма по п.4, отличающаяся тем, что этилцеллюлозный компонент представляет собой полимерную смесь, содержащую этилцеллюлозу.

6. Лекарственная форма по п.3 или 4, отличающаяся тем, что носитель включает, по меньшей мере, один спирт жирного ряда.

7. Лекарственная форма по п.6, отличающаяся тем, что спирт жирного ряда выбран из лаурилового, мирестилового, стеарилового, цетостеарилового, церилового и/или цетилового спирта.

8. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она приготовлена для орального применения.

9. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она обеспечивает независимое друг от друга выделение оксикодона и/или налоксона.