Стабилизация цвета пробки и окрашенной древесины совместным применением неорганических и органических поглотителей уф-лучей

Стабилизация цвета пробки и окрашенной древесины совместным применением неорганических и органических поглотителей уф-лучей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к способу стабилизации цвета пробки и особых темных древесин совместным применением небольшого количества неорганических поглотителей УФ-лучей и избытка органических поглотителей УФ-лучей в защитном покрытии. Еще одним объектом изобретения является применение такого сочетания поглотителей УФ-лучей для стабилизации цвета пробки и древесин особых окрасок.

Так, например, для настила на кухнях и в ванных комнатах, как правило, используют пробковые панели. Для их защиты от влаги, механических ударов и света на них, как правило, наносят покрытия. Эти окрашенные пробковые материалы очень чувствительны к УФ и излучению в видимой области спектра. Свет вызывает выцветание исходной окраски, приводящее к нежелательному белесовато-сероватому внешнему виду. Этот эффект известен также и у других окрашенных или темных древесных материалов, таких как бук, ольха, шорея, дуб, вишня, тик, орех, секвойя вечнозеленая, красное дерево, эвкалипт, американский бук, дуриан, можжевельник виргинский, дерево Лейххарда, чампа, каучуковое дерево, тайваньский ясень, коричник камфарный, черное дерево, маха, дождевое дерево и "железное" дерево.

Данная проблема не может быть разрешена только применением органических поглотителей УФ-лучей, таких как бензофеноновые, бензотриазоловые и триазиновые поглотители УФ-лучей, которые защищают только от излучения в УФ-А и УФ-Б областях спектра. Излучение в видимой области спектра также вызывает выцветание природных красящих веществ в материалах из пробки/древесины.

Поглотители УФ-лучей для видимой области спектра, которые поглощают часть излучения в видимой области спектра, обычно представляют собой пигменты. Однако когда пигменты применяют самостоятельно, они должны быть использованы в эффективном количестве, и, таким образом, они придают покрытию присущую им окраску и непрозрачность.

В WO 2005/005114 предлагается предварительная обработка древесины обычно содержащими особые гидроксильные или нитроксигруппы тетраметилпиперидинами и затем нанесение поверх деревянных панелей покрытия, которое содержит прозрачные неорганические оксиды. Однако требуемые количества прозрачных оксидов слишком велики и придают подложке нежелательную окраску. Пробка и особый темный древесный материалы не упоминаются.

По настоящему изобретению предлагается решение этой проблемы. Было установлено, что сочетания органических поглотителей УФ-лучей и небольших количеств прозрачных неорганических оксидов, таких как оксиды железа, тонкоизмельченный диоксид титана, оксид цинка, оксид церия или углеродной сажи демонстрируют синергические эффекты в отношении стабилизации цвета после экспозиции на свету без существенного влияния на исходный цвет.

Одним объектом настоящего изобретения является способ защиты пробковых или древесных подложек от изменения цвета, в котором древесную подложку выбирают из группы, включающей бук, ольху, шорею, дуб, вишню, тик, орех, секвойю вечнозеленую, красное дерево, эвкалипт, американский бук, дуриан, можжевельник виргинский, дерево Лейххарда, чампа, каучуковое дерево, тайваньский ясень, коричник камфарный, черное дерево, маха, дождевое дерево и "железное" дерево,

включающий нанесение на пробковую или древесную подложку покрытия, которое содержит

а) органический УФ-поглотитель, выбранный из группы, включающей гидроксибензофеноновые, гидроксифенилбензотриазоловые, оксанилидные, гидроксифенилтриазиновые поглотители УФ-лучей и их смеси, и

б) неорганический УФ-поглотитель, выбранный из группы, включающей прозрачный оксид железа, прозрачный диоксид титана, прозрачный оксид цинка, прозрачный оксид церия, углеродную сажу и их смеси, где

массовое отношение органического УФ-поглотителя к неорганическому УФ-поглотителю составляет от 1000:1 до 10:1.

Так, например, подложку выбирают из группы, включающей бук, ольху, шорею, дуб, вишню, тик, орех, секвойю вечнозеленую и красное дерево.

Так, например, подложкой является пробка или ольха.

Предпочтительная подложка представляет собой пробку.

Как правило, подложка находится в форме панели или доски, которую используют для целей внутри помещения, в частности в качестве настила. Однако она также пригодна для наружного применения.

Предпочтительный неорганический УФ-поглотитель представляет собой прозрачный оксид железа, или углеродную сажу, или их смесь.

Неорганические пигменты могут содержаться, например, в форме наночастиц.

Оксиды железа, как правило, обладают желтым, красным или коричневым оттенком. Кристаллические формы, как правило, характеризуются гетитной, гематитной структурой или их сочетаниями. Размер частиц составляет, как правило, от 50 до 100 нм в длину, от 10 до 20 нм в ширину и от 2 до 5 нм толщиной. Удельные площади поверхности, определенные в соответствии с БЭТ, обычно составляют больше 60 м²/г.

По другому варианту можно использовать диоксид титана, предпочтительно в виде рутильной структуры.

Обычно предпочтительны оксиды железа.

Прозрачные неорганические пигменты являются промышленной продукцией. Их получают и поставляют на продажу, например, под торговым наименованием Sicotrans^® на фирме BASF, под торговым наименованием Hombitec RM^® на фирме Sachtleben, под торговым наименованием Rhodigard^® W 200, Rhodigard^® S 100 на фирме Rhodia и под торговым наименованием ZinClear^® на фирме Advanced Powder Technology Pty Ltd.

Предпочтителен способ, в котором гидроксибензофенон отвечает формуле I

2-гидроксифенилбензотриазол отвечает формуле IIa, IIb или IIc

2-гидроксифенилтриазин отвечает формуле III

а оксанилид отвечает формуле (IV)

где в соединениях формулы (I) v обозначает целое число от 1 до 3, w обозначает 1 или 2, а заместители Z независимо друг от друга представляют собой атом водорода или галогена, гидроксил или алкокси, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов; в соединениях формулы (IIа),

R₁ обозначает водородный атом, алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, циклоалкил, содержащий от 5 до 8 углеродных атомов, или радикал формулы

, в которой R₄ и R₅ независимо друг от друга обозначают алкил, содержащий в каждом случае от 1 до 5 углеродных атомов, или R₄ совместно с радикалом C_nH_2n+1-m образуют циклоалкильный радикал,

содержащий от 5 до 12 углеродных атомов,

m обозначает 1 или 2, n обозначает целое число от 2 до 20, а М обозначает радикал формулы -COOR₆, в которой

R₆ обозначает водородный атом, алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, алкоксиалкил, содержащий в каждом случае от 1 до 20 углеродных атомов в алкильном остатке и в алкоксиостатке, или фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке,

R₂ обозначает атом водорода или галогена, алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, или фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, а

R₃ обозначает атом водорода или хлора, алкил или алкокси, содержащий в каждом случае от 1 до 4 углеродных атомов, или -COOR₆, где R₆, имеет приведенные выше значения, причем по меньшей мере один из радикалов R₁ и R₂ отличен от водородного атома;

в соединениях формулы (IIb)

Т обозначает водородный атом или алкил, содержащий от 1 до 6 углеродных атомов,

T₁ обозначает атом водорода или хлора, алкил или алкокси, содержащий в каждом случае от 1 до 4 углеродных атомов, n обозначает 1 или 2 и, если n обозначает 1,

Т₂ обозначает атом хлора или радикал формулы -ОТ₃, или , a

если n обозначает 2, Т₂ обозначает радикал формулы или -O-Т₉-O-;

где

Т₃ обозначает водородный атом, алкил, который содержит от 1 до 18 углеродных атомов и не замещен или замещен 1-3 гидроксильными группами или группой

-ОСОТ₆, алкил, который содержит от 3 до 18 углеродных атомов, прерывается один или несколько раз группой -О- или -NT₆- и не замещен или замещен гидроксилом или группой -ОСОТ₆, циклоалкил, который содержит от 5 до 12 углеродных атомов и не замещен или замещен гидроксилом и/или алкилом, содержащим от 1 до 4 углеродных атомов, алкенил, который содержит от 2 до 18 углеродных атомов и не замещен или замещен гидроксилом, фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, или радикал формулы -СН₂СН(ОН)-Т₇, или

Т₄ и Т₅ независимо друг от друга обозначают водородный атом, алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, алкил, который содержит от 3 до 18 углеродных атомов и прерывается один или несколько раз группой -О- или -NT₆-, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенил, фенил, который замещен алкилом, содержащим 1 до 4 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 8 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, или гидроксиалкил, содержащий от 2 до 4 углеродных атомов, Т₆ обозначает водородный атом, алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 8 углеродных атомов, фенил, фенил, который замещен алкилом, содержащим 1 до 4 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке,

Т₇ обозначает водородный атом, алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, фенил, который не замещен или замещен гидроксилом, фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, или -CH₂OT₈,

Т₈ обозначает алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 8 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 10 углеродных атомов, фенил, фенил, который замещен алкилом, содержащим 1 до 4 углеродных атомов, или фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке,

Т₉ обозначает алкилен, содержащий от 2 до 8 углеродных атомов, алкенилен, содержащий от 4 до 8 углеродных атомов, алкинилен, содержащий 4 углеродных атома, циклогексилен, алкилен который содержит от 2 до 8 углеродных атомов и прерывается один или несколько раз группой -O-, или радикал формулы

-СН₂СН(ОН)CH₂OT₁₁OCH₂CH(ОН)СН₂- или -СН₂-С(CH₂OH)₂-СН₂-, Т₁₀ обозначает алкилен, который содержит от 2 до 20 углеродных атомов и может прерываться один или несколько раз группой -O-, или циклогексилен,

T₁₁ обозначает алкилен, содержащий от 2 до 8 углеродных атомов, алкилен, который содержит от 2 до 18 углеродных атомов и прерывается один или несколько раз группой -O-, 1,3-циклогексилен, 1,4-циклогексилен, 1,3-фенилен или 1,4-фенилен, или

Т₁₀ и Т₆ совместно с обоими атомами азота представляют собой пиперазиновое кольцо;

в соединениях формулы (IIc)

R'₂ обозначает С₁-С₁₂алкил, a k обозначает число от 1 до 4;

в соединениях формулы (III)

u обозначает 1 или 2, а r обозначает целое число от 1 до 3, заместители

Y₁ независимо друг от друга представляют собой водородный атом, гидроксил, фенил или атом галогена, галометил, алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, алкокси, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, алкокси, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, который замещен группой -COO(C₁-C₁₈алкил); если u обозначает 1,

Y₂ обозначает алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, фенил, который не замещен или замещен гидроксилом, атом галогена, алкилом или алкокси, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов;

алкил, который содержит от 1 до 12 углеродных атомов и замещен группой -СООН, -COOY₈, -CONH₂, -CONHY₉, -CONY₉Y₁₀, -NH₂, -NHY₉, -NY₉Y₁₀,

-NHCOY₁₁, -CN и/или -OCOY₁₁;

алкил, который содержит от 4 до 20 углеродных атомов, прерывается одним или несколькими атомами кислорода и не замещен или замещен гидроксилом или алкокси, содержащим от 1 до 12 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 6 углеродных атомов, глицидил, циклогексил, который не замещен или замещен гидроксилом, алкилом, содержащим от 1 до 4 углеродных атомов, и/или -OCOY₁₁, фенилалкил, который содержит от 1 до 5 углеродных атомов в алкильном остатке и не замещен или замещен гидроксилом, атомом хлора и/или метилом -COY₁₂ или -SO₂Y₁₃, или,

если u обозначает 2,

Y₂ обозначает алкилен, содержащий от 2 до 16 углеродных атомов, алкенилен, содержащий от 4 до 12 углеродных атомов, ксилилен, алкилен, который содержит от 3 до 20 углеродных атомов, прерывается одним или несколькими атомами -О- и/или замещен гидроксилом, -CH₂CH(OH)СН₂-О-Y₁₅-ОСН₂СН(ОН)СН₂, -CO-Y₁₆-CO-, -CO-NH-Y₁₇-NH-CO- или -(CH₂)_m-CO₂-Y₁₈-ОСО-(СН₂)_m, где

m обозначает 1, 2 или 3,

Y₈ обозначает алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 18 углеродных атомов, алкил, который содержит 3 до 20 углеродных атомов, прерывается одним или несколькими атомами кислорода или серы или -NT₆- и/или замещен гидроксилом, алкидом, который содержит от 1 до 4 углеродных атомов и замещен группой -P(O)(OY₁₄)₂, -NY₉Y₁₀ или -OCOY₁₁ и/или гидроксилом, алкенилом, содержащим от 3 до 18 углеродных атомов, глицидилом или фенилалкилом, содержащим от 1 до 5 углеродных атомов в алкильном остатке, Y₉ и Y₁₀ независимо друг от друга обозначают алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, алкоксиалкил, содержащий от 3 до 12 углеродных атомов, диалкиламиноалкил, содержащий от 4 до 16 углеродных атомов, или циклогексил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, или

Y₉ и Y₁₀ совместно представляют собой алкилен, оксаалкилен или азаалкилен, содержащий в каждом случае от 3 до 9 углеродных атомов,

Y₁₁ обозначает алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, или фенил,

Y₁₂ обозначает алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, фенил, алкокси, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, фенокси, алкиламино, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, или фениламино,

Y₁₃ обозначает алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, фенил или алкилфенил, содержащий от 1 до 8 углеродных атомов в алкильном радикале,

Y₁₄ обозначает алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, или фенил,

Y₁₅ обозначает алкилен, содержащий от 2 до 10 углеродных атомов, фенилен или группу -фенилен-М-фенилен-, у которой М обозначает -O-, -S-, -SO₂-, -СН₂-или -С(СН₃)₂-,

Y₁₆ обозначает алкилен, оксаалкилен или тиаалкилен, содержащий в каждом случае от 2 до 10 углеродных атомов, фенилен или алкенилен, содержащий от 2 до 6 углеродных атомов,

Y₁₇ обозначает алкилен, содержащий от 2 до 10 углеродных атомов, фенилен или алкилфенилен, содержащий от 1 до 11 углеродных атомов в алкильном остатке, а

Y₁₈ обозначает алкилен, содержащий от 2 до 10 углеродных атомов, или алкилен, который содержит от 4 до 20 углеродных атомов и прерывается один или несколько раз атомом кислорода;

в соединениях формулы (IV) х обозначает целое число от 1 до 3, а заместители L независимо друг от друга представляют собой водородный атом, алкил, алкокси или алкилтио, содержащий в каждом случае от 1 до 22 углеродных атомов, фенокси или фенилтио.

C₁-C₁₈ алкил может быть линейным или разветвленным. Примерами алкила, содержащего до 18 углеродных атомов, являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, 2-этилбутил, н-пентил, изопентил, 1-метилпентил, 1,3-диметилбутил, н-гексил, 1-метилгексил, н-гептил, изогептил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, 1-метилгептил, 3-метилгептил, н-октил, 2-этилгексил, 1,1,3-триметилгексил, 1,1,3,3-тетраметилпентил, нонил, децил, ундецил, 1-метилундецил, додецил, 1,1,3,3,5,5-гексаметилгексил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил и октадецил.

В соединениях формулы (IIa) R₁ может обозначать водородный атом или алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, такой как метил, этил, пропил, бутил, гексил, октил, нонил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, нонадецил и эйкозил, а также соответствующие разветвленные изомеры. Более того, в дополнение к фенилалкилу, содержащему от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, например к бензилу, R₁ может обозначать также циклоалкил, содержащий от 5 до 8 углеродных атомов, например циклопентил, циклогексил и циклооктил, или радикал формулы

в которой R₄ и R₅ независимо друг от друга обозначают алкил, содержащий в каждом случае от 1 до 5 углеродных атомов, в частности метил, или R₄ совместно с радикалом CNH_2n+1-m образуют циклоалкильный радикал, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, например циклогексил, циклооктил и циклодецил. М обозначает радикал формулы -COOR₆, в которой R₆ обозначает не только водородный атом, но также алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, или алкоксиалкил, содержащий от 1 до 20 углеродных атомов в каждом из алкильного и алкоксиостатков. Приемлемые алкильные радикалы R₆ представляют собой те, которые перечислены для R₁. Примерами приемлемых алкоксиалкильных групп являются -C₂H₄OC₂H₅, -C₂H₄OC₈H₁₇ и -C₄H₈OC₄H₉. В качестве фенилалкила, содержащего от 1 до 4 углеродных атомов, R₆ обозначает, например, бензил, куменил, α-метилбензил или фенилбутил.

В дополнение к атомам водорода и галогена, например хлора и брома, R₂ может обозначать также алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов. Примеры таких алкильных радикалов указаны в определениях R₁. R₂ может обозначать также фенилалкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, например бензил, α-метилбензил и куменил.

Галогеном в качестве заместителя во всех случаях являются атомы фтора, хлора, брома или иода, предпочтительно хлора или брома, а более предпочтительно хлора.

По меньшей мере один из радикалов R₁ и R₂ должен отличаться от водородного атома.

В дополнение к атому водорода или хлора, R₃ обозначает также алкил или алкокси, содержащий в каждом случае от 1 до 4 углеродных атомов, например метил, бутил, метокси и этокси, а также -COOR₆.

В соединениях формулы (IIb) Т обозначает водородный атом или алкил, содержащий от 1 до 6 углеродных атомов, такой как метил и бутил, T₁ обозначает не только атом водорода или хлора, но также алкил или алкокси, содержащий в каждом случае от 1 до 4 углеродных атомов, например метил, метокси и бутокси, а если n обозначает 1, Т₂ обозначает атом хлора или радикал формулы -OT₃ или -NT₄T₅. Т₃ при этом обозначает водородный атом или алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов (сравн. определение R₁). Эти алкильные радикалы могут быть замещены 1-3 гидроксильными группами или радикалом -ОСОТ₆. Более того, T₃ может обозначать алкил, содержащий от 3 до 18 углеродных атомов (сравн. определение R₁), который прерывается один или несколько раз группой -О- или -NT₆- и не замещен или замещен гидроксилом или -ОСОТ₆. Примерами T₃ в качестве циклоалкила являются циклопентил, циклогексил и циклооктил. T₃ может обозначать также алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов. Приемлемые алкенильные радикалы дериватизируют из алкильных радикалов, перечисленных в определениях R₁. Эти алкенильные радикалы могут быть замещены гидроксилом. Примерами T₃ в качестве фенилалкила являются бензил, фенилэтил, куменил, α-метилбензил и бензил. T₃ может обозначать также радикал формулы -СН₂СН(ОН)-Т₇ или

Наподобие T₃, Т₄ и Т₅ независимо друг от друга могут обозначать не только водородный атом, но также алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, или алкил, который содержит от 3 до 18 углеродных атомов и прерывается один или несколько раз группой -О- или -NT₆-. Т₄ и Т₅ могут обозначать также циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, например циклопентил, циклогексил и циклооктил. Примеры Т₄ и T₅ в качестве алкенильных групп можно обнаружить в иллюстрациях T₃. Примерами Т₄ и T₅ в качестве фенилалкила, содержащего от 1 до 4 углеродных атомов в алкильном остатке, являются бензил и фенилбутил. Наконец, эти заместители могут также представлять собой гидроксиалкилы, содержащие от 1 до 3 углеродных атомов.

Если n обозначает 2, T₃ обозначает двухвалентный радикал формулы

или -O-T₉-O-.

В дополнение к водородному атому, Т₆ (см. также выше) обозначает алкил, циклоалкил, алкенил, арил или фенилалкил; примеры таких радикалов уже приведены выше.

В дополнение к водородному атому, фенилалкильным радикалам и длинноцепочечным алкильным радикалам, упомянутым выше, Т₇ может обозначать фенил или гидроксифенил, а также -CH₂OT₈, где T₈ может обозначать один из перечисленных алкильных, алкенильных, циклоалкильных, арильных и фенилалкильных радикалов.

Двухвалентный радикал Т₉ может представлять собой алкилен, содержащий от 2 до 8 углеродных атомов, и такие радикалы могут быть также разветвленными. Это в равной мере справедливо для алкениленовых и алкиниленовых радикалов Т₉. Как и циклогексилен, Т₉ может обозначать также радикал формулы

-СН₂СН(ОН)CH₂OT₁₁OCH₂CH(ОН)СН₂- или -СН₂-С(CH₂OH)₂-СН₂-.

Т₁₀ обозначает двухвалентный радикал и, в дополнение к циклогексилену, обозначает также алкилен, который содержит от 2 до 20 углеродных атомов и который может прерываться один или несколько раз группой -O-.

Приемлемые алкиленовые радикалы дериватизируют из алкильных радикалов, упомянутых в определениях R₁.

Т₁₁ обозначает также алкиленовый радикал. Он содержит от 2 до 8 углеродных атомов или, если он прерывается один или несколько раз группой -O-, от 4 до 10 углеродных атомов. Т₁₁ обозначает также 1,3-циклогексилен, 1,4-циклогексилен, 1,3-фенилен или 1,4-фенилен.

Совместно с обоими атомами азота T₆ и Т₁₀ могут также обозначать пиперазиновое кольцо.

Примеры алкильных, алкокси-, фенилалкильных, алкиленовых, алкениленовых, алкоксиалкильных и циклоалкильных радикалов, а также алкилтио-, оксаалкиленовых или азоалкиленовых радикалов в соединениях формул (I), (IIa), (IIb), (IIc), (III) и (IV) могут быть определены из вышеприведенных заявлений.

Среди бензотриазоловых поглотителей УФ-лучей в общем предпочтительны те, которые соответствуют формуле IIa.

Поглотители УФ-лучей формул (I), (IIa), (IIb), (IIc), (III) и (IV) известны и вместе с их получением описаны, например, в WO 96/28431, ЕР-А-323 408, ЕР-А-57160, US 5736597 (ЕР-А-434608), US 4619956, DE-A 3135810 и GB-А 1336391. Предпочтительные значения заместителей и отдельных соединений могут быть установлены из упомянутых документов.

В другом варианте поглотители УФ-лучей класса гидроксифенилтриазинов отвечают формуле (IIIa)

в который n обозначает 1 или 2,

R₃₀₁, R'₃₀₁, R₃₀₂ и R'₃₀₂ независимо друг от друга обозначают Н, ОН, С₁-C₁₂алкил, С₂-С₆алкенил, С₁-С₁₂алкокси, С₂-С₁₈алкенокси, атом галогена, трифторметил, С₇-С₁₁фенилалкил, фенил, фенил, который замещен С₁-С₁₈алкилом, C₁-C₁₈алкокси или атомом галогена, фенокси или фенокси, который замещен С₁-С₁₈алкилом, С₁-С₁₈алкокси или атомом галогена, R₃₀₃ и R₃₀₄ независимо друг от друга обозначают Н, С₁-С₁₂алкил, OR'₃₀₇, С₂-С₆алкенил, С₂-С₁₈алкенокси, атом галогена, трифторметил, С₇-С₁₁фенилалкил, фенил, фенил, который замещен С₁-С₁₈алкилом, С₁-С₁₈алкокси или атомом галогена, фенокси или фенокси, который замещен С₁-С₁₈алкилом, С₁-С₁₈алкокси или атомом галогена,

R₃₀₆ обозначает водородный атом, С₁-С₂₄алкил, С₅-С₁₂циклоалкил или С₇-С₁₅фенилалкил,

R₃₀₇ в случае, когда n обозначает 1, и R'₃₀₇ независимо друг от друга обозначают водородный атом или С₁-С₁₈алкил, или обозначают С₁-С₁₂алкил, который замещен группой ОН, С₁-С₁₈алкокси, аллилокси, атомом галогена, -СООН, -COOR₃₀₈,

-CONH₂, -CONHR₃₀₉, -CON(R₃₀₉)(R₃₁₀), -NH₂, -NHR₃₀₉, -N(R₃₀₉)(R₃₁₀)

-NHCOR₃₁₁, -CN, -OCOR₃₁₁, фенокси и/или фенокси, который замещен С₁-С₁₈алкилом, С₁-С₁₈алкокси или атомом галогена, или R₃₀₇ обозначает С₃-С₅₀алкил, который прерывается группой -О- и может быть замещен группой ОН, или R₃₀₇ обозначает С₃-С₆алкенил, глицидил, С₅-С₁₂циклоалкил, который замещен группой ОН, С₁-С₄алкилом или -OCOR₃₁₁, С₇-С₁₁фенилалкил, который не замещен или замещен группой ОН, С1 или СН₃, -СО-R₃₁₂ или -SO₂- R₃₁₃,

R₃₀₇ в случае, когда n обозначает 2, обозначает С₂-С₁₆алкилен, С₄-С₁₂алкенилен, ксилилен, С₃-С₂₀алкилен, который прерывается О и/или замещен группой ОН, или обозначает группу формулы -СН₂СН(OH)СН₂О-R₃₂₀-OCH₂CH(OH)СН₂-,

-CO-R₃₂₁-CO-, -CO-NH-R₃₂₂-NH-CO- или -(СН₂)_m-СОО-R₃₂₃-ООС-(СН₂)_m-,

в которой m обозначает число в интервале от 1 до 3 или

обозначает

R₃₀₈ обозначает С₁-С₁₈алкил, С₂-С₁₈алкенил, гидроксиэтил, С₃-С₅₀алкил, который прерывается О, NH, NR₃₀₉ или S и/или замещен группой ОН; C₁-С₄алкил, который замещен группой -Р(O)(OR₃₁₄)₂, -N(R₃₀₉)(R₃₁₀) или -OCOR₃₁₁ и/или ОН; глицидил, С₅-С₁₂циклоалкил, фенил, С₇-С₁₄алкилфенил или C₇-С₁₁фенилалкил,

R₃₀₉ и R₃₁₀ независимо друг от друга обозначают С₁-С₁₂алкил, С₃-С₁₂алкоксиалкил, С₄-С₁₆диалкиламиноалкил или С₅-С₁₂циклоалкил, или R₃₀₉ и R₃₁₀ совместно представляют собой С₃-С₉алкилен, или -оксаалкилен, или -азаалкилен,

R₃₁₁ обозначает C₁-C₁₈алкил, С₂-С₁₈алкенил или фенил, С₂-С₁₂гидроксиалкил, циклогексил, или обозначает С₃-С₅₀алкил, который прерывается группой -О- и может быть замещен группой ОН,

R₃₁₂ обозначает С₁-С₁₈алкил, С₂-С₁₈алкенил, фенил, С₁-С₁₈алкокси, С₃-С₁₈алкенилокси, С₃-С₅₀алкокси, который прерывается О, NH, NR₃₀₉ или S и/или замещен группой ОН, циклогексилокси, С₇-С₁₄алкилфенокси, C₇-С₁₄фенилалкокси, фенокси, С₁-С₁₂алкиламино, фениламино, толиламино или нафтиламино,

R₃₁₃ обозначает С₁-С₁₂алкил, фенил, нафтил или С₇-С₁₄алкилфенил,

R₃₁₄ обозначает С₁-С₁₂алкил, метилфенил или фенил,

R₃₂₀ обозначает С₂-С₁₀алкилен, С₄-С₅₀алкилен, который прерывается группой О, фенилен или -фенилен-Х-фенилен-, где Х обозначает -O-, -S-, -SO₂-, -СН₂- или -С(СН₃)₂-,

R₃₂₁ обозначает С₂-С₁₀алкилен, С₂-С₁₀оксаалкилен, С₂-С₁₀тиаалкилен, С₆-С₁₂арилен или С₂-С₆алкенилен,

R₃₂₂ обозначает С₂-С₁₀алкилен, фенилен, толилен, дифениленметан или группу

, а

R₃₂₃ обозначает С₂-С₁₀алкилен или С₄-С₂₀алкилен, который прерывается О.

Галогеном во всех случаях обозначают атомы фтора, хлора, брома или иода.

Примерами алкила являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, 2-этилбутил, н-пентил, изопентил, 1-метилпентил, 1,3-диметилбутил, н-гексил, 1-метилгексил, н-гептил, изогептил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, 1-метилгептил, 3-метилгептил, н-октил, 2-этилгексил, 1,1,3-триметилгексил, 1,1,3,3-тетраметилпентил, нонил, децил, ундецил, 1-метилундецил, додецил.

Примеры алкокси, содержащего до 12 углеродных атомов, представляют собой метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, пентокси, изопентокси, гексокси, гептокси, октокси, децилокси, додецилокси.

Примерами алкенокси являются пропенилокси, бутенилокси, пентенилокси и гексенилокси.

Примерами С₅-С₁₂циклоалкила являются циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил и циклододецил. Предпочтителен С₅-С₈Циклоалкил, преимущественно циклогексил.

С₁-С₄алкилзамещенный С₅-С₁₂циклоалкил представляет собой, например, метилциклогексил или диметилциклогексил.

ОН- и/или С₁-С₁₀алкилзамещенный фенил представляет собой, например, метилфенил, диметилфенил, триметилфенил, трет-бутилфенил или 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил.

Алкоксизамещенный фенил представляет собой, например, метоксифенил, диметоксифенил или триметоксифенил.

Примерами С₇-С₉фенилалкила являются бензил и фенилэтил.

С₇-С₉фенилалкил, который замещен в фенильном радикале группой -ОН и/или алкилом, содержащим до 10 углеродных атомов, представляет собой, например, метилбензил, диметилбензил, триметилбензил, трет-бутилбензил или 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензил.

Примерами алкенила являются аллил, 2-металлил, бутенил, пентенил и гексенил. Предпочтителен аллил. В предпочтительном варианте углеродный атом в положении 1 является насыщенным.

Примерами алкилена являются метилен, этилен, пропилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен, 2,2-диметилтриметилен, гексаметилен, триметилгексаметилен, октаметилен и декаметилен.

Примерами алкенилена являются бутенилен, пентенилен и гексенилен.

Предпочтительным фениленом является С₆-С₁₂арилен.

Алкил, прерываемый О, представляет собой, например, -СН₂-СН₂-О-СН₂-СН₃, -СН₂-СН₂-O-СН₃- или -СН₂-СН₂-O-СН₂-СН₂-СН₂-O-СН₂-СН₃-. В предпочтительном варианте его дериватизируют из полиэтиленгликоля. Общей формулой является

-((СН₂)_а-O)_b-Н/СН₃, в которой а обозначает число от 1 до 6, а b обозначает число от 2 до 10.

С₂-С₁₀оксаалкилен и С₂-С₁₀тиаалкилен могут быть получены из вышеупомянутых алкиленовых групп замещением одного или нескольких углеродных атомов атомом кислорода или атомом серы.

Конкретными примерами 2-гидроксибензофенонов являются, в частности, 4-гидрокси-, 4-метокси-, 4-октилокси-, 4-децилокси-, 4-додецилокси-, 4-бензилокси- и 2'-гидрокси-4,4'-диметоксипроизводные.

Конкретные примеры 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолов представляют собой, в частности, 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3',5'-дитрет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил)бензотриазол, 2-(3',5'-дитрет-бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-втор-бутил-5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-4'-октилоксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-дитрет-амил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-бис-(α,α-диметилбензил)-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3'-додецил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктилоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2,2'-метиленбис-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-илфенол]; продукт переэтерификации 2-[3'-трет-бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил]бензотриазола полиэтиленгликолем 300; [R-CH₂CH₂-COO-CH₂CH₂-]₂-, где R обозначает 3'-трет-бутил-4'-гидрокси-5'-2Н-бензотриазол-2-илфенил, 2-[2'-гидрокси-3'-(α,α-диметилбензил)-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]бензотриазол, 2-[2'-гидрокси-3'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-5'-(α,α-диметилбензил)фенил]бензотриазол.

Конкретные примеры 2-(2-гидроксифенил)-1,3,5-триазинов представляют собой, в частности, 2,4,6-трис-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2,4-бис-(2-гидрокси-4-пропилоксифенил)-6-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис-(4-метилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-додецилоксифенил)-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-тридецилоксифенил)-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-бутилоксипропилокси)фенил]-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-октилоксипропилокси)фенил]-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[4-(додецилокси/тридецилокси-2-гидроксипропокси)-2-гидроксилфенил]-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазины, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-додецилоксипропокси)фенил]-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-гексилокси)фенил-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис-[2-гидрокси-4-(3-бутокси-2-гидроксипропокси)фенил]-1,3,5-триазин, 2-(2-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)-6-фенил-1,3,5-триазин, 2-{2-гидрокси-4-[3-(2-этилгексил-1-окси)-2-гидроксипропилокси]фенил}-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин и 2-(2-гидрокси-4-(2-этилгексил)окси)фенил-4,6-ди(4-фенил)фенил-1,3,5-триазин.

Например, гидроксифенилтриазиновые поглотители УФ-лучей отвечают формулам:

G₁ обозначает CH(CH₃)-COO-C₂H₅,

a) R1=R2=CH(CH₃)-COO-C₈H₁₇, R3=R4=H;

b) R1=R2=R3=СН(СН₃)-СОО-С₈Н₁₇, R4=H;

c) R1=R2=R3=R4=CH(СН₃)-СОО-С₈Н₁₇,

Гидроксифенилтриазиновые поглотители УФ-лучей известны и частично представляют собой технические продукты. Они могут быть получены в соответствии с вышеприведенными документами.

Конкретные примеры оксамидов представляют собой, в частности, 4,4'-диоктилоксиоксанилид, 2,2'-диэтоксиоксанилид, 2,2'-диоктилокси-5,5'-дитрет-бутоксанилид, 2,2'-дидодецилокси-5,5'-дитрет-бутоксанилид, 2-этокси-2'-этилоксанилид, N,N'-бис-(3-диметиламинопропил)оксамид, 2-этокси-5-трет-бутил-2'-этоксанилид и его смесь с 2-этокси-2'-этил-5,4'-дитрет-бутоксанилидом, смеси о- и п-метоксидизамещенных оксанилидов и смеси о- и п-этоксидизамещенных оксанилидов.

Вышеупомянутые поглотители УФ-лучей представляют собой большей частью технические продукты, известные, например, как Tinuvin^® 109, 171, 326, 327, 328, 350, 360, 384, 400, 405, 411, Chimassorb^® 81 фирмы Ciba Specialty Chemicals и Cyasorb^® 1164 фирмы Cytech Inc.

Во многих случаях может оказаться целесообразным применение сочетания поглотителей УФ-лучей из разных классов, такого как, например, бензофеноновый УФ-поглотитель с бензотриазоловым УФ-поглотителем или гидроксифенилтриазиновый УФ-поглотитель с бензотриазоловым УФ-поглотителем. Если используют такое сочетание, массовое соотношение между обоими поглотителями УФ-лучей составляет, например, от 1:5 до