Новые лекарственные комбинации для лечения заболеваний дыхательных путей

Новые лекарственные комбинации для лечения заболеваний дыхательных путей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к новым лекарственным (фармацевтическим) комбинациям, которые наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы 1

в которой остатки R¹, R² и R³ могут иметь указанные в формуле изобретения и в последующем описании значения, содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2, к способу их получения, а также к их применению в качестве лекарственных средств.

Предпосылки создания изобретения

В настоящем изобретении предлагаются лекарственные композиции нового типа на основе обладающих длительным антихолинергическим действием соединений и обладающих длительным действием бетамиметиков, способ их приготовления и их применение при терапии заболеваний дыхательных путей.

Из уровня техники известно, что бетамиметики, а также антихолинергические средства могут в комбинации между собой успешно использоваться в качестве бронхоспазмолитиков для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей, таких, например, как астма или хроническое обструктивное заболевание легких. Для медикаментозной терапии подобных заболеваний часто желательно располагать лекарственными комбинациями, обладающими продолжительным действием. За счет этого, как правило, удается в течение длительного промежутка времени обеспечить поддержание в организме необходимой для достижения терапевтического эффекта концентрации действующего вещества без необходимости излишне частого повторного введения лекарственного средства в организм. В остальном же введение действующего вещества в организм с меньшей периодичностью в значительной степени способствует хорошему самочувствию пациента. Наиболее желательно при этом располагать лекарственным средством, которое позволяло бы достигать требуемого терапевтического эффекта при его однократном введении в организм в день (т.е. лекарственным средством, рассчитанным на однократный прием в сутки). Преимущество, связанное с применением лекарственного средства только один раз в сутки, состоит в удобстве подобной схемы лечения для пациента благодаря сравнительно быстрому его привыканию к регулярному приему медикамента в определенное время суток.

Однако применение веществ с β-симпатомиметической активностью, таких, например, как формотерол, который также является известным из уровня техники действующим веществом, может сопровождаться у человека нежелательными побочными действиями.

В качестве примера основных побочных действий при этом можно назвать общее беспокойство, возбуждение, бессонницу, состояние страха, дрожание пальцев рук, обильное потение и головные боли. Хотя ингаляционное применение подобных веществ и не исключает полностью появление этих побочных действий, тем не менее они в целом носят несколько менее выраженный характер, чем после перорального или парентерального применения β-симпатомиметиков.

Однако побочные действия β-симпатомиметиков после их ингаляционного применения основаны прежде всего на их более или менее выраженном β1-стимулирующем действии на сердце. После попадания в кровеносную систему β-симпатомиметики вызывают тахикардию, учащенное сердцебиение, недомогания, схожие со стенокардией, а также аритмии (Jackson и Lipworth, Drug Safety 24, 2004, сс. 243-270; Sovani и др., Drug Safety 27, 2004, сс. 689-715).

Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача - предложить лекарственные композиции нового типа на основе обладающих антихолинергическим действием соединений и бетамиметиков длительного действия, которые проявляли бы терапевтический эффект при лечении заболеваний дыхательных путей и которые обладали бы более продолжительным действием при одновременном уменьшении потенциальных побочных действий бетамиметика и тем самым могли бы использоваться для приготовления лекарственных средств с более длительным действием и меньшими побочными действиями.

При создании изобретения неожиданно было установлено, что указанные выше задачи позволяют решить соединения общей формулы 1.

Подробное описание изобретения

В настоящем изобретении предлагаются новые лекарственные комбинации, которые наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы 1

в которой

n обозначает 1 или 2,

R¹ обозначает водород, галоген, С₁-С₄алкил или O-С₁-С₄алкил,

R² обозначает водород, галоген, С₁-С₄алкил или O-С₁-С₄алкил, а

R³ обозначает водород, С₁-С₄ алкил, ОН, галоген, O-С₁-С₄алкил,

О-С₁-С₄алкилен-СООН или O-С₁-С₄алкилен-СОО-С₁-С₄алкил, содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2 при молярном соотношении между действующими веществами 1 и 2 в пределах от 1:10 до 12:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Предпочтительны лекарственные комбинации, которые наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы 1, в которой

n обозначает 1 или 2,

R¹ обозначает водород, галоген или С₁-С₄алкил,

R² обозначает водород, галоген или С₁-С₄алкил, а

R³ обозначает водород, С₁-С₄алкил, ОН, галоген, O-С₁-С₄алкил,

O-С₁-С₄алкилен-СООН или O-С₁-С₄алкилен-СОО-С₁-С₄алкил,

содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2 при молярном соотношении между действующими веществами 1 и 2 в пределах от 1:10 до 12:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Предпочтительны далее лекарственные комбинации, которые наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы 1, в которой

n обозначает 1 или 2,

R¹ обозначает водород, фтор, хлор или метил,

R² обозначает водород, фтор, хлор или метил, а

R³ обозначает водород, С₁-С₄алкил, ОН, фтор, хлор, бром, O-С₁-С₄алкил,

O-С₁-С₄алкилен-СООН или O-С₁-С₄алкилен-СОО-С₁-С₄алкил, содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2 при молярном соотношении между действующими веществами 1 и 2 в пределах от 1:10 до 12:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Предпочтительны также лекарственные комбинации, которые наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы 1, в которой

n обозначает 1 или 2,

R¹ обозначает водород, метил или этил,

R² обозначает водород, метил или этил, а

R³ обозначает водород, метил, этил, ОН, метоксигруппу, этоксигруппу,

О-СН₂-СООН, O-СН₂-СОО-метил или О-СН₂-СОО-этил, содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2 при молярном соотношении между действующими веществами 1 и 2 в пределах от 1:10 до 12:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Предпочтительны, кроме того, лекарственные комбинации, которые наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы I, в которой

n обозначает 1 или 2,

R¹ обозначает водород или метил,

R² обозначает водород или метил, а

R³ обозначает водород, метил, ОН, метоксигруппу, О-СН₂-СООН или

O-СН₂-СОО-этил,

содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2 при молярном соотношении между действующими веществами 1 и 2 в пределах от 1:10 до 12:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения предлагаемые в нем лекарственные комбинации наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы 1, в которой n обозначает 1, R¹ и R² обозначают водород, а остаток R³ может иметь указанные выше значения, содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2 при молярном соотношении между действующими веществами 1 и 2 в пределах от 1:10 до 12:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

В соединениях формулы 1 каждый из остатков R¹ и R², когда ни один из них не обозначает водород, может находиться в орто- или мета-положении по отношению к месту присоединения к бензильной СН₂-группе. В варианте, в котором ни один из остатков не обозначает R¹ и R² для применения в предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях предпочтительны те соединения формулы 1, в которых оба остатка R¹ и R² имеют либо орто-, либо мета-конфигурацию, а особое значение имеют соединения, в которых оба остатка R¹ и R² имеют орто-конфигурацию. В соединениях формулы 1, в которых один из остатков R¹ и R² не обозначает водород, он может находиться в орто- или мета-положении по отношению к месту присоединения к бензильной СН₂-группе. В этом случае для применения в предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях особенно предпочтительны те соединения формулы 1, в которых остаток R¹ или R², который не обозначает водород, имеет орто-конфигурацию.

Особенно предпочтительны далее лекарственные комбинации, которые наряду с одним или несколькими соединениями, предпочтительно одним соединением, общей формулы 1, выбранным(-и) из группы соединений, включающей

6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-(4-метоксифенил)-1,1-диметилэтиламино]этил}-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-он(1.1),

8-{2-[2-(2,4-дифторфенил)-1,1-диметилэтиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-он(1.2),

8-{2-[2-(3,5-дифторфенил)-1,1-диметилэтиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-он(1.3),

8-{2-[2-(4-этоксифенил)-1,1-диметилэтиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-он(1.4) и

8-{2-[2-(4-фторфенил)-1,1-диметилэтиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-он (1.5),

содержат по меньшей мере одно другое действующее вещество 2 при молярном соотношении между действующими веществами 1 и 2 в пределах от 1:10 до 12:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

В предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях соединения формулы 1 могут быть представлены в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов. Особенно предпочтительны при этом лекарственные комбинации, в которых одно или несколько соединений, предпочтительно одно соединение, формулы 1 представлено(-ы) в виде чистых энантиомеров, особенно предпочтительно в виде R-энантиомеров. Методы разделения рацематов на индивидуальные энантиомеры известны из уровня техники и аналогичным образом могут использоваться для получения чистых R-, соответственно S-энантиомеров соединений формулы 1. Еще одним объектом настоящего изобретения являются указанные выше лекарственные комбинации, в которых указанные выше соединения формулы 1 представлены в виде их кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами, а также необязательно в виде сольватов и/или гидратов.

В предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях действующее вещество 2 выбрано из группы антихолинергических средств, включающей соли тиотропия (2.1), соли окситропия (2.2), соли флутропия (2.3), соли ипратропия (2.4), соли гликопиррония (2.5) и соли троспия (2.6).

В некоторых случаях указанные выше антихолинергические средства имеют хиральные углеродные центры. В подобном случае антихолинергические средства можно использовать в предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях в виде их энантиомеров, смесей энантиомеров или рацематов, однако более предпочтительно использовать антихолинергические средства в виде чистых энантиомеров.

В указанных выше солях 2.1-2.6 катионы тиотропий, окситропий, флутропий, ипратропий, гликопирроний и троспий являются фармакологически активными компонентами. В настоящем описании указанные катионы в явном виде обозначаются как 2.1'-2.6'. Очевидно, что в последующем описании при любом упоминании указанных выше солей 2.1-2.6 имеются в виду и соответствующие катионы тиотропий (2.1'), окситропий (2.2'), флутропий (2.3'), ипратропий (2.4'), гликопирроний (2.5') и троспий (2.6').

Под солями 2.1-2.6 согласно настоящему изобретению подразумеваются те соединения, которые наряду с катионами тиотропием (2.1'), окситропием (2.2'), флутропием (2.3'), ипратропием (2.4'), гликопирронием (2.5') и троспием (2.6') содержат в качестве противоиона (аниона) хлорид, бромид, иодид, сульфат, фосфат, метансульфонат, нитрат, малеат, ацетат, цитрат, фумарат, тартрат, оксалат, сукцинат, бензоат или паратолуолсульфонат, среди которых в качестве противоиона предпочтителен хлорид, бромид, иодид, сульфат, метансульфонат или паратолуолсульфонат. Из всех указанных выше солей особенно предпочтительны хлориды, бромиды, иодиды и метансульфонаты.

В случае солей троспия (2.6) особенно предпочтителен хлорид. В случае же других солей 2.1-2.5 особое значение имеют метансульфонаты и бромиды. Особое значение имеют лекарственные комбинации с солями тиотропия (2.1), солями окситропия (2.2) или солями ипратропия (2.4), а наиболее важное значение в каждом случае имеют согласно изобретению бромиды. Особое значение имеет, в частности, тиотропийбромид (2.1).

Указанные выше соли в некоторых случаях могут также присутствовать в предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях в виде их сольватов или гидратов, предпочтительно в виде их гидратов. В случае тиотропийбромида предлагаемые в изобретении лекарственные комбинации в предпочтительном варианте содержат его в виде его кристаллического моногидрата, известного из WO 02/30928. При использовании тиотропийбромида в предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях в безводной форме предпочтительно применять безводный кристаллический тиотропийбромид, который известен из WO 03/000265.

В качестве примера предпочтительных согласно изобретению лекарственных комбинаций из предпочтительных соединений формулы 1 и указанных выше антихолинергических средств 2.1-2.6 можно назвать комбинации, содержащие соединения 1.1 и 2.1, 1.1 и 2.2, 1.1 и 2.3, 1.1 и 2.4, 1.1 и 2.5, 1.1 и 2.6, 1.2 и 2.1, 1.2 и 2.2, 1.2 и 2.3, 1.2 и 2.4, 1.2 и 2.5, 1.2 и 2.6, 1.3 и 2.1, 1.3 и 2.2, 1.3 и 2.3, 1.3 и 2.4, 1.3 и 2.5, 1.3 и 2.6, 1.4 и 2.1, 1.4 и 2.2, 1.4 и 2.3, 1.4 и 2.4, 1.4 и 2.5, 1.4 и 2.6, 1.5 и 2.1, 1.5 и 2.2, 1.5 и 2.3, 1.5 и 2.4, 1.5 и 2.5, 1.5 и 2.6, в каждом случае необязательно в виде их рацематов, энантиомеров или диастереомеров, а также необязательно в виде их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, сольватов и/или гидратов.

Согласно изобретению действующее вещество 1 и действующее вещество 2 предпочтительно использовать в молярном соотношении между ними в пределах от 1:1 до 12:1, более предпочтительно от 3:1 до 12:1, прежде всего от 5:1 до 12:1. Особенно предпочтительно согласно изобретению использовать действующее вещество 1 и действующее вещество 2 в молярном соотношении между ними в пределах от 1:1 до 10:1, наиболее предпочтительно от 3:1 до 10:1, главным образом от 5:1 до 10:1. Ниже в таблице 1 указаны предпочтительные интервалы молярных соотношений между соединениями формулы 1 и рассмотренными выше антихолинергическими средства 2.1-2.6 в предлагаемых в изобретении лекарственных комбинациях.

Таблица 1
Пример №	Молярное соотношение между действующими веществами 1 и 2
от	до
1	1,0:1	1,5:1
2	1,6:1	2,0:1
3	2,1:1	2,5:1
4	2,6:1	3,0:1
5	3,1:1	3,5:1
6	3,6:1	4,0:1
7	4,1:1	4,5:1
8	4,6:1	5,0:1
9	5,1:1	5,5:1
10	5,6:1	6,0:1
11	6,1:1	6,5:1
12	6,6:1	7,0:1
13	7,1:1	7,5:1
14	7,6:1	8,0:1
15	8,1:1	8,5:1
16	8,6:1	9,0:1
17	9,1:1	9,5:1
18	9,6:1	10,0:1
19	10,1:1	10,5:1
20	10,6:1	11,0:1
21	11,1:1	11,5:1
22	11,6:1	12,0:1

В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемые в нем лекарственные комбинации используют в виде фармацевтических ингаляционных композиций, которые в пересчете на 10 мкг бромида соединения 2.1 в виде его моногидрата содержат действующее вещество 1 в виде его гидрохлорида в следующих количествах: 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1. 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9, 7,0, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4, 7,5, 7,6, 7,7, 7,8, 7,9, 8,0, 8,1, 8,2, 8,3, 8,4, 8,5, 8,6, 8,7, 8,8, 8,9, 9,0, 9,1, 9,2, 9,3, 9,4, 9,5, 9,6, 9,7, 9,8, 9,9 или 10,0 мкг.

Помимо этого фармацевтические ингаляционные композиции, в виде которых в одном из вариантов используют предлагаемые в изобретении лекарственные комбинации, могут содержать в пересчете на 5 мкг бромида соединения 2.1 в виде его моногидрата действующее вещество 1 в виде его гидрохлорида в следующих количествах: 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6.7, 6,8, 6,9, 7,0, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4, 7,5, 7,6, 7,7, 7,8, 7,9, 8,0, 8,1, 8,2, 8,3, 8,4, 8,5, 8,6, 8,7, 8,8, 8,9, 9,0, 9,1, 9,2, 9,3, 9,4, 9,5, 9,6, 9,7, 9,8, 9,9 или 10,0 мкг, наиболее предпочтительно 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9. 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9 или 5,0 мкг.

Используемые термины и понятия

Под термином "С₁-С₄алкил" (в том числе и когда он является фрагментом других остатков) подразумеваются разветвленные и неразветвленные алкильные группы с 1-4 атомами углерода. В качестве примера таких групп можно назвать метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил или трет-бутил. Для обозначения подобных групп в некоторых случаях используются также соответствующие им сокращенные названия Me, Et, н-Pr, изо-Pr, н-Bu, изо-Bu, трет-Вu или tBu и т.д. Если не указано иное, то в понятия "пропил" и "бутил" включены также все возможные изомерные формы каждого из таких остатков. Так, например, в понятие "пропил" включены н-пропил и изопропил, в понятие "бутил" включены изобутил, втор-бутил и трет-бутил и т.д.

Под термином "С₁-С₄алкилен" (в том числе и когда он является фрагментом других остатков) подразумеваются разветвленные и неразветвленные алкиленовые группы с 1-4 атомами углерода. В качестве примера таких групп можно назвать метилен, этилен, пропилен, 1-метилэтилен, бутилен, 1-метилпропилен, 1,1-диметилэтилен или 1,2-диметилэтилен. Если не указано иное, то в понятия "пропилен" и "бутилен" включены также все возможные изомерные формы каждого из таких остатков с таким же числом атомов углерода. Так, например, в понятие "пропилен" включен также 1-метилэтилен, а в понятие "бутилен" включены 1-метилпропилен, 1,1-диметилэтилен и 1,2-диметилэтилен.

Под галогеном согласно настоящему изобретению подразумевается фтор, хлор, бром или иод. Если не указано иное, то фтор, хлор и бром являются предпочтительными галогенами.

Под кислотно-аддитивными солями с фармакологически безвредными кислотами подразумеваются, например, соли из группы, включающей гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, гидросульфат, гидрофосфат, гидрометансульфонат, гидронитрат, гидромалеат, гидроацетат, гидробензоат, гидроцитрат, гидрофумарат, гидротартрат, гидрооксалат, гидросукцинат, гидробензоат и гидропаратолуолсульфонат, предпочтительно гидрохлорид, гидробромид, гидросульфат, гидрофосфат, гидрофумарат и гидрометансульфонат. Среди перечисленных выше кислотно-аддитивных солей особенно предпочтительны согласно изобретению соли соляной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты и уксусной кислоты.

Согласно настоящему изобретению применение предлагаемой в нем лекарственной комбинации компонентов 1 и 2 предполагает совместное введение обоих действующих веществ в организм в составе одной единственной лекарственной формы, соответственно в составе одного единственного препарата либо раздельное введение обоих действующих веществ в организм в составе раздельных лекарственных форм. При применении действующих веществ 1 и 2 в составе раздельных лекарственных форм подобное их раздельное введение в организм может предусматривать одновременное либо смещенное во времени, т.е. последовательное, их введение в организм.

Показания

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения в нем предлагаются описанные выше лекарственные комбинации, которые наряду с действующими веществами 1 и 2, взятыми в терапевтических эффективных количествах, содержат также фармацевтически приемлемый носитель. В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагаемые в нем описанные выше лекарственные комбинации помимо действующих веществ 1 и 2, взятых в терапевтических эффективных количествах, не содержат никакой фармацевтически приемлемый носитель.

Настоящее изобретение относится далее к применению действующих веществ 1, взятых в терапевтически эффективном количестве, для приготовления лекарственного средства, содержащего также одно или несколько действующих веществ 2, предпочтительно одно действующее вещество 2, и предназначенного для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей, для подавления преждевременной родовой деятельности при родовспоможении (токолиз), для восстановления синусового ритма сердца при атриовентрикулярной блокаде, для устранения брадикардической аритмии сердца (применение в качестве антиаритмического средства), для терапии коллапса (за счет расширения сосудов и повышения минутного объема сердца), а также для лечения кожного зуда и кожных воспалений.

В одном из предпочтительных вариантов настоящее изобретение относится к применению действующих веществ 1, взятых в терапевтически эффективных количествах, для приготовления лекарственного средства, содержащего также одно или несколько действующих веществ 2, предпочтительно одно действующее вещество 2, и предназначенного для лечения заболеваний дыхательных путей, выбранных из группы, включающей обструктивные заболевания легких различного генеза, эмфиземы легких различного генеза, рестриктивные заболевания легких, интерстициальные заболевания легких, кистозный фиброз, бронхиты различного генеза, бронхоэктазии, респираторный дистресс-синдром у взрослых (РДСВ) и все формы отека легких.

Предпочтительно указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения обструктивных заболеваний легких, выбранных из группы, включающей бронхиальную астму, детскую астму, тяжелую астму, острый приступ астмы, хронический бронхит и хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ), а особенно предпочтительно согласно изобретению применение для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения бронхиальной астмы и ХОЗЛ.

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения эмфизем легких, причиной которых является ХОЗЛ или дефицит ингибиторов α1-протеиназы.

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рестриктивных заболеваний легких, выбранных из группы, включающей аллергический альвеолит, вызванные профессиональными вредностями рестриктивные заболевания легких, такие как асбестоз или силикоз, и рестрикцию вследствие опухолей легких, таких, например, как лимфангиоз (Lymphangiosis carcinomatosa), бронхоальвеолярный рак и лимфомы.

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения интерстициальных заболеваний легких, выбранных из группы, включающей инфекционные пневмонии, например, вследствие инфекции вирусами, бактериями, грибами, простейшими, гельминтами или иными возбудителями, пневмонит различного генеза, такой, например, как аспирация и недостаточность левых отделов сердца, лучевой пневмонит или фиброз, коллагенозы, такие, например, как красная волчанка, системная склеродермия или саркоидоз, гранулематозы, такие, например, как болезнь Бека, идиопатическая интерстициальная пневмония или идиопатический фиброз легких (ИФЛ).

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения кистозного фиброза, соответственно муковисцидоза.

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения бронхитов, таких, например, как бронхит вследствие бактериальной или вирусной инфекции, аллергический бронхит и токсический бронхит.

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения бронхоэктазий.

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения РДСВ.

Предпочтительно далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения отеков легких, например, токсического отека легких после аспирации или вдыхания токсических веществ и чужеродных веществ.

Особенно предпочтительно указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения астмы или ХОЗЛ. Особое значение имеет далее указанное выше применение предлагаемых в изобретении лекарственных комбинаций для приготовления лекарственного средства, предназначенного для однократного в сутки применения при лечении воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей, наиболее предпочтительно для однократного в сутки применения при лечении астмы или ХОЗЛ.

Настоящее изобретение относится также к применению действующего вещества формулы 1 в терапевтически эффективных количествах в комбинации с действующим веществом 2 в терапевтически эффективных количествах для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения одного из указанных выше заболеваний.

Настоящее изобретение относится далее к способу лечения одного из указанных выше заболеваний, отличающемуся тем, что в организм вводят действующее вещество формулы 1 в терапевтически эффективных количествах в комбинации с действующим веществом 2 в терапевтически эффективных количествах.

Лекарственные формы

Оба действующих вещества 1 и 2 можно вводить в организм совместно или пространственно раздельно известным методом путем ингаляции, перорально, парентерально или иным путем в составе широко распространенных лекарственных форм, таких, например, как таблетки, драже, пилюли, грануляты, составы для аэрозольной ингаляции, сиропы, эмульсии, суспензии, порошки и растворы, приготавливаемых с применением инертных, нетоксичных фармацевтически приемлемых носителей или растворителей.

В качестве примера лекарственных форм, пригодных для введения в организм в их составе соединений действующего вещества формулы 1 и действующего вещества 2, можно назвать таблетки, капсулы, суппозитории, растворы, порошки и другие. На долю фармацевтически активного(-ых) соединения(-ий) в таких лекарственных формах должно приходиться в каждом случае от 0,05 до 90 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 50 мас.%, от общей массы препарата.

Соответствующие таблетки можно изготавливать, например, смешением действующего вещества или действующих веществ с известными вспомогательными веществами, например, инертными разбавителями, такими как карбонат кальция, фосфат кальция или лактоза, разрыхлителями, такими как кукурузный крахмал или альгиновая кислота, связующими, такими как крахмал или желатин, смазывающими веществами, такими как стеарат магния или тальк, и/или средствами для обеспечения депо-эффекта, такими как карбоксиметилцеллюлоза, ацетофталат целлюлозы или поливинилацетат. Таблетки могут также состоять из нескольких слоев.

Соответствующим образом можно изготавливать драже нанесением на полученные аналогично таблеткам ядра покрытий из обычно применяемых в этих целях материалов, например, коллидона или шеллака, гуммиарабика, талька, диоксида титана или сахара. Ядра драже для обеспечения депо-эффекта или во избежание несовместимости также можно изготавливать многослойными. Равным образом и оболочка драже также может состоять для обеспечения депо-эффекта из нескольких слоев, для чего можно использовать вспомогательные вещества, указанные выше для таблеток.

В состав жидких лекарственных форм для приема внутрь с предлагаемыми в изобретении действующими веществами, соответственно комбинациями действующих веществ, дополнительно могут входить также подслащивающее вещество, такое как сахарин, цикламат, глицерин или сахар, а также улучшитель вкуса, например, ароматизатор, такой как ванилин или апельсиновый экстракт. Помимо этого подобные жидкие лекарственные формы могут содержать суспендирующие вспомогательные вещества или загустители, такие как натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, смачиватели, например, продукты конденсации жирных спиртов с этиленоксидом, или защитные вещества (консерванты), такие как парагидроксибензоаты.

Растворы для инъекций и инфузий приготавливают по известной технологии, например, с добавлением придающих изотоничность агентов, консервантов, таких как парагидроксибензоаты, или стабилизаторов, таких как этилендиаминтетраацетаты щелочных металлов, и при необходимости с применением эмульгаторов и/или диспергаторов, при этом, например, при применении воды в качестве разбавителя при необходимости можно использовать органические растворители в качестве гидротропных солюбилизаторов, соответственно вспомогательных растворителей, и затем разливают по бутылкам для инъекций, ампулам или бутылкам для инфузии.

Капсулы, содержащие одно или несколько действующих веществ, соответственно комбинации действующих веществ, можно изготавливать, например, смешением действующих веществ с инертными носителями, такими как лактоза или сорбит, и расфасовыванием полученной смеси в желатиновые капсулы.

Соответствующие суппозитории можно изготавливать, например, смешением действующего вещества или действующих веществ с предусмотренными для этой цели носителями, такими как нейтральные жиры или полиэтиленгликоль, соответственно его производные.

В качестве примера вспомогательных веществ, которые можно использовать при приготовлении лекарственных форм, можно назвать воду, фармацевтически приемлемые (безвредные) органические растворители, такие как парафины (например, фракции минерального масла), масла растительного происхождения (например, арахисовое или кунжутное масло), моно- или полифункциональные спирты (например, этанол или глицерин), носители, такие как природная мука горных пород (например, каолины, глиноземы, тальк, мел), синтетическая мука горных пород (например, высокодисперсная кремниевая кислота и силикаты), сахара (например, тростниковый, молочный и виноградный сахар), эмульгаторы (например, лигнин, отработанный сульфитный щелок, метилцеллюлоза, крахмал и поливинилпирролидон) и скользящие вещества (например, стеарат магния, тальк, стеариновая кислота и лаурилсульфат натрия).

В состав предназначенных для приема внутрь таблеток помимо вышеуказанных носителей можно, как очевидно, включать также такие добавки, как, например, цитрат натрия, карбонат кальция и дикальцийфосфат, совместно с различного рода наполнителями, такими как крахмал, предпочтительно картофельный крахмал, желатин и иные наполнители. Помимо этого при производстве таблеток могут использоваться также скользящие вещества, такие как стеарат магния, лаурилсульфат натрия и тальк. В случае водных суспензий действующие вещества помимо вышеописанных вспомогательных веществ можно также смешивать с различного рода улучшителями вкуса или красителями.

При раздельном применении обоих компонентов 1 и 2 предпочтительно также по меньшей мере компонент 1 вводить в организм путем ингаляции. При введении компонента 1 в организм путем ингаляции компонент 2 при раздельном применении обоих действующих веществ можно также вводить в организм перорально или же парентерально в составе широко используемых в уровне техники лекарственных форм, таких как таблетки, драже, пилюли, грануляты, составы для аэрозольной ингаляции, сиропы, эмульсии, суспензии, порошки и растворы, приготавливаемых с применением инертных, нетоксичных фармацевтически приемлемых носителей или растворителей.

Предлагаемые в изобретении лекарственные комбинации предпочтительно, однако, вводить в организм путем ингаляции в составе единой, содержащей оба действующих вещества 1 и 2 пригодной для ингаляции лекарственной формы либо в составе раздельных пригодных для ингаляции лекарственных форм, каждая из которых содержит соответственно только одно из действующих веществ 1 и 2.

К подобным пригодным для ингаляции (ингаляционным) лекарственным формам относятся ингаляционные порошки, дозированные аэрозоли с пропеллентом или беспропеллентные ингаляционные растворы. Согласно изобретению ингаляционные порошки, содержащие комбинацию действующих веществ 1 и 2, могут состоять только из указанных действующих веществ либо из их смеси с физиологически совместимыми вспомогательными веществами. В соответствии с настоящим изобретением под выражением "беспропеллентные ингаляционные растворы" подразумеваются также концентраты или стерильные, готовые к применению ингаляционные растворы. Согласно изобретению оба используемых в комбинации между собой действующих вещества 1 и 2 могут содержаться либо совместно в одной лекарственное форме, либо раздельно в двух отдельных лекарственных формах. Такие используемые согласно настоящему изобретению лекарственные формы более подробно рассмотрены в последующей части описания.

А) Ингаляционные порошки, содержащие предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ

В предлагаемых в изобретении ингаляционных порошках действующие вещества 1 и 2 могут содержаться либо индивидуально, либо в смеси с приемлемыми физиологически безвредными вспомогательными веществами. Если действующее вещества 1 и 2 содержатся в предлагаемых в изобретении ингаляционных порошках в смеси с физиологически безвредными вспомогательными веществами, то для получения таких ингаляционных порошков могут использоваться следующие физиологически безвредные (совместимые) вспомогательные вещества: моносахариды (например, глюкоза или арабиноза), дисахариды (например, лактоза, сахароза, мальтоза, трегалоза), олиго- и полисахариды (например, декстраны), полиспирты (например, сорбит, маннит, ксилит), соли (например, хлорид натрия, карбонат кальция) или смеси этих вспомогательных веществ между собой. Предпочтительно использовать моно- или дисахариды, при этом особенно предпочтительно применение лактозы, трегалозы или глюкозы, прежде всего, но не исключительно, в виде их гидратов.

Максимальный средний размер частиц вспомогательных веществ, применяемых в предлагаемых в изобретении ингаляционных порошках, может достигать 250 мкм, а предпочтительно должен составлять от 10 до 150 мкм, наиболее предпочтительно от 15 до 80 мкм. При определенных условиях может оказаться целесообразным примешивать к указанным выше вспомогательным веществам их же фракции с меньшим средним размером частиц, составляющим от 1 до 9 мкм. Подобные вспомогательные вещества, представленные в виде частиц меньшей крупности, также выбирают из описанной выше группы вспомогательных веществ, применяемых в ингаляционных порошках. Помимо этого при получении предлагаемых в изобретении ингаляционных порошков предлагается примешивать к смеси вспомогательных веществ или к смеси разнородных по крупности частиц фракций одного и того же вспомогательного вещества микронизиро