Способ получения меченного тритием урацила

Способ получения меченного тритием урацила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1 (11) 243621

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП И

ИЗОВ

К АВТОРСКЬ (61) Дополнительное (22) Заявлено 27.12 с присоединением з (23) Приоритет (43) Опублнковано2 (45) Дата опублико (51) М. Кл."С 07 2 239/54

С 07 В 23/GO

Гасударственный камитет

Саветв Миниатрав СССР па делам иэабретений н открытий (53) УДК 547.854..4.07 (088.8) (2) Авторы изобретения

О.В. Лавров, К,С. Михайлов, Н.Ф. Мясоедов и Т.Д. Тельковская (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ УРЛПИЛА

Изобретение относится к способу получения меченных оснований нуклеиновых кислот, обладающих высокой удельной активностью.

Предложен способ получения меченного тритием урацила высокой удельной активности, заключающийся в том, что 5-йодурацил обрабатывают газообразным тритием в присутствии палладиевого катализатора, нанесенного на инертный носитель, в условиях высокочастотного, электрического разряда щ с последующей очисткой и выделением полученного продукта на катионите Дауэкс-50.

Пример . Тритирование производят в ампуле с впаянным вольфрамовым электродом, вокруг которого помещают нанесенный на стекловату катализатор ГИПХ-1 08, на котором адсорбировано тритируемое галоидное производное какого-либо основания, например 5-йодурацил.

Вещество наносят на катализатор следу- gp ющим образом.

500 мг катализатора помещают в раствор с концентрацией 5-йодурацила 2 мг/мл и кипятят при 100 С в течение 30-40мин.

В этих условиях на катализаторе (500 мг) 25 сорбируется 200 мг 5-йодурацила. Далее катализатор отфильтровывают и высушивают, затем наносят на стекловату и помещают в ампулу для обмена.

Обмен проводится по описанной методике.

После проведения обмена препарат смывают со стекловаты и катализатора 0,1 н, раст— вором КаОН при 100 С. Полученный раствор обессоливают с помошью смолы Дауэкс50 х 8. Далее снимают лабильный тритий.

Отделяютурацил от йодурацила и продуктов радиолиза на колонке диаметром 25 мм и длиной

250 мм, наполненнойсмолой Дауэкс-50 х 8 в

Н-форме. Разделяемыйраствор вносят в верхнюю часть колонки, в качестве элюэнта используют дистиллированную воду.

B результате опыта получают 17 мг урацила с удельной активностью 17 c/ã. Раствор урацила далее расфасовывают и лиофильно высушивают. В качестве побочного продукта получают 177 мг 5-йодурацила с удельной активностью 0,131 c/ã, который может найти использование для различных биологических исследований.

2436 21

Составитель Л, Иоффе

Редактор Л. Герасимова Техред Г. Родак Корректор H. Бабурка

Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретени я

Способ получения меченного тритием урацила, отличающийся тем,что

5-йодурацил обрабатывают газообразным тритием в присутствии палладиевого катализатора, нанесенного на инертный носитель, в условиях высокочастотного электрического разряда с последующей очисткой и выделением полученного продукта на катионите

Дауэкс-50.