Композиция и способ макияжа ресниц, включающий нанесение 2 композиций

Композиция и способ макияжа ресниц, включающий нанесение 2 композиций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Объектами настоящего изобретения являются косметическая композиция для макияжа или нетерапевтического ухода за кератиновыми волокнами (такими как ресницы, брови, волосы), а также способ, включающий нанесение этой композиции на кератиновые волокна.

Композиции, используемые в способе по настоящему изобретению, представляют собой, в частности, средство для ресниц или тушь для ресниц и бровей.

Под тушью для ресниц и бровей понимают композицию, предназначенную для нанесения на кератиновые волокна: она может представлять собой композицию для макияжа кератиновых волокон, основу для макияжа кератиновых волокон или грунтовочный слой, композицию для нанесения на тушь для ресниц и бровей, называемую также отделочным покрывающим слоем, или также композицию для косметического ухода за кератиновыми волокнами. Тушь для ресниц и бровей более предпочтительно предназначена для нанесения на кератиновые волокна человека, но также и на накладные ресницы.

Для получения эффекта изгибания или удлинения ресниц известно применение композиций, которые можно наносить под действием источника тепла. Очень часто такие композиции содержат пленкообразующий полимер, нерастворимый в воде при комнатной температуре или при температуре нагревания. Такие композиции обладают недостатком, состоящим в затрудненном снятии их традиционными средствами. Аналогично, водные композиции, содержащие большое (т.е. >=5% по сухому веществу) количество пленкообразующего полимера, находящегося в водной фазе в виде частиц (и, соответственно, нерастворимого в воде), часто создают трудности при их снятии по причине присутствия полимера.

Целью настоящего изобретения является разработка композиции, позволяющей облегчать удаление композиций для макияжа, которые можно наносить под действием источника тепла, а также композиций, содержащих большое количество пленкообразующего полимера, находящегося в водной фазе в виде частиц.

Целью настоящего изобретения является также разработка способа покрытия кератиновых волокон, позволяющего получать на ресницах покрывающий слой, имеющий хорошую стойкость во времени, причем указанный покрывающий слой можно легко удалять.

Целью настоящего изобретения является также разработка способа покрытия кератиновых волокон, позволяющего получать на ресницах покрывающий слой, имеющий хороший эффект удлинения ресниц, в частности, под действием тепла и хорошую стойкость во времени, причем указанный покрывающий слой можно легко удалять.

Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что описанные ранее свойства могут быть получены при использовании первой композиции, содержащей водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество. Кроме того, при необходимости можно использовать вторую композицию, которую можно наносить под действием источника тепла или которая содержит большое количество пленкообразующего полимера, находящегося в водной фазе в виде дисперсии.

Более точно, объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество. Использование сшитого полиэлектролита и кремнийорганического поверхностно-активного вещества, действительно, позволяет улучшить удаление такой композиции, а также и второй композиции, нанесенной на указанную композицию.

Объектом настоящего изобретения является также композиция, содержащая водную непрерывную фазу, по меньшей мере одно неионогенное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество со значением HLB, превышающим или равным 8 при 25°C, и по меньшей мере один сшитый полиэлектролит, выбранный из сополимера "акриламид/акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия", натрийгликолята структурированного крахмала в виде порошка, сетчатых полиакрилатов натрия, сополимеров "полиакриловые кислоты/алкилакрилаты", сетчатых сополимеров "AMPS/полиоксиэтиленалкилметакрилаты" и их смесей, и, кроме того, при необходимости пленкообразующий полимер в виде диспергированных частиц в количестве по меньшей мере 5% мас. по сухим веществам по отношению к общей массе указанной композиции.

Объектом настоящего изобретения является также способ макияжа кератиновых волокон, включающий нанесение на указанные волокна композиции, такой как описано ранее.

Объектом настоящего изобретения является также набор для макияжа и/или нетерапевтического ухода за кератиновыми волокнами, в частности за ресницами или бровями, содержащий:

- первую композицию, в частности, для макияжа или нетерапевтического ухода за кератиновыми волокнами, содержащую водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество;

- вторую композицию для макияжа и/или ухода за кератиновыми волокнами.

Объектом настоящего изобретения является также набор для макияжа и/или нетерапевтического ухода за кератиновыми волокнами, в частности за ресницами или бровями, содержащий:

- первую композицию, содержащую водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество;

- вторую композицию для макияжа и/или ухода за кератиновыми волокнами, причем указанная композиция предпочтительно содержит водную непрерывную фазу и по меньшей мере один пленкообразующий полимер в виде диспергированных частиц, при этом указанный полимер содержится в количестве, по меньшей мере равном 5% по сухим веществам.

В особенно предпочтительном варианте объектом настоящего изобретения является также набор для макияжа и/или нетерапевтического ухода за кератиновыми волокнами, в частности за ресницами или бровями, содержащий:

- первую композицию, содержащую водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество;

- вторую композицию для макияжа и/или ухода за кератиновыми волокнами, причем указанная композиция предпочтительно содержит по меньшей мере одно соединение или смесь соединений, которые в случае нагревания композиции до температуры, большей или равной 40°C, придают указанной композиции вязкотекучесть со значением d_max, превышающим или равным 5 мм;

- устройство для нанесения указанных композиций и/или нагревательное устройство для нагревания второй композиции перед ее нанесением, одновременно с ее нанесением или после ее нанесения до температуры, большей или равной 40°C.

Вторая композиция может быть нагрета до температуры, большей или равной 40°C, перед ее нанесением, одновременно с ее нанесением или после ее нанесения на первый слой первой композиции предпочтительно посредством устройства для нанесения, содержащего нагревательное устройство, такого как греющая щеточка.

Объектом настоящего изобретения является также способ макияжа и/или нетерапевтического ухода за кератиновыми волокнами, включающий нанесение на кератиновые волокна:

- первой композиции, содержащей водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество;

- второй композиции, причем вторая композиция предпочтительно содержит по меньшей мере одно соединение или смесь соединений, которые в случае нагревания композиции до температуры, большей или равной 40°C, придают указанной композиции вязкотекучесть со значением d_max, превышающим или равным 5 мм;

причем вторую композицию перед ее нанесением, одновременно с ее нанесением или после ее нанесения нагревают до температуры, большей или равной 40°C.

Вязкотекучесть представляет собой способность композиции, подвергнутой действию источника тепла, образовывать на кератиновых волокнах нити, которые после растягивания посредством аппликатора имеют удовлетворительную консистенцию и сохраняют свою форму. Использование тепла для нагревания композиции до температуры, большей или равной 40°C, позволяет управлять длиной нитей, образуемых в направлении волосков ресниц. В частности, после нанесения размягченной композиции и растягивания нитей, последние затвердевают при комнатной температуре в направлении каждого волоска ресниц и позволяют получить заметный эффект удлинения.

Предварительное нанесение - до нанесения второй композиции - первой композиции, содержащей водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, позволяет образовывать на ресницах первую пленку, которая сопротивляется действию тепла в случае, когда вторая композиция подвергается действию источника тепла. Таким образом, на ресницах получают первую пленку (пленку-основу), имеющую когезию меньше, чем вторая пленка, образуемая второй композицией поверх пленки-основы, что облегчает снятие совокупности нанесенных на ресницы покрытий.

Вторая композиция может быть, в частности, использована в комбинации с нагревательным устройством, таким как греющая щеточка, которое может быть применено на ресницах до покрытия, во время покрытия или после покрытия ресниц композицией, или подготовлена до требуемой кондиции в устройстве, обеспечивающем нанесение композиции в горячем состоянии.

Вторая композиция может быть нанесена на всю поверхность или на крайнюю часть кератиновых волокон, в частности ресниц. По одному из вариантов осуществления вторую композицию наносят на крайнюю часть волосков ресниц.

Первую композицию предпочтительно наносят на всю поверхность ресниц.

Первая и вторая композиции содержат физиологически приемлемую среду, т.е. среду, которая является нетоксичной и приемлемой для применения на кератиновых волокнах, таких как ресницы, брови и волосы человека, и, в частности, совместима с зоной глаз.

Первая композиция может быть окрашенной (т.е. содержать по меньшей мере одно окрашивающее вещество, такое как определено далее) или неокрашенной.

По одному из вариантов осуществления косметическая вторая композиция является окрашенной с целью образования окрашенных нитей на концах ресниц.

По другому варианту осуществления способ по настоящему изобретению состоит в том, что:

- на кератиновые волокна наносят неокрашенную косметическую первую композицию, причем первая композиция содержит водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество;

- затем на кератиновые волокна наносят неокрашенную косметическую вторую композицию, причем вторая композиция предпочтительно содержит по меньшей мере одно соединение или смесь соединений, которые в случае нагревания композиции до температуры, большей или равной 40°C, придают указанной композиции вязкотекучесть со значением d_max, превышающим или равным 5 мм;

- нагревают вторую композицию перед ее нанесением, одновременно с ее нанесением или после ее нанесения до температуры, большей или равной 40°C, с целью образования бесцветных нитей на концах ресниц;

- затем, после охлаждения нитей, на кератиновые волокна и застывшие как их продолжение бесцветные нити наносят третью композицию, содержащую одно или несколько окрашивающих веществ с целью окрашивания нитей.

В частности, вторую композицию, содержащую по меньшей мере одно соединение или смесь соединений, которые в случае нагревания композиции до температуры, большей или равной 40°C, придают указанной композиции вязкотекучесть со значением d_max, превышающим или равным 5 мм, наносят на крайнюю часть кератиновых волокон, в частности ресниц.

I) Первая композиция

По одному из вариантов осуществления первая композиция содержит водную непрерывную фазу, по меньшей мере один сшитый полиэлектролит и по меньшей мере одно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество.

a) Водная непрерывная фаза

Первая композиция по настоящему изобретению содержит водную непрерывную фазу. Под композицией с водной "непрерывной" фазой понимают композицию, имеющую проводимость, измеренную при 25°C и превышающую 23 мкСм/см (микросименс/см), при этом проводимость измеряют, например, кондуктометром MPC227 компании Mettler Toledo в ячейке для измерения проводимости Inlab730. Ячейку для измерения погружают в композицию таким образом, чтобы удалить пузырьки воздуха, которые могут находиться между 2 электродами ячейки. Считывание значения проводимости осуществляют после того, как показания кондуктометра стабилизируются. Средний результат рассчитывают по меньшей мере по 3 последовательным измерениям.

Водная фаза может состоять в основном из воды; она может содержать также смесь воды и смешивающегося с водой растворителя (смешиваемость с водой составляет больше 50% мас. при 25°C), такого как низшие одноатомные спирты, содержащие от 1 до 5 атомов углерода, такие как этанол, изопропанол, гликоли, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, такие как пропиленгликоль, этиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, дипропиленгликоль, кетоны C₃-C₄, альдегиды C₂-C₄ и их смеси.

Водная фаза (вода и при необходимости растворитель, смешивающийся с водой) может содержаться в количестве от 30 до 98% мас., предпочтительно в интервале от 40 до 95% мас. и более предпочтительно в интервале от 40 до 90% мас. по отношению к общей массе содержащей ее композиции.

b) Кремнийорганическое поверхностно-активное вещество

Под "кремнийорганическим поверхностно-активным веществом" понимают кремнийорганическое соединение, содержащее по меньшей мере одну оксиалкиленовую цепь и предпочтительно содержащую по меньшей мере одну оксиэтиленовую (-OCH₂CH₂-) и/или оксипропиленовую (-OCH₂CH₂CH₂-) цепь.

По настоящему изобретению в общем случае используют кремнийорганический эмульгатор, выбранный соответствующим образом для получения эмульсии "масло в воде". В частности, можно использовать кремнийорганический эмульгатор, имеющий при 25°C значение баланса HLB (гидрофильно-липофильного баланса) по GRIFFIN, превышающее или равное 8.

Определение значения HLB по GRIFFIN приведено в J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (volume 5), pages 249-256.

Такие кремнийорганические поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из неионогенных, анионогенных, катионогенных и амфотерных кремнийорганических поверхностно-активных веществ. Можно обратиться к "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volume 22, p. 333-432, 3^éme édition, 1979, WILEY для выяснения свойств и (эмульгирующих) функций поверхностно-активных веществ, в частности к стр. 347-377 данного издания касательно анионных, амфотерных и неионогенных поверхностно-активных веществ.

Кремнийорганические поверхностно-активные вещества, предпочтительно используемые в композициях по настоящему изобретению, выбраны из:

a) неионогенных кремнийорганических поверхностно-активных веществ, имеющих значение HLB, превышающее или равное 8 при 25°C, и используемых индивидуально или в смеси; можно назвать, в частности:

полидиметилсилоксаны, содержащие одновременно оксиэтиленовые и оксипропиленовые группы. Можно назвать, например, полидиметилсилоксан с концевым оксиэтиленовым/оксипропиленовым участком, реализуемый компанией Goldschmidt в смеси с триглицеридами каприловой/каприновой кислот под названием Abil Care 85 (название по INCI: BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone/Caprylic/Capric Triglyceride), полидиметилсилоксан с альфа-омега группами простых полиэфиров (OE/OP: 40/60), реализуемый компанией Goldschmidt под названием Abil B8832 (название по INCI: BIS-PEG/PPG-20/20 Dimethicone), оксиэтилированный/оксипропилированный полидиметилсилоксан, реализуемый компанией Goldschmidt под названием Abil B88184 (название по INCI: PEG/PPG-20/6 Dimethicone);

сополиол диметикона с названием по INCI PEG/PPG-17/18 DIMETHICONE, такой как выпускаемый компанией DOW CORNING под названием Q2-5220 Resin Modifier^®;

сополиол диметиконбензоата (FINSOLV SLB 101^® и 201^® компании FINTEX);

и их смеси;

b) амфотерных кремнийорганических поверхностно-активных веществ, таких как сополиолы диметиконфосфатов, таких как выпускаемый компанией PHOENIX CHEMICAL под названием PECOSIL PS 100^®;

c) и их смесей.

В предпочтительном варианте кремнийорганическое поверхностно-активное вещество выбрано из полидиметилсилоксанов, содержащих одновременно оксиэтиленовые и оксипропиленовые группы, сополиола диметикона и их смесей.

Более предпочтительно кремнийорганическое поверхностно-активное вещество выбрано из полидиметилсилоксанов, содержащих одновременно оксиэтиленовые и оксипропиленовые группы.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения кремнийорганическое поверхностно-активное вещество представляет собой Abil Care 85 или Q2-5220 Resin Modifier^®.

Кремнийорганическое поверхностно-активное вещество может содержаться в количестве от 0,2 до 20% мас., предпочтительно в интервале от 0,5 до 15% мас. и более предпочтительно в интервале от 1 до 10% мас. по отношению к общей массе первой композиции.

В особом варианте кремнийорганическое поверхностно-активное вещество содержится в количестве по меньшей мере 0,2% мас. и предпочтительно по меньшей мере 5% мас. по отношению к общей массе указанной композиции. В частности, кремнийорганическое поверхностно-активное вещество содержится в интервале от 0,2 до 20% мас. и предпочтительно в интервале от 0,5 до 15% мас. по отношению к общей массе указанной композиции.

c) Сшитый полиэлектролит

Под "полиэлектролитом" понимают высокомолекулярное вещество, способное диссоциировать при растворении в воде или в любой другой ионизирующей среде с образованием ионов по меньшей мере одного типа. Иначе говоря, полиэлектролит представляет собой полимер, содержащий по меньшей мере один мономер, способный ионизироваться.

В частности, полиэлектролит может образовывать полиионы, например полианионы, в случае, когда он диссоциирует в воде. Полиэлектролит может представлять собой многоосновную кислоту, многоатомное основание, многоосновную соль или полиамфолит. В рамках настоящего изобретения предпочтительной является многоосновная кислота и предпочтительно сильная многоосновная кислота.

Сшитый полиэлектролит, содержащийся в косметической первой композиции, по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой сшитый анионный полимер.

Кроме того, сшитый полиэлектролит предпочтительно способен образовывать в растворе гель при концентрации 0,5% мас. (по сухому веществу).

Противоионы полиионов, образующиеся при диссоциации, могут быть любой природы, т.е. быть неорганическими или органическими.

В частности, в случае, когда сшитый полиэлектролит представляет собой сшитый анионный полимер, катионы могут представлять собой катионы щелочных или щелочноземельных металлов, таких как натрий или калий, или также ион аммония.

Катион натрия Na⁺ является предпочтительным, именно поэтому в перечне сшитых полиэлектролитов, который будет приведен далее, главным образом упоминается он, причем это обстоятельство не определяет какое-либо ограничение, связанное с этим специфическим противоионом.

В качестве примеров сшитых полиэлектролитов можно назвать:

- сополимер "акриламид/2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновая кислота (AMPS), частично или полностью переведенная в форму соли", предпочтительно в форму натриевой соли, такой как выпускаемый компанией SEPPIC продукт Simulgel 600^® в форме эмульсии, содержащей полисорбат 80 в качестве поверхностно-активного вещества и содержащей изогексадекан в качестве масляной фазы, или также Simulgel EG^®, Simulgel A^® и Simulgel 501^®, выпускаемые той же компанией.

Simulgel 600^® описан, в частности, в FR 2785801. В действительности он представляет собой инверсный латекс. Полиэлектролит AMPS представляет собой 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновую кислоту, частично или полностью переведенную в форму соли, предпочтительно в форму натриевой соли или соли аммония, содержащуюся в количестве от 30 до 50% мол. в смеси, содержащей AMPS, а также акриламид, содержащийся в количестве от 50 до 70%;

- натрийгликолят структурированного крахмала в виде порошка;

- сетчатые полиакрилаты натрия, такие как Norsocryl S35^®, выпускаемый компанией ATOFINA, или Cosmedia SP^®, выпускаемый компанией COGNIS;

- сополимеры "полиакриловая кислота/алкилакрилаты" типа PEMULEN^®;

- AMPS (полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, частично нейтрализованная аммиаком и имеющая высокую степень сшитости), реализуемая компанией CLARIANT;

- сополимеры "AMPS/сетчатые полиоксиэтиленалкилметакрилаты";

- и их смеси.

По настоящему изобретению наиболее предпочтительно приемлемыми являются сшитый полиакрилат натрия, сополимер "акриламид/AMPS" и их сополимеры.

Разумеется, следует делать так, чтобы содержание сшитого полиэлектролита было отрегулировано таким образом, чтобы приемлемость в отношении снятия макияжа была бы действительно улучшена, причем не в ущерб стойкости косметической композиции к воде.

Разумеется, количество сшитого полиэлектролита может варьировать в значительной степени в зависимости от природы сшитого полиэлектролита. В общем случае, это количество по меньшей мере равно количеству, необходимому и достаточному для придания композиции лучшей приемлемости в отношении снятия макияжа. Оно характеризуется также как эффективное количество.

Эта приемлемость в отношении снятия макияжа может быть оценена, в частности, посредством испытания, описанного в примере 1.

Без установления какого-либо ограничения по настоящему изобретению авторами сделано предположение, что сшитый полиэлектролит играет роль "насоса, откачивающего воду". Так, например, роль "насоса, откачивающего воду" проявляется более четко в случае, когда композиция входит в контакт с водной фазой в момент снятия макияжа. Во время снятия макияжа пленка косметической композиции по настоящему изобретению охрупчивается по поверхности и механически саморазрушается; при этом происходит дробление пленки.

Сшитый полиэлектролит содержится преимущественно в количестве (по сухим веществам) в интервале от 0,2 до 15% мас., предпочтительно в интервале от 0,5 до 10% мас. и более предпочтительно в интервале от 0,6 до 5% мас. по отношению к общей массе первой композиции.

По одному из вариантов осуществления первая композиция содержит по меньшей мере один пленкообразующий полимер, диспергированный в водной фазе в виде частиц, при этом указанный полимер содержится в количестве, по меньшей мере равном 5% по сухим веществам. В этом случае первая композиция может быть использована без второй композиции. Она легко снимается традиционным средством для снятия макияжа.

d) Пленкообразующий полимер, диспергированный в водной фазе в виде частиц

В настоящем изобретении под "пленкообразующим полимером" понимают полимер, способный индивидуально или в присутствии вспомогательного агента пленкообразования образовывать макроскопически непрерывную пленку, сцепленную с кератиновыми волокнами.

Пленкообразующий полимер содержится в композиции по настоящему изобретению в количестве по сухим веществам (или по активным веществам) по меньшей мере 5% мас., предпочтительно в интервале от 5 до 40% мас., более предпочтительно в интервале от 7 до 30% мас. и наиболее предпочтительно в интервале от 10 до 25% мас. по отношению к общей массе первой композиции.

Пленкообразующий полимер в случае его присутствия диспергирован в композиции в виде частиц в водной фазе, широко известной под названием латекс или псевдолатекс. Способы получения таких дисперсий хорошо известны специалистам в данной области техники.

В качестве водной дисперсии пленкообразующего полимера можно использовать коммерческие акриловые дисперсии Neocryl XK-90^®, Neocryl A-1070^®, Neocryl A-1090^®, Neocryl BT-62^®, Neocryl A-1079^® и Neocryl A-523^® компании AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432^® компании DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD^® или Daitosol 5000 SJ^® компании DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760^® компании Interpolymer, Allianz OPT компании ROHM & HAAS, водные дисперсии акриловых или стирол/акриловых полимеров, выпускаемые компанией JOHNSON POLYMER под торговым названием JONCRYL^®, или также коммерческие водные полиуретановые дисперсии Neorez R-981^® и Neorez R-974^® компании AVECIA-NEORESINS, Avalure UR-405^®, Avalure UR-410^®, Avalure UR-425^®, Avalure UR-450^®, Sancure 875^®, Sancure 861^®, Sancure 878^® и Sancure 2060^® компании GOODRICH, Impranil 85^® компании BAYER, Aquamere H-1511^® компании HYDROMER; сложные полисульфонаты, выпускаемые компанией Eastman Chemical Products под торговым названием Eastman AQ^®, виниловые дисперсии, такие как Mexomère PAM^® компании CHIMEX, и их смеси.

В предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один акриловый пленкообразующий полимер в виде твердых частиц, диспергированных в водной фазе, причем указанный полимер предпочтительно получают полимеризацией по меньшей мере одного мономера с ненасыщенной двойной связью, выбранного из карбоновых кислот с двойной связью в α,β-положении, их эфиров и их амидов.

В качестве ненасыщенной карбоновой кислоты с двойной связью в α,β-положении можно использовать акриловую, метакриловую, кротоновую, малеиновую или итаконовую кислоту. Предпочтительно используют (мет)акриловую и кротоновую кислоты и более предпочтительно (мет)акриловую кислоту.

Эфиры этих карбоновых кислот могут быть выбраны из эфиров (мет)акриловой кислоты (называемых также (мет)акрилатами), предпочтительно из алкил(мет)акрилатов, в частности с алкилами C₁-C₃₀ и предпочтительно C₁-C₂₀, из арил(мет)акрилатов, в частности с арилами C₆-C₁₀, из гидроксиалкил(мет)акрилатов, в частности с гидроксиалкилами C₂-C₆.

Среди алкил(мет)акрилатов можно назвать метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, этил-2-гексилметакрилат, лаурилметакрилат и циклогексилметакрилат.

Среди гидроксиалкил(мет)акрилатов можно назвать гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксипропилакрилат, гидроксиэтилметакрилат и 2-гидроксипропилметакрилат.

Среди арил(мет)акрилатов можно назвать бензилакрилат и фенилакрилат.

Разумеется, можно использовать смесь таких мономеров.

Особенно предпочтительными эфирами (мет)акриловой кислоты являются алкил(мет)акрилаты.

Алкильная группа сложных эфиров может быть как частично, так и полностью фторированной, т.е. часть или все атомы водорода алкильной группы могут быть замещены атомами фтора.

В качестве амидов указанных карбоновых кислот можно назвать, например, (мет)акриламиды и предпочтительно N-алкил(мет)акриламиды, в частности с алкилами C₂-C₁₂. Среди N-алкил(мет)акриламидов можно назвать N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид и N-ундецилакриламид.

Акриловый пленкообразующий полимер, приемлемый для использования по настоящему изобретению, может дополнительно содержать указанные ранее мономеры, по меньшей мере один стирольный мономер, такой как стирол или альфа-метилстирол.

В качестве акрилового полимера можно использовать коммерческие полимеры "SYNTRAN^® 5190", "SYNTRAN^® 5760", "SYNTRAN ^® 5009" компании INERPOLYMER, "DOW LATEX 424^®" компании DOW CHEMICAL.

Первая композиция может содержать также дополнительные соединения, выбранные из солей, водорастворимых гелеобразователей, восков, пастообразных компонентов, некремнийорганических поверхностно-активных веществ и окрашивающих веществ.

e) Дополнительные соединения

Соли

Первая композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере одну соль.

Без установления какого-либо ограничения по настоящему изобретению авторами сделано предположение, что соль позволяет ограничить набухание сшитого полиэлектролита в композиции.

В качестве приемлемых для использования солей можно назвать, в частности, соли одно-, двух- или трехвалентных металлов и более предпочтительно соли щелочноземельных металлов, в частности соли бария, кальция и стронция, соли щелочных металлов, например соли натрия и калия, а также соли магния, бериллия, иттрия, лантана, церия, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция, лития, олова, цинка, марганца, кобальта, никеля, железа, меди, рубидия, алюминия, кремния, селена и их смеси.

Ионы, образующие такие соли, могут быть выбраны, например, из ионов, образующих карбонаты, бикарбонаты, сульфаты, глицерофосфаты, бораты, хлориды, нитраты, ацетаты, гидроксиды, персульфаты, а также соли α-гидроксикислот (цитраты, тартраты, лактаты, малаты), или соли фруктовых кислот, или также соли аминокислот (аспартат, аргинат, гликохолат, фумарат).

Предпочтительно используют соли кальция, магния, натрия, калия и их смеси и более предпочтительно хлорид магния, хлорид калия, хлорид натрия, хлорид кальция, бромид магния и их смеси.

Первая композиция предпочтительно содержит хлорид натрия.

Одна или несколько солей содержатся преимущественно в количестве от 0,1 до 5% мас., предпочтительно в интервале от 0,5 до 10% мас. и более предпочтительно в интервале от 0,6 до 5% мас. по отношению к общей массе первой композиции.

Водорастворимые загустители

Первая композиция по настоящему изобретению может содержать водорастворимый загуститель. Водорастворимые загустители, приемлемые для использования в композициях по настоящему изобретению, могут быть выбраны из таких соединений, как:

гомополимеры или сополимеры акриловой или метакриловой кислоты или их соли и их эфиры и, в частности, коммерческие продукты VERSICOL F^® или VERSICOL K^® компании ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8^® компании CIBA-GEIGY;

сополимеры акриловой кислоты и акриламида, выпускаемые компанией HERCULES

в виде их натриевых солей под названием RETEN^®, полиметакрилат натрия, выпускаемый компанией VANDERBILT под названием DARVAN N°7^®, натриевые соли полигидроксикарбоновых кислот, выпускаемые компанией HENKEL под названием HYDAGEN F^®;

белки, такие как белки растительного происхождения, такие как белки пшеницы и сои; белки животного происхождения, такие как кератины, например гидролизаты кератина и сульфонаты кератинов;

полимеры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюлоза, а также кватернизованные производные целлюлозы;

акриловые полимеры или сополимеры, такие как полиакрилаты или полиметакрилаты;

виниловые полимеры, такие как поливинилпирролидоны, сополимеры простого метилвинилового эфира и ангидрида яблочной кислоты, сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты, сополимеры винилпирролидона и винилацетата, сополимеры винилпирролидона и капролактама, поливиниловый спирт;

при необходимости модифицированные полимеры природного происхождения, такие как:

гуммиарабики, гуаровая камедь, производные ксантана, камедь карайи;

альгинаты и каррагинаны;

глюкозаминогликаны, гиалуроновая кислота и их производные;

шеллачная смола, смола сандарака, смола даммара, смола элеми, копалы;

дезоксирибонуклеиновая кислота;

мукополисахариды, такие как хондроитинсульфаты;

и их смеси.

В особом варианте водорастворимый загуститель выбран из полимеров целлюлозы; предпочтительно используют гидроксиэтилцеллюлозу.

Водорастворимый загущающий полимер может содержаться в композиции в количестве по сухим веществам в интервале от 0,01 до 60% мас., предпочтительно в интервале от 0,5 до 40% мас., более предпочтительно в интервале от 1 до 30% мас. и наиболее предпочтительно в интервале от 5 до 20% мас. по отношению к общей массе содержащей его композиции.

Воски

Воск, рассматриваемый в рамках настоящего изобретения, в общем случае представляет собой липофильное соединение, находящееся при комнатной температуре (25°C) в виде твердого необязательно деформируемого тела, обратимо изменяющее состояние "твердое тело/жидкость" и имеющее температуру плавления, которая превышает или равна 30°C и может достигать значения 100°C и, в частности, 90°C.

Переводя воск в жидкое состояние (при плавлении), возможно придавать ему способность смешиваться с маслами и образовывать однородную на микроуровне смесь, но при этом, доводя температуру смеси до комнатной температуры, можно осуществлять рекристаллизацию воска в маслах смеси.

В частности, воски, приемлемые по настоящему изобретению, могут иметь температуру плавления, которая больше или равна 45°C, предпочтительно больше или равна 50°C и более предпочтительно больше или равна 60°C.

В смысле настоящего изобретения температура плавления соответствует температуре наибольшего эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (DSC), таком как анализ по стандарту ISO 11357-3; 1999. Температура плавления воска может быть измерена сканирующим дифференциальным калориметром (DSC), например серийным калориметром "MDSC 2920" компании TA Instruments.

Методика измерения приведена далее.

Образец воска массой 5 мг, помещенный в тигель, подвергают первому нагреванию с повышением температуры в интервале от -20 до 100°C со скоростью нагрева 10°C/мин, затем охлаждают от 100 до -20°C со скоростью охлаждения 10°C/мин и далее подвергают второму нагреванию с повышением температуры в интервале от -20 до 100°C со скоростью нагрева 5°C/мин. Во время второго нагревания измеряют изменение разности мощности, поглощаемой пустым тиглем и тиглем, содержащим образец воска, в зависимости от температуры. Температура плавления соединения равна температуре, соответствующей максимуму пика кривой, представляющей собой изменение разности поглощаемой мощности в зависимости от температуры.

Воски, приемлемые для использования в композициях по настоящему изобретению, выбирают из твердых при комнатной температуре восков животного, растительного, минерального или синтетического происхождения и их смесей.

Воски, которые могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению, в общем случае имеют твердость в интервале от 0,01 до 15 МПа, предпочтительно больше 0,05 МПа и, в частности, больше 0,1 МПа.

Твердость определяют измерением усилия сжатия, измеряемого при 20°C серийным консистометром TA-XT2 компании RHEO, оснащенным цилиндром из нержавеющей стали диаметром 2 мм, перемещаемым со скоростью 0,1 мм/с и проникающим в воск на глубину 0,3 мм.

Методика измерения приведена далее.

Воск плавят при температуре на 10°C выше температуры плавления воска. Расплавленный воск наливают в сосуд диаметром 25 мм и глубиной 20 мм.

Воск рекристаллизуют при комнатной температуре (25°C) в течение 24 ч так, чтобы поверхность воска была плоской и гладкой, затем воск выдерживают в течение по меньшей мере 1 ч при 20°C перед измерением твердости или клейкости.

Индентор консистометра перемещают со скоростью 0,1 мм/с и затем вдавливают в воск до глубины 0,3 мм. После внедрения индентора в воск на глубину 0,3 мм осуществляют его фиксацию в течение 1 с (соответствует времени релаксации), а затем извлекают со скоростью 0,5 мм/с.

Значение твердости равняется отношению максимального измеренного усилия сжатия к площади поверхности цилиндра консистометра, находящейся в контакте с воском.

В качестве иллюстративных примеров восков, приемлемых по настоящему изобретению, можно, в частности, назвать углеводородные воски, такие как пчелиный воск, ланолиновый воск и воски китайских насекомых; воск рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, воск альфа, воск восковницы, шеллачный воск, японский воск и воск сумаха; монтан-воск, микрокристаллические воски, парафины и озокерит; полиэтиленовые воски, воски, получаемые синтезом Фишера-Тропша, и воскоподобные сополимеры, а также их сложные эфиры, воски, получаемые каталитической гидрогенизацией животных или растительных масел, содержащих линейные или разветвленные алифатические цепи C₈-C₃₂, такие как гидрогенизированное масло жожоба, гидрогенизированное подсолнечное масло, гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное ланолиновое масло и ди(триметилол-1,1,1-пропан)тетрастеарат, выпускаемый компанией