Концентрированные формы готовых фотоинициаторов на водной основе, полученные с помощью гетерофазной полимеризации

Концентрированные формы готовых фотоинициаторов на водной основе, полученные с помощью гетерофазной полимеризации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к концентрированным водным дисперсиям полимеров, обладающим частицами размером менее 1000 нм, содержащим фотоинициаторы и/или фотолатентные катализаторы, полученным с помощью гетерофазной радикальной полимеризации этиленненасыщенных мономеров в присутствии фотоинициаторов или фотолатентных катализаторов. Другим объектом настоящего изобретения является способ получения таких водных дисперсий и их применение.

Фотоинициаторы (ФИ), такие как органические альфа-гидроксикетоны, альфа-аминокетоны и БАФО, являются соответствующими уровню техники добавками, предназначенными для отверждения реакционно-способных при воздействии УФ-излучения композиций покрытий и красок при облучении УФ-излучением определенной длины волны.

Многие из этих хорошо известных фотоинициаторов затруднительно включать в системы на водной основе вследствие нерастворимости и/или несовместимости с водными композициями. В зависимости от типа композиции чернил и типа фотоинициатора может оказаться невозможным приготовление стабильной однородной смеси. В других случаях может оказаться, что изначально однородные композиции при хранении становятся нестабильными и до полного отверждения происходит отделение фотоинициатора и/или других компонентов и/или флотация, седиментация, образование сыворотки, гелеобразование и т.п. Такие явления, обусловленные несовместимостью фотоинициатора, плохо влияют на рабочие характеристики покрытий вследствие недостаточного и неравномерного отверждения пленки.

В патенте US 4965294 (Merck) раскрыта водная дисперсия фотоинициатора, пригодная для включения в водные дисперсии радикально отверждающихся связующих систем, включающих 10-50 мас.% фотоинициатора и 5-50 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества.

В Международной публикации WO 97/004361 описаны гетерогенные фотоинициаторы в форме микрочастиц, которые состоят из тонкоизмельченного субстрата, с которым ковалентно связаны одинаковые или разные фотоинициаторы. Таким образом можно исключить растворение фотоинициаторов.

В Международной публикации WO 2005/023878 (Ciba) раскрыт способ получения концентрированных водных дисперсий полимеров, обладающих частицами размером менее 1000 нм, включающий стадии полимеризации по меньшей мере одного этиленненасыщенного мономера в присутствии органического светостабилизатора с помощью гетерофазной радикальной полимеризации. Инициатором полимеризации может быть свободнорадикальный инициатор или фотоинициатор. После завершения полимеризации фотоинициатор разрушается.

В GB 1478987 (Вауег) раскрыты альфа-бета-моно-олефинненасыщенные мономеры, которые растворимы в воде или могут образовывать растворимые в воде соли. Мономеры переходят в раствор в водной фазе эмульсии типа вода-в-масле. Их полимеризацию проводят в эмульсии типа вода-в-масле с помощью фотоинициаторов, которые растворимы в водной фазе или в масляной фазе, с помощью УФ-излучения. После завершения полимеризации фотоинициатор разрушается.

Необходимы растворы для включения фотоинициаторов в водные композиции.

Согласно изобретению было установлено, что концентрированные водные дисперсии полимера, обладающие частицами размером менее 1000 нм, можно получить с помощью гетерофазной радикальной полимеризации этиленненасыщенных мономеров в присутствии фотоинициаторов и/или фотолатентных катализаторов, при которой отношение массы фотоинициатора (и/или фотолатентного катализатора) к массе полученного полимерного носителя больше чем 20 частей фотоинициатора на 100 частей полимерного носителя.

Термин "фотоинициатор" включает фотолатентные катализаторы.

Одним объектом настоящего изобретения является концентрированная водная дисперсия полимера, обладающая частицами со средним размером, равным менее 1000 нм, включающая

a) полимерный носитель, полученный с помощью гетерофазной радикальной полимеризации по меньшей мере одного этиленненасыщенного мономера в присутствии

b) фотоинициатора и/или фотолатентного катализатора и

c) необязательно неионогенного, катионогенного или анионогенного поверхностно-активного вещества,

в которой отношение массы фотоинициатора и/или фотолатентного катализатора к массе полимерного носителя больше чем 20 частей фотоинициатора и/или фотолатентного катализатора на 100 частей полимерного носителя.

Предпочтительной является концентрированная водная дисперсия полимера, в которой отношение массы фотоинициатора и/или фотолатентного катализатора к массе полимерного носителя больше или равно 35 частей фотоинициатора и/или фотолатентного катализатора на 100 частей полимерного носителя; более предпочтительно больше чем 50 частей на 100 частей.

Предпочтительно, если используют более одного этиленненасыщенного мономера. Если полимеризацию проводят с использованием двух или большего количества мономеров, то для обеспечения определенной степени сшивки по меньшей мере один может содержать две ненасыщенные функциональные группы. Например, содержание дифункционального мономера может меняться от 0,5 до 20 мас.% в пересчете на полную массу смеси мономеров.

Предпочтительно, если средний размер частиц составляет менее 500 нм, более предпочтительно менее 250 нм.

Размер капелек (эмульсии типа масло-в-воде), а также частиц (дисперсии полимера) можно измерить по методике динамического светорассеяния (ДСР) (также известной под названием фотонной корреляционной спектроскопии (ФКС) и квазиупругого светорассеяния (КУСР)). Для проведения измерения такого типа можно использовать, например, прибор для определения размера частиц NICOMP (NICOMP Model 380, Particle Sizing System, Santa Barbara, CA, USA) с фиксированным углом сканирования, равным 90°. Измерение дает средний диаметр D_INT (взвешенный по интенсивности).

Полное содержание твердых веществ в концентрированной водной дисперсии полимера составляет, например, более 20%, например более 30% и предпочтительно более 40 мас.%, в пересчете на полную массу водной дисперсии.

Предпочтительно, если фотоинициатор или фотолатентный катализатор растворим в мономере или смеси мономеров и нерастворим или плохо растворим в воде. Термин "плохо растворимый в воде" означает практически нерастворимый в воде или обладающий ограниченной растворимостью, составляющей, например, <10 мас.%, предпочтительно <5 мас.%, наиболее предпочтительно <2 мас.%.

На фотоинициатор или фотолатентный катализатор не налагаются ограничения. Предпочтительными являются фотоинициаторы, выбранные из группы, включающей

1. Альфа-гидроксикетоны (АГК), альфа-алкоксикетоны, бензилдиметилкетали (БДК) и альфа-аминокетоны (ААК),

2. Бензофеноны,

3. Моно- и бисацилфосфиноксиды (БАФО),

4. Фенилглиоксилаты,

5. Изопропилтиоксантон (ИТК),

6. Сложные эфиры оксимов,

7. Аминобензоаты,

8. Латентные кислоты и основания;

и их смеси.

Подходящим является каждый из перечисленных выше фотоинициаторов.

Фотоинициаторы предпочтительно могут быть выбраны из группы, включающей альфа-гидроксикетоны, бисацилфосфиноксиды и фенилглиоксилаты.

В другом предпочтительном варианте осуществления фотоинициатором может быть сложный эфир оксима.

В одном объекте настоящего изобретения применяют смеси фотоинициаторов. Предпочтительно применять смеси альфа-гидроксикетонов с бензофенонами, альфа-гидроксикетонов с бисацилфосфиноксидами, альфа-гидроксикетонов с бензофенонами и с бисацилфосфиноксидами, а также смеси моно- и бисацилфосфиноксидов.

Подходящими фотоинициаторами являются:

1. Альфа-гидроксикетоны, альфа-алкоксикетоны и альфа-аминокетоны

Альфа-гидроксикетоны и альфа-алкоксикетоны могут описываться формулой I

в которой

R₁ обозначает гидроксигруппу, С₁-С₁₆-алкоксигруппу, морфолиновую группу, диметиламиногруппу или -O(CH₂CH₂O)_1-20-C₁-C₁₆-алкил;

R₂ и R₃ независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С₆-алкил, C₁-C₁₆-алкоксигруппу или -O(CH₂CH₂O)_1-20-C₁-C₁₆-алкил; или незамещенный фенил или бензил; или фенил или бензил, замещенный С₁-С₁₂-алкилом; или R₂ и R₃ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклогексильное кольцо;

при условии, что R₁, R₂ и R₃ не все одновременно обозначают C₁-C₁₆-алкоксигруппу или -O(CH₂CH₂O)_1-20-C₁-C₁₆-алкил,

R₄ обозначает водород, C₁-C₁₈-алкил, C₁-C₁₈-алкоксигруппу, -OCH₂CH₂-ОН, -ОСН₂СН₂-O-СО-СН=СН₂, -OCH₂CH₂-O-CO-C(CH₃)=CH₂, морфолиновую группу, SCH₃, группу , ,

n равно 2-10;

G₃ и G₄ независимо друг от друга обозначают водород или метил;

R₅ обозначает водород или C₁-C₁₈-алкокси.

Примерами альфа-гидроксикетонов (АГК) являются:

1-Гидроксициклогексилфенилкетон (IRGACURE^®184) и аналогичные соединения, раскрытые в Заявке на европейский патент ЕР-003002

или смеси, содержащие IRGACURE^®184, такие как:

смесь IRGACURE^®184 с бензофеноном или

смесь IRGACURE^®184 с бензофеноном и Lucirin TPO

(BASF) ,

или смесь IRGACURE^®184 с (DAROCUR^® 1173) ,

или смесь IRGACURE^®184 с бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфиноксидом .

1-[4-(2-Гидроксиэтокси)-фенил]-2-гидрокси-2-метил-1-пропан-1-он; (IRGACURE^®2959) и аналогичные соединения, раскрытые в Заявке на европейский патент ЕР-216884.

.

4[(2-Акрилоксиэтокси)-бензоил]-1-гидрокси-1-метил этан и аналогичные соединения, раскрытые в Заявке на европейский патент ЕР 217205.

.

Поли-[4-(2-акрилоилоксиэтокси)-фенил]-2-гидрокси-2-пропилкетон и аналогичные соединения, раскрытые в Заявке на европейский патент ЕР 0258719.

.

2-Гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (DAROCUR^® 1173)

и аналогичные соединения, раскрытые в US 4347111.

2-Гидрокси-2-метил-1-(4-додецилфенил)-пропанон (DAROCUR^® 953)

2-Гидрокси-2-метил-1-(4-изопропилфенил)-пропанон (DAROCUR^® 1116)

или смеси, содержащие DAROCUR^® 1173, такие как

DAROCUR^® 1664: смесь с 2-изопропилтиоксантон

(DAROCUR^® ИТК)

DAROCUR^® 3724: смесь с бензофеноном

DAROCUR^® 4043: смесь с ИТК и

DAROCUR^® 4265: смесь с дифенил(2,4,6-триметилбензоил)-фосфиноксидом (Lucirin TPO)

DAROCUR^® 4265: смесь с бензофеноном и

Esacure TZT

или смеси DAROCUR^® 1173 с бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфиноксидом

или смеси DAROCUR^® 1173 с бис(2,4,6-триметилбензоил)-фенилфосфиноксидом (IRGACURE^® 819)

или смеси (DAROCUR^® 1173) с IRGACURE^® 819 и этиловым эфиром 2,4,6-триметилбензоилфенилфосфиновой кислоты

Другим примером альфа-гидроксикетона является 2-гидрокси-1-{1-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-1,3,3-триметилиндан-5-ил}-2-метилпропан-1-он (ESACURE KIP 150) (Lamberti) и аналогичные соединения, раскрытые в патенте US 4987159.

или смеси с DAROCUR^® 1173, продающимся под названием Esacure KIP 100F.

2-Гидрокси-1-{4-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-бензил]-фенил}-2-метилпропан-1-он и аналогичные соединения, раскрытые в WO 03/040076.

2-Гидрокси-1-{4-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенокси]-фенил}-2-метилпропан-1-он и аналогичные соединения, раскрытые в WO 04/009651.

Трифункциональные альфа-гидроксикетоны, раскрытые в WO 04/099262, которые являются соединениями формулы

в которой

n равно 1 или 2, и

R₆ обозначает n-валентный радикал линейного или разветвленного С₂-С₁₆алкил, в углеродную цепь которого могут быть включены циклогександиил, фенилен, -СН(ОН)-, -С(СН₂-СН₂-ОН)₂-, -С(СН₃)(СН₂-СН₂-ОН)-, -С(С₂Н₅)(СН₂-СН₂-ОН)-, -N(СН₃)-, -N(CH₂-CH₂-OH)-, -СО-O-, -O-СО-, -Si(СН₃)₂-, -Si(СН₃)₂-O-Si(СН₃)₂-, -O-Si(СН₃)₂-O-, -O-Si(СН₃)(O-СН₃)-O-, 5-(2-гидроксиэтил)-[1,3,5]триазинан-2,4,6-трион-1,3-диил и/или от 1 до 6 атомов кислорода, или

R₆ обозначает n-валентный радикал линейного или разветвленного -CO-NH-(C₂-С₁₆алкилен)-(NH-СО)_n-1- или линейный или разветвленный -CO-NH-(C₀-С₉алкилен)-(NH-СО)_n-1-, в который могут быть включены 1 или 2 фениленовых, метилфениленовых, фенилен-O-фениленовых, циклогександиильных, метилциклогександиильных, триметилциклогександиильных, норборнандиильных, [1-3]диазетидин-2,4-дион-1,3-диильных, 5-(6-изоцианатогексил)-[1,3,5]триазинан-2,4,6-трион-1,3-диильных или 3-(6-изоцианатогексил)-биурет-1,5-диильных радикала.

Примерами являются:

2-гидрокси-1-(4-{гидрокси-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метил}-фенил)-2-метилпропан-1-он

бис[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метоксиметан

2-гидрокси-1-(4-{[(2-гидроксиэтил)-метиламино]-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метил}-фенил)-2-метилпропан-1-он

2-гидрокси-1-(4-{{2-[2-(2-гидроксиэтокси)-этокси]-этокси}-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метил}-фенил)-2-метилпропан-1-он

бис[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метиловый эфир (6-{бис[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метоксикарбониламино}-гексил)-карбаминовой кислоты

бис-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метиловый эфир (8-{бис-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метоксикарбониламино}-октил)-карбаминовой кислоты

(12-{бис-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метоксикарбониламино}-додецил)-карбаминовой кислоты бис-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метиловый эфир

диэтиленгликолевый диэфир 1-(4-{[2-(2-{бис[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метокси}-этокси)-этокси]-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метил}-фенил)-2-гидрокси-2-метилпропан-1-она

бис-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метиловый эфир {1-[3-(1-{бис-[4-(2-гидрокси-2-метилпропионил)-фенил]-метоксикарбониламино}-1-метилэтил)-фенил]-1-метилэтил}-карбаминовой кислоты

Примером альфа-алкоксикетона является:

2,2-диметокси-1,2-дифенилэтан-1-он (IRGACURE^® 651) и аналогичные соединения, раскрытые в заявке на патент Германии DE2232365

также известные под названием бензилдиметилкеталей (БДК) или смесь БДК с IRGACURE^®379

Альфа-аминокетоны могут представлять собой соединения, раскрытые в Заявке на европейский патент ЕР-0284561 например соединения формулы

в которой

R₁ и R₃ независимо друг от друга обозначают водород, С₁-С₆-алкил, C₁-C₁₆-алкоксигруппу или -O(CH₂CH₂O)_1-20-С₁-С₁₆-алкил; или незамещенный фенил или бензил; или фенил или бензил, замещенный С₁-С₁₂-алкилом; или R₁ и R₃ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклогексильное кольцо;

R₄ обозначает водород, C₁-C₁₈-алкил, C₁-C₁₈-алкоксигруппу, -ОСН₂СН₂-ОН, -ОСН₂СН₂-O-СО-СН=СН₂, -ОСН₂СН₂-O-СО-С(СН₃)=СН₂, морфолиновую группу, SCH₃, группу , ,

n равно 2-10;

G₃ и G₄ независимо друг от друга обозначают водород или метил;

R₅ обозначает водород или С₁-С₁₈-алкоксигруппу,

R₁₀ и R₁₁ независимо друг от друга обозначают С₁-С₁₂-алкил, С₂-С₄-алкил, который содержит в качестве заместителей С₁-С₄-алкоксигруппу, -CN или -СОО(С₁-С₄-алкил), аллил, циклогексил или бензил, или R₁₀ и R₁₁ вместе обозначают С₂-С₆-алкилен, в который могут быть включены -О- или -N(H)-, -N(С₁-С₄-алкил)-N-бензил-.

Примерами альфа-аминокетоны (ААК) являются:

2-метил-1-[4-(метилтио)фенил]-2-морфолинопропан-1-он, раскрытый в Заявке на европейский патент ЕР-0284561

2-бензил-2-диметиламино-1-(4-морфолинофенил)-бутанон-1 и аналогичные соединения, раскрытые в Заявке на европейский патент ЕР-0284561

2-(4-метилбензил)-2-(диметиламино)-1-[4-(4-морфолинил)фенил]-1-бутанон и аналогичные соединения, раскрытые в Заявке на европейский патент ЕР-0284561

2-бензил-1-(3,4-диметокси-фенил)-2-диметиламино-бутан-1-он, раскрытый в

Заявке на европейский патент ЕР-0284561

2-бензил-1-[4-(2-гидроксиэтиламино)фенил]-2-диметиламино-1-бутанон и 5 аналогичные соединения, раскрытые в WO 05/076074

2-этил-1-[4-(2-гидроксиэтиламино)фенил]-2-диметиламино-1-пент-4-ен-1-он

продукты Irgacure и Darocur выпускает фирма Ciba Specialty Chemicals Inc.

2. Бензофеноны

2. Бензофеноны могут описываться формулой

в которой

R₁, R₂ и R₃ независимо друг от друга обозначают водород, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₁-С₄-алкоксигруппу, хлор или N(С₁-С₄-алкил)₂;

R₄ обозначает водород, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, фенил, N(C₁-C₄-алкил)₂, СООСН₃, или и n равно 2-10.

Примерами являются:

Darocwe ВР

ESACURE TZT^®, выпускающийся фирмой Lamberti, эвтектическая смесь 2,4,6-триметилбензофенона и 4-метилбензофенона.

кетон Михлера

Speedcure MBB Lambson

4-фенилбензофеноны и аналогичные соединения, раскрытые в WO 04/074328, например

3. Ацилфосфиноксиды

Моно- и бисацилфосфины представляют собой соединения формулы

в которой

R₁ и R₂ независимо друг от друга обозначают незамещенный С₁-С₂₀-алкил, циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил; или С₁-С₂₀-алкил, циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил, содержащий в качестве заместителей галоген, С₁-С₁₂-алкил, С₁-С₁₂-алкоксигруппу, С₁-С₁₂-алкилтиогруппу или NH₂ или N(С₁-С₆-алкил)₂, или R₂ обозначает -(СО)R₃, R₃ обозначает незамещенный циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил или циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил, содержащий в качестве заместителей галоген, С₁-С₄-алкил и/или C₁-C₄-алкоксигруппу; или R₃ обозначает 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее атом S или атом N.

Примерами являются:

бис(2,4,6-триметилбензоил)-фенилфосфиноксид IRGACURE^® 819 и аналогичные соединения, раскрытые в ЕР 0184095

бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфиноксид

2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид; Darocur^® TPO

Lucirin LR 8893x BASF

бисацилфосфиноксиды, раскрытые в WO 06/056541, например соединения формулы

в которой

R₂ обозначает незамещенный циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил или циклогексил, циклопентил, фенил, нафтил или бифенилил, содержащий в качестве заместителей галоген, С₁-С₄-алкил и/или C₁-C₄-алкоксигруппу; или R₂ обозначает 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее атом S или атом N;

R₁ обозначает фенил, линейный или разветвленный C₁-C₈-алкил или C₂-C₁₈-алкенил или обозначает линейный или разветвленный C₁-C₈-алкил или C₂-C₁₈-алкенил, содержащий в качестве заместителей CN, трифторметил, оксиранил, изоиндол-1,3-дион, -O-C₁-C₁₈-алкил, -O-бензил, -СО-фенил, -CO-C₁-C₁₈-алкил, -OCO-C₁-C₁₈-алкил; -OCO-C₁-C₁₈-алкенил;

-СОО-С₁-С₁₈-алкил; -СОО-С₁-С₁₈-алкиленфенил, -СОО-С₁-С₁₈-алкилен-циклоалкил, -СОО-С₁-С₁₈-алкилентетрагидрофуранил, -СОО-С₁-С₁₈-алкилен-фуранил, -СОО-циклоалкил, -COO-C₁-C₁₈-алкенил; -COO-C₁-C₁₈-алкениленфенил; -СОО-(СН₂)_2-3-Cl, -СОО-[(СН₂)_2-3-O]_1-10-С₁-С₆-алкил; -СОО-[(СН₂)_2-3-O]_1-10-С₁-С₆-ОН, -СО-СН₂-СО-С₁-С₁₈-алкил; -СО-СН₂-СОО-С₁-С₁₈-алкил, -O-тетрагидропиранил, бицикло[2,2,1]гепт-2-ен-5-ил)-метил, PO(OC₁-C₆-алкил)₂

Примерами являются:

[метил-(2,4,6-триметилбензоил)-фосфанил]-(2,4,6-триметилфенил)-метанон

3-[бис-(2,6-диметокси-бензоил)-фосфиноил]-пропиловый эфир уксусной кислоты

этиловый эфир [бис-(2,4,6-триметилбензоил)-фосфанил]-уксусной кислоты

Остаток R₁ также, например, может представлять собой

4. Фенилглиоксилаты

Фенилглиоксилаты могут представлять собой соединения формулы

R₆ обозначает водород, C₁-C₁₂-алкил или группу

R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ независимо друг от друга обозначают водород, незамещенный С₁-С₁₂-алкил или С₁-С₁₂-алкил, содержащий в качестве заместителей ОН, C₁-C₄-алкоксигруппу, фенил, нафтил, галоген или CN; и где в алкильную цепь могут быть включены один или большее количество атомов кислорода; или R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ независимо друг от друга обозначают С₁-С₄-алкоксигруппу, C₁-C₄-алкилтио или NR₅₂R₅₃;

R₅₂ и R₅₃ независимо друг от друга обозначают водород, незамещенный С₁-С₁₂-алкил или С₁-С₁₂-алкил, содержащий в качестве заместителей ОН или SH, где в алкильную цепь могут быть включены от 1 до 4 атомов кислорода; или R₅₂ и R₅₃ независимо друг от друга обозначают С₂-С₁₂-алкенил, циклопентил, циклогексил, бензил или фенил.

Y₁ обозначает С₁-С₁₂-алкилен, в который необязательно включены один или большее количество атомов кислорода.

Примерами являются 2-[2-(2-оксо-2-фенилацэтокси)-этокси]-этиловый эфир оксофенилуксусной кислоты и аналогичные соединения, раскрытые в WO 03091287

Vicure (Stauffer), Nuvopol 3000, Genocure MBF

и 1-метил-2-[2-(2-оксо-2-фенилацэтокси)-пропокси]-этиловый эфир оксофенилуксусной кислоты

IRGACURE 754

5. Изопропилтиоксантоны

Примерами являются:

Lucirin LR 8771 (BASF) = Quantacure ИТК

Kayacure DETX

Quantacure CPTX

6. O-ацилоксимы

O-ацилоксимы, раскрытые в US 6596445, которые представляют собой, например, соединения формул I, II,

R₁ обозначает фенил, С₁-С₁₂-алкил;

R₂ обозначает С₂-С₄-алканоил, или бензоил, который является незамещенным или замещен одним или большим количеством С₁-С₄-алкилов или галогенов;

R₄ и R₅ независимо друг от друга обозначают водород или группу OR₈, SR₉ или NR₁₀R₁₁;

R₈ и R₉ обозначают С₁-С₄-алкил, фенил или группу ,

R₁₀ и R₁₁ обозначают метил или этил, или R₁₀ и R₁₁ обозначают С₂-С₆алкилен, в который включена группа -O-.

Примерами являются;

1-[4-(фенилтио)фенил]-2-(O-бензоилоксим)-1,2-октандион

сложные эфиры оксимов, раскрытые в WO02/100903, например, соединения формулы I

,

R₁ обозначает С₁-С₁₂-алкил или фенил;

R₂ обозначает водород, С₁-С₁₂-алкил, фенил или С₂-С₁₂-алкоксикарбонил;

Ar₁ обозначает или

Например

1-[9-этил-6-(2-метилбензоил)-9Н-карбазол-3-ил]-1-(О-ацетилоксим)-этанон

7. Аминобензоаты

Примерами аминобензоатов являются:

этил-4-диметиламинобензоат (Darocure EDB)

2-этилгексил-4-диметиламинобензоат (Darocure EHA)

Особенно подходящими являются альфа-гидроксикетоны, бисацилфосфиноксиды и фенилглиоксилаты.

8. Другие фотоинициаторы

Другие фотоинициаторы, которые можно применять в этом подходе, описаны в публикации К. Dietliker, Photoinitiators for Free Radical, Cationic and Anionic Photopolymerization, Vol III in the series Chemistry and Technology of UV and EB Formulation/for Coating, Inks and Paints, 2^nd ed.; John Wiley and Sons/SITA Technology Limited, New York/London 1998."

9. Латентные кислоты и основания

Обычно латентными кислотами, подходящими для использования в качестве отверждающих реагентов для покрытий при термическом отверждении и отверждении актиничным излучением, являются производные эфиров сульфоновой кислоты. В ЕР 84515 и ЕР 89922 в качестве примеров описаны α-сульфонилоксикарбонилы и β-сульфонилоксикарбонилы. В ЕР84515 и ЕР89922 раскрыты β-сульфонилоксикарбонилы, такие как, например,

2-[(п-толилсульфонил)-окси]-1-фенил-1-пропанон,

2-[(п-толилсульфонил)-окси]-1-п-толил-1-пропанон, 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-1-п-метилтиофенил-1-пропанон, 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-1,3-бис-фенил-1-пропанон, 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-3-фенил-1-п-толил-1-пропанон, 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-3-метил-1-фенил-1-бутанон, 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-3-метил-1-п-толил-1-бутанон, 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-1-фенил-1-додеканон, 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-1-п-толил-1-додеканон, 2-[(п-лаурилфенилсульфонил)-окси]-3-метил-1-п-метилтиофенил-1-бутанон и 2-[(п-толилсульфонил)-окси]-тетрал-1-он.

Описаны сульфонаты оксимов, содержащие реакционно-способные группы, подходящие для отверждения интенсивным коротковолновым излучением (US 4736055) и длинноволновым излучением (US 6017675), а также алкилсульфонилоксимы для резистов на длине волны 365 нм (WO 98/10335), циклические сульфонаты оксимов (WO 99/1429) и другие циклические производные кислот (WO 00/26219).

Примерами являются альфа-(октилсульфонилоксиимино)-4-метоксибензилцианид, раскрытый в WO 98/10335

Соединения, раскрытые в WO 99/01429, формулы

в которой R обозначает метил или С₂-С₈-алкил, камфорил или 4-метилфенил или группу формулы или

Другие соединения включают ненасыщенные производные оксимов на основе стирола, описанные в WO 00/10972, и CF₃-оксимсульфонаты (GB 2348644, WO 02/25376).

Особым классом соединений являются описанные, как оксимкислоты, содержащие карбонильную группу в о-положении фенильного кольца (WO 02/98870), такие как, например,

и оксимкислоты, содержащие фрагменты СН₂СН₂-Х или СН=СН₂ в сульфонильной группе (WO 03/067332), например

галогеналкилоксимсульфонаты, содержащие галогеналкильные группы в кислотном фрагменте, раскрытые в WO 04/074242, такие как, например, 1,1'-[1,3-пропандиилбис(окси-4,1-фенилен)]бис-[2,2,2-трифтор-бис[O-(трифторметилсульфонил)оксим]-этанон

2-[2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафтор-1-(нонафторбутилсульфонилоксиимино)-гептил]-флуорен

или соединения, такие как

или

раскрытые WO 04/074242.

Примерами фотолатентных аминов, как фотоинициаторов, являются амидины (WO 98/32756), амидины, образованные из α-аминоалкенов (WO 98/41524), и соответствующие их бензильные производные (WO 03/33500).

Примерами являются соединения формулы

раскрытые в WO 98/41524, или соединения формулы

раскрытые в WO 03/33500.

Йодониевые соли и аммониевые соли указанных выше латентных оснований используют в системах на водной основе, однако они являются менее предпочтительными для капсулирования вследствие хорошей растворимости в воде.

Этиленненасыщенный мономер

Например, этиленненасыщенный мономер выбран из группы, включающей стирол, замещенный стирол, сопряженные диены, акролеин, винилацетат, винилпирролидон, винилимидазол, малеиновый ангидрид, ангидриды (алкил)акриловой кислоты, соли (алкил)акриловой кислоты, эфиры (алкил)акриловой кислоты, (алкил)акрилонитрилы, (алкил)акриламиды, винилгалогениды и винилиденгалогениды.

Например, этиленненасыщенный мономер представляет собой соединение формулы CH₂=C(R_a)-(C=Z)-R_b, в которой Z обозначает О или S; R_a обозначает водород или С₁-С₄-алкил, R_b обозначает NH₂, O^-(Me⁺), глицидил, незамещенную С₁-С₁₈-алкоксигруппу, С₂-С₁₀₀-алкоксигруппу, в которую включен по меньшей мере один атом N и/или О, или гидроксизамещенную C₁-C₁₈-алкоксигруппу, незамещенную С₁-С₁₈-алкиламиногруппу, ди(С₁-С₁₈-алкил)аминогруппу, гидроксизамещенную C₁-C₁₈-алкиламиногруппу или гидроксизамещенную ди(С₁-С₁₈-алкил)аминогруппу, -O-CH₂-CH₂-N(CH₃)₂ или -O-CH₂-CH₂-N⁺H(CH₃)₂ An^-;

An^- обозначает анион одноосновной или многоосновной органической или неорганической кислоты;

Me обозначает атом одновалентного металла или ион аммония.

Предпочтительно, если R_a обозначает водород или метил, R_b обозначает NH₂, глицидил, незамещенную или гидроксизамещенную С₁-С₄-алкоксигруппу, незамещенную С₁-С₄-алкиламиногруппу, ди(С₁-С₄-алкил)аминогруппу, гидроксизамещенную С₁-С₄-алкиламиногруппу или гидроксизамещенную ди(С₁-С₄-алкил)аминогруппу; и Z обозначает кислород.

Примерами кислот, из которых образован анион An^-, являются C₁-C₁₂-карбоновые кислоты, органические сульфоновые кислоты, такие как CF₃SO₃H и CH₃SO₃H, неорганические кислоты, такие как HCl, HBr и HI, оксокислоты, такие как HClO₄, и комплексные кислоты, такие как HPF6 и HBF₄.

Примерами R_b, как С₂-С₁₀₀-алкоксигруппы, в которую включен по меньшей мере один атом О, являются группы формулы

в которой R_c обозначает С₁-С₂₅-алкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C₁-C₁₈-алкил, R_d обозначает водород или метил и v является числом, равным от 1 до 50. Эти мономеры, например, образованы из неионогенных поверхностно-активных веществ путем акрилирования соответствующих алкоксилированных спиртов или фенолов. Повторяющиеся звенья можно образовать из этиленоксида, пропиленоксида или их смесей.

Примерами предпочтительных этиленненасыщенных мономеров являются стирол, изобутилметакрилат, циклогексилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, метилметакрилат, бензилметакрилат, винилтолуол, н-бутилакрилат, трет-бутилакрилат, метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, гексилакрилат или гидроксиэтилакрилат или их смеси.

Особенно подходящей смесью мономеров является смесь гидроксиэтилметакрилата, метилметакрилата, циклогексилметакрилата, винилтолуола, метилметакрилата, изобутилметакрилата.

Другие примеры подходящих акрилатных или метакрилатных мономеров приведены ниже

или ,

где An^- и R_a обладают указанными выше значениями и R_e обозначает метил или бензил. An^- предпочтительно обозначает Cl^-, Br^- или ^-O₃S-СН₃.

Другими акрилатными мономерами:

, , , ,

, ,

Примерами подходящих мономеров, не относящихся к акрилатам, являются

, , , или