Способ быстрой диагностики перевиваемого лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy

Способ быстрой диагностики перевиваемого лимфобластного лейкоза у мышей линии akr/jy

Реферат

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной гематологии, к способам диагностики перевиваемого лейкоза у линейных мышей.

Известен способ диагностики лимфобластного лейкоза, заключающийся в забое животного с последующим его вскрытием, выделением селезенки, приготовлением из нее мазков-отпечатков, их окрашиванием эозином метиленовым типа Лейшмана и азур-эозином по Романовскому с последующим подсчетом бластных элементов посредством световой микроскопии. В дальнейшем мазки-отпечатки подвергаются цитохимическому исследованию на липиды, пероксидазу, гликоген и альфа-ацетатнафтилэстеразу (Зиновьев Ю.В., Рябов Н.В., Козлов С.А. «Сингенные перевиваемые лейкозы мышей инбредной линии AKR/JY». Киров. - 2008. 33 с.).

Однако данный способ обладает существенным недостатком. Осуществление вышеперечисленных исследований занимает значительное время (несколько часов), а поскольку из клеток селезенки должна быть быстро приготовлена суспензия и произведена перевивка интактному животному, то клетки селезенки могут быть в значительной степени повреждены и перевивка не будет успешной.

Целью изобретения является разработка способа быстрой диагностики перевиваемого лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY.

Поставленная цель достигается следующим. Опыты выполняются на мышах инбредной линии AKR/JY.

Для исследования крови мышь с клиническими признаками лейкоза подвергают декапитации, производят вскрытие брюшной полости животного, выделяют селезенку и тимус, производят взвешивание этих органов. Если массы тимуса и селезенки при исследуемом лейкозе увеличены по сравнению с нормой, а масса тимуса более чем в 1,6 раза превосходит массу селезенки (таблица), то можно диагностировать лимфобластный лейкоз и производить последующую перевивку взвеси клеток селезенки интактному животному.

Масса селезенки и тимуса и их соотношение в контрольной группе и в группе с лимфобластным лейкозом у мышей линии AKR/JY

Исследования выполнены в лаборатории экспериментально-клинических исследований ФГУ Кировский НИИ гематологии и переливания крови на 125 мышах инбредной линии AKR/JY массой 20-30 г, F 200-207.

Пример

Для опыта берется линейная мышь AKR/JY, у которой по клиническим признакам можно предположить наличие какого-то вида лейкоза. Одновременно берется интактная линейная мышь, которой и будет перевит обнаруженный лейкоз. Производится забой мыши с предполагаемым лейкозом путем декапитации. Далее производится вскрытие брюшной полости, выделение и взвешивание селезенки и тимуса. Масса тимуса при взвешивании равна 1,10 г, а масса селезенки - 0,55 г. Таким образом, масса тимуса и селезенки - значительно увеличена по сравнению с нормой (норма для тимуса - не более 0,100-0,120 г, для селезенки - не более 0,08-0,10 г) и масса тимуса более чем в 1,6 раза превосходит массу селезенки. Это обстоятельство позволяет диагностировать лимфобластный лейкоз.

Далее из селезенки мыши на нейлоновом сетчатом фильтре готовится 1% взвесь селезеночных клеток на 0,9% растворе хлористого натрия, которая вводится интактной мыши в количестве 0,5 мл внутрибрюшинно.

Способ диагностики перевиваемого лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY, отличающийся тем, что если масса тимуса и селезенки при исследуемом лейкозе увеличена по сравнению с нормой, а масса тимуса более чем в 1,6 раза превосходит массу селезенки, то можно диагностировать лимфобластный лейкоз.