Способ кулонометрического определения содержания дубильных веществ в растительном сырье
Изобретение относится к области фармации. Способ определения содержания дубильных веществ в растительном сырье в пересчете на танин путем кулонометрического титрования, заключающийся в том, что исследуемый образец взаимодействует с кулонометрическим титрантом - гипоиодит-ионами, причем титрант получают при определенных условиях, а содержание дубильных веществ в пересчете на танин рассчитывают по определенной формуле. Вышеописанный способ позволяет получить более достоверные результаты и является менее трудоемким. 3 табл.
Реферат
Изобретение относится к области фармации. Оно может быть использовано для стандартизации лекарственного растительного сырья по содержанию дубильных веществ в пересчете на танин.
Известен способ определения содержания дубильных веществ в пересчете на танин, основанный на титровании перманганатом калия в сернокислой среде с индикацией конечной точки титрования по индигосульфокислоте (Государственная Фармакопея, 11-е изд., Вып.1. М., Медицина, 1987, с.286-299). Недостатком данной методики является трудность фиксации конечной точки титрования и завышенные результаты вследствие сильной окисляющей способности перманганата калия. Кроме того, методика усложняется необходимостью предварительной стандартизации титранта и проведением контрольного опыта.
Задачей заявленного изобретения является разработка достоверного и менее трудоемкого способа определения содержания дубильных веществ (в пересчете на танин) в растительном сырье.
Поставленная задача достигается при кулонометрическом титровании образца электрогенерированным окислителем - гипоиодит-ионами. Гипоиодит-ионы образуются при диспропорционировании электрогенерированного йода в фосфатном буферном растворе (рН≈9,8) и легко взаимодействуют с исследуемым образцом. Содержание дубильных веществ (X, мкг) в аликвоте исследуемого образца рассчитывается по формуле:
Х=I×t×M/F
где I - сила тока, A; t - время достижения конечной точки титрования, с; М - условная величина молярной массы эквивалента танина, г/моль; F - постоянная Фарадея 96485, Кл/моль.
Пример. Определение содержания дубильных веществ в лекарственном растительном сырье.
Электрогенерацию йода проводили из 0,1 М раствора йодида калия в фосфатном буферном растворе (рН≈9,8) на платиновом электроде при постоянной силе тока 5,0 мА.
В электролитическую ячейку на 50,0 мл вводят 20-25 мл фонового электролита, помещают рабочий (платиновый), вспомогательный (платиновый) и индикаторные электроды (платиновые игольчатые электроды). Включают генераторную и индикаторную цепи. При достижении индикаторным током определенного значения в ячейку вводят аликвоту исследуемого образца (0,4-0,5 мл) и одновременно включают секундомер. Величина разности потенциалов, накладываемая на индикаторные электроды, составляет 300 мВ. Конечную точку титрования фиксируют по достижению индикаторным током первоначального значения. Выключают секундомер и отключают индикаторную цепь. Определение проводят при комнатной температуре.
Содержание дубильных веществ в лекарственном растительном сырье в пересчете на танин (X, %) рассчитывают по формуле:
где I - сила тока, A; t - время достижения конечной точки титрования, с; 41,57 - условная величина молярной массы эквивалента танина, г/моль; а - навеска сырья, г; Va - объем аликвоты, вводимый в кулонометрическую ячейку, мл; 250 - объем водного извлечения из лекарственного растительного сырья, мл; W - потеря в массе при высушивании, %; F - постоянная Фарадея 96485 Кл/моль.
Таблица 1 | |||
Определение содержания дубильных веществ в ЛРС в пересчете на танин (Р=95%) | |||
ЛРС | Найдено кулонометрически, % | Метрологические характеристики | |
Кора дуба ОАО «Красногорск-лексредство» г.Красногорск | 5,13 | 5,09 | Хср=5,17 |
5,25 | 5,12 | ΔХср=0,04 | |
5,21 | 5,15 | S2=0,0033 | |
5,19 | 5,27 | Sx=0,0581 | |
5,15 | 5,21 | Sr=0,011 | |
5,12 | εcp=0,76% | ||
Корневища лапчатки OOO «Камелия-ЛТ» г.Пенза | 18,82 | 18,87 | Xcp=18,5 |
18,69 | 18,09 | ΔХср=0,2 | |
18,53 | 18,43 | S2=0,0910 | |
18,61 | 17,96 | Sx=0,3018 | |
18,64 | 18,24 | Sr=0,016 | |
18,77 | εcp=1,10% | ||
Соплодия ольхи ЗАО АПФ «Фито-Эм» п.Мамонтовка | 6,44 | 6,71 | Xcp=6,49 |
6,44 | 6,50 | ΔХср=0,09 | |
6,36 | 6,44 | S2=0,0164 | |
6,32 | 6,36 | Sx=0,1279 | |
6,58 | 6,64 | Sr=0,020 | |
6,61 | εcp=1,33% | ||
Корни и корневища кровохлебки ЗАО «Иван-чай» г.Москва | 16,93 | 16,83 | Xcp=16,91 |
17,00 | 16,96 | ΔХср=0,08 | |
16,96 | 16,78 | S2=0,0138 | |
16,99 | 16,70 | Sx=0,1174 | |
17,07 | 16,78 | Sr=0,007 | |
17,00 | εcp=0,47% | ||
Корневища бадана ЗАО «Иван-чай» г.Москва | 14,98 | 14,95 | Xcp=14,9 |
15,01 | 15,01 | ΔХср=0,2 | |
14,77 | 14,88 | S2=0,0744 | |
15,01 | 14,59 | Sx=0,2727 | |
14,95 | 14,20 | Sr=0,018 | |
15,22 | εcp=1,23% | ||
Плоды черники OOO «Геммавит» г.Санкт-Петербург | 2,54 | 2,56 | Xcp=2,56 |
2,60 | 2,54 | ΔXcp=0,02 | |
2,57 | 2,57 | S2=0,0005 | |
2,59 | 2,53 | Sx=0,0223 | |
2,58 | 2,55 | Sr=0,009 | |
2,55 | εcp=0,58% |
Отсутствие систематической ошибки в предлагаемом способе определения дубильных веществ в растительном сырье было показано методом «введено»-«найдено» и методом добавок (табл.2 и табл.3 соответственно).
Таблица 2 | ||
Кулонометрическое определение танина по реакции с гипоиодит-ионами (n=7, Р=95%) | ||
Введено, мкг | Найдено, мкг | Sr |
84 | 84±1 | 0,012 |
125 | 126±2 | 0,015 |
190 | 189±2 | 0,013 |
Таблица 3 | ||||
Определение содержания дубильных веществ с добавками танина к водному извлечению из коры дуба в пересчете на танин (n=11, Р=95%) | ||||
Найдено дубильных веществ, мкг | Добавлено танина, мкг | Рассчитано дубильных веществ, мкг | Найдено дубильных веществ, мкг | Относительная ошибка, % |
125 | 56 | 181 | 182±3 | 1,58 |
125 | 84 | 209 | 208±3 | 1,55 |
125 | 102 | 227 | 227±1 | 0,94 |
Способ определения содержания дубильных веществ в растительном сырье в пересчете на танин путем кулонометрического титрования, отличающийся тем, что в основе лежит взаимодействие исследуемого образца с кулонометрическим титрантом - гипоиодит-ионами, образующимися при диспропорционировании электрогенерированного йода в щелочной среде, причем электрогенерация титранта осуществляется из 0,1 М раствора йодида калия в фосфатном буферном растворе (рН≈9,8) на платиновом электроде при постоянной силе тока 5,0 мА, содержание дубильных веществ (X, мкг) в аликвоте исследуемого образца рассчитывается по формуле:X=I×t×M/F,где I - сила тока, A; t - время достижения конечной точки титрования, с; М - условная величина молярной массы эквивалента танина, г/моль; F - постоянная Фарадея 96485 Кл/моль.