Лизобактинамиды

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к лизобактинамидам и способам их получения, а также к их применению для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы в которойR1 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, бензил, 2-пиридилметил или 3-пиридилметил,R2 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, триметилсилилметил или бензил,R3 обозначает водород, С14-алкил, фенил или пиридил, где фенил может содержать 1-4 заместителя, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей С14-алкоксигруппу и С14-алкиламиногруппу,R4 обозначает C16-алкил, где алкил может быть замещенным 1-3 гидроксигруппами,R5 обозначает C16-алкил или триметилсилилметил,R6 обозначает C16-алкил, где алкил содержит заместитель, выбранный из группы, включающей аминогруппу и [амино(имино)метил] аминогруппу,R7 обозначает C16-алкил, бензил или триметилсилилметил,R8 обозначает C16-алкил, где алкил может быть замещенным 1-3 гидроксигруппами,R9 обозначает водород или C16-алкил, где алкил может быть замещенным 1-3 гидроксигруппами,R10 обозначает водород, C16-алкил, бензил, 2-амино-2-оксоэтил, 2-амино-1-гидрокси-2-оксоэтил или пиридинилметил, где алкил может содержать заместитель, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу и аминогруппу,R11 обозначает С16-алкил, где алкил может быть замещенным гидроксигруппой,или одна из его физиологически приемлемых солей,за исключением соединения формулы ,в которойR1 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, 2,2-диметилбут-1-ил, триметилсилилметил, бензил, 2-пиридилметил, 3-пиридилметил, 2-тиенилметил, 3-тиенилметил или 1,3-тиазол-4-илметил,где бензил, 2-пиридилметил, 3-пиридилметил, 2-тиенилметил, 3-тиенилметил и 1,3-тиазол-4-илметил могут содержать 1 или 2 заместителя, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, метил и метоксигруппу,R2 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, 2,2-диметилбут-1-ил, триметилсилилметил, бензил, 2-пиридилметил, 3-пиридилметил, 2-тиенилметил, 3-тиенилметил или 1,3-тиазол-4-илметил,где бензил, 2-пиридилметил, 3-пиридилметил, 2-тиенилметил, 3-тиенилметил и 1,3-тиазол-4-илметил могут содержать 1 или 2 заместителя, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, метил и метоксигруппу,иR12 обозначает водород или метил,или одной из его солей, его сольватов или сольватов его солей.

2. Соединение по п.1, характеризующееся тем, что R10 обозначает C16-алкил, бензил, 2-амино-2-оксоэтил, 2-амино-1-гидрокси-2-оксоэтил, где алкил может содержать заместитель, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу и аминогруппу, или одна из его физиологически приемлемых солей.

3. Соединение по п.1, характеризующееся тем, чтоR1 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, бензил, 2-пиридилметил или 3-пиридилметил,R2 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, триметилсилилметил или бензил,R3 обозначает С1-C4-алкил, фенил, 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, где фенил может содержать 1-4 заместителя, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей С14-алкоксигруппу и C1-C4-алкиламиногруппу,R4 обозначает C16-алкил, где алкил может быть замещенным гидроксигруппой,R5 обозначает C16-алкил или триметилсилилметил,R6 обозначает C16-алкил, где алкил содержит заместитель, выбранный из группы, включающей аминогруппу и [амино(имино)метил] группу,R7 обозначает C16-алкил, бензил или триметилсилилметил,R8 обозначает С16-алкил, где алкил может быть замещен гидроксигруппой,R9 обозначает водород или C16-алкил, где алкил может быть замещенным гидроксигруппой,R10 обозначает водород, C16-алкил, 2-амино-2-оксоэтил, 2-амино-1-гидрокси-2-оксоэтил, где алкил может содержать заместитель, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу и аминогруппу,R11 обозначает метил или этил, где метил и этил могут быть замещенными гидроксигруппой,или одна из его физиологически приемлемых солей,за исключением соединений формулы (1а), в которойR1 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, 2,2-диметилбут-1-ил, триметилсилилметил, бензил, 2-пиридилметил или 3-пиридилметил, где бензил, 2-пиридилметил и 3-пиридилметил могут содержать 1 или 2 заместителя, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил и метил,R2 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил, 2,2-диметилбут-1-ил, триметилсилилметил, бензил, 2-пиридилметил или 3-пиридилметил,где бензил, 2-пиридилметил и 3-пиридилметил могут содержать 1 или 2 заместителя, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил и метил,иR12 обозначает водород или метил, или одной из его солей, его сольватов или сольватов его солей.

4. Соединение по п.3, характеризующееся тем, что R1 обозначает 2-метилпроп-1-ил, 2,2-диметилпроп-1-ил или бензил, или одна из его физиологически приемлемых солей.

5. Соединение по п.3, характеризующееся тем, что R3 обозначает фенил, 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, где фенил может содержать 1-4 заместителя, независимо друг от друга выбранных из группы, включающей С14-алкоксигруппу и С14-алкиламиногруппу, или одна из его физиологически приемлемых солей.

6. Соединение по п.3, характеризующееся тем, что R10 обозначает С16-алкил, 2-амино-2-оксоэтил, 2-амино-1-гидрокси-2-оксоэтил, где алкил может содержать заместитель, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу и аминогруппу, или одна из его физиологически приемлемых солей.

7. Соединение по п.1, характеризующееся тем, чтоR1 обозначает 2,2-диметилпроп-1-ил или 3-пиридилметил,R2 обозначает 2,2-диметилпроп-1-ил или триметилсилилметил,R3 обозначает С14-алкил, 3-пиридил или фенил, где фенил может содержать заместитель, выбранный из группы, включающей метоксигруппу, диметиламино и диэтиламиногруппу,R4 обозначает -СН(ОН)-С15-алкил,R5 обозначает C16-алкил или триметилсилилметил,R6 обозначает линейный С24-алкил, где алкил содержит заместитель, выбранный из группы, включающей аминогруппу и [амино(имино)метил]аминогруппу,R7 обозначает C16-алкил, бензил или триметилсилилметил,R8 обозначает С14-алкил, -СН2-ОН, -СН(ОН)-С15-алкил, иR9 обозначает водород, C16-алкил или гидроксиметил,R10 обозначает водород, С14-алкил, 2-амино-2-оксоэтил или 2-амино-1-гидрокси-2-оксоэтил, где С14-алкил может содержать заместитель, выбранный из группы, включающей аминогруппу и гидроксигруппу, за тем исключением, что R10 не обозначает 4-аминобут-1-ил,R11 обозначает метил, где метил может быть замещенным гидроксигруппой,или одна из его физиологически приемлемых солей,за исключеним соединений формулы (Ia), в которойR1 обозначает 2,2-диметилпроп-1-ил, 2,2-диметилбут-1-ил, триметилсилилметил или 3-пиридилметил,R2 обозначает 2,2-диметилпроп-1-ил, 2,2-диметилбут-1-ил, триметилсилилметил или 3-пиридилметил,иR12 обозначает водород или метил,или одной из его солей, его сольватов или сольватов его солей.

8. Соединение по п.7, характеризующееся тем, что R1 обозначает 2,2-диметилпроп-1-ил, или одна из его физиологически приемлемых солей.

9. Соединение по п.7, характеризующееся тем, что R2 обозначает 2,2-диметилпроп-1-ил, или одна из его физиологически приемлемых солей.

10. Соединение по п.7, характеризующееся тем, что R3 обозначает фенил, где фенил может содержать заместитель, выбранный из группы, включающей метоксигруппу, диметиламино и диэтиламиногруппу, или одна из его физиологически приемлемых солей.

11. Соединение по п.7, характеризующееся тем, что R8 обозначает -СН(ОН)-С15-алкил, или одна из его физиологически приемлемых солей.

12. Соединение по п.7, характеризующееся тем, что R10 обозначает метил, этил, 2-амино-2-оксоэтил или 2-амино-1-гидрокси-2-оксоэтил, где метил и этил могут быть замещены гидроксигруппой, или одна из его физиологически приемлемых солей.

13. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, характеризующийся тем, что соединение формулы ,в которой R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 имеют значения, указанные в п.1,сначала вводят в реакцию с соединением формулы ,в которой R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1,Y1 обозначает трет-бутоксикарбонил или бензилоксикарбонил, иХ1 обозначает галоген, предпочтительно бром, хлор или фтор, или гидроксигруппу,и затем вводят в реакцию с кислотой и/или подвергают гидрогенолизу.

14. Способ по п.13, характеризующийся тем, что соединение формулы (II) получают по реакции соединения формулы ,в которой R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 имеют значения, указанные в п.1, сначала с соединением формулы ,в которой R3 имеет значения, указанные в п.1, иR13 обозначает цианометил, п-нитрофенил, о-нитрофенил, 2,4-динитрофенил, 2,4,5-трихлорфенил, пентахлорфенил, пентафторфенил (Pfp), N-гидроксифталимидил, N-гидроксисукцинимидил (O-Su), 1-гидроксипиперидинил или 5-хлор-8-гидроксихинолинил,и затем проводят 3-стадийный синтезa) с кислотой,b) с дегидратирующим реагентом, если это целесообразно, то в присутствии основания, иc) проводят гидрогенолиз.

15. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, характеризующийся тем, что соединение формулы ,в которой R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11 имеют значения, указанные в п.1, сначала вводят в реакцию с соединением формулы в которой R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в п.1, иY1 обозначает трет-бутоксикарбонил или бензилоксикарбонил,и затем проводят 4-стадийный синтезa) с фторидным реагентом, таким как тетрабутиламмонийфторид,b) с кислотой,c) с дегидратирующим реагентом, если это целесообразно, то в присутствии основания, иd) проводят гидрогенолиз.

16. Соединение по любому из пп.1-12, предназначенное для лечения и/или профилактики бактериальных инфекций.

17. Применение соединения по любому из пп.1-12 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для борьбы с бактериальными инфекциями и/или их профилактики.

18. Лекарственное средство, предназначенное для борьбы с бактериальными инфекциями и/или их профилактики, включающее соединение по любому из пп.1-12 в комбинации с инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым инертным наполнителем.

19. Способ борьбы с бактериальными инфекциями путем введения по меньшей мере одного соединения по любому из пп.1-12 в антибактериально эффективном количестве, лекарственного средства по п.18 или лекарственного средства, полученного по п.17.