Патент ссср 243517

Патент ссср 243517

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

- /

О П И С А Н И Е 2435!7

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соаетских

Социалистически»

Реслублии

К ПАТЕНТУ

" :1У Д11

Зависимый от патента №

Заявлено 25.1Х.1965 (№ 1172810/23-4) K„q, 12q, 1/01

Приоритет

МПК С 07с

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Сосете Ь ииистрое

СССР

УДК 547.233.07 (088.8) Опубликовано 05.V,1969. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 11.IX.1969

Авторы изобретения

Иностранцы

Макс Вильгельм, Ганс Ульрих Даеникер, Карл Шенкер и Пауль Шмидт (Швейцария) Иностранная фирма

«ЦИБА А. Г.» (Швейцария) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОПРОПИЛАМИНО-2-ОКСИ-3(о-АЛЛИЛОКСИФЕНОКСИ)-ПРОПАНА

OH сн

QCH,— CH — СН вЂ” NHCH

СНз

ОСН СН=СН

Предмет изобретения

Изсбретение относится к классу а минов, оно мо»кет найти, применение в качестве фармакологически активного соединения. Предложен способ получения 1-изопропиламино-2-окси -3 - (о-аллилокси фенокси);пропа. на, заключающийся в том, что 1-амино-2окси-3-,(о-аллилоксифенокси)-пропан подвергают взаимодействию с реакционноспособным сложным эфиром изопропанола, например с изопропилгалогенидом. Целевой продукт выделяют, например, перекристаллизацией в виде основания или соли, »сотору.ю получают из вестным способом, в частности обработкой основания органическими или неорга ническими кислотами.

Конечный, продукт выделяют,или в виде ра цемата, или в виде антиподов, которые tttoлу.чают обычным методом.

Пример. Раствор 18,0 г 1-амино-2гидрокси-3-(o- аллилоксифенокси)- пропана и

0,8 г изопропилбромида в 150 мл спирта, разогревают после добавления 5,0 г поташа в течение 4 час до кипения. Затем нерастворимую часть фильтруют. Фильтрат испаряют. Остаток омыляют 100 мл 2 и. соляной кислоты и экстрагируют эфиром. Водный слой доводят до щелочной реакции 10 н. натровым щелоком и выделенное основание экстрагируют эфиром. Остающийся после .просушки и выпаривания растворителя остаток многократно перекристаллизовывают из гексана. Получают

1-изопропиламино-2-гидрокси -3-(о-аллилоксифенокси) -ItpclttBH со структурой в кристаллах, т. пл. 74 — 78 С, точка плавле1s ния гидрохлорида 107 — 109 С.

Способ получения 1-изопропиламино-2-окси20 3- (o-аллилоксифенокси) -пропана, отличаютиийся тем, что 1-амино-2-окси-3-(о-,аллилоксифенокси) -пропан подвсргают взаимодействию с реакционноспособным сложньгм эфиром изопропанола, например с изопропилгалогени25 дом, и выделяют целевой продукт известным способом, например перекристаллизацией.