Пестицидные композиции

Пестицидные композиции

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к пестицидным композициям, содержащим антраниламидные соединения формулы (I), описанные далее в настоящем описании, или их соли и другие пестициды.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

До настоящего времени фосфорорганическое соединение, карбаматное соединение, пиретроидное соединение или подобные использовали в качестве эффективного ингредиента для инсектицидов, но, как результат, в последние годы некоторые насекомые приобрели резистентность к этим инсектицидам. Следовательно, необходимо предоставить инсектицид, эффективный в отношении насекомых, имеющих резистентность.

Антраниламидное соединение формулы (I), описанное далее в настоящем описании, или его соль описано в патентном документе 1. Далее, в патентном документе 2 описывается в тесте А и в тесте С на страницах с 83 по 85 регулирующее действие сочетания отдельно взятого антраниламидного соединения с имидаклопридом или тиаметроксамом против капустной моли или растительной тли.

Патентный документ 1: WO 2005/077934

Патентный документ 2: WO 2006/055922

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЗАДАЧИ, РЕШАЕМЫЕ НАСТОЯЩИМ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Обычные пестициды имеют относительно характеристические спектры и эффекты, но имеют некоторые проблемы в том, что эти эффекты иногда являются неудовлетворительными в отношении определенных вредителей, что их остаточные активности иногда являются слабыми и эти эффекты не поддерживаются удовлетворительно в течение определенного периода времени, и что удовлетворительные пестицидные эффекты частично могут не достигаться в зависимости от применений. Также, даже если существуют некоторые пестициды, превосходные по своим пестицидным эффектам, они нуждаются в улучшении в отношении безопасности для рыб, ракообразных и домашних животных, и также требуется, чтобы высокий пестицидный эффект достигался при использовании малых доз.

СПОСОБЫ РЕШЕНИЯ ЭТОЙ ЗАДАЧИ

Авторы настоящего изобретения провели тщательное исследование для решения этих задач, и в результате этого исследования авторы изобретения обнаружили, что путем объединения антраниламидного соединения следующей формулы (I) или его соли с другим пестицидом могут достигаться неожиданные эффекты уничтожения вредителей, растущих в каком-то месте, за один раз и снижая дозу, чем в случае применения активного соединения, соответственно одного. Настоящее изобретение осуществлялось на основе этого открытия.

То есть настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей синергетически эффективные количества по меньшей мере одного антраниламидного соединения, представленного формулой (I), или его соли и другого пестицида:

где каждый из R^1a и R^1b, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой галоген; каждый из R² и R³ представляет собой галоген, алкил, галоалкил, алкокси, галоалкокси или циано; A представляет собой алкил, замещенный Y; Y представляет собой C_3-4 циклоалкил, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, алкила и галоалкила; n равно 0 или 1; и q является целым числом от 0 до 4; при условии, что R^1a и R^1b не являются одновременно ни хлором, ни бромом. Настоящее изобретение дополнительно относится к способу борьбы с вредителями путем применения синергетически эффективных количеств приведенного выше антраниламидного соединения или его соли и другого пестицида.

В приведенной выше формуле (I) количество заместителей Y в A может быть 1 или более, и если больше, соответствующие заместители Y могут быть одинаковыми или различными. Далее, положения замещения заместителей Y могут представлять собой любые положения. Количество заместителей Y в A предпочтительно равно 1.

Количество галогена, алкила или галогеналкила в качестве заместителя для C_3-4 циклоалкила в Y может равняться 1 или более, и если больше, соответствующие заместители могут быть одинаковыми или различными. Далее, положения замещения для соответствующих заместителей могут представлять собой любые положения C_3-4 циклоалкил в Y предпочтительно является незамещенным, или при наличии у него указанных выше заместителей количество таких заместителей предпочтительно составляет от 1 до 5.

В качестве галогена или галогена в качестве заместителя в R^1a, R^1b, R², R³ или Y, может быть указан атом фтора, хлора, брома или йода. Количество галогенов в качестве заместителей может равняться 1 или более, и, если больше, соответствующие галогены могут быть одинаковыми или различными. Далее, положения для замещения таких галогенов могут представлять собой любые положения.

В приведенной выше формуле (I) алкил или алкильная часть в R², R³, A или Y может быть линейной или разветвленной. В качестве отдельного примера можно привести C_1-6 алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, трет-бутил, пентил или гексил.

В качестве отдельного примера C_3-4 циклоалкила или циклоалкильной части в Y могут быть приведены циклопропил или циклобутил, и циклопропил является особенно предпочтительным.

Соль антраниламидного соединения приведенной выше формулы (I) содержит все виды, при условии, что они являются приемлемыми для сельского хозяйства. Например, может быть указана соль щелочного металла, такая как натриевая соль или калиевая соль; соль щелочноземельного металла, такая как магниевая соль или кальциевая соль; аммонийная соль, такая как диметиламмонийная соль или триэтиламмонийная соль; соль неорганической кислоты, такая как гидрохлорид, перхлорат, сульфат или нитрат; или соль органической кислоты, такая как ацетат или метансульфонат.

Антраниламидное соединение формулы (I) может иметь оптические изомеры или геометрические изомеры, и такие изомеры и их смеси, и те, и другие, включены в настоящее изобретение. Далее, в настоящем изобретении различные изомеры, отличные от упомянутых выше, могут быть включены в объем общедоступных сведений в этой области техники. Далее, в зависимости от типа такого изомера, химическая структура может отличаться от приведенной выше формулы (I), но для специалиста в этой области очевидно, что такая структура является изомерным соответствием и, следовательно, подпадает под объем настоящего изобретения.

Антраниламидное соединение приведенной выше формулы (I) или его соль может быть получено способом, описанным в патентном документе 1.

ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕЗУЛЬТАТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пестицидная композиция по настоящему изобретению оказывает стабильно высокое пестицидное действие в отношении вредителей, и с помощью этой композиции можно бороться с вредителями.

НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Итак, некоторые антраниламидные соединения формулы (I) или их соли, предпочтительные в качестве активного соединения в пестицидной композиции по настоящему изобретению, проиллюстрированы примерами далее, но настоящее изобретение никак не ограничивается ими.

(1) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором R^1b представляет собой фтор или хлор.

(2) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором R^1b представляет собой хлор.

(3) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором R² представляет собой галоген, галоалкил или галоалкокси.

(4) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором R³ представляет собой галоген.

(5) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором R³ представляет собой галоген и 3- или 5-однозамещенный, или 3,5-двузамещенный.

(6) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором Y представляет собой циклопропил.

(7) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором Y представляет собой циклопропил, и такой циклопропил замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила и галоалкила.

(8) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором R² представляет собой галоген, галоалкил или галоалкокси, R³ представляет собой галоген или галоалкил, A представляет собой алкил, замещенный Y, Y представляет собой циклопропил который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и алкила, n равно 0 и q равно 1.

(9) Соединение, охарактеризованное в приведенном выше пункте (8), в котором R³ является 3-однозамещенным.

(10) Соединение приведенной выше формулы (I), в котором R² представляет собой галоген, галоалкил или галоалкокси, R³ представляет собой галоген, A представляет собой алкил, замещенный Y, Y представляет собой циклопропил, n равно 0 и q равно 1.

(11) Соединение, охарактеризованное в приведенном выше пункте (10), в котором R³ является 3-однозамещенным.

(12) Соединение, охарактеризованное в приведенном выше пункте (11), в котором R^1b представляет собой хлор.

(13) Соединение формулы (I), представленное формулой (I-1):

в котором R^1a представляет собой бром, R^1b представляет собой фтор или хлор, R² представляет собой галоген, галоалкил или галоалкокси, R^3a представляет собой галоген или галоалкил, каждый из R^3b, R^3c и R^3d представляет собой атом водорода, A представляет собой алкил, замещенный Y, Y представляет собой циклопропил, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила и галоалкила.

(14) Соединение, охарактеризованное в приведенном выше пункте (13), в котором Y представляет собой циклопропил.

(15) Соединение формулы (I) которое представлено формулой (Ia):

в котором R^1a представляет собой бром, R^1b представляет собой фтор или хлор, каждый из R² и R³ представляет собой галоген или -CF₃, A представляет собой алкил, замещенный Y, Y представляет собой C_3-4 циклоалкил, который может быть замещен галогеном или алкилом, и n равно 0 или 1.

(16) Соединение формулы (I), которое представлено приведенной выше формулой (Ia), где R^1b представляет собой фтор или хлор, каждый из R² и R³ представляет собой галоген или -CF₃, A представляет собой -X-Y, X представляет собой алкилен, Y представляет собой C_3-4 циклоалкил, который может быть замещен галогеном или алкилом, и n равно 0 или 1.

(17) Соединение формулы (I), которое представлено приведенной выше формулой (Ia), где R^1b представляет собой фтор или хлор, каждый из R² и R³ представляет собой галоген или -CF₃, A представляет собой -X-Y, X представляет собой алкилен, Y представляет собой циклопропил и n равно 0 или 1.

(18) Соединение, охарактеризованное в приведенном выше пункте (17), в котором R^1b представляет собой хлор.

(19) Соединение, охарактеризованное в приведенном выше пункте (17), в котором R^1b представляет собой фтор.

(20) По меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из N-[2-бром-4-хлор-6-[[α-метил-(циклопропилметил)амино]карбонил]-фенил]-3-бром-1-(3-хлор-2-пиридил)-1H-пиразол-5-карбоксамида (Соединение №1), N-[2-бром-4-хлор-6-[[(циклопропилметил)амино]карбонил]-фенил]-3-бром-1-(3-хлор-2-пиридил)-1H-пиразол-5-карбоксамида (Соединение №2) и N-[2-бром-4-фтор-6-[[α-метил-(циклопропилметил)амино]карбонил]-фенил]-3-бром-1-(3-хлор-2-пиридил)-1H-пиразол-5-карбоксамида (Соединение №3).

(21) N-[2-бром-4-хлор-6-[[α-метил-(циклопропилметил)амино]карбонил]-фенил]-3-бром-1-(3-хлор-2-пиридил)-1H-пиразол-5-карбоксамид.

(22) N-[2-бром-4-хлор-6-[[(циклопропилметил)амино]карбонил]-фенил]-3-бром-1-(3-хлор-2-пиридил)-1H-пиразол-5-карбоксамид.

(23) N-[2-бром-4-фтор-6-[[α-метил-(циклопропилметил)амино]карбонил]-фенил]-3-бром-1-(3-хлор-2-пиридил)-1H-пиразол-5-карбоксамид.

В настоящем изобретении в качестве другого пестицида для объединения с соединением формулы (I) или его солью может быть указан инсектицид и/или фунгицид. Примеры предпочтительных соединений в качестве инсектицидов приведены ниже.

(A) Фосфороорганические соединения

(A-1) профенофос

(A-2) дихлорвос

(A-3) фенамифос

(A-4) фенитротион

(A-5) EPN

(A-6) диазинон

(A-7) хлорпирифос

(A-8) ацефат

(A-9) протиофос

(A-10) фостиазат

(A-11) кадусафос

(A-12) дислуфотон

(A-13) изоксатион

(A-14) изофенфос

(A-15) этион

(A-16) этримфос

(A-17) хиналфос

(A-18) диметилвинфос

(A-19) диметоат

(A-20) сульпрофос

(A-21) тиометон

(A-22) вамидотион

(A-23) пираклофос

(A-24) пиридафентион

(A-25) пиримифос-метил

(A-26) пропафос

(A-27) фосалон

(A-28) формотион

(A-29) малатион

(A-30) тетрахловинфос

(A-31) хлорфенвинфос

(A-32) цианофос

(A-33) трихлорфон

(A-34) метидатион

(A-35) фентоат

(A-36) ESP

(A-37) азинфос-метил

(A-38) фентион

(A-39) гептенофос

(A-40) метоксихлор

(A-41) паратион

(A-42) фосфокарб

(A-43) деметон-S-метил

(A-44) монокротофос

(A-45) метамидофос

(A-46) имициафос

(A-47) паратион-метил

(A-48) тербуфос

(A-49) фосфамидон

(A-50) фосмет

(A-51) форат

(A-52) хлорпирифос-метил

(B) Карбаматные соединения

(B-1) карбарил

(B-2) пропоксур

(B-3) алдикарб

(B-4) карбофуран

(B-5) тиодикарб

(B-6) метомил

(B-7) оксамил

(B-8) этиофенкарб

(B-9) пиримикарб

(B-10) фенобукарб

(B-11) карбосульфан

(B-12) бенфуракарб

(B-13) бандиокарб

(B-14) фуратиокарб

(B-15) изопрокарб

(B-16) метолкарб

(B-17) ксилилкарб

(B-18) XMC

(B-19) фенотиокарб

(C) Пиретроидные соединения

(C-1) фенвалерат

(C-2) перметрин

(C-3) циперметрин

(C-4) дельтаметрин

(C-5) цигалотрин

(C-6) тефлутрин

(C-7) этофенпрокс

(C-8) цифлутрин

(C-9) фенпропатрин

(C-10) флуцитринат

(C-11) флувалинат

(C-12) циклопротрин

(C-13) лямбда-цигалотрин

(C-14) пиретрин

(C-15) эсфенвалерат

(C-16) тетраметрин

(C-17) ресметрин

(C-18) протрифенбут

(C-19) бифентрин

(C-20) зета-циперметрин

(C-21) акринатрин

(C-22) альфа-циперметрин

(C-23) аллетрин

(C-24) гамма-цигалотрин

(C-25) тета-циперметрин

(C-26) тау-флувалинат

(C-27) тралометрин

(C-28) профлутрин

(C-29) бета-циперметрин

(C-30) бета-цифлутрин

(C-31) метофлутрин

(C-32) фенотрин

(D) Неоникотиноидные соединения

(D-1) имидаклоприд

(D-2) нитенпирам

(D-3) ацетамиприд

(D-4) тиаклоприд

(D-5) тиаметоксам

(D-6) клотианидин

(D-7) динотефуран

(D-8) нитиазин

(E) Соединения бензоилмочевины

（E-1） дифлубензурон

(E-2) хлорфлуазурон

(E-3) тефлубензурон

(E-4) флуфеноксурон

(E-5) трифлумурон

(E-6) гексафлумурон

(E-7) луфенурон

(E-8) новалурон

(E-9) новифлумурон

(E-10) бистрифлурон

(E-11) флуазурон

(F) Производные нереистоксина

（F-1） картап

(F-2) тиоциклам

(F-3) бенсультап

(F-4) тиосультап-натрий

(G) Соединения гидразина

(G-1) тебуфенозид

(G-2) хломафенозид

(G-3) метоксифенозид

(G-4) галофенизид

(H) Соединения, подобные ювенильным гормонам

(H-1) метопрен

(H-2) пирипроксифен

(H-3) феноксикарб

(H-4) диофенолан

(I) Антибиотики и полусинтетические антибиотики

(I-1) спиносад

(I-2) эмамектин-бензоат

(I-3) авермектин

(I-4) милбемектин

(I-5) ивермектин

(I-6) лепимектин

(I-7) DE-175 （спинеторам）

(I-8) абамектин

(I-9) эмамектин

(J) Пиррольные соединения

(J-1) хлорфенапир

(K) Соединения тиадиазина

(K-1) бупрофезин

(L) Соединения силана

(L-1) силафлуофен

(M) Хлорорганические соединения

(M-1) дикофол

(M-2) тетрадифон

(M-3) эндосулуфан

(M-4) диенохлор

(M-5) диелдрин

(N) Соединения пиразола

(N-1) фенпироксимат

(N-2) фипронил

(N-3) тебуфенпирад

(N-4) этипрол

(N-5) толфенпирад

(N-6) ацетопрол

(N-7) пирафлупрол

(N-8) пирипрол

(O) Оловоорганические соединения

(O-1) фенбутатин оксид

(O-2) цигексатин

(P) Продукты природного происхождения

(P-1) азадикахтин

(P-2) ротенон

(Q) Микробиологические пестициды

(Q-1) Bacillus thuringienses aizawai

(Q-2) Bacillus thuringienses kurstaki

(Q-3) Bacillus thuringienses israelensis

(Q-4) Bacillus thuringienses japonensis

(Q-5) Bacillus thuringienses tenebrionis

(Q-6) инсектицидный кристаллический белок, продуцируемый Bacillus thuringienses

(Q-7) вирусы насекомых

(Q-8) бакуловирус

(Q-9) энтомопатогенные грибы

(Q-10) нематофаговые грибы

(R) Репелленты

(R-1) DEET

(S) Инсектициды, не включенные в приведенные выше группы (A)-(R)

(S-1) флоникамид

(S-2) гекситиазокс

(S-3) амитраз

(S-4) хлордимеформ

(S-5) триазамат

(S-6) пиметрозин

(S-7) пиримидифен

(S-8) индоксакарб

(S-9) ацехиноцил

(S-10) этоксазол

(S-11) циромазин

(S-12) 1,3-дихлорпропен

(S-13) диафентиурон

(S-14) бенклотиаз

(S-15) флуфенерим

(S-16) пиридалил

(S-17) спиромезифен

(S-18) спирометрамат

(S-19) пропаргит

(S-20) хлофентезин

(S-21) метафлумизон

(S-22) флубендиамид

(S-23) цифлуметофен

(S-24) хлорантранилипрол

(S-25) циенопирафен

(S-26) пирифлухиназон

(S-27) феназахин

(S-28) пиридабен

(S-29) флуакрипирим

(S-30) спиродиклофен

(S-31) бифеназат

(S-32) амидофлумет

(S-33) хлорбензоат

(S-34) сульфлурамид

(S-35) гидраметилнон

(S-36) металдегид

(S-37) рианодин

(S-38) HGW-86

Некоторые из более предпочтительных инсектицидов, используемых в качестве активного соединения пестицидной композиции по настоящему изобретению, описаны ниже.

(1) По меньшей мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из фосфорорганических соединений, карбаматных соединений, пиретроидных соединений, неоникотиноидных соединений, соединений бензоилмочевины, производных нереистоксина, соединений гидразина, соединений, подобных ювенильным гормонам, антибиотиков, полусинтетических антибиотиков, соединений пиррола, соединений тиадиазина, соединений силана, хлорорганических соединений, соединений пиразола, оловоорганических соединений, природных продуктов, микробных пестицидов, репеллентов, флоникамида, гекситиазокса, амитраза, хлордимеформа, триазамата, пиметрозина, пиримидифена, индоксакарба, ацехиноцила, этоксазола, циромазина, 1,3-дихлорпропена, диафентиурона, бенклотиаза, флуфенерима, пиридалила, спиромезимена, спиротетрамата, пропаргита, клофентезина, тетафлумизона, флубендиамида, цифлуметофена, хлорантранилипрола, циенопирафена, пирифлухиназона, феназахина, пиридабена, флуакрипирима, спиродиклофена, бифеназата, амидофлумета, хлорбензоата, сульфлурамида, гидраметилнона, метальдегида, гианодина и HGW-86.

(2) По меньшей мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из профенофоса, дихлорвоса, фенамифоса, фенитротиона, EPN, диазинона, хлорпирифоса, ацефата, протиофоса, фостиазата, кадусафоса, дислуфотона, изоксатиона, изофенфоса, этиона, этримфоса, хиналфоса, диметилвинфоса, диметоата, сульпрофоса, тиометона, вамидотиона, пираклофоса, пиридафентиона, пиримифос-метила, пропафоса, фосалона, формотиона, малатиона, тетрахловинфоса, хлорфенвинфоса, цианофоса, трихлорфона, метидатиона, фентоата, ESP, азинфос-метила, фентиона, гептенофоса, теоксихлора, паратиона, фосфокарба, деметон-S-метила, монокротофоса, метамидофоса, имициафоса, паратион-метила, тербуфоса, фосфамидона, фосмета, фората, хлорпирифос-метила, карбарила, пропоксура, альдикарба, карбофурана, тиодикарба, метомила, оксамила, этиофенкарба, пиримикарба, фенобукарба, карбосульфана, бенфуракарба, бендиокарба, фуратиокарба, изопрокара, метолкарба, ксиликарба, XMC, фенотиокарба, фенвалерата, перметрина, циперметрина, дельтаметрина, цигалотрина, тефлутрина, этофенпрокса, цифлутрина, фенпропатрина, флуцитрината, флувалината, циклопротрина, лямбда-цигалотрина, пиретрина, эсфенвалерата, тетраметрина, ресметрина, протрифенбута, бифентрина, зета-циперметрина, акринатрина, альфа-циперметрина, аллетрина, гамма-цигалотрина, тета-циперметрина, тау-флувалината, тралометрина, профлутрина, бета-циперметрина, бета-цифлутрина, метофлутрина, фенотрина, имидаклоприда, нитенпирама, ацетамиприда, тиаклоприда, тиаметоксама, клотианидина, динотефурана, нитиазина, дифлубензурона, хлорфлуазурона, тефлубензурона, флуфеноксурона, трифлумурона, гексафлумурона, луфенурона, новалурона, новифлумурона, бистрифлурона, флуазурона, картапа, тиоциклама, бенсультапа, тиосультапа-натрия, тебуфенозида, хломафенозида, метоксифенозида, галофенизида, метопрена, пирипроскифена, феноксикарба, диофенолана, спиносада, эмамектина-бензоата, авермактина, милбемектина, ивермектина, лепимектина, DE-175, абамектина, эмамектина, хлорфенапира, бупрофезина, силафлуофена, дикофола, тетрадифона, эндосулуфана, диенохлора, диэлдрина, фенпироксимата, фипронила, тебуфенпирада, этипрола, толфенпирада, ацетопрола, пирафлупрола, пирипрола, фенбутатин оксида, цигексатина, азадикахтина, ротенона, Bacillus thuringienses aizawai, Bacillus thuringienses kurstaki, Bacillus thuringienses israelensis, Bacillus thuringienses japonensis, Bacillus thuringienses tenebrionis , инсектицидного кристаллического белка, продуцируемого Bacillus thuringienses , вирусов насекомых, бакуловирусов, энтомопатогенных грибов, нематофаговых грибов, DEET, флоникамида, гекситиазокса, амитраза, хлордимеформа, триазамата, пиметрозина, пиримидифена, индоксакарба, ацехиноцила, этоксазола, циромазина, 1,3-дихлорпропена, диафентиурона, бенклотиаза, флуфенерима, пиридалила, спиромесифена, спирометрамата, пропаргита, клофентезина, метафлумизона, флубендиамида, цифлуметофена, хлорантранилипрола, циенопирафена, пирифлухиназона, феназахина, пиридабена, флуакрипирма, спиродиклофена, бифеназата, амидофлумета, хлоробензоата, сульфлурамида, гидраметилнона, метальдегида, рианодина и HGW-86.

(3) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из фосфорорганических соединений, пиретроидных соединений, неоникотиноидных соединенией, соединений бензоилмочевины, соединений гидразина, антибиотиков, полусинтетических антибиотиков, соединений пиррола, соединений пиразола, оловоорганических соединений, природных продуктов, флоникамида, амитраза, ацехиноцила, циромазина, пиридалила, пропаргита, пиприфлухиназона и пиридабена.

(4) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из профенофоса, дихлорвоса, фенамифоса, фенитротиона, EPN, диазинона, хлорпирифоса, ацефата, протиофоса, фостиазата, кадусафоса, дислуфотона, изоксатиона, изофенфоса, этиона, этримфоса, хиналфоса, диметилвинфоса, диметоата, сульпрофоса, тиометона, вамидотиона, пираклофоса, пиридафентиона, пиримифос-метила, пропафоса, фосалона, формотиона, малатиона, тетрахловинфоса, хлорфенвинфоса, цианофоса, трихлорфона, метидатиона, фентоата, ESP, азинфос-метила, фентиона, гептенофоса, метоксихлора, паратиона, фосфокарба, деметон-S-метила, монокротофоса, метамидофоса, имициафоса, паратион-метила, тербуфоса, фосфамидона, фосмета, фората, хлорпирифоса-метила, фенвалерата, перметрина, циперметрина, дельтаметрина, цигалотрина, тефлутрина, этофенпрокса, цифлутрина, фенпропатрина, флуцитрината, флувалината, циклопротрина, лямбда-цигалотрина, пиретрина, эсфенвалерата, тетраметрина, ресметрина, протрифенбута, бифентрина, зета-циперметрина, акринатрина, альфа-циперметрина, аллетрина, гамма-цигалотрина, тета-циперметрина, тау-флувалината, тралометрина, профлутрина, бета-циперметрина, бета-цифлутрина, метофлутрина, фенотрина, имидаклоприда, нитенпирама, ацетамиприда, тиаклоприда, тиаметоксама, клотианидина, динотефурана, нитиазина, дифлубензурона, хлорфлуазурона, тефлубензурона, флуфеноксурона, трифлумурона, гексафлумурона, луфенурона, новалурона, новифлумурона, бистрифлурона, флуазурона, тефубенозида, хломафенозида, метоксифенозида, галофенизида, спиносада, эмамектин-бензоата, авермектина, милбемектина, ивермектина, лепимектина, DE-175, абамектина, эмамектина, хлорфенапира, фенпироксимата, фипронила, тебуфенпирада, этипрола, толфенпирада, ацетопрола, пирафлупрола, пирипрола, фенбутатин оксида, цигексатина, азадирахтина, ротенона, флоникамида, амитраза, ацехиноцила, циромазина, придалила, пропаргита, пирифлухиназона и пиридабена.

(5) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из фостиазата, перметрина, дельтаметрина, бифентрина, зета-циперметрина, фенотрина, имидаклоприда, ацетамиприда, тиаклоприда, клотианидина, динотефурана, хлорфлуазурона, флуфеноксурона, луфенурона, тебуфенозида, спиносада, эмамектин-бензоата, хлорфенапира, фипрнила, фенсутатин оксида, азадирахтина, флоникамида, амитраза, ацехиноцила, циромазина, пиридалила, пропаргита, пирифлухиназона и пиридабена.

(6) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из фостиазата, дельтаметрина, бифентрина, зета-циперметрина, фенотрина, имидаклоприда, ацетамиприда, тиаклоприда, клотианидина, динотефурана, хлорфлуазурона, флуфеноксурона, тебуфенозида, спиносада, эмамектин-бензоата, хлорфенапира, фипронила, фенбутатин оксида, азадикахтина, флоникамида, ацехиноцила, циромазина, пиридалила, пропаргита, прифлухиназона и пиридабена.

(7) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из фостиазата, бифентрина, имидаклоприда, ацетамиприда, тиаклоприда, клотианидина, динотефурана, хлорфлуазурона, спиносада, эмамектин-бензоата, фенбутатин оксида, азадикахтина, флоникамида, пиридалила и пиридабена.

В настоящем изобретении предпочтительные соединения в качестве фугицида, объединяемые с соединением формулы (I) или его солью, описаны ниже.

[1] Соединения пиримидинамина

[1-1] мепанипирим

[1-2] пиреметанил

[1-3] ципродинил

[2] Соединения пиридинамина

[2-1] флуазинам

[3] Соединения азола

[3-1] триадимефон

[3-2] битертанол

[3-3] трифлумизол

[3-4] этаконазол

[3-5] пропиконазол

[3-6] пенконазол

[3-7] флузилазол

[3-8] миклобутанил

[3-9] ципроконазол

[3-10] тебуконазол

[3-11] гексаконазол

[3-12] фурконазол-цис

[3-13] прохлораз

[3-14] метконазол

[3-15] эпоксиконазол

[3-16] тетраконазол

[3-17] окспоконазола фумарат

[3-18] сипконазол

[3-19] протиоконазол

[3-20] триадименол

[3-21] флутриафол

[3-22] дифеноконазол

[3-23] флухинконазол

[3-24] фенбуконазол

[3-25] бромуконазол

[3-26] диниконазол

[3-27] трициклазол

[3-28] пробеназол

[3-29] симеконазол

[3-30] пефуразоат

[3-31] ипконазол

[3-32] имибенконазол

[4] Соединения хиноксалина

[4-1] хинометионат

[5] Соединения дитиокарбамата

[5-1] манеб

[5-2] зинеб

[5-3] манкозеб

[5-4] поликарбамат

[5-5] метирам

[5-6] пропинеб

[5-7] тирам

[6] Хлорорганические соединения

[6-1] фталид

[6-2] хлорталонил

[6-3] хинтозен

[7] Соединения имидазола

[7-1] беномил

[7-2] тиофанат-метил

[7-3] карбендазим

[7-4] тиабендазол

[7-5] фубериазол

[7-6] циазофамид

[8] Соединения цианоацетамида

[8-1] цимоксанил

[9] Соединения фениламида

[9-1] металаксил

[9-2] металаксил-М

[9-3] мефеноксам

[9-4] оксадиксил

[9-5] офурас

[9-6] беналаксил

[9-7] беналаксил-M (другое название: киралакил, хиралаксил)

[9-8] фуралаксил

[9-9] ципрофурам

[10] Соединения сульфеновой кислоты

[10-1] дихлофлуанид

[11] Соединения меди

[11-1] гидроксид меди

[11-2] оксиновая медь

[12] Соединения изоксазола

[12-1] гимексазол

[13] Фосфороорганические соединения

[13-1] фозетил-Al

[13-2] толкофос-метил

[13-3] эдифенфос

[13-4] ипробенфос

[13-5] S-бензил O,O-диизопропилфосфоротиоат

[13-6] O-этил S,S-дифенилфосфородитиоат

[13-7] фосфонат этилгидрид алюминия

[14] N-галогенотиоалкильные соединения

[14-1] каптан

[14-2] каптафол

[14-3] фолпет

[15] Соединения дикарбоксимида

[15-1] процимидон

[15-2] ипродион

[15-3] винклозолин

[16] Соединения бензанилида

[16-1] флутоланил

[16-2] мепронил

[16-3] зоксамид

[16-4] тиадинил

[17] Анилидные соединения

[17-1] карбоксин

[17-2] оксикарбоксин

[17-3] тифлузамид

[17-4] MTF-753 (пентиопирад)

[17-5] боскалид

[18] Соединения пиперазина

[18-1] трифорин

[19] Соединения пиридина

[19-1] пирифенокс

[20] Соединения карбинола

[20-1] фенаримол

[20-2] флутриафол

[21] Соединения пепридина

[21-1] фенпропидин

[22] Соединения морфолина

[22-1] фенпропиморф

[22-2] спироксамин

[22-3] тридеморф

[23] Оловоорганические соединения

[23-1] гидроксид фентина

[23-2] ацетат фентина

[24] Соединения мочевины

[24-1] пенцикурон

[25] Соединения циннамовой кислоты

[25-1] диметоморф

[25-2] флуморф

[26] Соединения фенилкарбамата

[26-1] диэтофенкарб

[27] Соединения цианопиррола

[27-1] флудиоксонил

[27-2] фенпиклонил

[28] Соединения стробилурина

[28-1] азоксистробин

[28-2] крезоксим-метил

[28-3] метоминофен

[28-4] трифлоксистробин

[28-5] пикоксистробин

[28-6] оризастробин

[28-7] димоусистробин

[28-8] пираклострибин

[28-9] флуоксастробин

[29] Соединения оксазолидинона

[29-1] фамоксадон

[30] Соединения триазолкарбоксамида

[30-1] этабоксам

[31] Соединения силиламида

[31-1] силтиофам

[32] амидкарбаматные соединения аминокислот

[32-1] ипроваликарб

[32-2] бентиаваликарб-изопропил

[33] Соединения имидазолидина

[33-1] фенамидон

[34] Соединения гидроксианалида

[34-1] фенгексамид

[35] Соединения бензолсульфонамида

[35-1] флусульфамид

[36] Соединения простых эфиров оксима

[36-1] цифлуфенамид

[37] Соединения феноксиамида

[37-1] феноксанил

[38] Соединения антрахинона

[39] Соединения кротоновой кислоты

[40] Антибиотики

[40-1] валидамицин

[40-2] касугамицин

[40-3] поликсины

[41] Соединения гуанидина

[41-1] иминоктадин

[42] Другие соединения

[42-1] изопротиолан

[42-2] пирохилон

[42-3] дикломезин

[42-4] хиноксифен

[42-5] гидрохлорид пропамокарба

[42-6] хлорпикрин

[42-7] дазомет

[42-8] метам-натрий

[42-9] никобифен

[42-10] метрафенон

[42-11] MTF-753

[42-12] UBF-307

[42-13] диклоцимет

[42-14] прохиназид

[42-15] амисульбром (другое название: амибромдол)

[42-16] KIF-7767 （KUF-1204, пирибенкарб метил, мепирикарб)

[42-17] Сингента 446510 （мандипропамид, дипромандамид）

[42-18] карпропамид

[42-19] BCF051

[42-20] BCM061

[42-21] BCM062

Некоторые из более предпочтительных фунгицидов, используемых в качестве активного соединения пестицидной композиции по настоящему изобретению, описаны ниже.

(1) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из соединений пиримидинамина, соединений пиридинамина, соединений азола, соединений хиноксалина, соединений дитиокарбамата, хлорорганических соединений, соединений имидазола, соединений цианоацетамида, соединений фениламида, соединений сульфеновой кислоты, соединений меди, соединений изоксазола, фосфорорганических соединений, соединений N-галогенотиоалкила, соединений дикарбоксимида, соединений бензанилида, соединений анилида, соединений пиперазина, соединений пиридина, соединений карбинола, соединений пиперидина, соединений морфолина, оловоорганических соединений, соединений мочевины, соединений циннамовой кислоты, фенилкарбаматных соединений, соединений цианопиррола, соединений стробилурина, соединений оксазолидинона, соединений тиазолкарбоксамида, соединений силиламида, амидкарбаматные соединения аминокислот, соединений имидазолидина, соединений гидроксианалида, соединений бензолсульфонамида, соединений простых эфиров оксима, соединений феноксамида, соединений антрахинона, соединений кротоновой кислоты, антибиотиков, соединений гуанидина, изопротиолана, пирохилона, дикломезина, хиноксифена, пропамокарба гидрохлорида, хлоропикрина, дазомета, метам-натрия, никобифена, метрафенона, MTF-753, UBF-307, диклоцимета, прохиназида, амисульброма, KIF-7767, Сингента 446510, карпропамида, BCF051, BCM061 и BCM062.

(2) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из мепанипирима, пириметанила, ципродинила, флуазинама, триадимефона, битертанола, трифлумизола, этаконазола, пропиканазола, пенконазола, флузилазола, миклобутанила, ципроконазола, тебуконазола, гексаконазола, бурконазола-цис, прохлораза, метконазола, эпоксиконазола, тетраконазола, окспоконазола фумарата, сипконазола, протиоконазола, триадименола, флутриафола, дифеноконазола, фенбуконазола, бромуконазола, диниконазола, трициклазола, пробеназола, симеконазола, пефуразоата, ипконазола, имибенконазола, хинометионата, манеба, зинеба, манкозеба, поликарбамата, метирама, пропинеба, тирама, фталида, хлороталонила, хинтозена, беномила, тиофанат-метила, карбендазима, тиабендазола, фубериазола, циазофамида, цимоксанила, металаксила, металаксила-М, мефеноксама, оксадиксила, офураса, беналаксила, беналаксила-М, фуралаксила, ципрофурама, дихлофлуанида, гидроксида меди, оксина меди, гимексазола, фозетил-Al, толкофос-метила, эдифенфоса, ипробенфоса, S-бензил O,O-диизопропилфосфоротиоата, O-этил S,S-дифенилфосфородитиоата, фосфоната этилгидрид алюминия, каптана, каптафола, фолпета, процимидона, ипродиона, винклозолина, флутоланила, мепронила, зоксамида, тиадинила, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, MTF-753, боскалида, трифорина, пирифенокса, фенаримола, флутриафола, фенпропидина, фенпропиморфа, спироксамина, тридеморфа, фентин гидроксида, фентин ацетата, пенцикурона, диметоморфа, флуморфа, диэтофенкарба, флудиоксонила, фенпиклонила, азоксистробина, крезоксим-метила, метоминофена, трифлоксистробина, пикоксистробина, оризастробина, димоксистробина, пираклостробина, флуоксастробина, фамоксадона, этабоксама, силтиофама, ипроваликарба, бентиаваликарба-изопропила, фенамидона, фенгексамида, флусульфамида, цифлуфенамида, феноксанила, соединений антрахинона, соединений кротоновой кислоты, валидамицина, касугамицина, полиоксинов, иминоктадина, изопротиолана, пирохилона, дикломезина, хиноксифена, пропамокарб гидрохлорида, хлоропикрина, дазомета, метам-натрия, никобифена, метрафенона, MTF-753, UBF-307, диклоцимета, прохиназида, амисульброма, KIF-7767, Сингента 446510, карпропамида, BCF051, BCM061 и BCM062.

(3) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из соединений азола, хлорорганического соединения, соединений бензанилида, соединений мочевины, соединений стробилурина, антибиотиков, изопротиолана, пирохилона, дикломезина, диклоцимета и карпропамида.

(4) По меньшей мере один представитель выбран из группы, состоящей из трициклазола, пробеназола, фталида, флутоланила, мепронила, тиадинила, пенцикурона, азоксистробина, валидамицина, изопротиолана, пирохилона, дикломезина, диклоцимета и карпропамида.

Предпочтительные варианты осуществления пестицидных композиций по настоящему изобретению описаны ниже. Композиции по настоящему изобретению особенно применимы, например, в качестве средств для борьбы с различными вредителями, которые создают проблемы в области сельского хозяйства и садоводства, т.е. сельскохозяйственные и садовые пестициды, средств для санитарной борьбы с насекомыми-вредителями, которые являются опасными для людей с гигиенической точки зрения, т.е. средства для борьбы против насекомых-вредителей с гигиенической точки зрения, средств для борьбы с вредителями, вредными для деревьев и почвы, т.е. средства для борьбы против вредителей на деревьях и почве, средств для борьбы с вредителями, приносящими вред одежде и предметам домашнего обихода, и средств для борьбы с вредителями, которые паразитируют на животных, т.е. пестициды против паразитов на животных.

Сельскохозяйственные и садовые пестициды применимы в качестве инсектицида, препарата для борьбы с клещами, нематоцида, почвенного пестицида и фунгицида, и они являются эффективными для борьбы с клещами, паразитирующими на растениях, такими как клещ двупятнистый паутинный ( Tetranychus urticae ), карминный паутинный клещ ( Tetranychus cinnabarinus ), паутинный клещ kanzawa ( Tetranychus kanzawai ), клещ красный цитрусовый ( Panonychus citri ), европейский красный клещ ( Panonychus ulmi ), широкий клещ ( Polyphagotarsonemus latus ), розовый цитрусовый галловый клещ ( Aculops pelekassi ) и клещ корневой ( Rhizoglyphus echinopus ); сельскохозяйственными насекомыми-вредителями, такими как моль капустная ( Plutella xylostella ), совка капустная ( Mamestra brassicae ), гусеница озимой совки обыкновенной ( Spodoptera litura ), плодожорка яблоневая ( Laspeyresia pomonella ), совка хлопковая ( Heliothis zea ), табачная листовертка-почкоед ( Heliothis virescens ), непарный шелкопряд ( Lymantria dispar ), рисовая листовертка ( Cnaphalocrocis medinalis ), мелкая чайная листовертка ( Adoxophyes sp.), летняя плодовая листовертка ( Adoxophyes orana fasciata ), персиковая плодовая моль ( Carposina niponensis ), восточная плодовая моль ( Grapholita molesta ), совка-ипсилон ( Agrotis ipsilon ), совка ( Agrotis segetum ), колорад