Полимерные жевательные массы для косметической продукции

Полимерные жевательные массы для косметической продукции

Реферат

Настоящее изобретение относится к новым жевательным массам для ухода за полостью рта на основе вспененных синтетических полимеров, к способу их изготовления и их применению.

Органические полимеры находят широкое применение в качестве сырьевых материалов для косметической продукции. Их используют во многих косметических изделиях, например, таких как спреи и гели для ухода за волосами, тушь для ресниц, губная помада, кремы и так далее. В сфере ухода за полостью рта полимеры используют, например, при изготовлении зубных щеток, зубных нитей и тому подобное.

В связи с растущей потребностью населения в уходе за полостью рта в периоды между приемами пищи или, например, после второго завтрака или потребления вкусовых продуктов (например, кондитерских изделий, никотина, алкоголя и так далее), а также в связи с повышенной мобильностью населения, например более частыми перелетами или перемещениями железнодорожным транспортом, во время которых обычная чистка зубов с использованием воды, зубной пасты и зубной щетки не представляется возможной, в недавнем прошлом были разработаны специальные изделия для ухода за зубами, такие как жевательная резинка или шелковые нити.

Жевательная резинка для ухода за зубами преимущественно состоит из так называемой основы жевательной резинки. Основа, в свою очередь, выполнена из натуральных или синтетических полимеров, например, таких как каучуковый латекс, простые поливиниловые эфиры, сополимеры изобутилена с простыми виниловыми эфирами, полиизобутилен и так далее. Подобные жевательные резинки как правило содержат в качестве средств для ухода за зубами контролирующие показатель pH вещества, которые предотвращают развитие кариеса. Однако в связи с присущей подобным жевательным резинкам пластичностью они вряд ли способствуют очистке жевательных поверхностей зубов и их боковых сторон. Общим недостатком жевательных резинок является также необходимость частого механического удаления использованных изделий с настилов для полов и дорожных покрытий, что, учитывая их повышенную клейкость, связано со значительными материальными издержками.

Наматываемая на палец специальная салфетка для ухода за зубами (например, изделия Oral-B Brush Aways ™ фирмы Gillette GmbH & Со.OHG, Германия) хорошо очищает боковые поверхности зубов. Однако по очевидным эстетическим соображениям подобный способ ухода за зубами никогда не заменит их традиционную чистку зубной щеткой.

Была обнаружена возможность изготовления из синтетических или химически модифицированных натуральных полимеров вспененных материалов, которые, в частности, в связи с присущими им особенно благоприятными механическими свойствами, пригодны для применения в качестве жевательных масс в сфере ухода за полостью рта.

Таким образом, объектом настоящего изобретения являются жевательные массы из вспененных синтетических или химически модифицированных натуральных полимеров.

Характерная особенность предлагаемых в изобретении полимерных жевательных масс состоит в том, что в процессе жевания они сохраняют стабильную форму, то есть они не подвержены пластической деформации, присущей, например, жевательным резинкам согласно уровню техники, а, напротив, после воздействовавшей во время жевания механической нагрузки стремятся восстановить свою первоначальную форму благодаря релаксации полимерной основы. Именно это обстоятельство обусловливает способность подобных жевательных резинок очищать зубы (прежде всего также боковые поверхности зубов).

Предлагаемые в изобретении полимерные жевательные массы предпочтительно обладают модулем при удлинении 100%, составляющим от 0,1 до 8,0 МПа, пределом прочности при растяжении от 0,5 до 80 МПа и растяжимостью от 100 до 3000%.

Особенно предпочтительные полимерные жевательные массы обладают модулем при удлинении 100%, составляющим от 0,3 до 3,5 МПа, пределом прочности при растяжении от 0,5 до 40 МПа и растяжимостью от 200 до 2000%.

Испытания на растяжение осуществляют согласно DIN 53504, используя образцы жевательных масс в виде выполненных согласно DIN 53504 двухсторонних лопаток S2. Модуль растяжения определяют согласно DIN EN ISO 527. Толщина образцов составляет 2,5+/-1 мм.

Кроме того, предпочтительно, если отношение предела прочности при растяжении предлагаемых в изобретении полимерных жевательных масс к модулю упругости больше или равно 1, предпочтительно больше 1,5 и особенно предпочтительно больше 2, а отношение произведения прочности при разрыве образцов с надрезом, определенной согласно DIN ISO 34-1 (2004), на модуль упругости к квадрату предела прочности при растяжении составляет менее 4 мм, предпочтительно менее 1,5 мм.

Наряду с этим полимерные жевательные массы должны обладать стабильностью при сжатии, составляющей более 50 МПа, предпочтительно более 75 МПа.

Другим объектом настоящего изобретения является способ изготовления предлагаемых в изобретении жевательных масс, в соответствии с которым синтетические или химически модифицированные натуральные полимеры или необходимые для их получения исходные вещества вспенивают при необходимости совместно с другими компонентами жевательных масс и одновременно или позже отверждают, получая вспененную структуру.

В качестве синтетических полимеров в принципе можно использовать любые известные специалистам синтетические или химически модифицированные натуральные полимерные материалы, которые способны к вспениванию с помощью при необходимости используемых рабочих газов или механической энергии. При этом для формирования стабильной вспененной структуры может оказаться благоприятным добавление вспенивающих агентов.

Подобные способные вспениваться синтетические полимеры могут являться мягкими пенополиуретанами, получаемыми из одного или нескольких (поли)изоцианатов и одного или нескольких многоатомных спиртовых компонентов, а также полимерами на основе термопластичных полиуретанов или водных полиуретановых дисперсий.

Кроме того, пригодны, например, поливинилхлоридные пластизоли, полиэтилены низкой плотности, сополимеры этилена с винилацетатом, синтетические или натуральные каучуки, силоксановые каучуки, а также смеси указанных полимеров.

Принципы получения пенопластов описаны, например, в главе „Fundamentals of Foam Formation" (J.H. Saunders, раздел 2, Polymer Foams, издатели Klempner, Frisch, издательство Carl Hanser, Муних, 1991).

Синтетические полимеры сначала предпочтительно переводят в жидкую фазу, чтобы затем можно было выполнить реализуемое согласно изобретению вспенивание. В случае если компоненты пен сами не являются жидкостями, их переводят в жидкую фазу путем растворения в том или ином жидком компоненте. Для приготовления компонентов, находящихся в условиях вспенивания в жидком состоянии, например в виде раствора, дисперсии или расплава, можно использовать также органические растворители, пластификаторы или воду, или плавить компоненты.

Собственно вспенивание осуществляют путем подачи воздуха, газообразного азота, низкокипящих жидкостей, таких как пентан, фторуглеводороды и метиленхлорид, или вспенивание происходит вследствие протекания химической реакции, такой как выделение диоксида углерода при химическом взаимодействии изоцианата с водой.

Отверждение с образованием вспененной структуры может наступать уже во время реализации стадии вспенивания. Подобный процесс может протекать, например, в случае использования для получения синтетического полимера смесей изоцианатов с многоатомными спиртами.

Отверждение непосредственно после пенообразования осуществляют, например, в случае использования водных полиуретановых дисперсий, которые сначала вспенивают и лишь затем подвергают сушке.

Наряду с химическим сшиванием или физической сушкой отверждение может быть выполнено также благодаря снижению температуры расплава, желированию пластизолей или коагуляции, осуществляемой, например, в случае латексов.

В соответствии с настоящим изобретением под отверждением с образованием вспененной структуры подразумевают переведение вспененной смеси в твердое состояние, осуществляемое таким образом, чтобы отсутствовало опадание пены с исчезновением присущей ей ячеистой структуры. Благодаря этому получают пены, которые в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения характеризуются указанными ниже значениями плотности.

Отверждение путем физической сушки предпочтительно осуществляют при температуре от 25 до 150°С, предпочтительно от 30°С до 120°С, особенно предпочтительно от 40 до 100°С. Для сушки можно использовать обычную сушилку.

Для изготовления предлагаемых в изобретении жевательных масс наряду с синтетическими или химически модифицированными натуральными полимерами или необходимыми для получения этих полимеров исходными веществами (I) можно совместно использовать также вспенивающие агенты (II), сшивающие агенты (III), загустители (IV), вспомогательные компоненты (V) и косметические добавки (VI).

Пригодными вспенивающими агентами (II) являются коммерчески доступные генераторы и/или стабилизаторы пены, например водорастворимые амиды жирных кислот, сульфосукцинамиды, углеводородсульфонаты, углеводородсульфаты или соли жирных кислот, липофильный остаток которых предпочтительно содержит 12-24 атомов углерода.

Предпочтительными вспенивающими агентами (II) являются алкансульфонаты или алкансульфаты с 12-22 атомами углерода в углеводородном остатке, алкилбензосульфонаты или алкилбензосульфаты с 14-24 атомами углерода в углеводородном остатке, а также амиды или соли жирных кислот с 12-24 атомами углерода.

Под указанными выше амидами жирных кислот предпочтительно подразумевают амиды на основе жирных кислот и моноалканоламинов или диалканоламинов с 2-3-атомами углерода в алканоле. Солями жирных кислот могут являться, например, соли щелочных металлов, соли аминов или незамещенные соли аммония.

Типичными жирными кислотами, из которых получают указанные производные, являются лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, олеиновая, стеариновая, рицинолевая или арахидиновая кислота, жирные кислоты кокосового масла, жирные кислоты животного жира, жирные кислоты соевого масла, а также продукты их гидрирования.

Особенно предпочтительными вспенивающими агентами (II) являются лаурилсульфат натрия, сульфосукцинамиды, стеараты аммония, а также их смеси.

Пригодными сшивающими агентами (III) являются, например, неблокированные полиизоцианаты, амидоформальдегидные и аминоформальдегидные смолы, фенольные смолы, альдегидные и кетонные смолы, например, такие как фенолформальдегидные смолы, резолы, фурановые, карбамидные, карбаматные, триазиновые, меламиновые, бензогуанаминовые, цианамидные или анилиноформальдегидные смолы.

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения использование сшивающих агентов (III) полностью исключается.

В соответствии с настоящим изобретением загустителями (IV) являются соединения, с помощью которых можно установить оптимальную для формирования и переработки предлагаемой в изобретении пены вязкость компонентов, соответственно их смесей. Пригодными загустителями являются торговые продукты, например, такие как природные органические загустители, в частности декстрины или крахмал, преобразованные методами органической химии природные вещества, например простые эфиры целлюлозы или гидроксиэтилцеллюлоза, продукты органического синтеза, например полиакриловые кислоты, поливинилпирролидоны, поли(мет)-акриловые соединения или полиуретаны (ассоциативные загустители), а также неорганические загустители, например бентониты или кремниевые кислоты. Предпочтительным является использование в качестве загустителей продуктов органического синтеза. Особенно предпочтительно используют акрилатные загустители, которые перед добавлением при необходимости дополнительно разбавляют водой. Предпочтительными коммерчески доступными загустителями являются, например, следующие продукты: Mirox® AM (фирма BGB Stockhausen GmbH, Крефельд, Германия), Walocel® MT 6000 PV (фирма Wolff Cellulosics GmbH & Co KG, Вальсроде, Германия), Rheolate® 255 (фирма Elementies Specialities, Гент, Бельгия), Collacral® VL (фирма BASF AG, Людвигсхафен, Германия) и Aristoflex® AVL (фирма Clariant GmbH Сульцбах, Германия).

Вспомогательными компонентами (V) в соответствии с настоящим изобретением являются, например, антиоксиданты, светостабилизаторы и/или другие добавки, например, такие как эмульгаторы, наполнители, пластификаторы, пигменты, кремниевые золи, дисперсии алюминия, глинозема, средства, способствующие разливу, или тиксотропные добавки и так далее.

Косметическими добавками (VI) в соответствии с настоящим изобретением являются, например, вкусовые вещества, ароматизаторы, абразивные вещества, красители, сахаристые вещества и так далее, а также активные ингредиенты, такие как фторсодержащие соединения, средства для отбеливания зубов и так далее.

Содержание вспенивающих агентов (II), сшивающих агентов (III), загустителей (IV) и вспомогательных компонентов (V) соответственно может составлять до 20% масс., а косметических добавок (VI) до 80% масс. в пересчете на вспененную и подвергнутую сушке жевательную массу.

В соответствии с предлагаемым в изобретении способом предпочтительно используют от 80 до 99,5% масс. синтетических полимеров, химически модифицированных натуральных полимеров или необходимых для их получения исходных веществ (I), от 0 до 10% масс. компонента (II), от 0 до 10% масс. компонента (III), от 0 до 10% масс. компонента (IV), от 0 до 10% масс. компонента (V) и от 0,1 до 20% масс. компонента (VI), причем сумма отдельных компонентов (I)-(VI) в пересчете на их нелетучие части составляет 100% масс.

В соответствии с предлагаемым в изобретении способом особенно предпочтительно используют от 80 до 99,5% масс. синтетических полимеров, химически модифицированных натуральных полимеров или необходимых для их получения исходных веществ (I), от 0 до 10% масс. компонента (II), от 0 до 10% масс. компонента (IV), от 0 до 10% масс. компонента (V) и от 0,1 до 15% масс. компонента (VI), причем сумма отдельных компонентов (I)-(VI) в пересчете на их нелетучие части составляет 100% масс.

В соответствии с предлагаемым в изобретении способом еще более предпочтительно используют от 80 до 99,5% масс. синтетических полимеров, химически модифицированных натуральных полимеров или необходимых для их получения исходных веществ (I), от 0,1 до 10% масс. компонента (II), от 0,1 до 10% масс. компонента (IV), от 0,1 до 10% масс. компонента (V) и от 0,1 до 15% масс. компонента (VI), причем сумма отдельных компонентов (I)-(VI) в пересчете на их нелетучие части составляет 100% масс…

Вспененные композиции могут быть нанесены на самые разные поверхности или введены в самые разные формы самыми разными методами. Однако предпочтительными методами их переработки являются литье, нанесение раклей, вальцевание, намазывание, шприцевание или распыление.

Подлежащую вспениванию или уже вспененную смесь с целью придания ей определенной формы перед дальнейшей переработкой можно нанести на поверхность или поместить в форму.

Плотность вспененного материала до его отверждения предпочтительно составляет от 200 до 800 г/л, особенно предпочтительно от 200 до 700 г/л, еще более предпочтительно от 300 до 600 г/л, в то время как образующаяся в результате сушки предлагаемая в изобретении жевательная масса обладает плотностью, предпочтительно составляющей от 50 до 600 г/л, особенно предпочтительно от 100 до 500 г/л.

Толщина предлагаемых в изобретении жевательных масс после реализации стадии сушки в типичных случаях составляет от 1 до 100 мм или от 1 до 50 мм, предпочтительно от 1 до 30 мм.

Предлагаемые в изобретении жевательные массы, например, в случае формирования покрытий из пены, обладающих особенно большой толщиной, можно наносить на самые разные основы или заливать в формы в виде нескольких слоев.

Кроме того, предлагаемые в изобретении вспененные композиции можно использовать также в комбинации с подложками из других материалов, например, текстильными подложками, бумагой и так далее, например, путем предварительного нанесения (например, наслаивания) композиций на подобные подложки.

Предлагаемые в изобретении жевательные массы обладают отличными механическими свойствами, прежде всего высокой растяжимостью при повышенном пределе прочности при растяжении: следовательно, после процесса жевания они принимают свою первоначальную форму, обладают способностью очищать жевательные и боковые поверхности зубов и не приклеиваются к покрытиям для полов.

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения в качестве синтетических полимеров (I) используют полиуретаны в виде водных дисперсий.

Подобные полиуретан-полимочевинные дисперсии (I) могут быть получены следующим образом:

А) сначала из

а1) органических полиизоцианатов,

а2) полимерных многоатомных спиртов со среднечисленной молекулярной массой от 400 до 8000 г/моль и ОН-функциональностью от 1,5 до 6,

а3) при необходимости используемых, содержащих гидроксильные функциональные группы соединений с молекулярной массой от 62 до 399 г/моль,

а4) при необходимости используемых, содержащих гидроксильные функциональные группы ионных или потенциально ионных и/или неионных средств гидрофилизации

синтезируют форполимеры с изоцианатными функциональными группами,

В) все или часть содержащихся в форполимерах свободных изоцианатных групп подвергают сопровождаемому удлинением цепей взаимодействию с

b1) содержащими функциональные аминогруппы соединениями с молекулярной массой от 32 до 400 г/моль и/или

b2) содержащими функциональные аминогруппы ионными или потенциально ионными средствами гидрофилизации,

причем во время или после осуществления стадии В) форполимеры диспергируют в воде, и причем часть или все содержащиеся в них потенциально ионные группы при необходимости могут быть переведены в ионную форму благодаря взаимодействию с нейтрализующим веществом.

Реакционноспособными по отношению к изоцианатам группами являются, например, аминогруппы, гидроксильные группы или меркаптогруппы.

Примерами используемых в качестве компонента а1) органических полиизоцианатов являются 1,4-бутилендиизоцианат, 1,6-гексаметилендиизоцианат, изофорондиизоцианат, 2,2,4-триметилгексаметилендиизоцианат и/или 2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат, изомеры бис(4,4'-изоцианатоциклогексил)метана или их смеси с любым соотношением изомеров, 1,4-циклогексилендиизоцианат, 1,4-фенилендиизоцианат, 2,4-толуилендиизоцианат и/или 2,6-толуилендиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат, 2,2'-дифенилметандиизоцианат, 2,4'-дифенилметандиизоцианат и/или 4,4'-дифенилметандиизоцианат, 1,3-бис(2-изоцианатопроп-2-ил)бензол и/или 1,4-бис(2-изоцианатопроп-2-ил)бензол, 1,3-бис(изоцианатометил)бензол, (S)-алкил-2,6-диизоцианатогексаноаты или (L)-алкил-2,6-диизоцианатогексаноаты с разветвленными, циклическими или ациклическими алкильными группами, содержащими до 8 атомов углерода.

Совместно с указанными выше полиизоцианатами можно использовать также соответствующие количества модифицированных диизоцианатов с уретдионовой, изоциануратной, уретановой, аллофанатной, биуретовой, иминооксадиазиндионовой и/или оксадиазиновой структурой, а также немодифицированный полиизоцианат с числом NСО-групп в молекуле более двух, например 4-изоцианатометил-1,8-октандиизоцианат (нонантриизоцианат) или трифенилметан-4,4',4''-триизоцианат.

Под полиизоцианатами или смесями полиизоцианатов указанного выше типа предпочтительно подразумевают соединения с исключительно алифатически и/или циклоалифатически соединенными изоцианатными группами, причем средняя NСО-функциональность подобной смеси составляет от 2 до 4, предпочтительно от 2 до 2,6 и особенно предпочтительно от 2 до 2,4.

В качестве компонента а1) особенно предпочтительно используют 1,6-гексаметилендиизоцианат, изофорондиизоцианат, изомеры бис(4,4'-изоцианатоциклогексил)метана, а также их смеси.

В качестве компонента а2) предпочтительно используют полимерные многоатомные спирты со среднечисленной молекулярной массой от 400 до 6000 г/моль, особенно предпочтительно от 600 до 3000 г/моль.

ОН-функциональность компонента а2) предпочтительно составляет от 1,8 до 3, особенно предпочтительно от 1,9 до 2,1.

Подобными полимерными многоатомными спиртами являются известные из технологии лаковых полиуретановых покрытий сложные полиэфирполиолы, полиакрилатполиолы, полиуретанполиолы, поликарбонатполиолы, простые полиэфирполиолы, сложные полиэфирполиакрилатполиолы, полиуретанполиакрилатполиолы, сложные полиуретанполиэфирполиолы, простые полиуретанполиэфирполиолы, полиуретанполикарбонатполиолы и сложные полиэфирполикарбонатполиолы. Указанные соединения можно использовать в качестве компонента а2) по отдельности или в виде любых смесей друг с другом.

Пригодные сложные полиэфирполиолы являются известными продуктами поликонденсации диолов, а также при необходимости триолов и тетраолов, с дикарбоновыми кислотами, а также при необходимости трикарбоновыми и тетракарбоновыми кислотами, гидроксикислотами или лактонами. Для их получения вместо свободных поликарбоновых кислот можно использовать также ангидриды соответствующих поликарбоновых кислот или сложные эфиры на основе соответствующих поликарбоновых кислот и низших спиртов.

Примерами пригодных диолов являются этиленгликоль, бутиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиалкиленгликоли, такие как поли-этиленгликоль, а также 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, бутандиол-1,3, бутандиол-1,4, гександиол-1,6 и его изомеры, неопентилгликоль или неопентилгликолевый эфир гидроксипивалиновой кислоты, причем предпочтительными являются гександиол-1,6 и его изомеры, неопентилгликоль и неопентилгликолевый эфир гидроксипивалиновой кислоты. Кроме того, можно использовать также многоатомные спирты, такие как триметилолпропан, глицерин, эритрит, пентаэритрит, триметилолбензол или трисгидроксиэтилизоцианурат.

В качестве дикарбоновых кислот можно использовать фталевую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, тетрагидрофталевую кислоту, гексагидрофталевую кислоту, циклогександикарбоновую кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, глутаровую кислоту, тетрахлорфталевую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, итаконовую кислоту, малоновую кислоту, пробковую кислоту, 2-метилянтарную кислоту, 3,3-диэтилглутаровую кислоту и/или 2,2-диметилянтарную кислоту. В качестве источника кислоты можно использовать также соответствующие ангидриды.

В случае если средняя функциональность подлежащего этерификации многоатомного спирта составляет более двух, можно дополнительно использовать также монокарбоновые кислоты, такие как бензойная кислота и гексанкарбоновая кислота.

Предпочтительными кислотами являются алифатические или ароматические кислоты указанного выше типа. Особенно предпочтительными являются адипиновая кислота, изофталевая кислота и фталевая кислота.

Гидроксикислотами, которые можно совместно использовать в качестве реагентов для синтеза сложного полиэфирполиола с концевыми гидроксильными группами, являются, например, гидроксикапроновая кислота, гидроксимасляная кислота, гидроксидекановая кислота, гидроксистеариновая кислота и подобные гидроксикислоты. Пригодными лактонами являются капролактон, бутиролактон и его гомологи. Предпочтительным является капролактон.

Кроме того, в качестве компонента а2) можно использовать содержащие гидроксильные группы поликарбонаты, предпочтительно поликарбонатдиолы, со среднечисленной молекулярная массой (M_n) от 400 до 8000 г/моль, предпочтительно от 600 до 3000 г/моль. Подобные поликарбонаты могут быть получены взаимодействием производных угольной кислоты, таких как дифенилкарбонат, диметилкарбонат или фосген, с многоатомными спиртами, предпочтительно диолами.

Примерами пригодных диолов являются этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол, 1,8-октандиол, неопентилгликоль, 1,4-бисгидроксиметилциклогексан, 2-метил-1,3-пропандиол, 3-метил-1,5-пентандиол, 2,2,4-триметилпентандиол-1,3, дипропиленгликоль, полипропиленгликоли, дибутиленгликоль, полибутиленгликоли, бисфенол-А, тетрабромбисфенол-А и модифицированные лактоном диолы указанного выше типа. Можно использовать также смеси разных диолов.

Диольный компонент предпочтительно содержит от 40 до 100% масс. гександиола, причем предпочтительными диолами являются 1,6-гександиол и/или производные гександиола. Подобные производные основаны на гександиоле и наряду с концевыми гидроксильными группами содержат сложноэфирные группы или группы простого эфира. Они могут быть получены взаимодействием гександиола с избыточным количеством капролактона или самоэтерификацией гександиола, приводящей к образованию дигексиленгликоля или тригексиленгликоля.

В качестве компонента а2) вместо чистых поликарбонатдиолов или в дополнение к ним можно использовать также простые полиэфирполикарбонатдиолы, которые в качестве диольного компонента наряду с указанными выше диолами содержат также простые полиэфирдиолы.

Содержащие гидроксильные группы поликарбонаты предпочтительно обладают линейной структурой, однако благодаря встраиванию в их цепи полифункциональных компонентов, прежде всего низкомолекулярных многоатомных спиртов, они могут содержать также разветвления. Пригодными многоатомными спиртами являются, например, глицерин, триметилолпропан, гексантриол-1,2,6, бутантриол-1,2,4, триметилолпропан, триметилолэтан, пентаэритрит, хинит, маннит, сорбит, метилгликозид или 1,3,4,6-диангидрогексит.

Пригодными простыми полиэфирполиолами являются, например, известные из химии полиуретанов политетраметиленгликольполиэфиры, которые могут быть получены катионной полимеризацией тетрагидрофурана с раскрытием цикла.

Пригодными простыми полиэфирполиолами являются также известные продукты присоединения оксида стирола, этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксидов и/или эпихлоргидрина к бифункциональным или полифункциональным молекулам стартовых соединений.

Пригодными стартовыми соединениями являются любые известные из уровня техники соединения подобного типа, например вода, бутилдигликоль, глицерин, диэтиленгликоль, триметилолпропан, пропиленгликоль, сорбит, этилендиамин, триэтаноламин или 1,4-бутандиол.

В особенно предпочтительных вариантах осуществления изобретения полиуретановые дисперсии (I) содержат в качестве компонента а2) смесь поликарбонатполиолов с политетраметиленгликольполиолами. Подобные смеси содержат от 20 до 80% масс. поликарбонатполиолов и от 80 до 20% масс. политетраметиленгликольполиолов. Смеси предпочтительно содержат от 30 до 75% масс. политетраметиленгликольполиолов и от 25 до 70% масс. поликарбонатполиолов. Особенно предпочтительно подобные смеси содержат от 35 до 70% масс. политетраметиленгликольполиолов и от 30 до 65% масс. поликарбонатполиолов, соответственно при условии, что сумма указанных в массовых процентах количеств поликарбонатполиолов и политетраметиленгликольполиолов составляет 100% масс., а суммарное содержание поликарбонатполиолов и политетраметиленгли-кольполиэфирполиолов в компоненте а2) составляет по меньшей мере 50% масс., предпочтительно 60% масс. и особенно предпочтительно по меньшей мере 70% масс.

В качестве компонента а3) можно использовать многоатомные спирты с указанной выше молекулярной массой, содержащие до 20 атомов углерода, такие как этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,3-бутиленгликоль, циклогександиол, 1,4-циклогександиметанол, 1,6-гександиол, неопентилгликоль, простой дигидроксиэтиловый эфир гидрохинона, бисфенол-А (2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан), гидрированный бисфенол-А (2,2-бис(4-гидрокси-циклогексил)пропан), триметилолпропан, глицерин и пентаэритрит, а также любые смеси указанных спиртов друг с другом.

В качестве компонента а3) можно использовать также обладающие указанной выше молекулярной массой сложные эфирдиолы, такие как сложный эфир α-гидроксибутил-ε-гидроксикапроновой кислоты, сложный эфир ω-гидроксигексил-γ-гидроксимасляной кислоты, сложный β-гидрокси-этиловый эфир адипиновой кислоты или сложный бис(β-гидрокси-этиловый) эфир терефталевой кислоты.

Кроме того, в качестве компонента а3) можно использовать содержащие гидроксильные группы монофункциональные соединения. Примерами подобных монофункциональных соединений являются этанол, н-бутанол, монобутиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир дипропиленгликоля, монометиловый эфир трипропиленгликоля, монопропиловый эфир дипропиленгликоля, монобутиловый эфир пропиленгликоля, монобутиловый эфир дипропиленгликоля, монобутиловый эфир трипропиленгликоля, 2-этилгексанол, 1-октанол, 1-додеканол и 1-гексадеканол.

Под используемыми в качестве компонента а4) ионными или потенциально ионными и/или неионными средствами гидрофилизации с гидроксильными функциональными группами подразумевают любые соединения, которые содержат по меньшей мере одну реакционноспособную по отношению к изоцианатам гидроксильную группу, а также по меньшей мере одну функциональную группу, например, такую как -COOY, -SO₃Y, -PO(OY)₂ (Y⁺ означает, например, H⁺, NH₄ ⁺ или катион металла), -NR₂, -NR₃ ⁺ (R означает водород, алкил или арил), которая диссоциирует в водных средах с равновесием диссоциации, зависящим от показателя рН, вследствие чего может обладать отрицательным или положительным зарядом или может быть нейтральной.

Ионными или потенциально ионными гидрофилизующими соединениями, пригодными для использования в качестве компонента а4), являются, например, моногидроксикислоты, дигидроксикислоты, моногидроксисульфокислоты, дигидроксисульфокислоты, моногидроксифосфоновые кислоты, дигидроксифосфоновые кислоты, а также их соли, такие как диметилолпропионовая кислота, диметилолмасляная кислота, гидроксипивалиновая кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, пропоксилированный аддукт 2-бутендиола и NaHSO₃, описанный, например, в немецкой заявке на патент DE-A 2446440 (соединения формул (I-III) на страницах 5-9), а также соединения, катионные группы которых содержат в качестве гидрофильных составляющих способные к превращению структурные звенья, например, на основе амина, такие как N-метилдиэтаноламин.

Ионными или потенциально ионными средствами гидрофилизации, предпочтительно используемыми в качестве компонента а4), являются соединения указанного выше типа, которые оказывают гидрофилизующее действие благодаря присутствию в них анионных, предпочтительно карбоксильных, карбоксилатных и/или сульфонатных групп.

Особенно предпочтительными ионными или потенциально ионными средствами гидрофилизации являются соединения, которые в качестве анионных или потенциально анионных групп содержат карбоксильные и/или сульфонатные группы, такие как соли диметилолпропионовой или диметилолмасляной кислоты.

Пригодными для использования в качестве компонента а4) неионными гидрофилизующими соединениями являются, например, простые полиоксиалкиленовые эфиры, которые в качестве реакционноспособных по отношению к изоцианатам групп содержат по меньшей мере одну гидроксильную или аминогруппу.

Примерами подобных неионных соединений являются моногидроксифункциональные полиоксиалкиленовые эфиры, среднестатистическое содержание этиленоксидных структурных единиц в молекуле которых составляет от 5 до 70, предпочтительно от 7 до 55: например, соединения, которые могут быть получены известным методом алкоксилирования пригодных стартовых соединений (смотри, например, Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie, 4-е издание, том 19, издательство Chemie, Вейнгейм, 31-38).

Речь при этом идет о чисто полиоксиэтиленовых или о смешанных полиоксиалкиленовых эфирах, которые содержат по меньшей мере 30% мол., предпочтительно по меньшей мере 40% мол. этиленоксидных структурных единиц (в пересчете на сумму структурных единиц всех алкиленоксидов).

Особенно предпочтительными неионными соединениями являются монофункциональные смешанные полиоксиалкиленовые эфиры, которые содержат от 40 до 100% мол. этиленоксидных и от 0 до 60% мол. пропиленоксидных структурных единиц.

Стартовыми соединениями, пригодными для синтеза указанных выше неионных средств гидрофилизации, являются насыщенные одноатомные спирты, такие как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол, втор-бутанол, изомеры пентанола, гексанола, октанола и нонанола, н-деканол, н-додеканол, н-тетрадеканол, н-гексадеканол, н-октадеканол, циклогексанол, изомеры метилциклогексанола или гидроксиметилциклогексан, 3-этил-3-гидроксиметилокситан или тетрагидрофурфуриловый спирт, простые моноалкиловые эфиры диэтиленгликоля, например, такие как монобутиловый эфир диэтиленгликоля, ненасыщенные спирты, такие как аллиловый спирт, 1,1-диметилаллиловый спирт или олеиновый спирт, ароматические спирты, такие как фенол, изомеры крезола или метоксифенола, арилалифатические спирты, такие как бензиловый спирт, анисовый спирт или коричный спирт, вторичные моноамины, такие как диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, дибутиламин, бис(2-этилгексил)амин, N-метилциклогексиламин, N-этил-циклогексиламин или дициклогексиламин, а также гетероциклические вторичные амины, такие как морфолин, пирролидин, пиперидин или 1Н-пиразол. Предпочтительными стартовыми соединениями являются насыщенные одноатомные спирты указанного выше типа. В качестве стартовых соединений особенно предпочтительно используют монобутиловый эфир диэтиленгликоля или н-бутанол.

Пригодными для алкоксилирования алкиленоксидами прежде всего являются этиленоксид и пропиленоксид, которые можно использовать для осуществления этой реакции, добавляя в произвольной последовательности или в виде смеси.

В качестве компонента b1) можно использовать диамины или полиамины, такие как 1,2-этилендиамин, 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,6-диаминогексан, изофорондиамин, смесь 2,2,4-триметилгексаметилендиамина с 2,4,4-триметилгексаметилендиамином, 2-метилпентаметилендиамин, диэтилентриамин, 1,3-ксилилендиамин, 1,4-ксилилендиамин, α,α,α',α'-тетраметил-1,3-ксилилендиамин, α,α,α',α'-тетраметил-1,4-ксилилендиамин, 4,4-диаминодициклогексилметан и/или диметилэтилендиамин. Кроме того, в качестве компонента b1) можно использовать гидразин, а также гидразиды, такие как дигидразид адипиновой кислоты.

Наряду с указанными выше соединениями в качестве компонента b1) можно использовать также соединения, которые кроме первичной аминогруппы содержат также вторичные аминогруппы или кроме первичной или вторичной аминогруппы содержат также гидроксильные группы. Примерами подобных соединений являются первичные или вторичные амины, такие как диэтаноламин, 3-амино-1-метиламинопропан, 3-амино-1-этиламинопропан, 3-амино-1-циклогексиламинопропан, 3-амино-1-метиламинобутан или алканоламины, такие как N-аминоэтилэтаноламин, этаноламин, 3-аминопропанол и неопентаноламин.

Кроме того, в качестве компонента b1) можно использовать монофункциональные аминосоединения, например, такие как метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин, октиламин, лауриламин, стеариламин, изононил-оксипропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, дибутиламин, N-метиламинопропиламин, диэтил(метил)аминопропиламин, морфолин, пиперидин или соответствующие замещенные производные, амидамины на основе двухпервичных аминов и монокарбоновых кислот, монокетимы двухпервичных аминов и первичных/третичных аминов, таких как N,N-диметиламинопропиламин.

Предпочтительно используют 1,2-этилендиамин, гидразингидрат, 1,4-диаминобутан, изофорондиамин и диэтилентриамин.

Под используемыми в качестве компонента b2) ионными или потенциально ионными средствами гидрофилизации подразумевают любые соединения, которые содержат по меньшей мере одну реакционноспособную по отношению к изоцианатам аминогруппу, а также п